Carpe Diem

Carpe Diem O Carpe Diem é uma associação sem fins lucrativos que acredita nas competências das pessoas com

O Carpe Diem é dirigido e impulsionado por profissionais e voluntários multiplicadores envolvidos com o desafio principal da inclusão social e profissional. Esta associação, com sede no bairro de Moema em São Paulo, trabalha para que as pessoas com deficiência intelectual tenham o reconhecimento de sua capacidade de serem produtivas, tenham seus direitos, deveres, necessidades, sonhos e tantos outros ideais possíveis de serem conquistados. O Carpe Diem fica localizado no Espaço Imago:
Rua Pintassilgo, 463 - São Paulo/SP.

23/07/2018
10/07/2018

Descrição de imagem: Cartaz de divulgação do aniversário da Lei de Cotas. 27º Aniversário da Lei de Cotas. Celebração dos 27 anos da Lei de Cotas para inclusão de trabalhadores com deficiência e reabilitados. Venha comemorar com a gente! Dia 24 de julho das 10h às 14h no Parque Ibirapuera - Av Pedro Álvares Cabral, s/n – Portão 3. (na marquise do parque ao lado do MAM). O evento conta com atrações artísticas, audiodescrição e intérpretes de Libras. Entrada gratuita. Informações: cpipcd@gmail.com. Organização Câmara Paulista para Inclusão da Pessoa com Deficiência. O cartaz tem fundo branco e na parte superior está o logo do evento com o texto 27º Aniversário da Lei de Cotas. Trabalho: Direito de Todos. Valorizar as diferenças é promover oportunidades. Abaixo estão os símbolos das deficiências auditiva, visual, física e intelectual. Na lateral direita estão listras nas cores amarelo, azul, verde e vermelho. Na parte inferior estão os símbolos da Libras e da Audiodescrição e o logo da Câmara Paulista para Inclusão.

Evento Rede Empresarial Inclusão Social Tema: Aprendizagem e pessoa com deficiência.
15/06/2018

Evento Rede Empresarial Inclusão Social
Tema: Aprendizagem e pessoa com deficiência.

https://www.facebook.com/100002387310489/posts/1751530188269875/
12/06/2018

https://www.facebook.com/100002387310489/posts/1751530188269875/

CONVIDADOS: JOSUÉ RIBEIRO COSTA DA SILVA - presença confirmada Coordenador-Geral de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência do Ministério dos Direitos Humanos; MARCO ANTONIO CASTILHO CARNEIRO - presença confirmada Vice-presidente do Conselho Nacional dos Direitos das Pessoas com Defic...

06/06/2018

É com grande entusiasmo que comunicamos que hoje, 06/06/2018, foi aprovado na CCJ do Senado o PLS 757/2015, que altera a Lei nº 10.406, de 10 de janeiro de 2002 (Código Civil), a Lei nº 13.146, de 6 de julho de 2015 (Estatuto da Pessoa com Deficiência), e a Lei nº 13.105, de 16 de março de 2015 (Código de Processo Civil). Esse PLS assegura às pessoas com deficiência o direito à capacidade, o respeito à sua vontade e os apoios ao exercício dessa capacidade, quando necessário, bem como estende às pessoas com deficiência mental ou intelectual ou deficiência grave, eventualmente submetidas à tomada de decisão apoiada, a mesma proteção legal prevista nessa e em outras leis às pessoas relativamente incapazes.
A Federação Down apresentou a proposta encampada pela Relatora do Projeto na CCJ, Senadora Lídice da Mata, e contou com o apoio de várias entidades filiadas e instituições que igualmente defendem os direitos das pessoas com deficiência, como a Associação Nacional de Membros do Ministério Público - AMPID, além de amigos da causa, que juntos discutiram as propostas apresentadas, inclusive durante a V Oficina de Ordenamento Jurídico realizada no VIII Congresso Brasileiro de Síndrome de Down em Outubro de 2017, em Maceió.
Agradecemos às entidades parceiras e ao GT de Inclusão do Ministério Público Federal, especialmente à Dra. Eugênia Gonzaga, pelo apoio; à Senadora Lídice da Mata, pelo acolhimento da nossa proposta; aos Senadores Lindberg Farias, Paulo Paim e Romário e à Deputada Mara Gabrilli, pelo empenho no sentido de aprovação do Substitutivo pelos membros da Comissão de Constituição e Justiça, bem como a todos/ todas que se engajaram nessa causa que, antes de tudo, homenageia o princípio da dignidade da pessoa humana.
Junt@s somos mais fortes!

