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02/01/2026

🦴 CONFÉRENCE SPÉCIALISÉE | RARE DISEASE SCHOOL 2026

"Manifestations ostéoarticulaires des mucopolysaccharidoses"

🎤 Conférencière : Pr Imen Bencharif

Rhumatologue

Service de Médecine Interne

CHU Constantine

Quand la rhumatologie rencontre les maladies métaboliques : comprendre et reconnaître l'atteinte ostéoarticulaire des MPS.

Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies lysosomales de surcharge dont l'atteinte ostéoarticulaire est souvent au premier plan et peut révéler la maladie.

Le Pr Bencharif, rhumatologue experte en pathologies systémiques, nous présente un panorama complet de ces manifestations trop souvent méconnues.

💡 POURQUOI CETTE CONFÉRENCE EST ESSENTIELLE ?

L'atteinte ostéoarticulaire est souvent le symptôme révélateur des MPS et peut apparaître dès les premières années de vie.

Un rhumatologue ou un orthopédiste peut être le premier à suspecter le diagnostic devant :

✓ Une raideur articulaire progressive chez l'enfant

✓ Un syndrome du canal carpien bilatéral chez un jeune adulte

✓ Des déformations osseuses multiples sans cause évidente

✓ Une dysostose multiplex sur les radiographies

Connaître ces manifestations permet :

Un diagnostic précoce avant les complications irréversibles

Une orientation adaptée vers les centres spécialisés

Une prise en charge orthopédique optimale

Une prévention des complications neurologiques graves

Le Pr Bencharif, avec sa double expertise en rhumatologie et pathologies systémiques, vous offrira une approche pratique et directement applicable.

📅 9-10 janvier 2026 | 📍 Marriott Constantine

🎓 Rare Disease School - 2ème édition

Une session indispensable pour tout rhumatologue, pédiatre ou orthopédiste.

Inscriptions : med.int.cne.secretariat@gmail.com

02/01/2026

🔍 CONFÉRENCE PRATIQUE | RARE DISEASE SCHOOL 2026

"Maladie de Gaucher : les erreurs diagnostiques"

🎤 Conférencière : Pr Houda Benabderrahmane

Service de Médecine Interne

CHU Constantine

Apprendre des erreurs pour ne plus les reproduire : les pièges diagnostiques de la maladie de Gaucher.

La maladie de Gaucher, première maladie lysosomale de surcharge par sa fréquence, reste paradoxalement sous-diagnostiquée en raison de sa présentation clinique polymorphe. Le Pr Benabderrahmane, forte de l'expérience du CHU de Constantine, nous présente les erreurs diagnostiques les plus fréquentes et comment les éviter.

📋 AU PROGRAMME :

Rappels essentiels :

✅ Maladie de Gaucher : physiopathologie et formes cliniques

✅ Épidémiologie et données algériennes

✅ Présentations cliniques : du classique à l'atypique

Les erreurs diagnostiques classiques :

✅ Confusion avec une pathologie hématologique maligne (lymphome, leucémie)

✅ Splénomégalie isolée : les diagnostics différentiels oubliés

✅ Thrombopénie chronique : quand penser à Gaucher ?

✅ Douleurs osseuses : arthrite, ostéomyélite ou maladie de Gaucher ?

✅ Atteinte pulmonaire : les formes méconnues

✅ Re**rd de croissance chez l'enfant : ne pas passer à côté

Pièges diagnostiques biologiques :

✅ Interprétation des anomalies hématologiques

✅ Myélogramme : quand les cellules de Gaucher sont absentes

✅ Erreurs d'interprétation du dosage enzymatique

✅ Place du génotypage et ses limites

✅ Coût humain et médical de ces erreurs

✅ Leçons à retenir pour la pratique quotidienne

Comment éviter ces erreurs ?

✅ Check-list des situations où évoquer Gaucher

✅ Arbre décisionnel pratique

✅ Biomarqueurs de dépistage (chitotriosidase, CCL18)

✅ Quand et comment demander le dosage enzymatique ?

📅 9-10 janvier 2026 | 📍 Marriott Constantine

🎓 Rare Disease School - 2ème édition

Une conférence qui pourrait transformer votre vigilance diagnostique.

Inscriptions : med.int.cne.secretariat@gmail.com

02/01/2026

🫁 CONFÉRENCE ESSENTIELLE | RARE DISEASE SCHOOL 2026

"Prise en charge d'une PID : de l'identification au traitement"

🎤 Conférencière : Pr Nouria Benmostefa

Service de Médecine Interne

CHU Constantine

Du diagnostic précoce à la thérapeutique : le parcours complet de prise en charge des Pneumopathies Interstitielles Diffuses (PID).

Les PID constituent un groupe hétérogène de plus de 200 maladies pulmonaires rares affectant l'interstitium. Souvent sous-diagnostiquées ou diagnostiquées tardivement, elles nécessitent une approche multidisciplinaire rigoureuse. Le Pr Benmostefa, experte reconnue en pathologies systémiques et pulmonaires, nous guidera à travers l'algorithme complet de prise en charge.

📋 AU PROGRAMME :

Identification et diagnostic :

✅ Quand évoquer une pneumopathie interstitielle diffuse ? Signes d'alerte

✅ Dyspnée chronique et toux sèche : démarche diagnostique

✅ Imagerie thoracique : scanner haute résolution et patterns radiologiques

✅ Explorations fonctionnelles respiratoires (EFR)

✅ Place de la fibroscopie bronchique (LBA, biopsies transbronchiques)

✅ Biopsie pulmonaire chirurgicale : indications et limites

Classification et étiologies :

✅ PID idiopathiques (fibrose pulmonaire idiopathique, PINS, PIC, etc.)

✅ PID associées aux maladies systémiques (sclérodermie, polyarthrite, lupus)

✅ Pneumopathies d'hypersensibilité

✅ Sarcoïdose pulmonaire

✅ PID médicamenteuses et toxiques

✅ Évaluation pronostique

Stratégies thérapeutiques :

✅ Corticothérapie : indications, protocoles, surveillance

✅ Immunosuppresseurs (mycophénolate, cyclophosphamide, azathioprine)

✅ Antifibrosants (nintédanib, pirfénidone) : révolution thérapeutique

✅ Oxygénothérapie au long cours

✅ Réhabilitation respiratoire

✅ Transplantation pulmonaire : critères et perspectives

Organisation des soins : ✅ Discussion multidisciplinaire (pneumologue, radiologue, anatomopathologiste)

✅ Surveillance au long cours : clinique, EFR, imagerie

✅ Gestion des comorbidités et complications

✅ Qualité de vie et accompagnement

Avec l'arrivée des nouvelles thérapeutiques antifibrosantes qui ont révolutionné la prise en charge de certaines PID, et leur disponibilité progressive en Algérie, cette mise au point est plus que jamais indispensable.

📅 9-10 janvier 2026 | 📍 Marriott Constantine

🎓 Rare Disease School - 2ème édition

Inscriptions : med.int.cne.secretariat@gmail.com

01/01/2026

💊 CONFÉRENCE EXCEPTIONNELLE | RARE DISEASE SCHOOL 2026

"Patients invisibles, données absentes : le paradoxe de la pharmacovigilance pour les maladies rares"

🎤 Conférencier : Pr A. Ayadi

Pharmacologue

Service de Médecine Interne

CHU Constantine

Une conférence qui aborde une problématique cruciale mais trop souvent négligée : comment assurer la sécurité des traitements pour des patients qui n'existent pas dans les statistiques ?

Les maladies rares touchent individuellement peu de patients, mais collectivement des millions de personnes. Pourtant, ces patients demeurent largement invisibles dans les systèmes de pharmacovigilance conçus pour des pathologies fréquentes. Le Pr Ayadi, expert en pharmacologie clinique, nous révèle ce paradoxe majeur et ses implications pour la sécurité des patients.

📋 AU PROGRAMME :

Le paradoxe expliqué :

✅ Pourquoi les patients atteints de maladies rares sont-ils "invisibles" ?

✅ Les limites des systèmes classiques de pharmacovigilance

✅ L'insuffisance des données de sécurité pour les traitements orphelins

✅ Les conséquences pour les patients et les prescripteurs

Défis spécifiques de la pharmacovigilance dans les maladies rares :

✅ Faible nombre de patients : impossibilité d'essais de grande ampleur

✅ Hétérogénéité des tableaux cliniques

✅ Sous-déclaration des effets indésirables

✅ Difficulté d'établir le lien de causalité

Solutions et perspectives :

✅ Registres de patients

✅ Réseaux de pharmacovigilance dédiés aux maladies rares

✅ Big data et intelligence artificielle

✅ Rôle des associations de patients

✅ Pharmacovigilance adaptative et surveillance renforcée

Implications pratiques pour les prescripteurs :

✅ Comment déclarer efficacement les effets indésirables

✅ Surveillance clinique renforcée : quels paramètres ?

✅ Information du patient : balance bénéfice/risque

✅ Collaboration avec les centres de référence

👥 PUBLIC CONCERNÉ :

Cette conférence s'adresse à tous les professionnels impliqués dans la prescription et le suivi de patients atteints de maladies rares :

→ Médecins prescripteurs (toutes spécialités)

→ Pharmaciens hospitaliers et officinaux

→ Pharmacologues cliniques

→ Internistes | Pédiatres | Généticiens

→ Résidents en formation

→ Responsables de pharmacovigilance

🎯 CE QUE VOUS DÉCOUVRIREZ :

✓ Les angles morts des systèmes actuels de pharmacovigilance

✓ Les risques spécifiques liés aux traitements des maladies rares

✓ Les initiatives internationales pour combler ces lacunes

✓ Votre rôle crucial en tant que prescripteur dans la génération de données de sécurité

✓ Les outils disponibles pour une surveillance optimale

Le Pr Ayadi nous invite à repenser la pharmacovigilance pour qu'elle serve enfin ceux qui en ont le plus besoin : les patients atteints de maladies rares.

01/01/2026

🩸 CONFÉRENCE MAJEURE | RARE DISEASE SCHOOL 2026

"La prise en charge de l'hémophilie en Algérie : nouvelles perspectives"

🎤 Conférencier : Pr S. Nekkal

Chef de Service d'Hématologie

CHU Beni Messous, Alger

Une session incontournable pour comprendre les avancées majeures dans la prise en charge de l'hémophilie en Algérie.

L'hémophilie, pathologie rare mais non exceptionnelle, connaît aujourd'hui une véritable révolution thérapeutique dont les patients algériens commencent à bénéficier. Le Pr Nekkal, expert national de référence en hématologie et coagulation, nous présentera un panorama complet et actualisé de cette évolution.

👥 PUBLIC CONCERNÉ :

Cette conférence intéresse toutes les spécialités amenées à prendre en charge des patients hémophiles :

→ Hématologues | Pédiatres

→ Urgentistes | Chirurgiens | Orthopédistes

→ Dentistes | Rhumatologues

→ Médecins généralistes | Résidents

💡 POURQUOI CETTE CONFÉRENCE EST ESSENTIELLE ?

1. Expertise reconnue

Le Pr Nekkal dirige l'un des principaux centres algériens de prise en charge de l'hémophilie et possède une expérience unique dans le domaine.

2. Actualité brûlante

Les innovations thérapeutiques récentes transforment radicalement le pronostic et la qualité de vie des patients hémophiles. Connaître ces avancées est devenu indispensable.

3. Impact concret

Les nouvelles thérapeutiques sont progressivement accessibles en Algérie. Cette conférence vous permettra de savoir quand et comment y recourir pour vos patients.

4. Vision d'avenir

Au-delà de l'état des lieux, le Pr Nekkal partagera sa vision des perspectives à court et moyen terme pour l'hémophilie en Algérie.

📅 9-10 janvier 2026 | 📍 Marriott Constantine

🎓 Rare Disease School - 2ème édition

Ne manquez pas cette session qui pourrait changer votre approche de l'hémophilie !

Inscriptions : med.int.cne.secretariat@gmail.com

31/12/2025

🎯 CONFÉRENCE EXCEPTIONNELLE | RARE DISEASE SCHOOL 2026

"Angiœdème héréditaire pédiatrique : État des lieux et avancées récentes"

🎤 Conférencier : Pr O. Drali

Chef de Service de Pneumo-Allergologie Pédiatrique

EHS Pédiatrique Oran

Pourquoi cette conférence est incontournable ?

L'angiœdème héréditaire chez l'enfant présente des défis diagnostiques et thérapeutiques spécifiques que tout clinicien doit connaître.

Ce que vous découvrirez :

✅ Particularités pédiatriques : Présentation clinique chez l'enfant vs adulte

✅ Diagnostic précoce : Signes d'alerte et algorithme diagnostique

✅ Innovations thérapeutiques : Nouvelles molécules et leur utilisation en pédiatrie

✅ Gestion des crises : Protocoles adaptés à l'enfant

✅ Prophylaxie au long cours : Stratégies et suivi

✅ Expérience algérienne : Données du centre d'Oran

Pour qui ?

→ Pédiatres | Allergologues | Pneumologues

→ Internistes | Urgentistes | Médecins généralistes

→ Résidents en pédiatrie et médecine interne

L'angiœdème héréditaire peut être dramatique chez l'enfant si non reconnu.

Cette session vous donnera les clés pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.

📅 9-10 janvier 2026 | 📍 Marriott Constantine

Ne manquez pas cette opportunité d'enrichir vos connaissances avec l'un des experts nationaux de référence !

30/12/2025

🎯 CONFÉRENCE INCONTOURNABLE | RARE DISEASES SCHOOL 2026

"Quand penser à une mucopolysaccharidose ?"

🎤 Conférencier : Pr Bioud

Chef de Service de Pédiatrie, CHU de Sétif

🏆 Expertise : Référence nationale en maladies métaboliques héréditaires

Pourquoi cette conférence est essentielle ?

✅ Diagnostic précoce : Les signes d'appel à ne pas manquer

✅ Approche clinique : Arbre décisionnel pratique

✅ Cas concrets : Expérience du CHU de Sétif

✅ Pièges diagnostiques : Comment éviter les errances

✅ Conduite à tenir : Algorithme de prise en charge

Pour qui ? → Pédiatres | Internistes | Généralistes | Résidents | Biologistes

Les mucopolysaccharidoses sont rares mais sous-diagnostiquées. Cette conférence vous donnera les clés pour y penser au bon moment et orienter vos patients vers une prise en charge adaptée.

📅 9-10 janvier 2026 | 📍 Marriott Constantine

Ne manquez pas cette session qui pourrait changer le pronostic de vos futurs patients !

30/12/2025

🎓 RARE DISEASES SCHOOL 2026 | TOPICS

⭐ SESSION EXCEPTIONNELLE À NE PAS MANQUER ⭐

Maladie de Fabry

Hypertension artérielle pulmonaire

Angiœdème héréditaires

Des orateurs experts dans leur domaine !

📍 Constantine | 📅 9-10 janvier 2026

Places limitées - Inscrivez-vous maintenant !

30/12/2025

🎓 RARE DISEASES SCHOOL 2026 | TOPICS
⭐ SESSION EXCEPTIONNELLE À NE PAS MANQUER ⭐
Diagnostic de la maladie de Still de l’adulte : certitudes, incertitudes et pièges
Pr Salah Mansour Abdellah
CHU Tizi Ouzou

Traitement de Angiœdème héréditaire : passée, présent et futur
Pr Kamel Djenouhat
Chef de service Laboratoire d'immunologie clinique
Hôpital Rouiba Alger

📍 Constantine | 📅 9-10 janvier 2026
Places limitées - Inscrivez-vous maintenant !

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30/12/2025

🎓 RARE DISEASES SCHOOL 2026 | CONFÉRENCE HIGHLIGHT
⭐ SESSION EXCEPTIONNELLE À NE PAS MANQUER ⭐
Titre : Des résolutions aux résultats : Concrétiser l’accès aux soins des maladies rares en Algérie

📍 Constantine | 📅 9-10 janvier 2026
Places limitées - Inscrivez-vous maintenant !
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30/12/2025

🔥 LA CONFÉRENCE À NE PAS MANQUER !
Rare Disease School 2026 | 9-10 janvier | Constantine
📢 Conférence phare :
"Rare Diseases: Algrian updates and developments"
Pourquoi y assister ? → Panorama complet de l'écosystème algérien des maladies rares
→ Innovations diagnostiques et thérapeutiques
→ Perspectives d'avenir concrètes
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29/12/2025

🎯 RARE DISEASE SCHOOL - 2ÈME ÉDITION | 9-10 JANVIER 2026

Nous sommes ravis de vous annoncer que la deuxième édition de la Rare Disease School approche à grands pas !

📅 Dates : 9 et 10 janvier 2026

📍 Lieu : Hôtel Marriott, Constantine

🎓 Format : Masterclass interactive avec beaucoup d'experts

🔹 POURQUOI PARTICIPER ?

Cette formation intensive vous permettra de :

✅ Approfondir vos connaissances en maladies rares

✅ Échanger avec des experts reconnus

✅ Partager vos expériences cliniques

✅ Développer votre réseau professionnel

✅ Améliorer la prise en charge de vos patients

🔹 COMMENT S'INSCRIRE ?

⚠️ Places limitées - Sélection sur dossier

Envoyez votre candidature à : med.int.cne.secretariat@gmail.com

Votre email doit inclure :

📌 Votre spécialité

📌 Vos coordonnées personnelles et professionnelles

📌 Votre expérience dans le domaine des maladies rares

📌 Vos attentes et besoins spécifiques en formation

📬 Réponse sous 48 heures

⏰ NE TARDEZ PAS !

Le nombre de places est strictement limité cette année.

👉 Envoyez votre candidature dès maintenant pour garantir votre participation à cet événement unique !

🔗

À très bientôt à Constantine ! 🇩🇿

Adresse

Chu
Constantine
25000

Téléphone

+21331887032

Site Web

https://www.chu.mi-chuconstantine.org/

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Type

Interne (médecine interne)

Médecine interne Chu Constantine

La spécificité du service de médecine interne concerne les maladies systémiques, c’est à dire pouvant toucher plusieurs organes simultanément. Ces maladies peuvent être de nature inflammatoire, souvent auto-immune (par des anticorps dirigés contre certains organes). Citons par exemple le lupus systémique, le syndrome de Gougerot-Sjögren, la sclérodermie, la poly myosite, la sarcoïdose, la mastocytose, les histiocytoses, les vascularites (comme la maladie de Horton, de Wegener...).

A la demande du médecin traitant ou du spécialiste, le service reçoit en consultation et/ou en hospitalisation les patients dont la maladie n'a pas encore été identifiée malgré diverses explorations. Les bilans biologiques ou d'imagerie, les réponses aux traitements administrés, les données de l'examen clinique sont alors autant de pièces d'un puzzle qui doivent être ordonnées pour porter un diagnostic. A ce titre le service assure les bilans de fièvre persistante, d'amaigrissement, de phlébite ou d'embolie pulmonaire récidivantes.

Une partie importante de l’activité du service concerne les patients admis aux urgences médicales pour des motifs aussi divers qu'un malaise, une anémie, une infection, une phlébite, un accident vasculaire cérébral, une maladie cancéreuse... La Médecine Interne prend en charge dans leur globalité ces patients, notamment quand plusieurs pathologies associées rendent les choses complexes.