Ayudemos a Andrés

Ayudemos a Andrés "Página solidaria para ayudar a mejorar la calidad de vida de Andrés" Además de no parar de vomitar todas sus comidas, olvidando succionar y comer.

"CUANDO CREAMOS ÉSTA PÁGINA"

Andrés Heredia Martínez es un niño de Chirivel (Almería) de tres añitos que nació fuerte y sano, siempre alegre y feliz, pero a sus ocho meses de edad comenzó con un retroceso madurativo empezando a perder sus funciones psicomotrices. Le detectaron una inflamación en el cerebro, la cual le limitaba en todas sus funciones, como movimiento de piernas, brazos, manos, etc… provocándole rigidez en la columna y cuello. Andrés perdió control cefálico, dejó de coger objetos, sus manitas se cerraron con el pulgar dentro, dejó de jugar con sus juguetes, no seguía con la mirada y hasta se quedaba ausente y perdido. Andrés dejó de ser un niño alegre y feliz para ser un niño triste , irritable y lloroso las 24 horas del día, lo que nos suponía una desesperación e impotencia por no saber ayudarle. A día de hoy no tenemos diagnóstico clínico, aunque lo que más se asemeja a su enfermedad es una Leucodistrofia, una enfermedad degenerativa. Han hecho infinidad de estudios y pruebas:
-TAC craneal.
-RM Craneal.
-Angiografía-RM.
-PEV.
-RM Columna Medula.
-LCR.
-Hemograma.
-PEA,VCN.
-EEG.
-Biopsia Muscular.
-Estudio Histoquímico.
-Estudio Histoencimático.
-Estudio Inmunohistoquímico.
-Alfa-distroglicano.
-Punción lumbar.
-Estudio Gastroduodenal.
-Ecografía abdominal.
-Estudio Oftagmologico.(Normal)
-Arilsulfatasa A.
-Estudio genético de Alexander.(Negativo)
-Estudio genético de Leucodistrofia Metacromática.(Negativo). A día de hoy Andrés sigue sin diagnóstico clínico después de más de dos años de estudios y pruebas. Después de siete meses sin coger objetos, con mucho esfuerzo, trabajo y motivación Andrés vuelve a jugar con sus juguetes y a pasárselos de una mano a otra, recupera su control cefálico, empieza otra vez a sentirse motivado por los dibujitos y a seguirlos, e incluso a buscar ruidos y sonidos con su mirada, recupera su expresión gesticular y a sonreir y de nuevo a ser feliz y alegre con las cosas que le gustan. El único tratamiento que está haciendo evolucionar a Andrés, es de Rehabilitación, que incluye fisioterapia, logopeda y neuropsicologia. Y evoluciona favorablemente a pasos agigantados. Aunque como todo el mundo sabe estos tratamientos son muy costosos y no todos podemos costeárnoslos por desgracia. Y la seguridad social solo nos ha concedido 45 minutos de sesión una vez a la semana. Lo mejor de todo es que Andrés día a día con su tratamiento en NeuroCrecer aquí en Sevilla está recuperando todas sus funciones psicomotrices. En menos de un mes de tratamiento Andrés aprende a comer otra vez con cuchara demostrando que no tiene ningún problema de desglución ni de masticado. Vuelve otra vez a saber beber agua con su botellita y a llevarse la comida a la boca con sus manos. Andrés trabaja día a día para lograr sus objetivos .Vuelve a reir a ser otra vez un niño feliz y dentro de sus limitaciones a disfrutar de la vida al lado de su hermano. Andrés es un luchador incansable, nosotros como padres estamos orgullosos del esfuerzo que cada día hace Andrés y no nos cansamos de luchar por su bienestar y mejorar su calidad de vida. Cada logro de Andrés es una fiesta que celebramos en familia y amigos que nos llena de satisfacción y nos da más fuerzas para seguir en esta lucha continua por lograr su felicidad y recuperación. Por eso, hemos creado La Asociación “Ayudemos a Andrés”, con el fin de conseguir fondos para ayudar con el tratamiento de Andrés. Padre: Madre:
Andrés Heredia López Isabel Martínez Martínez

