La Drepanocytose SS, What Else

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La Drepanocytose SS, What Else

Si tu te sens concerné de près ou de moi par la le combat de lutte contre la Drepanocytose, alors suis moi �

26/01/2026

📣 Invitation à notre Assemblée Générale Annuelle

Chers membres, patients, familles et partenaires,
nous avons le plaisir de vous inviter à participer à notre Assemblée Générale Annuelle.

Ce rendez-vous est un moment clé pour :
✔️ Faire le bilan de l’année
✔️ Présenter les projets à venir
✔️ Échanger ensemble
✔️ Faire entendre votre voix

📅 Date : Jeudi 12 Février 2026
🕘 Heure : 18h00
📍 Lieu : hôpital de la Timone, 7ème étage, salle ETP

💙 Votre participation est essentielle pour continuer à faire avancer la lutte contre la drépanocytose.

👉 Merci de confirmer votre présence en message privé ou par email.

solidarité AG engagement

17/11/2025

Best goalkeeper ever…. 🔥🔥🔥🔥

06/05/2025

14 ans aujourd’hui pour toi mon fils , mon premier fils. Je t’aime 🫶🏽

04/09/2024

Que le temps passe vite … 19 bougies aujourd’hui . Bon anniversaire mon unique❤️ # # #

03/01/2023

Cher warrior, je me suis fais assez rare en 2022, mais me revoilà plus motivée que jamais a reprendre le combat là où je l'étais arrêté avec les autres warriors de la communauté.

2023 est là, et crois moi, elle ne sera pas mieux que 2022 si on ne fait rien... Nous avons besoin du minimum : la santé. Une fois qu'on l'a, on peut se donner les moyens de faire des choses grandioses et c'est donc ce que je te souhaite a toi et tes proches.

2022 a été une année pleine de changements me concernant : déménagement, nouveau job, bref nouvelle vie.... Je t'en dirais plus par la suite. Mais avec ce changement d'horizon, j'ai envie de donner encore plus pour dynamiser ce combat qu'est le nôtre...

Encore une très belle année 2023 et a très vite

#2023

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Salut la Drepateam !

Je suis une femme de 34 ans, atteinte de drépanocytose homozygote SS.

Cette maladie m’a été diagnostiquée depuis l’âge de 6 ans. Je vis des “hauts” et “beaucoup de bas” avec elle depuis toutes ses années :) et aujourd’hui, j’ai décidé de créer ce média pour faire tomber les tabous sur cette maladie. Le but est de pouvoir discuter, échanger, dialoguer et partager mon quotidien avec toute personne qui est de près ou de loin, touché par cette maladie, en gros partager avec vous mon combat contre cette “saleté”. Nous devons en parler et agir d’une manière ou d’une autre pour faire avancer la cause de Drepa. C’est ma façon d’emmener ma pierre à l’édifice...

Si toi aussi, oui toi même ! tu es impliquée dans ce combat et que tu as les mêmes préoccuaptions que moi, n’hésites pas à liker, à t’abonner et à partager ma page :)