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21/09/2023

A doença de Alzheimer possui fatores genéticos que podem contribuir para o desenvolvimento da doença.

Por isso, é importante investigar e conhecer seus genes para previnir e tratar a doença da maneira correta.

Agende seus exames ou saiba mais sobre o Góes Genética: (42) 99924-2620

19/09/2023

Na noite de ontem (18) participamos da Aula Aberta sobre Síndrome de Prader-Willi no Centro Universitário Campo Real, a convite da Liga Acadêmica de Genética e Medicina de Guarapuava.

A Aula foi ministrada pelas pediatras Dra. Solange Cotlinski e Dra. Beatrice Araujo e abordou a doença genética rara. Nós, do Laboratório Góes agradecemos o convite da Liga e parabenizamos todos os envolvidos pelo evento!

12/10/2022

Apenas 10% dos cânceres de mama são hereditários, ou seja, apresentam mutações em genes que acabam sendo passadas entres as gerações.

Apesar de parecer pouco, identificar essas mutações e entender se o câncer de mama é hereditário pode ajudar sua família e orientar o médico na escolha da prevenção e tratamento.

Possui alguma recomendação de exame genético? Conte conosco! 🧬

15/09/2022

Os te**es genéticos são aliados quando se fala em medicina de precisão!
Conheça os nossos te**es genéticos disponíveis.

02/09/2022

Estamos na região Sul do país com qualidade de excelência em nossos exames!
Tem curiosidade ou indicação médica para exame genéticos?
Fale conosco!

30/08/2022

O envelhecimento é um processo contínuo, natural e gradativo do nosso organismo.

À medida que o tempo passa as engrenagens que mantêm nossos sistemas funcionando regularmente começam a se desgastar.

Com isso, é comum surgirem algumas doenças que estão ligadas a este fator. Isso quer dizer que podemos relacionar as doenças da velhice àquelas que se desenvolvem pela sobrecarga de um órgão, como a presbiopia, chamada de vista cansada.

O envelhecimento é um processo complexo que engloba vários fatores determinantes para a nossa saúde. Apesar de todos nós estarmos sujeitos aos mesmos fatores relacionados ao envelhecimento, cada pessoa possui particularidades que vão influenciar na maneira como irá envelhecer.

Todos nós temos algumas tendências ditadas pela predisposição familiar. A epigenética se refere à influência do meio externo sobre o nosso DNA. Essa relação é dinâmica. Isso quer dizer que podemos silenciar ou ativar genes causadores de doenças de acordo com o nosso estilo de vida.

26/08/2022

Separamos essas dicas para você levar uma vida mais saudável, feliz e produtiva. Experimente!

22/08/2022

Um exemplo de como a análise do exoma germinativo pode te ajudar, é no rastreamento de síndromes de predisposição hereditária ao câncer (Síndrome Prédisposição ao Câncer- SPC). Essas são conhecidas por serem o resultado de mutações em genes com risco aumentado de desenvolvimento da doença os quais frequentemente pertencem ao grupo de genes codificadores e classificados como supressores tumorais que, quando alterados, não desempenham adequadamente seu papel regulador do crescimento celular ou do mecanismo de reparo a danos no DNA.
Apesar do perfil de hereditariedade esperado, é comum para as SPC que uma parcela de indivíduos com diagnóstico clínico de determinada síndrome não possua mutações em genes clássicos conhecidos como associados com este fenótipo. Um exemplo conhecido é o descrito em casos de pacientes com Câncer Colorretal (CCR) familiar que não apresentam alterações nos genes de reparo a erros de pareamento.

18/08/2022

A medicina preventiva é uma abordagem médica focada em:
- Evitar o surgimento de doenças;
- Promover a saúde da população;
- Reduzir os danos causados pelas enfermidades;
- E melhorar a qualidade de vida de indivíduos submetidos a exames e tratamentos.

Essa especialidade trabalha com um conceito amplo de saúde e vai muito além dos consultórios e da relação individual entre médico e paciente, trazendo ao centro da discussão diversos setores sociais e destacando a responsabilidade da elaboração de políticas de saúde pública.

16/08/2022

Existem diferentes causas para as doenças raras. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), pelo menos 72% das doenças raras têm origem genética e ocorrem por alterações em genes ou cromossomos.

Em alguns casos, as alterações genéticas são passadas de uma geração para a outra (mutações herdadas dos pais). Em outros casos, elas ocorrem aleatoriamente em uma pessoa que é a primeira na família a ser diagnosticada (mutação nova ou "de novo").

Alguns exemplos de doenças raras de causa genética:
- Erros Inatos do Metabolismo:
Condições caracterizadas por níveis alterados de substâncias que prejudicam o funcionamento do organismo causadas por diferentes alterações genéticas.
- Hemofilia:
Doença que faz o sangue não coagular e provoca constantes sangramentos causada por alterações nos genes F8 e F9.
- Distrofia Muscular de Duchenne:
Doença neuromuscular que provoca degeneração progressiva dos músculos causada por alterações no gene DMD.
- Fibrose cística:
Conhecida como a doença do beijo salgado. Essa condição deixa o pulmão muito viscoso e causa dificuldade de respiração. É causada por alterações no gene CFTR.

Doenças raras também podem ser causadas por infecções, por problemas durante a gravidez ou traumas durante o parto, ou ter a causa ainda desconhecida.

14/08/2022

Metade do Pai, metade da Mãe. Mas o amor, o carinho e o respeito é por inteiro!

Desejamos a todos os Pais um dia maravilhoso!

12/08/2022

Os exames genéticos analisam todas as regiões codificadoras do genoma humano com o objetivo de identificar variantes que possam estar relacionadas com a doença do paciente.

O DNA pode ser analisado em diferentes maneiras, porém é no Exoma que encontramos 85% das doenças genéticas.

Realizando exames genéticos, os médicos têm facilidade no diagnóstico e indicação de tratamento ou terapias que evitem o desenvolvimento severo dos sintomas da doença.

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