Physio Mahmuda's help desk

Physio Mahmuda's help desk Geriatric Physiotherapist

“চিকুনগুনিয়া জ্বরের ব্যথা থেকে মুক্তি পেতে রোগীর করণীয়”চিকুনগুনিয়া আসলে কী?চিকুনগুনিয়া হলো একটি ভাইরাল সংক্রমণ যা এডিস ই...
04/11/2025

“চিকুনগুনিয়া জ্বরের ব্যথা থেকে মুক্তি পেতে রোগীর করণীয়”

চিকুনগুনিয়া আসলে কী?
চিকুনগুনিয়া হলো একটি ভাইরাল সংক্রমণ যা এডিস ইজিপ্টি (Aedes aegypti) ও এডিস অ্যালবোপিকটাস (Aedes albopictus) নামের মশার মাধ্যমে ছড়ায়। এই মশাগুলো সাধারণত শহরের জমে থাকা পানি, টায়ার বা ফুলের টবে জন্ম নেয়। এই ভাইরাস শরীরে প্রবেশের পর সন্ধিস্থলে প্রদাহ (inflammation) সৃষ্টি করে। এর ফলে জয়েন্ট গুলো ফুলে যায়, শক্ত হয়ে পড়ে এবং প্রচণ্ড ব্যথা হয়। এমনকি অনেক সময় রোগী কোমর বাঁকা করে হাঁটেন—সেখান থেকেই এসেছে নাম “চিকুনগুনিয়া”, যার অর্থই হচ্ছে “যে বাঁকা হয়ে যায়।”

কিভাবে নিশ্চিত করা হয় চিকুনগুনিয়া?
চিকুনগুনিয়া ও ডেঙ্গুর প্রাথমিক উপসর্গ প্রায় একই, তাই ভুল চিকিৎসার ঝুঁকি থাকে। এজন্য চিকিৎসকরা সাধারণত রক্ত পরীক্ষা করতে বলেন—
RT-PCR টেস্ট: সংক্রমণের প্রথম ৫–৭ দিনের মধ্যে ভাইরাস শনাক্ত করতে সবচেয়ে নির্ভুল।
IgM ELISA টেস্ট: সংক্রমণের কিছুদিন পর শরীরে তৈরি হওয়া অ্যান্টিবডি শনাক্ত করে। এছাড়া প্লেটলেট কাউন্ট পরীক্ষা করে দেখা হয় ডেঙ্গু আছে কি না, কারণ ডেঙ্গু হলে অনেক ব্যথার ওষুধ (যেমন আইবুপ্রোফেন) খাওয়া বিপজ্জনক হতে পারে।

ব্যথা নিয়ন্ত্রণের ওষুধ
যদি ডেঙ্গু নিশ্চিতভাবে না থাকে, তবে চিকুনগুনিয়ায়
প্যারাসিটামল দিয়ে জ্বর ও ব্যথা নিয়ন্ত্রণ করা যায়।
প্রয়োজন হলে চিকিৎসকের পরামর্শে আইবুপ্রোফেন বা ন্যাপ্রোক্সেন দেওয়া যেতে পারে।
দীর্ঘস্থায়ী ক্ষেত্রে বিশেষজ্ঞরা কখনো স্বল্প মেয়াদে স্টেরয়েড ব্যবহার করেন।

কারা দীর্ঘমেয়াদি ব্যথায় বেশি ভোগেন?
যদিও জ্বর, মাথাব্যথা ও র‍্যাশ সাধারণত এক সপ্তাহের মধ্যে কমে যায়, কিন্তু অনেকের ক্ষেত্রে জোড়ার ব্যথা সপ্তাহ থেকে মাস পর্যন্ত থেকে যায়। বিশেষত—
➤ বয়স্ক ব্যক্তি,
➤ নারীরা,
➤ আগেই যাদের আর্থ্রাইটিস ছিল— তাদের ক্ষেত্রে এই ব্যথা ক্রনিক আর্থ্রাইটিসে রূপ নিতে পারে।

ভাইরাসটি শরীরে দীর্ঘদিন থাকে না, কিন্তু রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা বিভ্রান্ত হয়ে জোড়াগুলোতে প্রদাহ তৈরি করে যেতে থাকে।

