Gene Solutions Indonesia -IDN

Gene Solutions Indonesia -IDN Making cell-free DNA testing accessible to all🧬💙
🔬NIPT & Cancer Screening
📍MTen, Jakarta Selatan
📝 Consultation & Book Appointment via WhatsApp

21/03/2026

21 Maret – Hari Down Syndrome Sedunia 💛

Setiap anak lahir dengan keunikan dan potensi yang berharga.
Bagi mereka dengan Down syndrome, ada satu kromosom ekstra — dan begitu banyak cinta yang mereka bawa ke dunia.

Extra chromosome, extra love.

Cinta juga berarti mempersiapkan yang terbaik sejak awal.
Love is knowing early.

Melalui pemeriksaan NIPT triSure, informasi kesehatan genetik janin sekaligus kondisi genetik ibu dapat diketahui dalam satu kali pemeriksaan.

Mari dukung langkah awal menuju kehamilan yang lebih terinformasi dan penuh kasih.

Selamat Hari Raya Idul Fitri 1447 H 🌙Mohon Maaf Lahir dan Batin.Di hari yang penuh berkah ini, semoga kebahagiaan, kedam...
21/03/2026

Selamat Hari Raya Idul Fitri 1447 H 🌙
Mohon Maaf Lahir dan Batin.

Di hari yang penuh berkah ini, semoga kebahagiaan, kedamaian, dan kesehatan selalu menyertai Anda dan keluarga.
Mari rayakan momen kemenangan dengan hati yang bersih, penuh rasa syukur, dan harapan baru.

Gene Solutions Indonesia berkomitmen untuk terus mendukung kesehatan keluarga melalui inovasi pemeriksaan genetik yang lebih akurat dan terpercaya.

Selamat merayakan Idul Fitri bersama orang-orang terkasih. ✨

Dalam keheningan Nyepi, semoga kita semua menemukan kedamaian dan kesehatan yang sejati. 🌿Selamat Hari Raya Nyepi, Tahun...
19/03/2026

Dalam keheningan Nyepi, semoga kita semua menemukan kedamaian dan kesehatan yang sejati. 🌿

Selamat Hari Raya Nyepi, Tahun Baru Saka 1948.

NFORMASI LAYANAN Gene Solutions Indonesia: Libur Nasional Hari Raya Idul Fitri 2026Dalam rangka libur nasional Hari Raya...
13/03/2026

NFORMASI LAYANAN Gene Solutions Indonesia:
Libur Nasional Hari Raya Idul Fitri 2026

Dalam rangka libur nasional Hari Raya Idul Fitri:

🚫 Layanan Prenatal Care tutup sementara
• Jakarta: 15–24 Maret 2026
• Luar Jakarta: 13–24 Maret 2026

🚫 Layanan Onkologi tutup sementara
• Jakarta: 17–24 Maret 2026
• Luar Jakarta: 14–24 Maret 2026

🚫 Customer Care tutup sementara
• 18–24 Maret 2026

✅ Layanan Home Care & Customer Care akan kembali beroperasi pada 25 Maret 2026.

⏰ Jam Operasional Home Care
Senin – Minggu
08.00 – 19.00 WIB

📌 Konfirmasi jadwal Home Care mohon dilakukan maksimal H-1 untuk pengecekan ketersediaan petugas.

Terima kasih atas perhatian dan pengertiannya.
Selamat Hari Raya Idul Fitri 🌙✨

🧬 Pemeriksaan genetik yang bantu monitor perawatan kanker Anda lebih tepat, lebih personal.K-TRACK™ menganalisis 155 gen...
09/03/2026

🧬 Pemeriksaan genetik yang bantu monitor perawatan kanker Anda lebih tepat, lebih personal.

K-TRACK™ menganalisis 155 gen dari 10 jenis kanker sekaligus, mulai dari profil tumor hingga deteksi Minimal Residual Disease (MRD), semua dalam satu pemeriksaan.

✅ Dipercaya >15.000 pasien di Asia Tenggara
✅ Teknologi Next-Generation Sequencing
✅ Informasi lengkap dari satu pemeriksaan sekaligus
💰 Harga Promo Spesial Rp 11.000.000 → Rp 5.500.000
⏳ Hingga 6 April 2026

📋 Konsultasikan pemeriksaan ini dengan dokter Anda di Ciputra Hospital untuk informasi lebih lanjut

🧬 Pemeriksaan genetik yang bantu monitor perawatan kanker Anda lebih tepat, lebih personal.K-TRACK™ menganalisis 155 gen...
07/03/2026

🧬 Pemeriksaan genetik yang bantu monitor perawatan kanker Anda lebih tepat, lebih personal.

K-TRACK™ menganalisis 155 gen dari 10 jenis kanker sekaligus, mulai dari profil tumor hingga deteksi Minimal Residual Disease (MRD) — semua dalam satu pemeriksaan.

✅ Dipercaya >15.000 pasien di Asia Tenggara
✅ Teknologi Next-Generation Sequencing
✅ Informasi lengkap dari satu pemeriksaan sekaligus
💰 Harga Promo Spesial Rp 11.000.000 → Rp 5.000.000
⏳ Hingga 6 April 2026

📋 Konsultasikan pemeriksaan ini dengan dokter Anda di Ciputra Hospital untuk informasi lebih lanjut

Kapan harus pilih Karyotype, Microarray, atau NGS untuk pasien Anda?USG, NIPT, Karyotype, CMA, dan NGS tidak saling meng...
05/03/2026

Kapan harus pilih Karyotype, Microarray, atau NGS untuk pasien Anda?
USG, NIPT, Karyotype, CMA, dan NGS tidak saling menggantikan melainkan saling melengkapi dalam alur diagnosis genetik prenatal.
Pemilihan berbasis indikasi klinis adalah kunci akurasi diagnosis dan konseling genetik yang optimal.

