Nelson Segovia Rodríguez M.D.

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Ibagué
Nelson Segovia Rodríguez M.D.

Oftalmólogo -retinólogo experto en el tratamiento quirúrgico de enfermedades de la retina y vítreo

11/11/2025

💖 El Vínculo Más Fuerte: Mi Cirugía de Catarata Más Importante.

11/06/2025

Algunas fotos del Congreso Panamericano de Oftalmología. Oportunidad de hacer academia, networking y lo más importante, el encuentro con grandes amigos que me ha dado esta bella profesión ! Me siento bendecido por tenerlos y por haber podido ejercer mi profesión ya en 4 países 🇻🇪 🇲🇽 🇨🇴 🇦🇼 y tener amistades en muchos otros países !

10/02/2025

Pensando en mi tiempo como oftalmólogo y Retinologo me doy cuenta que me he convertido en un médico viajero, he trabajado en mi amado país de origen Venezuela 🇻🇪, en México 🇲🇽 como estudiante de retina y luego ya graduado y con experiencia, posteriormente en Colombia 🇨🇴 ( Bogotá , Pasto, Villavicencio, Tunja , Duitama, Mariquita, Ibagué ) y ahora también en Aruba 🇦🇼, los caminos de la vida lo han hecho así, todos llevamos un camino distinto quien sabe por qué . Solo espero estar dejando algo positivo a todas las personas que creo que he podido ayudar, a sus familias y también a los países porque es invalorable el impacto económico y social que tenemos cuando regresamos a la vida activa y productiva a una persona… pues acá filosofando… saludos a todos

25/05/2022

Paciente masculino de 39 años que consultó por sospecha de Glaucoma . Al examen del segmento anterior se evidencian estas lesiones … le pregunté por otros signos como manchas café con leche en piel y si las tiene. En qué piensas ?? Yo en Neurofibromatosis

La neurofibromatosis tipo 1 es un desorden genético autosómico dominante cuya manifestación oftalmológica más común son los nódulos de Lisch, los cuales son hamartomas benignos, elevaciones bien definidas, en forma de domo de la superficie del iris.

Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es el tipo más común de los tres tipos principales de neurofibromatosis. Es causada por cambios (mutaciones) en el gen NF1 que produce una proteína llamada neurofibromina que es importante para la regulación del crecimiento de las células y sirve también como un gen supresor de tumor.

Algunas personas afectadas tienen muchas señales y síntomas severos, y otras casi no tienen nada (la enfermedad tiene penetrancia variable, lo que significa que aunque se tenga la mutación, la enfermedad se manifiesta de forma diferente entre los pacientes).

Se caracteriza por:
* Manchas en la pie de color “café con leche”
* Pecas en las axilas y la ingle
* Anomalías en los huesos
* Tumores en los ojos (gliomas ópticos)
* Tumores en el tejido nervioso o debajo de la piel.
Las señales y síntomas generalmente se presentan al nacer. Cuando los síntomas envuelven solamente un área del cuerpo la enfermedad es llamada “neurofibromatosis tipo 1 segmentar”.  NF1 se hereda de forma autosómica dominante. La enfermedad no tiene cura. El tratamiento se hace para controlar los síntomas y puede incluir cirugía para extirpar tumores, radioterapia, y/o medicamentos.

07/03/2022

Muy feliz de haber asistido al congreso Oftalmoimagen 2022 excelente contenido académico y también la ocasión de encontramos con queridos amigos que teníamos tiempo sin ver en persona por esta pandemia . Feliz de ver a mis queridos amigos .ximenamira .cadena.167 y muchos otros más !

31/08/2021

Gracias a la y a de laboratorios Ophta por recordar mi cumple ! 😁😁😁. Estas son cosas que alegran el día y suben la glicemia 🤣.

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