ফিজিওথেরাপি ও ব্যায়ামের ভূমিকা
জ্বরের সময় বিশ্রাম অপরিহার্য, কিন্তু ব্যথা কমে গেলে ধীরে ধীরে ফিজিওথেরাপি শুরু করা উচিত। এতে জয়েন্টগুলো সচল থাকে ও ব্যথা দ্রুত কমে। প্রথমে করা যেতে পারে—
➤ Range of motion exercise (হাত-পায়ের হালকা নড়াচড়া)
➤ গরম সেঁক বা গরম পানিতে ডুবিয়ে থেরাপি (Hydrotherapy)
➤ এরপর ধীরে ধীরে যোগব্যায়াম, সাঁতার, বা স্ট্রেচিং অনুশীলন শুরু করা যায়।
তবে খুব তাড়াতাড়ি শুরু করলে ব্যথা বাড়তে পারে, আর দেরি করলে জোড়া শক্ত হয়ে যায়। তাই সঠিক সময় ও বিশেষজ্ঞের পরামর্শে ব্যায়াম শুরু করাই সবচেয়ে ভালো।

খাদ্যাভ্যাসে করণীয়
✔ প্রদাহ কমাতে হলুদ, আদা, রসুন, ওমেগা-৩ (মাছ, ফ্ল্যাক্সসিড) উপকারী।
✔ প্রচুর পানি পান করতে হবে।
✔ ভিটামিন C-সমৃদ্ধ ফল যেমন কমলা, পেয়ারা বা লেবু খাওয়া ভালো।
✔ ভাজাপোড়া ও অতিরিক্ত মিষ্টি খাবার কমাতে হবে।

কবে চিকিৎসকের কাছে যাওয়া উচিত?
যদি জোড়ার ব্যথা বা ফোলাভাব ৬–৮ সপ্তাহের বেশি স্থায়ী হয়, অথবা হাঁটাচলায় সমস্যা দেখা দেয়, তবে ফিজিওথেরাপিস্টের সঙ্গে যোগাযোগ করা উচিত।

চিকুনগুনিয়া কেবল এক সপ্তাহের ভাইরাল জ্বর নয়—এটি এমন একটি রোগ, যা রোগীর ধৈর্য ও মানসিক শক্তিকে পরীক্ষা করে। জ্বর সেরে গেলেও ব্যথা দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে, কিন্তু সময়মতো চিকিৎসা, ব্যায়াম ও সচেতনতা থাকলে সম্পূর্ণ সুস্থ হওয়া সম্ভব।

মনে রাখবেন: চিকুনগুনিয়া থেকে সেরে ওঠা মানে শুধু জ্বর কমানো নয়—বরং শরীরের জয়েন্টগুলোর যত্ন নেওয়া, নিয়মিত ফিজিওথেরাপি করা এবং ধীরে ধীরে স্বাভাবিক জীবনে ফিরে আসা।

মাহমুদা আক্তার রোজী
ফিজিওথেরাপি কনসালটেন্ট এন্ড জেরোন্টোলজিস্ট

চেম্বার ১:
অ্যালায়েন্স হাসপাতাল লি: (Alliance Hospital Limited)
২৪/৩ রিং রোড,শ্যামলী, ঢাকা–১২০৭
যোগাযোগ: ০১৭৩১–৩৪৪৪৮৮, ০১৬৭৩–২২৩৩৩৩
সময়: বিকেল ৪টা – সন্ধ্যা ৬টা

চেম্বার ২:
Uncle Physio Care
বাড়ি নং ১, রোড–৫, ব্লক–বি, লেভেল–৫,
বসিলা সিটি ডেভেলপার্স, মোহাম্মদপুর, ঢাকা–১২০৭
যোগাযোগ: ০১৭৩১–৩৪৪৪৮৮, ০১৬৭৩–২২৩৩৩৩
সময়: সন্ধ্যা ৬টা – রাত ১০টা

“Get relief from Chikungunya fever pain”

What is Chikungunya?
Chikungunya is a viral infection transmitted by Aedes aegypti and Aedes albopictus mosquitoes. These mosquitoes breed in stagnant water in urban areas, such as tires and flower pots.
Once the virus enters the body, it causes inflammation in the joints, leading to swelling, stiffness, and severe pain. Many patients even walk with a bent posture during the illness — the term “Chikungunya” itself means “to become bent.”

How is Chikungunya Confirmed?
Since early symptoms of Chikungunya and Dengue are very similar, misdiagnosis is possible. Therefore, doctors usually recommend blood tests:
◑ RT-PCR Test: Most accurate within the first 5–7 days of infection.
◑ IgM ELISA Test: Detects antibodies formed after a few days.

Additionally, platelet count is checked to rule out Dengue because taking many pain medications (e.g., Ibuprofen) is dangerous in Dengue.

Medications for Pain Control
If Dengue is ruled out, for Chikungunya:

◑ Paracetamol helps reduce fever and pain.
◑ Ibuprofen or Naproxen may be used if recommended by a physician.
◑ In long-term cases, specialists sometimes prescribe short-term steroids.

Who Suffers from Long-Term Joint Pain?
Although fever, headache, and rash usually subside within a week, joint pain may persist for weeks to months, especially among:
➤ Older adults
➤ Women
➤ Individuals with pre-existing arthritis

The virus does not stay in the body long, but the immune system may remain overactive, continuing to cause joint inflammation.

Role of Physiotherapy & Exercise
Rest is essential during fever, but once pain starts decreasing, physiotherapy should begin gradually to maintain joint mobility and reduce pain.

Start with:
➤ Range-of-motion exercises (gentle limb movement)
➤ Warm compress or warm water therapy (hydrotherapy)
➤ Gradually introduce yoga, swimming, and stretching exercises.

Starting too early may worsen pain, while delaying may stiffen the joints. Therefore, proper timing and expert guidance are necessary.

Dietary Guidance
✔ Turmeric, ginger, garlic, and omega-3 (fish, flaxseed) help reduce inflammation.
✔ Drink plenty of water.
✔ Choose vitamin-C rich fruits like oranges, guava, and lemon.
✔ Avoid oily and excessively sweet foods.

When Should You See a Doctor?
If joint pain or swelling persists for more than 6–8 weeks, or if movement becomes difficult, a physiotherapy consultation is recommended.

Chikungunya is not just a week-long fever — it tests a patient’s patience and mental strength. Even after fever subsides, pain may linger. But with timely treatment, exercise, and awareness, complete recovery is achievable.

Remember, Recovery from Chikungunya means not only reducing fever but also taking care of your joints, doing regular physiotherapy, and gradually returning to normal life.

Mahmuda Akhter Rozy
Physiotherapy Consultant & Gerontologist

Chamber 1:
Alliance Hospital Limited
24/3 Ring Road, Shyamoli, Dhaka-1207 Phone: 01731-344488, 01673-223333
Time: 4:00 PM – 6:00 PM

Chamber 2:
Uncle Physio Care House-1, Road-5, Block-B, Level-5, Bosila City Developers,
Mohammadpur, Dhaka-1207
Phone: 01731-344488, 01673-223333
Time: 6:00 PM – 10:00 PM

© Mahmuda Akter Rozy

গতকাল সাব্বিরের রোগটি সম্পর্কে অনেকেই ইনবক্সে জানতে চেয়েছেন। তাদের জন্য এই পোস্ট ❤️DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) — এ...
20/10/2025

গতকাল সাব্বিরের রোগটি সম্পর্কে অনেকেই ইনবক্সে জানতে চেয়েছেন। তাদের জন্য এই পোস্ট ❤️

DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) — এক নীরব কিন্তু সাহসী লড়াই
৮ বছরের এক ছোট্ট ছেলে... বয়সে দুষ্টুমি, খেলার সময়। কিন্তু মা লক্ষ্য করেন — ছেলেটি হাঁটতে গিয়ে পড়ে যায়, সিঁড়ি ওঠায় কষ্ট হয়, আর আগের মতো দৌড়াতে পারে না। শেষে জানা গেল, ছেলেটির রোগের নাম DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) — এক ধরনের জেনেটিক রোগ, যেখানে পেশিগুলো আস্তে আস্তে দুর্বল হয়ে পড়ে।

DMD কী?
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) হলো এক ধরনের বংশগত (genetic) পেশির রোগ, যেখানে শরীরের পেশির গঠন রক্ষাকারী “ডিস্ট্রোফিন (Dystrophin)” নামের প্রোটিন তৈরি হয় না বা কমে যায়। এই প্রোটিনের কাজ হলো পেশিকে মজবুত রাখা। কিন্তু এটি না থাকলে পেশি কোষগুলো আস্তে আস্তে নষ্ট হয়ে যায় এবং শিশুর শরীর দুর্বল হয়ে পড়ে।

রোগের কারণ:
★ বংশগত (Genetic Mutation): মায়ের এক্স ক্রোমোজোমে ত্রুটি থাকলে ছেলেশিশুর মধ্যে এই রোগ দেখা দেয়।

★ ডিস্ট্রোফিন প্রোটিনের অভাব: এই প্রোটিন পেশিকে রক্ষা করে; এর অনুপস্থিতিতেই DMD হয়।

★ পুরুষ শিশুদের মধ্যে বেশি: কারণ রোগটি X-linked disorder, মেয়েরা সাধারণত বাহক (carrier) হয় কিন্তু নিজেরা আক্রান্ত হয় না।

DMD-এর বংশগত কারণ (Genetic Cause)
🔹 কীভাবে বংশানুক্রমে ছড়ায়:
একজন মা যদি বাহক (carrier) হন, অর্থাৎ তার এক্স ক্রোমোজোমে ত্রুটি থাকে, তাহলে তিনি তার সন্তানদের মধ্যে এই জিনটি দিতে পারেন।
ছেলে শিশুর একমাত্র এক্স ক্রোমোজোম মায়ের কাছ থেকে আসে। তাই যদি তাতে ত্রুটি থাকে, ছেলেশিশুটি আক্রান্ত হয় (DMD positive)।
মেয়েশিশুর দুটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে; একটি ত্রুটিপূর্ণ হলেও অন্যটি সাধারণত কাজ করে, তাই মেয়েরা বাহক (carrier) হয় কিন্তু নিজেরা সাধারণত আক্রান্ত হয় না।

উদাহরণ:
যদি মা বাহক হন এবং বাবা সুস্থ হন, তবে প্রতিটি সন্তানের ক্ষেত্রে সম্ভাবনা থাকে —
- ৫০% ছেলে সন্তান আক্রান্ত হবে।
- ৫০% মেয়ে সন্তান বাহক হবে।
প্রায় ৩০% ক্ষেত্রে নতুন মিউটেশন (spontaneous mutation) এর কারণে DMD হতে পারে, যেখানে পরিবারে আগে কারও এই রোগ ছিল না।

রোগের লক্ষণ:
DMD সাধারণত ২–৬ বছর বয়সে প্রকাশ পেতে শুরু করে। প্রধান লক্ষণগুলো হলো:
★ হাঁটতে গিয়ে বারবার পড়ে যাওয়া।
★ দৌড়ানো বা সিঁড়ি ওঠায় কষ্ট।
★ বসা থেকে উঠতে গেলে হাতে ভর দেওয়া (Gower’s sign)।
★ হাত-পায়ের পেশি ফুলে যাওয়া বা শক্ত হওয়া।
★ বয়স বাড়ার সাথে হাঁটার ক্ষমতা হারানো।
★ পরবর্তীতে শ্বাসপ্রশ্বাস বা হৃদযন্ত্র দুর্বল হয়ে পড়া।
★ কথা বলা ও শেখার ক্ষেত্রে দেরি হতে পারে।

রোগ নির্ণয়:
চিকিৎসক সাধারণত নিচের পরীক্ষাগুলো করে DMD নিশ্চিত করেন:
Blood Test (CK Test): পেশি ক্ষয়ের সূচক হিসেবে ক্রিয়েটিন কিনেজ (CK) অনেক বেড়ে যায়।
Genetic Test: ডিস্ট্রোফিন জিনে ত্রুটি শনাক্ত হয়।
Muscle Biopsy: পেশির গঠন পরীক্ষা করা হয়।
EMG (Electromyography): পেশির বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ দেখা হয়।

চিকিৎসা ও প্রতিকার:
DMD-এর এখনো স্থায়ী চিকিৎসা নেই, কিন্তু নিয়মিত যত্নে শিশুটি অনেকদিন স্বাভাবিকভাবে চলাফেরা করতে পারে।

