06/03/2026
250 millones de personas en el mundo viven con linfedema.
Sin embargo, sigue siendo una enfermedad invisible para muchos.
El linfedema no es solo una hinchazón. Es una enfermedad crónica, progresiva y, en muchos casos, incapacitante que impacta en la vida física, emocional y social de quienes la padecen.
El desconocimiento hace que a menudo no se reconozca su verdadero grado de discapacidad, retrasando diagnósticos y tratamientos.
Hoy, 6 de marzo, Día Mundial del Linfedema, desde FEDEAL recordamos que:
* El linfedema primario merece la misma dignidad y atención que cualquier otra enfermedad.
* La investigación es urgente.
* La formación y la empatía de los profesionales sanitarios son esenciales.
* Necesitamos una estrategia estatal, porque el linfedema es el mismo en todas las comunidades autónomas.
Reclamamos diagnóstico precoz y tratamiento digno y accesible.
Porque nadie está libre de padecer linfedema. Mañana podrías ser tú.
250 milioi pertsona bizi dira munduan linfedemarekin.
Hala ere, askorentzat ikusezina den gaixotasuna izaten jarraitzen du.
Linfedema ez da hantura hutsa. Gaixotasun kronikoa, progresiboa eta, kasu askotan, ezgaitzailea da, eta gaixotasun hori dutenen bizitza fisiko, emozional eta sozialean eragiten du.
Ezjakintasunaren ondorioz, askotan ez da aitortzen bere benetako desgaitasun-maila, eta diagnostikoak eta tratamenduak atzeratzen dira.
Gaur, martxoak 6, Linfedemaren Munduko Eguna, FEDEALetik honako hau gogoratzen dugu:
* Linfedema primarioak beste edozein gaixotasunen duintasun eta arreta bera merezi du.
* Ikerketa premiazkoa da.
* Profesional sanitarioen prestakuntza eta enpatia funtsezkoak dira.
* Estatuaren estrategia behar dugu, linfedema berdina baita autonomia-erkidego guztietan.
Diagnostiko goiztiarra eta tratamendu duina eta eskuragarria eskatzen ditugu.
Inor ez dagoelako libre linfedema izateko. Bihar zu izan zintezke.
