Maxi braucht Dich

Ich bin Maxi, 3 Jahre alt und habe Leukämie

17/11/2025

Und Zack sind die ersten 1000 Tage nach um ♡ auf viele weitere Tausend Tage ♡

&Maxi

17/11/2025

HAPPY BIRTHDAY

♡ 6 Jahre, wie die Zeit rennt. Wir sind so unglaublich dankbar das du bei uns bist. Das wir heute deinen 6ten Geburtstag feiern können ♡ 991 Tage nach deiner Stammzellentransplantation

Auf weitere Millionen von Tage und Träume die du verwirklichen wirst

♡ wir lieben dich alle von Herzen ♡

21/02/2025

2 Jahre ♡ 24 Monate ♡ 104 Wochen ♡ 731 Tage

Heute feiern wir einen ganz besonderen Tag in deinem Leben. Eine Chance ♡ Papas beste Zellen.

Auf weitere wunderbaren Jahre!
Bleibt Stark ihr Powerzellen und

DKMS Deutschland

28/11/2024

Tag 644

Dienstag blieb die Welt kurz stehen

Krampfanfall, Krankenwagen, Notarzt, Hubschrauber, Intensivstation.

Morgens war noch alles ok. Leichte Temperatur. Kuscheln war angesagt. Plötzlich änderte sich die Situation und es ging ganz schnell. Augen drehten sich nach links. Kopf drehte sich nach links. Nicht mehr ansprechbar. Übergeben. Stabile Seitenlage. Notruf.

Der Notarzt gab alles. Kreislaufzusammenbruch. Atemfrequenz sank. Puls fiel. Blutdruck fiel. Hektik.

Maxi wurde noch im Bett intubiert und aus dem stabilen zustand wurde ein extrem kritischer, sodass wir mit dem Helikopter nach Kiel geflogen wurden. Auf der Intensivstation war Maxi stabil. Es ging ins MRT um Hirnblutungen, Schwellungen oder Tumore auszuschließen. Menschen wie Maxi, die so viel Chemo und bestrahlung bekommen haben, leiden an einem wesentlich höheren Risiko an anderen Krebserkrankungen zu erkranken. Aber das MRT war soweit unauffällig. In seinem Kopf sah es schon vor der Transplantation nicht ganz so normal aus.

Es wurde eine Lumbalpunktion gemacht und eine Mengengitis auszuschließen. Dabei wurden Herpes Viren gefunden. Da wurden auch gleich mit einem Medikament gegen an gegangen. Das Liquor ist aber Klar. Also das auch ausgeschlossen.

Nacht wurde Zwerg wieder Extubiert. Gott sei dank Komplikationslos. Doch ordentlich kaputt. Wir verbrachten die Nacht auf der Intensivstation und wurden vormittags auf die Onkologische verlegt.
Dann kam ein am Rumpf flächendeckender Ausschlag. Verdacht auf Ringelröteln. Also zogen wir wieder um in die Isolation auf die Kinderstation.

Ein Rätsel nach dem nächsten tut sich auf. Wir wissen nach fast 48 Std immer noch nicht, was DAS war.

09/11/2024

TAG 626

HAPPY BIRTHDAY
Eine Hand voll leben. Stellenweise war die Angst in den letzten Jahren so stark, ob du überhaupt deinen 5ten Geburtstag erleben wirst. Aber du hast es allen gezeigt. Du bist einfach einer der größten kleinen Kämpfer.
Gestern feierten wir deinen Geburtstag im Schwarzwald in der Reha die wir aktuell hier genießen.
Zusammen sein ohne Druck. Viele neue Menschen bereichern unser Leben.

Gemeinsam haben wir auch deinen Ehrentag gefeiert.
Wir lieben dich von ganzem

11/05/2024

Tag + 444

Die Zeit rennt. 444 Tage mit deinen neuen Zellen und dir geht es gut ♡
Wir genießen jeden Tag. Seit dem es in den Kindergarten geht, kommt zwar jeder Infekt und teils kämpft u ewig damit rum aber am ende schaffst du es.

In 3 Wochen sind 3 Jahre vergangen seit dem du die Diagnose bekommen hast. Kurz darauf Zog dein Pony als "du schaffst das" zu uns. Jetzt sitzt du drauf. Reitest dein Pony ein. Du hast es soweit gebracht und so gekämpft. Ihr seit ein so tollen Team.

Endlich zog auch DEIN Baum ein 🌳
Lange haben wir nach den richtigen gesucht. Lange wartete deine Plazenta im Gefrierfach für diesen Augenblick 😅
Jetzt wächst mir dir zusammen dein Baum. Ein 3 - Fach 🍎 🍏 Baum. Für deine 3 Leben.

21/02/2024

1 Jahr ♡ Tag 365

Happy Birthday ihr super Zellen 🥳

Heute vor einem Jahr seit ihr in den Körper von unserem kleinsten größten Kämpfer gezogen und habt es allem gezeigt. Ihr seit das schönste Geschenk, was man bekommen kann. Eine 2te Chance ♡

Wir warten nun auf die Ergebnisse und hoffen auf ein MRD negativen Befund deiner Knochenmarksprobe.
Das kann eine ganze Weile dauern und Zerrt sehr an unser Inneres. Da liegen die Nerven blank und man hofft einfach nur, daß die erlösende Worte "es ist alles gut" bald gesagt werden.

Gott sei dank, merkst und weißt du davon nichts und bist unbeschwert wie du mit 4 Jahren sein solltest.

Wir lieben dich so sehr ♡

❤️

12/01/2024

Einer für alle und alle für einen. Jeder kann helfen ein Leben zu retten. Was für einen ein kleiner Schritt wäre, würde für jemand anderen das ganze Leben bedeuten. 🍀

09/01/2024

Tag 322

🥳 neues Jahr, neues Glück
Mit etwas über einem Jahr Verzögerung, startete heute dein Kennenlernen im Kindergarten. Morgen ist dann dein erster Kindergartentag und die Eingewöhnung geht los. Ich werde immer an deiner Seite sein ♡

Mit großen Schritten in die normale Kindheit ♡

Vorfreude, Glück und Nervosität. Mit Tränen in den Augen sehe ich dir zu wie du wächst und ein so leuchtendes funkeln in deinen Augen hast, als wir den Kindergarten betraten haben.

Wir lieben dich so unendlich ♡

01/01/2024

Tag 313/314

Zack, wieder ein Jahr um. Seit 2021 steht das Thema Leukämie an erster Stelle in unserer Familie.
2024 wird unser Jahr. Ein normales Familien Leben. Das wünschen wir uns und das nehmen wir uns ♡

Auf 2024

Das alle deine Wünsche Wahr werden. Gesundheit, Glück und Frieden. Ein Happy End

Das Jahr 2023 ging für uns mit einem guten Gefühl zuende und wir sind glücklich ins Jahr gestartet. Normaler hätte es nicht laufen können. Das erste Weihnachtsfest seit 3 Jahren mit der Familie. Silvester ohne Angst was passiert morgen

Wir wünschen allen dort draußen Durchhaltevermögen, Mut und Kraft.
Wir wünschen allen Elteren, Großeltern und Geschwistern Kraft und Trost.
Wir wünsche allen Gesundheit, Glück und Liebe

Frohes neues Jahr ♡

14/12/2023

Tag + 296

Wir nähern uns mit großen Schritten dem Ende des ersten Jahres. Damit verbunden ein riesen Meilenstein. Tag 365 bedeutet ein Sieg. Nicht das Ende und die damit verbundene "wir haben es geschafft" ABER ein großer Schritt in die richtige Richtung.

5 Jahre nach dem, was Maxi durchmachen musste zählt er als Patient. 5 Jahre ist die goldene Grenze, wonach er als geheilt gilt. Aber 1 Jahr nach Transplantation ist schon ein riesen Erfolg. Viele Kontrollen und Tests stehen in der Zeit noch an. Regelmäßige Kontrollen alle 2 Wochen vom Blut, davon im Wechsel ein Pieks in den Finger und darauf ein in den Arm. Für dich deine persönlicher Endgegner. Du weinst schon, bevor es los geht. Dein "bitte bitte nicht" bricht einem das Herz. Doch du bist weiterhin tapfer und gehst am Ende wieder mit einem Lächeln nach Hause.

Bisher, was auch so bleibt 🙏, war der (spenderzellen im Blut) 100%.

kehrt step by step der Alltag ein. Die erste Impfung mit deinem neuen hast du geschafft. Das hat deiner Mama ordentliche psychische Störungen verpasst. Die Angst ist einfach enorm und immer present, das der Krebs wieder kommt.

Neben dem normalen, kommen solangsam auch entwicklungsschübe. Es ist viel Zeit aufzuholen. 2.5 Jahre merkt man ordentlich. In der U8 hat man erst richtig gemerkt, wie viel dir Fehlt. Das wuppen wir aber und nun haben wir alle Zeit der Welt um das aufzuholen. Ganz langsam fängt auch dein Körper an, wieder zu wachsen. 2 Jahre kam kein cm. Jetzt hast du schon ein kleinen Sprung gemacht ♡
Deine Haare wurden schon so lang, dass du nun deine allererste Frisur bekommen hast :)

Manchmal kommt es uns wie ein schlechter vor. Ein Traum der so weit weg teils ist, das man denken könnte es hat niemals stattgefunden. Dann kommen die detaillierten Erinnerungen und man sieht Maxi und man bekommt Tränen in den Augen. Freuden Tränen.

Ein lachendes glückliches Kind. Was er alles ertragen musste. Das Leid und die Qualen. Doch ist er hier. Bei uns und ist ein so toller frecher lieber herzensguter charmanter knuffiger süßer Junge.
Wir lieben ihn so unglaublich und sind so dankbar, daß er bei uns ist. #❤️

18/11/2023

Danke DKMS Deutschland ❤️

Adresse

Burg Auf Fehmarn, Schleswig-Holstein
Schleswig-Holstein

Webseite

http://www.dkms.de/maxim

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