Link da proposta aprovada: https://legis.senado.leg.br/sdleg-getter/documento?dm=7724469&disposition=inline

Na imagem, da esquerda para direita, a Senadora Lídice da Mata, vice-presidente da FBASD Ana Claudia Figueiredo e Guilherme Figueiredo.

28/05/2018

Estamos felizes com seu interesse. Para efetuar sua inscrição, pedimos que preencha o formulário abaixo. As inscrições para o Workshop estarão abertas até dia 16/06/2018. O propósito deste dia é compartilhar, instruir e desmistif**ar para construir relações de confiança e respeito. > O e...

22/05/2018

O E-book do Movimento Down "Três Vivas para a Adoção" será lançado em Brasília, no dia da Adoção, 25/5, às 14h, na Vara da Infância e da Juventude do DF, na 909 Norte.

A maioria das pessoas dispostas a adotar indica um perfil muito restrito, deixando de fora as crianças reais que estão cadastradas para adoção - maiores de 5 anos, pardas ou negras, com deficiência, doença crônica ou grupos de irmãos.

Só que estas, na verdade, são as crianças que mais precisam de uma família carinhosa e cuidadosa.

A publicação propõe uma reflexão àqueles que têm o desejo de adotar, para promover cada vez mais encontros entre pais e filhos, entre pretendentes a pai e/ou mãe que têm um lar e futuros filhos e filhas à espera de uma família.

Além do passo a passo para a adoção, explicações sobre a Busca Ativa e informações sobre os diversos tipos de adoção, também há depoimentos de famílias que se formaram fora do perfil majoritário, de uma coordenadora de instituição de acolhimento, de um juiz e de uma pessoa que foi adotada. Veja o livro: http://www.movimentodown.org.br/2018/05/tres-vivas-para-a-adocao/

22/05/2018

“Recebo essa medalha com muito carinho e divido com todas as pessoas com Síndrome de Down do Brasil. Temos muito trabalho pela frente para que a inclusão seja com i maiúsculo”, disse ao receber a honraria solicitada pelo deputado Jânio Mendes (PDT) . “Estou aqui pelo direito de estudar, namorar, dar opiniões. Pelo direito de ser cidadão”, completou a educadora Débora Seabra, que se mostrou ansiosa para apresentar a Medalha aos alunos e à equipe com quem trabalha.

A mãe da homenageada, Margarida Seabra, foi uma das pessoas que participaram da cerimônia. Além de falar sobre a filha, ela deu um recado aos pais das pessoas com deficiência. “Não desistam nunca da inclusão de seus filhos. As coisas podem não ser como aquela tão sonhada tranquilidade, mas nós vamos conseguir. Com luta, amor e teimosia”, disse.

Fernanda Honorato, a primeira repórter com Síndrome de Down do mundo, também veio prestigiar a entrega da medalha à Débora, “grande amiga e parceira que amo de paixão”. “Você, com sua garra, é um grande exemplo para todos nós”, disse à homenageada. “Estamos aqui para ensinar esse povo a não ter preconceitos”, completou sob fortes aplausos da plateia.
Leia a reportagem: http://www.alerj.rj.gov.br/Visualizar/Noticia/43137

Lançamento do Guia Temático para Inclusão das Pessoas com Deficiência, fruto de uma parceria entre a Rede Empresarial de...
26/04/2018

Lançamento do Guia Temático para Inclusão das Pessoas com Deficiência, fruto de uma parceria entre a Rede Empresarial de Inclusão e o Instituto Ethos.

26/04/2018
16/04/2018

Embora ainda desconheçamos o conteúdo do "Documento da Política Nacional de Educação Especial", que será apresentado no próximo dia 16/04/2018, pelo Ministério de Educação, entendemos ser importante reafirmar, já nessa reunião marcada pelo MEC, nosso compromisso inarredável com a EDUCAÇÃO INCLUSIVA, mediante a entrega do manifesto (transcrito abaixo), que seguirá assinado por esta Federação e por todas as entidades que, ao lado daquelas já parceiras, desejarem se juntar a nós neste primeiro momento. É momento de unirmos as nossas vozes em prol desse direito fundamental e inalienável. Solicitamos que as adesões à nossa Nota sejam informadas pelo e-mail federacaodown@federacaodown.org.br até as 12h do dia 16/06/2018. Juntos somos fortes !

Este o texto do Manifesto :

EM DEFESA DA “PERSPECTIVA INCLUSIVA” DA POLÍTICA NACIONAL DE
EDUCAÇÃO ESPECIAL DE 2008 (MEC)
O direito de todos à educação é garantido pela Constituição Federal desde 1988.Porém, mesmo depois desse importante marco legal, as escolas brasileiras continuaram por muitos anos fixando modelos ideais de seres humanos e normalizando perfis específicos de alunos, selecionando os “eleitos” para frequentá-las. Ao longo desse tempo, não se modificou a organização do sistema educacional, que definia espaçosdistintos para alunos com e sem deficiência (escolas comuns e especiais).Um novo marco conceitual foi necessário para reafirmar o direito previsto naConstituição ao acesso de todos à escola comum. Por isso, em 2008, publicou-se a Política Nacional de Educação Especial na Perspectiva da Educação Inclusiva (PNEEPEI), elaborada ao longo de dois anos e que teve como base os debates promovidos em seminários locais do Ministério da Educação. Os encontros contaram com a presença da sociedade civil, professores, gestores, universidades, famílias emovimentos de pessoas com deficiência. Após ser sistematizado por um Grupo de Trabalho criado pelo MEC especif**amente para esse fim (composto por pesquisadoresde diversas regiões do país), o texto da Política foi aprovado em seminários nacionais.Ou seja, a Política atual, que acaba de completar dez anos, é
fruto da participação democrática de pessoas que lutam por escolas inclusivas e foi decisiva no enfrentamento da violação dos direitos à educação no Brasil. Inspirada na Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência (CDPD), aprovada pela ONU em 2006, a PNEEPEI refuta a
compreensão de que a deficiência em
discriminatórias e desumanas. A educação brasileira não precisa da descaracterização da “perspectiva inclusiva” na PNEEPEI. Ao contrário, a efetivação de uma Política tão revolucionária para a sociedade
requer a união de esforços de todos - alunos, familiares, professoressi é um fator de desvantagem e a considera comoparte das diferenças humanas. Com base nesse pressuposto, depreende-se que a desvantagem decorre da discriminação, da exclusão e da restrição baseada na condição de deficiência, cabendo à sociedade (notadamente às escolas) promover acessibilidade afim de favorecer a autonomia e a independência das pessoas com deficiência.Nesses dez anos, a PNEEPEI tem sido fundamental para que os sistemas deensino alinhem seu entendimento e suas práticas a esses preceitos inclusivos e eliminem não só os espaços que segregam (escolas e classes especiais) como as práticas que discriminam os alunos na sala de aula. Assim, é inadmissível qualquer alteração no textoda PNEEPEI que traga de volta práticas ultrapassadas,consolidando suas conquistas e ampliando-as para todas as escolas.
, autoridades deensino, pesquisadores, profissionais parceiros e instituições especializadas - para que esse importante documento possa continuar orientando os sistemas educacionais,Apesar dos desafios e das pressões contrárias, a escola brasileira está provandoser capaz de se reinventar, de se transformar em um espaço justo e inclusivo, que não pode ser desfigurado por alterações no texto da Política de 2008, que eventualmente impliquem inaceitável retrocesso social, como o ocorrido na redação final da BaseNacional Comum Curricular (que propõe práticas escolares excludentes). Tal retrocesso, vedado no ordenamento jurídico, fere não só o direito e a dignidade das pessoas com deficiência, mas também descumpre a legislação brasileira, que garante “sistema educacional inclusivo” (Convenção da ONU, Plano Nacional de Educação e Lei Brasileirade Inclusão, entre outros).As famílias que vivenciaram e ainda vivenciam a experiência de ter seus filhos(com e sem deficiência) na escola comum são as guardiãs desse processo de evolução da escola brasileira. Preservar a continuidade das políticas de inclusão escolar é um compromisso de toda a sociedade, para que nenhuma criança, desde a mais tenra idade,seja submetida a espaços e a práticas que segregam e discriminam. Juntos somos fortes.FEDERAÇÃO BRASILEIRA DAS ASSOCIAÇÕES DE SÍNDROME DE DOWN

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