Lykke - håb og handling mod Alzheimer

11/03/2026

🧠 Der sker noget i Alzheimer-forskningen lige nu, som alt for få stadig kender til.

For første gang findes der behandlinger, som kan bremse udviklingen af Alzheimer, hvis sygdommen opdages tidligt nok.

❤️ DEL gerne
– flere end du aner har brug for denne viden 🧠

Behandlingen er ikke en kur – endnu.
Men den kan betyde tid. Vigtig tid. Sammen.

Tid til samtaler, oplevelser, minder ✨

Flere nye behandlinger er allerede taget i brug internationalt, blandt andet Leqembi og Kisunla – behandlinger der arbejder på at fjerne de amyloid-proteiner i hjernen, som er en central del af sygdommens udvikling.

Danmark afslog medicinen i Medicinrådet i december – trods EU-Kommissionens godkendelse.

Så nogle familier må handle selv.
For tiden er vigtig – og den kommer ikke igen.

De seneste dage er der blevet sat fokus på behandlingerne og mulighederne i det engelske Daily Express, som når ud til omkring 2 millioner læsere.

I går blev vores historie bragt.
Artiklen handler om min fars og min rejse, hvor vi hver måned rejser til London, fordi han er i gang med behandlingerne – og netop har fået sin 7. behandling.

Hvorfor deler jeg dette: . fordi alt for mange familier stadig ikke ved, at disse muligheder eksisterer – eller hvordan man kan blive udredt og vurderet til dem.

Og midt i al snakken om politik og valgkamp, må vi ikke glemme én ting:

For mennesker med Alzheimer går tiden stadig. Hver dag tæller.

Sygdommen venter ikke på politiske processer eller beslutninger.

Derfor er det vigtigt, at vi spreder viden om de muligheder, der findes nu.

Jeg er allerede i kontakt med mange familier, som står i samme situation, og jeg deler gerne den viden og de erfaringer, jeg har samlet undervejs.

Jo mere vi deler viden – jo flere kan få mulighed for at undersøge, om behandling kan være en vej.

Hvis du arbejder inden for sundhed, forskning, politik eller patientorganisationer, eller hvis du selv har Alzheimer tæt inde på livet – hos familie eller venner – er du meget velkommen til at række ud.

🧠 Alzheimer rammer ikke kun den enkelte – det rammer hele familier.

Men der findes nu muligheder, som mange stadig ikke kender til.

Lad os stå sammen
– og DEL gerne, så flere får kendskab ❤️

Link til artiklen her:
https://lnkd.in/gpC2q9NR

02/01/2026

Det kan ikke HÅBES nok.
Det kan ikke RÅBES højt nok 🙏🏼

I går blev demens nævnt i statsministerens nytårstale.
For mange familier betyder det håb.
For os pårørende betyder det også et ønske om, at ordene bliver fulgt af handling.

Min Far er i behandling i London, fordi Danmark har valgt ikke at tilbyde den mulighed.
Ikke alle familier har overskud eller ressourcerne til det.

Jeg håber – af hele mit hjerte – at 2026 bliver året, hvor der sker reel forandring for demensramte og deres pårørende.

Artiklen fra dagens interview med TV Midtvest kan læses herunder 👇🏼
https://www.tvmidtvest.dk/herning/lykke-haber-pa-det-bedste-i-statsministerens-tale-d180b

DEL gerne❗️
– så flere får kendskab til, at der findes behandling og muligheder – og hvorfor det netop er så vigtigt, at Danmark sætter fokus og følger med 🙏🏼

Sammen er vi stærkest ❤️

Læs mere her

29/12/2025

🙏🏼 Et af de allervigtigste opslag du kan dele, for dine mange berørte medmennesker 🙏🏼

🧠 Banebrydende medicin mod Alzheimer
- 5. behandling sker for os i dag 🙏🏼

BEHANDLINGEN ER MULIG OG I GANG I LONDON, trods det danske nej til medicinen.

Efter en dejlig jul er vi igen på vej – denne gang for 5. behandling.
Fly til Heathrow, direkte videre med Underground, en lille times tid, 700 meters gang – så er vi der.
Det er faktisk nemt. Og jeg er dybt taknemmelig for, at muligheden findes.

Samtidig er jeg fyldt med tunge medmenneskelige tanker.

Kort før jul valgte Medicinrådet i Danmark ikke at godkende Leqembi (Lacanemab).
En beslutning, der var et kæmpe slag i maven på mange håbefulde patienter og pårørende.
Alle dem, der havde ventet, håbet, troet.
Alt blev knust på blot et øjeblik.

Den medicin min Far får – Kisunla (Donanemab) – skal først til vurdering i Danmark i maj 2026.
Det er frygteligt lang tid at vente, når behandling allerede ER mulig, allerede ER EU-godkendt - OG - gives til mange patienter uden for Danmark – fx. her i London, hvor vi rejser til.

Ja, det kræver en flyvetur.
Ja, det kræver mulighed for egenbetaling og ressourcer til at planlægge.
MEN - håbet kan bevares og handling ER mulig.

Vi er midt i behandlingen nu og jeg har været hele vejen rundt: undersøgelser, koordinering, afslag i Danmark – trods velvilje og lyst til at hjælpe.
Jeg kender processen, turene, det praktiske.
OG - jeg vil gerne hjælpe alle jer andre.

Jeg er oprigtigt hjerteknust på vegne af ALLE de familier, der fik et afslag kort før jul.
For når Alzheimer rammer, er der ikke tid til at vente. Hver dag tæller.

Mit første opslag om Alzheimer og behandlingsmuligheden gik viralt på flere platforme.
Det vidner om, hvor alvorligt det her er og hvor mange der er berørte.
- samt, hvorfor vi ikke bare skal acceptere en lukket dør, når der findes andre veje.
Vi må stå sammen som medmennesker.

Jeg har allerede talt med mange, skrevet med mange, hjulpet mange - og så længe dørene i DK er lukkede, agter jeg at fortsætte.

Denne medicin og mulighed fortjener at blive delt så heftigt, at det larmer og at alle kender til muligheden for at handle i tide for vores kære.

Dette kan jeg ikke alene - så del alt hvad der er muligt, så budskabet kommer længst ud.

Ingen skal stå alene med det her.
Og når overskuddet presser – så hjælper vi hinanden med at finde det igen.

Min Far og jeg har besluttet, at vores ture til London ER kvalitetstid – netop for at sikre endnu mere kvalitetstid.
Vi snakker, hygger, oplever, står ret så tidligt op en gang om måneden… Men vi gør det sammen!

💡 Der sker banebrydende udvikling inden for Alzheimer lige nu. Der er ikke tid at spilde.
Der skal handles – for dem, vi har kær.

Del dette vigtige budskab.
For nogen du kender eller af et godt hjerte.
Hver dag tæller ⏳

DEL HÅBET ❤️

17/12/2025

https://www.dr.dk/nyheder/seneste/ny-behandling-mod-alzheimers-faar-nej-i-danmark

Suk 💔

Hjælpen er stadig at få i England, ligesom vi er i gang med.

Husk - jeg hjælper jer gerne videre ❤️🙏🏼

En ny behandling mod Alzheimers sygdom anbefales ikke som standardbehandling i Danmark.

17/12/2025

https://www.facebook.com/share/r/19e2ww3Jkt/?mibextid=wwXIfr

26/11/2025

AV 💔
Netop i dag læste jeg et opslag fra direktøren for Alzheimerforeningen – og det ramte mig dybt 💔

Hun sætter ord på den virkelighed, som alt for mange familier i Danmark står i:. At tiden er vores største fjende, når det gælder Alzheimer.. At behandlingerne findes – men at systemet i DK ikke er klar.
Og, at den tid, hvor man faktisk kan gøre en forskel, risikerer at forsvinde, mens man venter ⌛️

Det er præcis den virkelighed, vi stod i og valgte ikke at vente.

Netop i dag, får min kære Far 4. behandling med Donanemab i London – fordi mulighederne findes, selvom Danmark først skal behandle medicinen til maj 2026!!

Jeg deler dette, fordi hendes ord understreger noget vigtigt:
Vi skal handle, når vi har chancen.
Sygdommen venter ikke - og HÅBET findes allerede nu.

Ræk endelig ud, hvis du står i samme situation - frustration og har brug for sparring, erfaringer eller en tryg kontakt.
Ingen skal stå alene i det her - vi skal hjælpe hinanden ❤️🙏🏼

Kærligst,
Lykke - der nyder turene med min Far, som vi fylder med snak, grin og nærvær 🥰

LinkedIn opslaget 👇🏼

Demens sygdomme er også “big business”, selvom det ikke er sådan, vi i Alzheimerforeningen går og tænker om det at få og leve med en hjernesygdom🧠. I går meldelte Novo Nordisk, at den aktive ingrediens i Wegovy og Ozempic, semaglutid, har ikke en positiv virkning på tidlige stadier af ...

30/10/2025

Endelig behandling mod Alzheimers ❤️🙏🏼
Godkendt i EU, ej tilgængeligt i DK, muligt i London 👏🏼

DEL og hjælp videre ❤️

30/10/2025

Det nye lægemiddel mod Alzheimers er endnu ikke godkendt i Danmark.

29/10/2025

29/10/2025

I dag går turen til London for 3. behandling og dermed sidste optrapning, inden fuld dosis fra 4. 🙏🏼