Key Insight
Panduan internasional (ACOG) merekomendasikan NIPT untuk seluruh ibu hamil
Membahas kombinasi NIPT + USG terbukti memberikan data yang lebih lengkap dan akurat sebagai dasar pemilihan pemeriksaan diagnostik lanjutan.
Membahas perbedaan indikasi untuk panduan klinis pemeriksaan diagnostik
💡 Pemilihan pemeriksaan berbasis indikasi klinis adalah kunci konseling genetik yang optimal dalam praktik obstetri modern.

🧬 Kini tersedia di Gene Solutions Indonesia:
CNVSure: deteksi aneuploidi + mikrodelesi >400kb
Whole Exome Sequencing (WES): analisis SNV + mikrodelesi 1 ekson
Didukung triSure NIPT Insurance Support
📖 Simak video & artikel selengkapnya:

🔗 Video Alomedika: Transformasi Diagnosis Prenatal: Karyotype, Microarray, dan Next Generation Sequencing (NGS)
Link: https://www.alomedika.com/transformasi-diagnosis-prenatal-karyotype-microarray-next-generation-sequencing

💡 Pemeriksaan diagnostik berbasis NGS kini telah tersedia di Gene Solutions. Hubungi kami untuk informasi lebih lanjut

25/02/2026

Dari momen pertama tahu hamil, insting sebagai ibu langsung aktif pengen yang terbaik buat si kecil.
Skrining kehamilan adalah salah satu cara bilang "Mama udah siapin segalanya buat kamu." 🤍

Terima kasih telah mempercayakan skrining kehamilan pada Gene Solutions!
Kami siap membantu untuk perjalanan kehamilan yang lebih terencana
▪️ Next-Gen NIPT #1 yang terintegrasi dengan skrining talasemia
▪️ Akurasi 99%
▪️Pengambilan sampel darah aman dan nyaman

Yuk bergabung jadi generasi orang tua yang selangkah lebih siap. 💪
Booking layanan home care sekarang, dengan klik link di bio untuk informasi lebih lanjut, nantikan juga promo menarik selengkapnya☺

17/02/2026

The Wheel of Fortune is spinning this Chinese New Year.

As we welcome a new year filled with hope and renewal, may it bring you health, clarity, and prosperity in every step forward. Because true fortune begins with good health.
This festive season, we invite you to take part in our Wheel of Fortune and discover the wish meant for you.
✨ Spin the wheel
✨ Screenshot your wish
✨ Put your wish in the comments
and let the wish become true

May the year ahead be guided by wisdom, protection, and proactive care for you and your loved ones.
Your healthy and prosperous new year starts here.

Gong Xi Fa Cai 🧧

Hasil NIPT risiko tinggi? Jangan panik, Next-Gen Parents! 💙Pemeriksaan lanjutan ada untuk MEMASTIKAN kondisi janin dan m...
10/02/2026

Hasil NIPT risiko tinggi? Jangan panik, Next-Gen Parents! 💙
Pemeriksaan lanjutan ada untuk MEMASTIKAN kondisi janin dan membantu kita mempersiapkan yang terbaik.
Dari karyotype, microarray, hingga teknologi terbaru NGS—semuanya punya peran penting dalam memastikan kesehatan si Kecil.
Yang penting: INFORMASI YANG TEPAT membuat kita bisa ambil keputusan terbaik untuk keluarga

💕 Swipe untuk kenali lebih jauh pemeriksaan diagnostik yang tersedia!
📞 Info lebih lanjut: +62-811-311-933 (link di bio)
🔗 Artikel lengkap: https://www.alomedika.com/next-generation-sequencing-sebagai-evolusi-transformasi-diagnosis-prenatal

23/01/2026

Selamat Memperingati Kesehatan Maternal 🤍

Setiap perjalanan kehamilan adalah cerita yang unik.
Dan cinta terbaik untuk si kecil bisa dimulai sejak ia masih dalam kandungan.

Salah satu bentuk perlindungan dini adalah dengan melakukan skrining kehamilan lengkap melalui NIPT.
Dalam 1 kali pemeriksaan, -Gen Moms bisa mendapatkan informasi kondisi genetik janin dan ibu sekaligus.

Karena menjaga kehamilan bukan tentang rasa takut,
tapi tentang kepedulian dan cinta sejak awal.

Yuk, simak informasi menarik seputar mengapa NIPT direkomendasikan untuk seluruh ibu hamil ✨

🧬✨ 2025 NIPT UPDATES: What's New in Next-Gen Prenatal Screening?We're excited to share TWO major NIPT enhancements based...
30/12/2025

🧬✨ 2025 NIPT UPDATES: What's New in Next-Gen Prenatal Screening?

We're excited to share TWO major NIPT enhancements based on international guidelines (ACMG/NIPS recommendations):

📅 JANUARY: Integrated Carrier Screening
NIPT now includes thalassemia (alpha & beta) + 8 autosomal recessive conditions. One test, comprehensive maternal gene analysis.

📅 MARCH: Single-Gene Monogenic Screening
25 additional conditions, 7,018 de novo mutations detected. Especially recommended for couples 35+, when mutation risk increases 3-4%.

💡 Why it matters: Early detection means better preparation and informed decisions for your baby's health journey.

👉 Swipe to explore each update

Address

Mten
Jakarta Selatan

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Gene Solutions Indonesia -IDN posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Gene Solutions Indonesia -IDN:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram