Aedem Esclerosis Multiple

08/01/2026

Adem CVillalba presenta su segundo número del boletín “Redes con EM”, dirigida a personas con Esclerosis Múltiple, a su entorno y a todas aquellas personas interesadas en informarse y disfrutar de una lectura amena y enriquecedora.

"Redes con EM" reúne artículos elaborados por especialistas, con información relevante sobre la Esclerosis Múltiple, así como otros contenidos de valor aportados por profesionales médicos y colaboradores expertos. El boletín también reserva un espacio especial para las personas socias, que comparten recomendaciones de lecturas, recetas de cocina e historias personales.

Este segundo número ha sido creado con gran dedicación y cariño por todo el equipo. Confiamos en que sea de vuestro interés y lo disfrutéis.

Puedes consultar el Boletín nº 2 ‘Redes con EM’ a través del siguiente enlace: https://heyzine.com/flip-book/af2445232b.html /1

08/01/2026

🔺 ¿No pudiste seguir en directo las VII Jornadas Científicas sobre Esclerosis Múltiple o quieres volver a verlas?
Ya están disponibles en nuestro canal de YouTube ▶️ https://youtu.be/RGt5-03PpPQ

Celebradas el 17 de diciembre, con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, las jornadas reunieron a neurólogas expertas que abordaron temas clave sobre la enfermedad y respondieron a las preguntas del público en directo.

🎥 Vuelve a verlas aquí:
https://youtu.be/RGt5-03PpPQ

Con la colaboración de Biogen, Myers Squibb, Pharmaceuticals y Sanofi.

VII Jornadas Científicas sobre Esclerosis Múltiple, dirigidas a pacientes, familiares y toda persona sensibilizada con la esclerosis múltiple, con motivo del...

07/01/2026

❌ No es pereza.
❌ No es falta de ganas.
❌ No es “estar cansado”.

Es fatiga en la Esclerosis Múltiple.

La fatiga en la Esclerosis Múltiple es uno de los síntomas más comunes y más invisibilizados.
Un agotamiento profundo, físico y mental, que limita la concentración, la movilidad y las actividades cotidianas, incluso tras haber descansado.

Hablar de ello es fundamental para generar comprensión y apoyo. 💙

📢 Infórmate, comparte y ayuda a visibilizar la EM.

19/12/2025

🔺 Hoy, Pedro Cuesta Aguilar, presidente de AEDEM-COCEMFE, ha visitado el centro de la Asociación Murciana Esclerosis Múltiple en Murcia, donde ha podido conocer de primera mano el funcionamiento del exoesqueleto, un dispositivo clave para la rehabilitación y autonomía de las personas con Esclerosis Múltiple.

Durante la visita, Pedro pudo comprobar cómo este recurso permite a más de 60 personas mantener su movilidad y mejorar su calidad de vida, reforzando la importancia de seguir impulsando su renovación. Desde AEDEM-COCEMFE queremos agradecer la excelente acogida en Murcia, tanto en esta visita como en la reciente IV Gala Benéfica, donde nuestra entidad fue reconocida.

Animamos a toda la sociedad a colaborar con este gran reto del exoesqueleto y seguir haciendo posible que más personas alcancen nuevos pasos hacia su rehabilitación.
🔗 Más información: Ungranpaso.es

19/12/2025

🔺 La Asociación Murciana Esclerosis Múltiple (AMDEM) celebró ayer la IV Gala Benéfica por la Esclerosis Múltiple en el Teatro Romea de Murcia, una noche llena de emoción, compromiso y solidaridad 💙

Durante la gala se presentó un proyecto clave: la adquisición de un nuevo exoesqueleto, necesario para continuar la rehabilitación de más de 60 personas que, gracias a esta tecnología, pueden ponerse de pie y mejorar su movilidad, autonomía y calidad de vida.

El actual exoesqueleto, adquirido en 2020, está llegando al final de su vida útil y AMDEM necesita recaudar más de 90.000€ para sustituirlo. Este recurso es único en la Región de Murcia y el Levante y ofrece sesiones accesibles de solo 40€, muy por debajo del coste en clínicas privadas.

La noche incluyó reconocimientos a Gabriel Valero, ElPozo Alimentación y AEDEM-COCEMFE, la conducción de Javi Chou y un cierre musical lleno de energía con El Tributo a La Década de tu Vida.

Desde AEDEM-COCEMFE felicitamos a AMDEM por el éxito de su IV Gala Benéfica por la y agradecemos el reconocimiento recibido, que fue recogido por nuestro presidente, Pedro Cuesta Aguilar. Más información: https://aedem.org/aedem-cocemfe-felicita-a-amdem-por-el-exito-de-la-iv-gala-benefica-por-la-esclerosis-multiple-y-agradece-el-reconocimiento-recibido/

👉 Súmate al reto de conseguir un nuevo exoesqueleto que permita a más de 60 personas de la Región seguir mejorando su movilidad, autonomía y calidad de vida. y colabora en la campaña www.ungranpaso.es

Porque, con el apoyo de todos, este gran paso sigue siendo posible 🚀💙

18/12/2025

En el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, desde AEDEM alzamos la voz por las personas que conviven con esta enfermedad.

Reivindicamos derechos, atención digna, investigación y un compromiso real con las personas con EM y sus familias.💚

18/12/2025

Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple comunica que el Encuentro para afectados y cuidadores, Taller “Nos vEMos”, se celebrará el 29 de diciembre, de 17:00 a 20:00 h.

En esta edición, los participantes trabajarán en potenciar sus habilidades y compartir experiencias en un ambiente cercano y enriquecedor.

¡No te pierdas esta oportunidad de aprendizaje y apoyo!

https://aedem.org/sevilla-cambio-de-fecha-taller-nos-vemos-de-diciembre/

18/12/2025

Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, Asociación Esclerosis Múltiple Madrid (Ademm) presenta el suplemento especial "EM Primera Persona" de su revista “Madrid es Múltiple”.

Historias reales en primera persona que muestran la fuerza, la resiliencia y el día a día de quienes conviven con la EM, acompañados por la asociación. Desde rutinas diarias desafiantes hasta la importancia de la fisioterapia, talleres y apoyo emocional, este suplemento es un homenaje a la vida y a la actitud frente a la enfermedad. 💜

Descúbrelo completo en nuestra web y celebra con nosotros la fuerza de la comunidad EM.
https://aedem.org/madrid-es-multiple-historias-en-primera-persona-por-el-dia-nacional-de-la-esclerosis-multiple/

18/12/2025

Hoy, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, es un día para visibilizar, pero sobre todo para exigir respuestas.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica crónica que condiciona la vida de miles de personas y de sus familias. No siempre se ve, pero se vive cada día, y requiere compromisos firmes por parte de toda la sociedad.

Desde el movimiento asociativo reclamamos:

🔹 Financiación pública estable y justa para las asociaciones de EM, imprescindibles en la atención y el acompañamiento
🔹 Diagnóstico temprano y acceso inmediato a tratamientos y ayudas
🔹 Más inversión en investigación para avanzar hacia la cura
🔹 Rehabilitación integral, gratuita y continua como parte del tratamiento
🔹 Equidad en el acceso a los tratamientos farmacológicos en todo el territorio
🔹 Compromiso empresarial, adaptación de puestos de trabajo y cumplimiento del 2% de contratación
🔹 Mayor apoyo público a las familias cuidadoras
🔹 Colaboración real de la industria farmacéutica en apoyo e investigación
🔹 Accesibilidad universal y una sociedad más informada y sensibilizada
🔹 Campañas educativas, de información y concienciación continuas sobre la EM

👉 Pedimos a las administraciones, empresas y a la sociedad en su conjunto que actúen.
👉 Invitamos a la ciudadanía a informarse, compartir este mensaje y apoyar al colectivo.

La Esclerosis Múltiple no puede esperar. Las personas, tampoco.

💚 Con la Esclerosis Múltiple, hoy y todos los días.

https://aedem.org/en-el-dia-nacional-de-la-esclerosis-multiple-aedem-cocemfe-reclama-financiacion-publica-estable-y-lanza-la-iii-edicion-de-contemos-historias-2/

18/12/2025

📅 18 de diciembre | Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

Hoy alzamos la voz por las más de 55.000 personas con esclerosis múltiple en España y por sus familias.
Desde AEDEM-COCEMFE y nuestras 44 asociaciones reclamamos una financiación pública justa, adecuada y estable que garantice la continuidad de los servicios esenciales que prestamos desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad.

🎥 En este vídeo, nuestro presidente Pedro Cuesta Aguilar interviene en el Congreso para explicar por qué las asociaciones de esclerosis múltiple somos imprescindibles y por qué necesitamos un compromiso firme de las administraciones públicas:
👉 https://youtu.be/rUiz6sZ01cU

La esclerosis múltiple requiere un abordaje integral, equidad en el acceso a tratamientos, rehabilitación continuada y apoyo social. Sin financiación estable, miles de personas quedarían desatendidas.

💪 Hoy, más que nunca, financiación para seguir cuidando, acompañando y defendiendo derechos.

́ltiple

Intervención de Pedro Cuesta Aguilar, Presidente de AEDEM-COCEMFE, durante la tercera mesa de representantes políticos de la jornada“Esclerosis múltiple y pr...

18/12/2025

🔺 En este Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2025 queremos rendir un homenaje muy especial a todas las personas que han participado en la campaña “ContEMos historias (con Esclerosis Múltiple)”, compartiendo relatos reales llenos de fortaleza, aprendizaje y esperanza.

Tras una edición con historias profundamente emotivas, hoy anunciamos la historia ganadora: “Mis nuevos pasos”, escrita por un joven de 35 años que ha querido mantener su anonimato. Un relato inspirador que nos recuerda que, incluso en los momentos más difíciles, siempre hay espacio para la esperanza.

Gracias a la colaboración de Viajes Triana: Turismo accesible, la persona autora disfrutará de una escapada de fin de semana para dos personas.

Desde AEDEM-COCEMFE agradecemos de corazón a todas las personas que han compartido sus vivencias y a quienes habéis acompañado la campaña con vuestros comentarios y apoyo.

📖 Descubre todas las historias en nuestro blog:
https://contemoshistoriasconemaedem.blogspot.com/?m=1