21/07/2025
1. Le dépistage sanguin chez les nouveau-nés permet d'identifier précocement des maladies rares mais graves comme l'amyotrophie spinale, la fibrose kystique, les maladies métaboliques et l'hypothyroïdie congénitale. 2. Réalisé par une simple piqûre au talon après la naissance, ce test détecte ces conditions avant l'apparition des symptômes.3. Le suivi immédiat des résultats anormaux est essentiel pour confirmer le diagnostic et débuter rapidement les traitements nécessaires. 4. Cette promptitude évite des complications importantes et améliore considérablement la qualité de vie des enfants concernés. 5. Même si les traitements ne guérissent pas toujours la maladie, ils permettent de la gérer efficacement.6. Le programme informe aussi les parents sur leur statut éventuel de porteur sain d'un gène défectueux, proposant des tests complémentaires si besoin. 7. Les échantillons sont conservés confidentiellement pour assurer le suivi et améliorer continuellement le service. 8. Ce dépistage représente un pilier fondamental de la santé infantile, assurant des interventions rapides pour un meilleur avenir. -nés