Agaela Galicia

Agaela Galicia Loitamos por visibilizar a ELA e as necesidades tanto das persoas que a padecen como das súas familias, para mellorar e manter a súa calidade de vida 💚

03/03/2026

Pequenos xestos que cambian vidas 💚

Dende AGAELA traballamos cada día por mellorar a calidade de vida das persoas que conviven coa ELA.

O noso Banco de produtos de apoio permite o préstamo gratuito de material esencial, facilitando o acceso a recursos que favorecen a autonomía persoal e o benestar das familias nun momento de especial vulnerabilidade.

Adolfo e Belén comparten a súa experiencia co préstamo dunha cadeira de rodas eléctrica, un recurso que supuxo un cambio significativo no seu día a día, achegando maior independencia e seguridade.

Este servizo é unha ferramenta clave para garantir unha atención integral e adaptada ás necesidades de cada persoa.

Seguimos comprometidos co acompañamento e o apoio ás persoas que conviven coa ELA 🍀

Se ti tamén precisas apoio, asesoramento e acompañamento, non dubides en contactarnos 👇🏽

📍 Edificio CEGADI
☎️ 981 798 094

📍 Espazo Amizar
☎️ 660 532 298

📩 info@agaela.es

Comparte as túas cores 💚Hoxe, no Día Mundial das Enfermidades Raras, dende AGAELA unímonos á campaña oficial de para en...
28/02/2026

Comparte as túas cores 💚

Hoxe, no Día Mundial das Enfermidades Raras, dende AGAELA unímonos á campaña oficial de para encher o mundo de cor, esperanza e conciencia 🌈

Detrás de cada diagnóstico hai persoas afectadas, coidadoras e familias que precisan apoio, investigación e compromiso social

Hoxe alzamos a voz para sensibilizar, crear conciencia e xerar un cambio real: únete, comparte as túas cores e axúdanos a visibilizar.

Porque xuntos somos más fortes 💪🍀

As enfermidades raras afectan a millóns de persoas no mundo pero ¿que é unha enfermidade rara? 🤔✅ Afectan a menos de 5 p...
26/02/2026

As enfermidades raras afectan a millóns de persoas no mundo pero ¿que é unha enfermidade rara? 🤔

✅ Afectan a menos de 5 por cada 10.000 persoas en Europa
✅ Máis de 6.500 identificadas
✅ Só o 6% teñen tratamento
✅ Moitas familias agardan anos por un diagnóstico

Segundo a Organización Mundial da Saúde (OMS), a ELA é unha delas debido á súa baixa prevalencia e ás súas características clínicas particulares:

✅ Baixa indicencia e prevalencia
✅Orixe complexo e multifactorial
✅ Síntomas específicos e progresión rápida

A Federación Española de Enfermidades Raras impulsa a sensibilización sobre estas enfermidades e promove os dereitos de quenes conviven con elas.

Dende AGAELA traballamos cada día para acompañar, orientar e dar visibilidade ás persoas con ELA en Galicia.

Porque cada pERsona importa 🍀

24/02/2026

Día Mundial da Psicoloxía 💚

Hoxe queremos recoñecer o valor esencial do acompañamento emocional no proceso da ELA.

A ELA non so afecta á saúde física senon que tamen supón un profundo impacto psicolóxico, social e familiar. Afrontar o diagnóstico, adaptarse aos cambios e convivir coa incerteza require apoio especializado, sostido e humano.

En AGAELA contamos cun servizo de psicoloxía a domicilio, co obxectivo de garantir unha atención accesible, personalizada e continuada. Desprazámonos ós fogares para ofrecer intervención profesional ás persoas con ELA e tamén ás súas familias e persoas coidadoras, acompañando en cada etapa do proceso.

A súa labor vai máis alá da intervención terapéutica: implica tamén a detección de necesidades emocionais e psicosociais, a orientación ás familias e a coordinación e derivación a outros profesionais e recursos cando é preciso, favorecendo unha atención integral e adaptada a cada realidade.

Hoxe poñemos en valor a labor das nosas psicólogas, Elena e Yolanda, porque coidar da saúde mental é mellorar a calidade de vida.

Estamos aquí para acompañar 🍀

AGAELA será galardoada cos Premios Nigrán 2025, concedidos polo Concello De Nigrán 🍀Recibimos este recoñecemento con pro...
23/02/2026

AGAELA será galardoada cos Premios Nigrán 2025, concedidos polo Concello De Nigrán 🍀

Recibimos este recoñecemento con profundo agradecemento, especialmente por proceder de Nigrán, terra da nosa vicepresidenta in memoriam, Susi Seoane. O seu compromiso, a súa entrega e a súa loita polas persoas con ELA seguen marcando o camiño da nosa entidade.

Este premio simboliza o traballo colectivo de persoas afectadas, familias, profesionais e voluntariado que cada día suman esforzos por unha atención digna e maior visibilidade para a ELA.

Grazas por este recoñecemento que leva o nome de tantas persoas que loitan en silencio, e leva tamén a memoria de Susi. Grazas por camiñar ó noso carón.

Seguimos traballando co mesmo compromiso, ca mesma forza e ca mesma esperanza 💪🏽💚

19/02/2026

A importancia da fisioterapia na ELA 💪🏽🍀

A fisioterapia desempeña un papel fundamental para as persoas con ELA e as súas familias. Dende as fases iniciais da enfermidade, a fisioterapia pode axudar a manter a mobilidade e a forza, permite educar sobre os coidados e contribúe a previr ou retrasar a aparición de determinados síntomas.

Somos conscientes dos gastos que conleva acudir ás sesións necesarias con regularidade, por iso a través do noso proxecto VivELA Digna ofrecemos fisioterapia a domicilio adaptada ás necesidades de cada persoa, e co noso copago de rehabilitación asumimos unha parte do custo dunha sesión semanal, facilitando a continuidade terapéutica sen que supoña unha carga económica excesiva para as familias.

Para coñecer máis sobre o papel da fisioterapia na ELA e ver a formación completa sobre técnicas e recomendacións, visitade a nosa canle de Youtube 🔗

📹 “Convivir coa ELA: comprender, coidar e acompañar”

19/02/2026

Na temos á venda as camisetas solidarias de que contan co deseño de
Tallas desde 7-8 ata ###L
Con só 10 € podes apoiar a esta xente loitadora. ANÍMATE!

E agora tamén os suadoiros (con ou sen cremalleira)
Tallas desde S ata XXL por só 30 €

12/02/2026

VII Copago de Rehabilitación 🍀

Dende AGAELA seguimos traballando para estar ao lado das persoas con ELA e das súas familias. Por iso lanzamos unha nova convocatoria do noso copago de rehabilitación, unha iniciativa que nace co obxectivo de axudar a sufragar os gastos que supoñen as sesións de rehabilitación.

A rehabilitación é fundamental para manter a calidade de vida, preservar a mobilidade e favorecer o benestar das persoas con ELA. Sabemos que estes tratamentos implican un esforzo económico constante e queremos contribuír a que ninguén quede sen o apoio que precisa.

📅 O prazo para presentar as solicitudes remata o vindeiro martes 17 de marzo.

Se o precisas, poder solicitar esta axuda no seguinte enlace 🔗

https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=faw-brTeqkqLNoJL55xy4KdBnEOd7O5IvxPv_H7l6KFURE1KR1VHWkczR0pCVTRZRFZHMkdFSURVVy4u

Para máis información:

📲 660 532 298
📩 info@agaela.es
🌐 www.agaela.es

📢 PECHADO O PRAZO DE SOLICITUDES 📢En AGAELA poñemos en marcha unha nova convocatoria do noso programa de copago de rehab...
09/02/2026

📢 PECHADO O PRAZO DE SOLICITUDES 📢

En AGAELA poñemos en marcha unha nova convocatoria do noso programa de copago de rehabilitación para persoas con ELA. ¿En que consiste? 👇🏽

Este programa ten como obxectivo axudar a sufragar os gastos das sesións de rehabilitación das persoas con ELA socias de AGAELA:

👉🏽 A asociación asumirá 15€ do custe dunha sesión semanal, sendo a persoa beneficiaria quen asuma o importe restante.

👉🏽 O programa desenvolverase do 2 de marzo ao 31 de decembro de 2026.

Para realizar a solicitude do copago, podes acceder no seguinte enlace 🔗

https://forms.office.com/Pages/ResponsePage.aspx?id=faw-brTeqkqLNoJL55xy4KdBnEOd7O5IvxPv_H7l6KFURE1KR1VHWkczR0pCVTRZRFZHMkdFSURVVy4u

Seguimos traballando para mellorar a calidade de vida das persoas con ELA e das súas familias 💪🏽💚

06/02/2026

Se trata de camas articuladas, grúas de traslado o sillas de ducha

03/02/2026

Na xa temos á venda as camisetas solidarias de que contan co deseño de
Tallas desde 7-8 ata ###L
Con só 10 € podes apoiar a esta xente loitadora. ANÍMATE!

Dirección

A Coruña

Horario de Apertura

Lunes 09:00 - 14:00
Martes 09:00 - 14:00
Miércoles 09:00 - 14:00
Jueves 09:00 - 14:00
Viernes 09:00 - 14:00

Página web

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Agaela Galicia publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto El Consultorio

Enviar un mensaje a Agaela Galicia:

Atajos

Compartir

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Categoría

A nosa misión

ASOCIACIÓN GALEGA DE ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA - AGAELA A asociación galega de afectados de esclerose lateral amiotrófica, AGAELA, é unha entidade sen ánimo de lucro que opera en todo o territorio galego.

Os nosos obxectivos son:


  • Ofrecer un servizo sociosanitario dende un enfoque multidisciplinar e integral, que garantice a proximidade, calidade, eficacia á hora de satisfacer as necesidades que teñen unha persoa con ELA e a súa familia.

  • Sensibilizar aos diferentes sectores implicados no proceso da enfermidade, a opinión pública e a administración dos problemas de prevención e tratamento destas enfermidades, así como promover os cambios de actitude social que permitan unha mellora na calidade de vida dos enfermos crónicos.