OLLIN Um convite para explorar os limites da descoberta e transformar as promessas da genética em realidade.

Na última semana, a Ollin marcou presença no Síntese iDT Day, um evento de referência no setor de saúde e biotecnologia....
27/08/2025

Na última semana, a Ollin marcou presença no Síntese iDT Day, um evento de referência no setor de saúde e biotecnologia.

Nosso time esteve presente para compartilhar conhecimento e acompanhar de perto as principais discussões sobre inovação, diagnóstico e o futuro da medicina personalizada.

Participar de encontros como este reforça nosso compromisso em transformar a saúde por meio da genômica, sempre com rigor científico e dedicação às pessoas.

O coração é um dos órgãos mais importantes do nosso corpo, mas muitas vezes não lhe damos a devida atenção. No Brasil, a...
14/08/2025

O coração é um dos órgãos mais importantes do nosso corpo, mas muitas vezes não lhe damos a devida atenção. No Brasil, as doenças cardiovasculares foram a principal causa de morte em 2024, conforme aponta um levantamento da VEJA junto ao Painel de Monitoramento da Mortalidade do Ministério da Saúde. Ao todo, foram registradas 237.213 mortes decorrentes de doenças do coração.

É importante ressaltar que grande parte dessas doenças pode ser prevenida com diagnóstico precoce e acompanhamento médico, o que destaca a relevância do cardiologista para a saúde da população.

Hoje é um dia para celebrar esses profissionais e reforçar a conscientização sobre a importância de manter a saúde do sistema cardiovascular em dia, afinal, uma dor rápida no peito pode ser sinal de algo muito mais sério. Nesses casos, consulte seu cardiologista.

Hoje, no Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME), queremos abrir espaço para a informação e o cuidado...
08/08/2025

Hoje, no Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME), queremos abrir espaço para a informação e o cuidado.

A AME é rara, mas o impacto do diagnóstico precoce e do tratamento é imenso. Por isso, falar sobre o assunto da maneira correta é também um gesto de acolhimento e de respeito.

Que possamos seguir construindo pontes de compreensão, inclusão e esperança.
Ollin — por uma saúde mais humana.

Na última sexta-feira foi ministrada uma aula na Residência de Neuropediatria da Santa Casa de São Paulo sobre Transtorn...
05/08/2025

Na última sexta-feira foi ministrada uma aula na Residência de Neuropediatria da Santa Casa de São Paulo sobre Transtorno do Espectro Autista (TEA), comandada pelo Dr. Rodrigo Fock, nosso gerente médico, que esteve lá junto com nosso cofundador e diretor médico, Rene Pimenta, a convite de Paulo Breinis, coordenador da disciplina de Neuropediatria da faculdade.

Tratou-se de um encontro de grande responsabilidade, com destaque à importância na investigação das causas do TEA. De acordo com Fock, os fatores genéticos devem ser devidamente investigados de maneira precisa e detalhada, pois ocupam posição fundamental no desencadeamento do autismo.

Finalizamos nossa participação no 1º Congresso Brasileiro de Neurodesenvolvimento cheios  de gratidão e a mente repleta ...
28/07/2025

Finalizamos nossa participação no 1º Congresso Brasileiro de Neurodesenvolvimento cheios de gratidão e a mente repleta de possibilidades.
Somos gratos por cada conversa no estande da OLLIN que reforçaram ainda mais nossa missão: aproximar genética e prática clínica para transformar vidas.

O futuro da medicina personalizada se constrói assim - juntos.

Visite nosso Stand! 🧬
24/07/2025

Visite nosso Stand! 🧬

A Ollin estará presente no I Congresso Brasileiro de Neurodesenvolvimento, que começa nesta quinta (24), no Centro de Ev...
23/07/2025

A Ollin estará presente no I Congresso Brasileiro de Neurodesenvolvimento, que começa nesta quinta (24), no Centro de Eventos Frei Caneca, em São Paulo. O evento aborda temas de interesse de inúmeras famílias e profissionais de todo o país.

Além disso, é também uma oportunidade inédita para que profissionais e especialistas de diversas áreas médicas e científicas se unam pelo avanço do conhecimento e da prática no campo do neurodesenvolvimento — de psiquiatras, psicólogos e neurologistas a geneticistas, pediatras e outras disciplinas ligadas ao desenvolvimento infantil.

Acesse nosso site ollin.com.br, venha conhecer o estande da Ollin e ganhe um brinde especial!

Um olhar que alcança o invisível para orientar escolhas mais conscientes, humanas e personalizadas.Na Ollin, acreditamos...
15/07/2025

Um olhar que alcança o invisível para orientar escolhas mais conscientes, humanas e personalizadas.
Na Ollin, acreditamos que a medicina de precisão começa com escuta e responsabilidade.
Hoje, 15 de julho, nossa homenagem a quem faz da genética uma ferramenta de cuidado essencial.


No World MS Day (30 de maio), é útil lembrar que a esclerose múltipla atinge cerca de 2,8 milhões de pessoas no mundo — ...
30/05/2025

No World MS Day (30 de maio), é útil lembrar que a esclerose múltipla atinge cerca de 2,8 milhões de pessoas no mundo — uma prevalência média de 35,9 por 100.000 habitantes — e que o início precoce de terapias modificadoras de doença continua sendo o principal fator para conter a desmielinização e retardar a incapacidade.

A Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras (PNAIPDR) foi criada para garantir que essas pessoa...
23/05/2025

A Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras (PNAIPDR) foi criada para garantir que essas pessoas tenham acesso ao cuidado que precisam, com dignidade e equidade.

Essa política busca promover o diagnóstico precoce, o acompanhamento contínuo e o acesso a tratamentos e serviços especializados no SUS, valorizando a integralidade do cuidado. Além disso, fortalece a rede de atenção especializada e o papel estratégico da triagem neonatal, genética médica e centros de referência.

Pessoas com doenças raras muitas vezes enfrentam atrasos no diagnóstico e dificuldades no acesso ao tratamento. A PNAIPDR reconhece esses desafios e propõe caminhos para superá-los.

Falar sobre doenças raras e apoiar políticas públicas como a PNAIPDR é essencial para garantir visibilidade, respeito e inclusão.

Aproximadamente 13 milhões de brasileiros convivem com doenças raras, e estima-se que cerca de 80% dessas condições tenh...
15/05/2025

Aproximadamente 13 milhões de brasileiros convivem com doenças raras, e estima-se que cerca de 80% dessas condições tenham origem genética. Diante desse cenário, a incorporação de ferramentas de prevenção genética na prática clínica representa uma oportunidade valiosa para antecipar riscos e promover uma abordagem mais assertiva na gestão da saúde.

O avanço das tecnologias de análise, como o sequenciamento de nova geração (NGS), tornou possível examinar múltiplos genes simultaneamente, com maior precisão, rapidez e acessibilidade. Isso tem ampliado significativamente nossa capacidade de identificar predisposições genéticas mesmo em indivíduos assintomáticos, permitindo diagnósticos mais precoces e intervenções clínicas mais eficazes.

Mais do que identificar variantes genéticas, esse processo também envolve a interpretação cuidadosa dos dados obtidos. Nesse sentido, o aconselhamento genético exerce um papel fundamental: ele apoia médicos, pacientes e familiares na compreensão dos resultados e nas decisões que impactam diretamente o plano de cuidados e o bem-estar do indivíduo.

A OLLIN oferece suporte completo em medicina genômica, unindo tecnologia, precisão e acompanhamento especializado para transformar a forma como pensamos a prevenção em saúde. Investir nesse cuidado é um passo importante para decisões clínicas mais conscientes e para uma gestão de saúde mais segura e personalizada. Nosso time de especialistas está à disposição para orientar e atender da melhor maneira possível.

Painéis de Genes vs. Exoma: Qual é a Melhor Escolha para Sua Suspeita Clínica? Painéis de Genes: Os Painéis de Genes foc...
05/05/2025

Painéis de Genes vs. Exoma: Qual é a Melhor Escolha para Sua Suspeita Clínica?

Painéis de Genes: Os Painéis de Genes focam em um conjunto pré-selecionado de genes, geralmente associados a doenças específicas. Eles são ideais quando há uma suspeita clínica bem definida, como distúrbios neurológicos, cânceres hereditários ou doenças cardiovasculares.

- Vantagens: Rápido, econômico e altamente preciso para investigar condições já diagnosticadas ou com forte suspeita clínica.
- Limitação: Só identifica variantes nos genes incluídos no painel, o que pode deixar de fora mutações em outros genes importantes.

Exoma: O Sequenciamento de Exoma, por outro lado, mapeia as regiões codificantes do DNA (os exons), que representam cerca de 1% do genoma, mas são responsáveis pela maioria das mutações genéticas. O Exoma é indicado quando a causa da doença é desconhecida ou quando há múltiplas suspeitas clínicas.

- Vantagens: Abrange uma quantidade maior de informações genéticas, sendo útil quando não há uma suspeita específica, proporcionando uma visão mais ampla e detalhada.
- Limitação: Pode ser mais caro e demorado devido ao maior volume de dados analisados

A OLLIN está preparada para te ajudar na análise dos seus exames, e fazer do seu diagnóstico mais um resultado de excelência.

Lembre-se de consultar um médico para mais informações.

Para dúvidas de painéis personalizados e exames, clique no link da bio.

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