চিকিৎসার ধাপগুলো:
ফিজিওথেরাপি:
√ পেশি নমনীয় রাখে। এতে করে রোগী স্বাভাবিকভাবে চলাফেরা করতে পারে। হাটতে, দাঁড়াতে, এমনকি নিজের নিত্যকার কাজ নিজে করতে পারে।
√ জয়েন্ট শক্ত হয়ে যাওয়া (contracture) কমায়।
√ ভারসাম্য ও হাঁটার ক্ষমতা বাড়ায়।
√ শ্বাসপ্রশ্বাসের অনুশীলনে সাহায্য করে।

মেডিসিন:
★ Steroid পেশি দুর্বলতা ধীর করে।
★ Cardiac ও Respiratory support দেয়ার জন্য মেডিসিন দেয়া হয়।

Assistive Device:
★ Brace, wheelchair, standing frame ইত্যাদি রোগীকে সক্রিয় থাকতে সহায়তা করে।

Speech ও Occupational Therapy:
কথা বলা, লেখা বা দৈনন্দিন কাজের দক্ষতা উন্নত করে।

নিয়মিত মেডিকেল ফলোআপ:
হৃদযন্ত্র ও ফুসফুসের অবস্থা নিয়মিত পর্যবেক্ষণ জরুরি।

প্রতিকার (Care & Support):
✔ শিশুর পাশে সবসময় ভালোবাসা ও উৎসাহ থাকা সবচেয়ে বড় ওষুধ।
✔ পুষ্টিকর খাবার, নিয়মিত ব্যায়াম, ও পর্যাপ্ত বিশ্রাম দেওয়া।
✔ স্কুলে বা ঘরে তার প্রতি সহানুভূতিশীল আচরণ রাখা।
✔ পরিবারের সদস্যদের জেনেটিক কাউন্সেলিং করা।
✔ মনোচিকিৎসা (Counseling) রোগী ও অভিভাবক উভয়ের জন্য প্রয়োজন।

প্রতিরোধ:
যেহেতু DMD একটি বংশগত রোগ, তাই এটি পুরোপুরি প্রতিরোধ করা সম্ভব নয়। তবে বিয়ের আগে বা গর্ভধারণের আগে জেনেটিক টেস্ট (Carrier Testing) করা গেলে ঝুঁকি জানা যায়
গর্ভকালীন জেনেটিক স্ক্রিনিং করে ভবিষ্যৎ সন্তানের ঝুঁকি নির্ণয় করা যায়

DMD কোনো শিশুর স্বপ্ন থামিয়ে দিতে পারে না — যদি পরিবার, থেরাপিস্ট ও চিকিৎসক একসাথে থাকে।

প্রতিটি ছোট অর্জনই বড় আনন্দ, আর প্রতিটি হাসিই একেকটি জয়।

মাহমুদা আক্তার রোজী
ফিজিওথেরাপি কনসালটেন্ট এন্ড জেরোন্টোলজিস্ট

"আংকেল ফিজিও কেয়ার"
বিশেষ ফিজিওথেরাপি সেবা: DMD, Cerebral Palsy, Stroke ও অন্যান্য নিউরোমাসকুলার রোগীর জন্য।
ঠিকানা: আংকেল ফিজিও কেয়ার
বাড়ি নং ১, রোড-৫, ব্লক-বি, লেভেল-৫, বসিলা সিটি ডেভেলপার্স, মোহাম্মদপুর, ঢাকা-১২০৭
যোগাযোগ: ০১৭৩১-৩৪৪৪৮৮, ০১৬৭৩-২২৩৩৩৩৩

DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) — A Silent Yet Courageous Battle
An 8 years old little boy, playful and full of energy. But his mother begins to notice something unusual, he falls frequently while walking, struggles to climb stairs, and can no longer run like before. Finally, the diagnosis comes — DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) — a genetic disorder in which muscles gradually become weak and lose strength over time.

What is DMD?
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a genetic muscle disorder where the body fails to produce enough of a protein called Dystrophin, which is essential for maintaining muscle structure and strength. When this protein is absent, the muscle fibers begin to break down gradually, leading to muscle weakness and difficulty in movement.

Causes of the Disease:
★ Genetic Mutation: If the mother carries a defective gene on her X chromosome, her male child may develop this disease.

★ Lack of Dystrophin Protein: Dystrophin helps protect muscle fibers; its absence leads directly to DMD.

★ More Common in Boys: Since DMD is an X-linked disorder, males (XY) are more commonly affected, while females (XX) are usually carriers who do not show symptoms.

Genetic Cause of DMD
How It Is Inherited:
If a mother is a carrier, meaning one of her X chromosomes carries the defective gene, she can pass it on to her children. A male child receives his single X chromosome from his mother; if that chromosome carries the defect, the boy will develop DMD. A female child has two X chromosomes; if one carries the defect, the other usually compensates, making her a carrier but not affected.

Example:
If the mother is a carrier and the father is healthy:

There is a 50% chance that a son will have DMD.
There is a 50% chance that a daughter will be a carrier.

In about 30% of cases, DMD occurs due to a new spontaneous mutation, meaning no previous family history exists.

Symptoms of DMD:
DMD symptoms usually begin between ages 2–6 years. Common signs include:
★ Frequent falling while walking.
★ Difficulty running or climbing stairs.
★ Using hands to stand up from sitting (Gower’s sign).
★ Enlarged or stiff calf muscles.
★ Gradual loss of walking ability as the child grows.
★ Weakness in breathing and heart muscles in later years.
★ Delayed speech or learning difficulties.

Diagnosis:
Doctors confirm DMD through the following tests:
★ Blood Test (CK Test): Shows a high level of Creatine Kinase (CK), indicating muscle damage.
★ Genetic Test: Detects mutations in the dystrophin gene.
★ Muscle Biopsy: Examines muscle tissue under a microscope.
★ EMG (Electromyography): Measures the electrical activity of muscles.

Treatment and Management:
Although there is no permanent cure for DMD, with proper care and regular therapy, a child can live an active and improved life for many years.

Physiotherapy:
√ Keeps the muscles flexible and helps the child walk, stand, and perform daily activities independently.
√ Prevents joint stiffness (contractures).
√ Improves balance and walking ability.
√ Helps maintain better breathing through respiratory exercises.

Medications:
★ Steroids (such as Prednisolone or Deflazacort) help slow muscle weakness.
★ Cardiac and Respiratory Support medicines protect the heart and lungs.

Assistive Devices:
★ Braces, wheelchairs, and standing frames help the child stay mobile and independent.

Speech and Occupational Therapy:
Improves communication, writing, and daily functional skills.

Regular Medical Follow-Up:
Monitoring the heart and lungs regularly is essential.

Care & Emotional Support
✔ Love and encouragement are the most powerful medicine for a DMD child.
✔ Provide nutritious food, gentle exercise, and sufficient rest.
✔ Be understanding and supportive at home and school.
✔ Genetic counseling for family members is important.
✔ Psychological counseling helps both the child and parents cope better.

Prevention
Since DMD is a genetic disease, it cannot be completely prevented. However, the risk can be identified through:
★ Carrier Testing (before marriage or pregnancy)
★ Prenatal Genetic Screening (during pregnancy)
These tests help determine if a future child is at risk of developing DMD, allowing for informed decisions early on.

DMD cannot stop a child’s dreams — not when the family, therapists, and doctors stand together. Every small progress is a big victory, and every smile is a triumph.

Mahmuda Akhter Rozy
Physiotherapy Consultant & Gerontologist
Founder of
"Uncle Physio Care"
Special Physiotherapy Services: DMD, Cerebral Palsy, Stroke, and other Neuromuscular Disorders.

Address: Uncle Physio Care
House No. 1, Road-5, Block-B, Level-5, Bosila City Developers, Mohammadpur, Dhaka-1207
Contact: 01731-344488, 01673-2233333

Every small step brings new hope. Children with DMD are brave warriors — with love, patience, and regular therapy, their world can shine bright again.



“ছোট্ট সাব্বিরের লড়াই – হাসি ফিরেছে ফিজিওথেরাপির ছোঁয়ায়”সাব্বিরের বয়স মাত্র ৮।সব বাচ্চার মতোই খেলতে ভালোবাসে, দৌড়াতে চায়...
19/10/2025

“ছোট্ট সাব্বিরের লড়াই – হাসি ফিরেছে ফিজিওথেরাপির ছোঁয়ায়”

সাব্বিরের বয়স মাত্র ৮।
সব বাচ্চার মতোই খেলতে ভালোবাসে, দৌড়াতে চায়, কিন্তু তার পেশি দুর্বল হয়ে পড়ছে ধীরে ধীরে।
চিকিৎসকরা বললেন, “রিয়াদের আছে Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)” —
একটা জেনেটিক রোগ, যা শরীরের মাংসপেশি ধীরে ধীরে দুর্বল করে দেয়।

প্রথম দিন আমার চেম্বারে আসার সময়, সাব্বিরের মায়ের চোখে ছিল ভয়, উদ্বেগ আর হতাশা।
কিন্তু ফিজিওথেরাপি মানে শুধু ব্যায়াম নয় —
এখানে আমরা দেই সাহস, মনোবল আর আশার আলো।

ধীরে ধীরে সাব্বির এখন নিজের পায়ে দাঁড়াতে পারে,
সহজ কিছু ব্যায়াম করে আনন্দ পায়,
আর সবচেয়ে বড় কথা—তার মুখে এখন সেই পরিচিত হাসি ফিরেছে।

'ফিজিওথেরাপি বদলে দিতে পারে জীবন,
যদি শুরু হয় সময়মতো আর ভালোবাসার সাথে।'

মাহমুদা আক্তার রোজী
ফিজিওথেরাপি কনসালটেন্ট এন্ড জেরোন্টোলজিস্ট

চেম্বার ১:
অ্যালায়েন্স হাসপাতাল লি: (Alliance Hospital Limited)
২৪/৩ রিং রোড,শ্যামলী, ঢাকা–১২০৭
📞 ০১৭৩১–৩৪৪৪৮৮, ০১৬৭৩–২২৩৩৩৩
🕑 সময়: বিকেল ৪টা – সন্ধ্যা ৬টা

চেম্বার ২:
আংকেল ফিজিও কেয়ার (Uncle Physio Care)
বাড়ি নং ১, রোড–৫, ব্লক–বি, লেভেল–৫,
বসিলা সিটি ডেভেলপার্স, মোহাম্মদপুর, ঢাকা–১২০৭
📞 ০১৭৩১–৩৪৪৪৮৮, ০১৬৭৩–২২৩৩৩৩
🕑 সময়: সন্ধ্যা ৬টা – রাত ১০টা

09/10/2025

রুবিনা হক তাঁর ৭০ বছরের মাকে নিয়ে এলেন আমাদের ফিজিওথেরাপি সেন্টারে। মায়ের পিঠে ব্যথার কারনে বিছানা থেকে উঠা-বসা প্রায় বন্ধ, মুখে সবসময় কষ্টের ছাপ। সেদিন থেকেই অভিজ্ঞ ফিজিওথেরাপিস্টের তত্ত্বাবধানে শুরু হয় মায়ের চিকিৎসা। মাত্র দুই সপ্তাহেই তার কোমর ও মেরুদণ্ডের ব্যাথা দূর হয়ে যায়। মা আবার নিজের হাতে ঘর গোছাতে শুরু করেন।

ফিরে যাবার আগে রুবিনা হকের আমাদের জানিয়ে গেলেন,“আমার মা আবার হাসে — এটাই সবচেয়ে বড় শান্তি।”

ব্যাথা মুক্ত জীবন সবার হোক।
এটাই আমাদের একান্ত প্রচেষ্টা।

📍 আংকেল ফিজিওকেয়ার (Uncle PhysioCare)
বাড়ি নং ১, রোড-৫, ব্লক-বি, লেভেল-৫,
বসিলা সিটি ডেভেলপার্স, মোহাম্মদপুর, ঢাকা-১২০৭

📞 ০১৭৩১-৩৪৪৪৮৮, ০১৬৭৩-২২৩৩৩৩৩
🕒 সময়: বিকাল ৫টা – রাত ১০টা




02/10/2025
ফোকাস বাড়াতে আজই ট্রাই করুন।
18/06/2025

ফোকাস বাড়াতে আজই ট্রাই করুন।

Address

Road 5
Dhaka

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Saturday 09:00 - 17:00
Sunday 09:00 - 17:00

Telephone

+8801712694904

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Physio Mahmuda's help desk posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Physio Mahmuda's help desk:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram