Sickle Cell Disease Fighting Club

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Antwerp
Sickle Cell Disease Fighting Club

SCDFC is a platform designed to educate on all matters concerning the SCD with the intentions of raising awareness.

10/11/2025

Nous souhaitons adresser nos sincères remerciements à nos partenaires et intervenants présents lors de nos deux événements, « Don & Chill » et « Parlons Rouge ».

Un grand merci pour votre présence, votre soutien et votre excellence tout au long du processus de création de ces projets.

Ces événements ne sont que le début d’autres initiatives innovantes, destinées à mettre en lumière une lutte qui doit être entendue et soutenue.

Alors, merci à vous, nos partenaires, de l’avoir rendu possible et de continuer à œuvrer à nos côtés.
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We would like to express our heartfelt thanks to our partners and speakers who took part in our two events, “Don & Chill” and “Parlons Rouge.”

Thank you for your presence, your support, and your excellence throughout the entire creation process of these projects.

These events are only the beginning of other innovative initiatives aimed at shedding light on a cause that must be heard and supported.

So, thank you to all our partners for making it possible — and for continuing to stand with us.

MERCI À / THANK YOU TO

.be , , Maria Center, ONG Bilaka , ASEA , Amis ESPOIR

04/11/2025

🩸 It's time for DON & CHILL! 🩸
Join us for an unforgettable blood donation experience where community meets love and saves lives. ❤️
Giving blood is an act of love, faith, and hope all in one.
This week, let's turn blood donation into a movement! Bring a friend and let's make a difference together. 💪🏾
📅 Thursday 6/11 DON & CHILL Day!
📍 Donor Center Brussels
🕕 6–8 PM
🩸 Sign up now via the link in bio
Together, let's rewrite the story. One donation can save 3 lives. ❤️

31/10/2025

C'est déjà la veille de notre évènement Talk Show " Parlons Rouge 🩸".

Nous vous partageons le programme de cet soirée du 01 novembre autour de la promotion et la sensibilisation sur le sujet de la drépanocytose !

31/10/2025

Nous remercions nos partenaires et prestataires pour leur présence dans l'organisation de cette événement.

Leur engagements et leur excellence nous permettent d'organiser des événements comme " PARLONS ROUGE " qui veulent informer,sensibiliser et surtout pousser à un changement véritable dans nos mentalité.

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We would like to thank our partners and service providers for their presence and contribution to the organization of this event.

Their commitment and excellence allow us to organize events like ‘PARLONS ROUGE’, which aim to inform, raise awareness, and above all, inspire real change in our mindsets.

30/10/2025

Aujourd'hui, on vous présente les partenaires de notre évènement talk show " PARLONS ROUGE 🩸".

Nous sommes très heureux de collaborer avec des organismes engagés et déterminé dans la lutte au quotidien dans le secteur de la santé ou l'éducation.✊🏾

Vous aurez l'occasion de les rencontrer Samedi pour comprendre leur actions et leur impacte respectifs.

🎟Prenez vos places pour les rencontrer, disponible en bio !

29/10/2025

🇨🇵 : S'informer, comprendre et Agir sont les fondations solides pour le changement au sein de nos communautés.

Ces 3 textes ne font qu'illustré des luttes cachés que beaucoup vivent ici en Europe et dans la monde à cause des tabous et de la méconnaissance.

Soyons solidaire et agissons pour le changement dès aujourd'hui ! ✊🏾

🎟Réserve ta place pour commencer à faire la différence ! ( lien en bio )
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🇺🇲 : To be informed, to understand, and to take action are the solid foundations for change within our communities.

These three texts simply illustrate the hidden struggles that many people face here in Europe and around the world due to taboos and lack of awareness.

Let’s stand in solidarity and take action for change starting today! ✊🏾

🎟 Reserve your spot to start making a difference! (link in bio)

29/10/2025

🇨🇵: S'informer, comprendre et Agir sont les fondations solides pour le changement au sein de nos communautés.

Ces 3 textes n'illustrent que des luttes cachés que beaucoup vivent ici en Europe et dans la monde à cause des tabous et de la méconnaissance.

Soyons solidaire et agissons pour le changement dès aujourd'hui ! ✊🏾

🎟Réserve ta place pour commencer à faire la différence ! ( lien en bio )

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🇺🇲: To be informed, to understand, and to take action are the solid foundations for change within our communities.

These three texts simply illustrate the hidden struggles that many people face here in Europe and around the world due to taboos and lack of awareness.

Let’s stand in solidarity and take action for change starting today! ✊🏾

🎟 Reserve your spot to start making a difference! (link in bio)

26/10/2025

🇫🇷Parlons rouge ! Une voix, une cause, une communauté.
Rejoins-nous le 1er novembre pour une conversation sans tabou sur le sang, la drépanocytose et la solidarité ❤️
📅 Vendredi 1er novembre | 16h–18h
📍 Bruxelles
🗓️ Programme :
🎙️ Panel –
- Pourquoi la drépanocytose est plus fréquente chez les afro-descendants
- Pourquoi les dons de sang de la communauté sont essentiels
- Tabous et peurs autour du don de sang → mythe vs réalité
- Témoignages inspirants : des vies sauvées grâce aux dons ❤️
💬 Q&A interactif – Posez vos questions sans tabou
📸 Photo corner – Prenez la pose pour la cause
Networking – Rencontrez, partagez, connectez-vous

🎟️ Entrée gratuite – Inscrivez-vous dès maintenant !
🔗 Lien en bio

🇬🇧Let’s talk red! One voice, one cause, one community.
Join us on November 1st for an open and honest conversation about blood, sickle cell and solidarity ❤️
📅 Friday, November 1st | 4–6 PM
📍 Brussels
🗓️ Program:
🎙️ Panel –
- Why sickle cell is more common among people of African descent
- Why blood donations from the community are essential
- Blood donation fears and taboos → myth vs reality
Inspiring stories: lives saved through blood donations ❤️
💬 Interactive Q&A – Ask your questions freely
📸 Photo corner – Strike a pose for the cause
Networking – Meet, share and connect

🎟️ Free entry – Register now link in bio!

19/06/2025

Today, on World Sickle Cell Day, we honor the millions globally affected by sickle cell disease.🩸
Sickle Cell is Global. So Is Our Voice.📣📣
This day reminds us that sickle cell transcends borders, cultures, and communities and so must our advocacy.
Together, we amplify awareness, push for improved care, and stand in solidarity with those living with this condition.
Let us continue to raise our voices in hope, strength, and unity to create lasting change.
Join the movement, share the message, and support the fight against sickle cell disease worldwide.🌍

07/10/2024

NOUS L’AVONS FAIT 🥳🥳🥳🥳
Avec , nous sommes partis en voyage humanitaire en RDC Congo pour mener des actions sur la drépanocytose.
Nous avons organisé notre première formation de bénévoles sur la drépanocytose afin de préparer nos bénévoles en tant que véritables experts pour agir sur le terrain. 💪🏾
L’enthousiasme des jeunes à l’idée d’en savoir plus sur la drépanocytose a été une véritable source d’inspiration. Avec cette formation, nous faisons un pas important dans la lutte pour des soins de santé accessibles et de qualité. Nous continuons à nous battre pour que chaque jeune atteint de drépanocytose soit entendu et reçoive les soins qu’il mérite. Ensemble, nous travaillons pour un avenir meilleur ! 🩸🌍

Vous aussi, vous voulez contribuer à un avenir meilleur ? Rejoignez-nous et faites la différence ensemble‼️

14/07/2024

Chers participants,

Nous vous informons avec regret que notre événement “HELLO KINSHASA - Brunch et Conférence pour Jeunes atteints de la Drépanocytose”, initialement prévu pour le 15 juillet 2024, a été reporté au 23 juillet 2024.

Cette décision a été prise en raison de circonstances imprévues et indépendantes de notre volonté. Nous nous excusons sincèrement pour tout désagrément que ce changement pourrait causer et espérons que vous comprendrez la situation.

Nous restons déterminés à vous offrir une journée spéciale dédiée au soutien, à la connexion et à la croissance. La nouvelle date vous permettra de profiter d’un brunch gratuit et d’une conférence enrichissante, incluant des sessions avec des médecins, des témoignages inspirants et la présence d’un psychologue pour créer un espace sûr et convivial.

Nous espérons que vous serez toujours disponibles pour nous rejoindre le 23 juillet 2024 à La Marquise, Gombe Kinshasa.

Pour toute question ou clarification, n’hésitez pas à nous contacter.

Merci de votre compréhension et de votre soutien continu.

Cordialement,

L’équipe d’organisation

11/07/2024

HELLO KINSHASA 🇨🇩

Brunch et Conférence pour Jeunes atteints de la Drépanocytose à Kinshasa ! 🩸

Le 15 juillet, nous vous invitons tous à une journée spéciale dédiée au soutien, à la connexion et à la croissance. Nous organisons un brunch gratuit et une conférence enrichissante, incluant des sessions avec des médecins et des témoignages inspirants, en présence d’un psychologue, pour créer un espace sûr où nous pouvons nous retrouver ensemble.

À quoi pouvez-vous vous attendre ?

- Un brunch chaleureux en compagnie de personnes partageant les mêmes expériences.

- Des discussions inspirantes avec des médecins spécialisés.

- Témoignages personnels émouvants et conseils pratiques.

- Un environnement sécurisé pour partager des expériences et apprendre ensemble.

Date : 15 juillet 2024
Lieu : La Marquise, Gombe Kinshasa

🔗 Inscrivez-vous !

Envoyez-nous un message pour réserver votre place avec votre:
NOM
PRÉNOM
NUMÉRO DE TÉLÉPHONE au +243 832642582.

Construisons ensemble une communauté de soutien !

Adres

Antwerp

Website

https://linktr.ee/sicklecell_fightingclub

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