Esclerosis Multiple RD

Esclerosis Multiple RD 🧠 Comunidad de pacientes con Esclerosis Múltiple
✨Aquí cada historia cuenta
💌 Envíanos la tuya por DM

05/08/2025

No eres solo paciente. También eres persona, ser humano, con sueños, metas y derecho a disfrutar, sentir y crear nuevas memorias.

No te quedes esperando a ver qué más te trae la EM.
Mejor pregúntate: ¿Qué quiero yo darle a esta vida, gracias a este nuevo camino que estoy viviendo?

Porque vivir con Esclerosis Múltiple no significa dejar de vivir.
Significa aprender a vivir distinto, más consciente, más fuerte… y sí, también más humano.

Los pacientes medicados con     que están dentro del programa de ayuda de Novartis en República Dominicana 🇩🇴 por favor ...
04/08/2025

Los pacientes medicados con que están dentro del programa de ayuda de Novartis en República Dominicana 🇩🇴 por favor contáctenme cuanto antes.

¡Buenas noticias para la comunidad EM! OCREVUS ahora también se aplica subcutáneo.Sí, el mismo tratamiento que muchos co...
02/08/2025

¡Buenas noticias para la comunidad EM! OCREVUS ahora también se aplica subcutáneo.

Sí, el mismo tratamiento que muchos conocemos para la Esclerosis Múltiple, pero ¡mucho más rápido y cómodo!

🔸 ¿Qué cambia con el subcutáneo?
— Se aplica bajo la piel, no por vena
— Solo toma unos 10 minutos
— Igual de efectivo y seguro
— Menos tiempo en el hospital

🔸 ¿Y lo mejor?
La misma dosis, cada 6 meses, pero con menos complicaciones y más facilidad para seguir con nuestra vida 💪🏽

🧠 A veces los pequeños cambios hacen una gran diferencia en nuestro día a día con EM.

📍¿Ya lo conocías? ¿Te lo han ofrecido? Cuéntame tu experiencia o deja tus dudas aquí abajo 👇🏽

Estas fotos en hospitales no quiero renovarlas 😌😅😂🥲🤣 pero sí todo el cariño y el apoyo que recibí en esos momentos.Entre...
26/07/2025

Estas fotos en hospitales no quiero renovarlas 😌😅😂🥲🤣 pero sí todo el cariño y el apoyo que recibí en esos momentos.

Entre el 2015 y el 2017 fueron tantas las veces que me internaban, que terminé haciéndome amiga de las enfermeras (¡las más bellas y atentas!). Una de ellas, la más especial, me prestaba su cajita de internet portátil para que pudiera comunicarme y ver mis series “chinas”, como decía ella… bueno, coreanas 🤭🇰🇷.

Llegué a conocer tantas habitaciones, que ya sabía cuál lado del hospital tenía la mejor vista 😂

Mis amigas y familiares nunca me dejaron sentirme sola ni “abatida”. Mi habitación se convertía en el centro de los juntes: ellas bebiendo vino y yo preguntándome si ya era hora de cambiar de amigas 😅🍷

Siempre, siempre he podido decir que tuve el mejor apoyo en mis momentos más fuertes, y por eso le doy gracias a Dios, también por la familia que me llegó después 🙏🧡

Alba Peguero ()12 años de diagnóstico Mi  familia, mi razón para continuar luchando contra la EM. A pesar de los múltipl...
25/07/2025

Alba Peguero ()
12 años de diagnóstico

Mi familia, mi razón para continuar luchando contra la EM. A pesar de los múltiples brotes, siempre hay una luz al final del camino, que me fortalece y me motiva a no rendirme.

  2017 –  Este recuerdo es prueba viva de que sí se puede.Gracias a ese tratamiento, volví a usar tacos.Y quizás para mu...
24/07/2025

2017 –
Este recuerdo es prueba viva de que sí se puede.

Gracias a ese tratamiento, volví a usar tacos.
Y quizás para muchos suene superficial… pero para una chica joven, volver a ponérselos es recuperar parte de su identidad, su estilo, su seguridad.

¿Por qué lo comparto?
Porque el diagnóstico de suele llegar en plena juventud y cambiarnos de momento. Y pues, quiero que quienes reciben hoy esa noticia, o quienes aún están procesándolo, sepan que hay vida después del diagnóstico.

Una vida real, plena, y sí… también con tacos 💁🏽‍♀️✨

Lo que para otros es simple, para nosotros a veces se vuelve imposible. Pero si mostramos ejemplos de superación, nos damos fuerza ENTRE TODOS.

No estás sol@. Y sí, se puede.

🔸 ¿Te ha pasado que algo tan sencillo como usar unos tacos o subir una escalera se convierte en motivo de celebración? ¡Compártelo!

Hace 3 años, dos personas súper especiales unieron sus corazones 💍❤️  y (síganlos en ) Su historia nos recuerda que el a...
23/07/2025

Hace 3 años, dos personas súper especiales unieron sus corazones 💍❤️ y
(síganlos en )

Su historia nos recuerda que el amor verdadero no se detiene ante un diagnóstico.

A pesar de convivir con la esclerosis múltiple, han demostrado que el compromiso, el cariño y el apoyo mutuo pueden más que cualquier reto 🧡❤️🧡❤️ Porque cuando hay amor, comprensión y ganas de caminar juntos, ninguna condición puede apagar la luz de una relación real.

¡Feliz aniversario a esta pareja guerrera y amorosa!
Que sigan escribiendo capítulos llenos de fuerza, ternura y esperanza.

📍Una experiencia en el hospital que invita a reflexionar…Nuestra querida  nos comparte una situación que ha vivido recie...
10/07/2025

📍Una experiencia en el hospital que invita a reflexionar…

Nuestra querida nos comparte una situación que ha vivido recientemente en el :

“Siempre he valorado este hospital. Su limpieza, organización, la variedad de médicos especializados —incluso en áreas poco comunes— y el personal identificado y uniformado, me hacían sentir que era un lugar ejemplar.

Pero en estos dos días, lamentablemente, viví en una gran debilidad: la atención a las personas con discapacidad.

Acompañé a Mariel (), esposa de mi hijo (), quien solo puede movilizarse con un andador. Y aunque su condición es evidente, tuvimos que hacer las filas como cualquier otro paciente, sin ningún tipo de prioridad ni consideración.

Los empleados no hacen contacto visual, solo llaman los turnos y punto. En áreas como tomografía, sonografía y rayos X, la situación fue caótica. Un mar de gente recostada en las paredes, 8 o 10 sillas para casi 50 personas… ¿Dónde esperan que se sienten los demás? ¿En el piso?

Y lo peor: preguntar parece un delito. Les molesta que se les hable, que se les consulte. No pude evitar decirle a una de las empleadas, con respeto pero con firmeza:
‘Mire, si a usted no le gusta tratar con personas ni que le pregunten, búsquese un trabajo en el cementerio… allá nadie le va a hablar ni a preguntar.’

Porque sí, los letreros que dicen ‘Atención preferencial’ lucen muy bonitos… pero si no se van a cumplir, mejor quítenlos.”



Este testimonio no busca restar méritos a lo bueno que tiene el centro, sino invitar a una mejora necesaria: un trato más humano y justo para las personas con discapacidad.

🧡 Que nunca se nos olvide que la empatía también es salud.

🗣 Cuéntame en los comentarios
¿Te ha pasado algo similar? ¿Cómo te sentiste?
Y lo más importante… ¿qué soluciones propones para mejorar la atención a personas con discapacidad en los centros médicos? 👇

¡Tu voz también cuenta! 💬

10/07/2025

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Santiago De Los Caballeros

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