23/03/2026
Cuando no hace falta decir nada porque con mirarse se lo dicen todo, cuando una sonrisa es capaz de iluminar más que el ...
19/03/2026

Cuando no hace falta decir nada porque con mirarse se lo dicen todo, cuando una sonrisa es capaz de iluminar más que el Sol, cuando un beso te traspasa el alma, cuando querer se convierte en la historia de amor más bonita entre un padre y un hijo, agarrados siempre de la mano seguiremos soñando juntos, porque cuando creí que el mundo se apagaba ahí estabas tú con tu luz, porque cuando necesité un hombro para llorar ahí estaban tus brazos abiertos y porque cuando vuestras miradas se cruzaron supe que es imposible que exista alguien a quien querer más que a tí.

" FELICIDADES PAPÁ" "TE QUIERO"

A todos los padres guerreros que LUCHAN, QUIEREN, SIENTEN y SONRÍEN .

28 de febrero"DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS"Hoy es un día para dar visibilidad, para abrazar con el corazón y pa...
28/02/2026

28 de febrero
"DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS"

Hoy es un día para dar visibilidad, para abrazar con el corazón y para recordar que, aunque se llamen “raras”, hay millones de personas conviviendo con ellas cada día.
Si quieres apoyar a Andrés, puedes subir tu foto y compartirla en tus redes. Cada imagen cuenta, cada gesto suma y cada muestra de cariño ayuda a que su voz —y la de tantas familias— llegue un poco más lejos.

Gracias por estar, por sentir y por acompañar

28/02/2026

I Jornadas de Divulgación Científica en las
Enfermedades Raras.

"Andrés no tiene una Cura para su Enfermedad, pero tiene algo que no todo el mundo posee incluso gozando de Salud: una F...
24/02/2026

"Andrés no tiene una Cura para su Enfermedad, pero tiene algo que no todo el mundo posee incluso gozando de Salud: una Felicidad Auténtica, Luminosa y Contagiosa. Y eso lo hace inmensamente Grande. Su luz no entiende de diagnóstico.”

✍️ Isabel Martínez. Mamá de Frán y Andrés.

¡𝒇𝒆𝒍𝒊𝒛 𝑺𝒂𝒏 𝑽𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒊𝒏!Amarte es entregarme sin reservas, es dar sin contar, es acompañarte en cada paso, es sostenerte cua...
14/02/2026

¡𝒇𝒆𝒍𝒊𝒛 𝑺𝒂𝒏 𝑽𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒊𝒏!

Amarte es entregarme sin reservas, es dar sin contar, es acompañarte en cada paso, es sostenerte cuando tropiezas y aplaudirte cuando vuelas. Ser tu madre me enseñó que el Amor más grande no se promete… se vive. Y yo no sé quererte de otra manera: Te quiero despacio, constante, sin descanso, con ese Amor que no entiende de días señalados, porque contigo, hijo mío, San Valentín es todos los días.

"UNA SOCIEDAD CIENTÍFICA SERÁ UNA SOCIEDAD MÁS LIBRE”Hoy 11 de febrero se celebra el DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER Y LA ...
11/02/2026

"UNA SOCIEDAD CIENTÍFICA SERÁ UNA SOCIEDAD MÁS LIBRE”

Hoy 11 de febrero se celebra el DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER Y LA NIÑA EN LA CIENCIA. Para trabajar esta temática con el alumnado se han realizado diversas actividades y como colofón, hoy se celebran charlas para todo el alumnado del centro por parte de Profesores, Científicos e Investigadores de la Facultad de Física, la Facultad de Química (Universidad de Sevilla) y el CSIC (Consejo Superior de Investigaciones Científicas).

El Programa que se desarrolla con estas charlas es UNA CIENTÍFICA EN TU COLE ANDALUZ.

Dirección

Vera

Teléfono

618761006

Página web

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Ayudemos a Andrés publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.

Contacto El Consultorio

Enviar un mensaje a Ayudemos a Andrés:

Compartir

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram