05/03/2026
Kapan harus pilih Karyotype, Microarray, atau NGS untuk pasien Anda?
USG, NIPT, Karyotype, CMA, dan NGS tidak saling menggantikan melainkan saling melengkapi dalam alur diagnosis genetik prenatal.
Pemilihan berbasis indikasi klinis adalah kunci akurasi diagnosis dan konseling genetik yang optimal.
Key Insight
Panduan internasional (ACOG) merekomendasikan NIPT untuk seluruh ibu hamil
Membahas kombinasi NIPT + USG terbukti memberikan data yang lebih lengkap dan akurat sebagai dasar pemilihan pemeriksaan diagnostik lanjutan.
Membahas perbedaan indikasi untuk panduan klinis pemeriksaan diagnostik
💡 Pemilihan pemeriksaan berbasis indikasi klinis adalah kunci konseling genetik yang optimal dalam praktik obstetri modern.
🧬 Kini tersedia di Gene Solutions Indonesia:
CNVSure: deteksi aneuploidi + mikrodelesi >400kb
Whole Exome Sequencing (WES): analisis SNV + mikrodelesi 1 ekson
Didukung triSure NIPT Insurance Support
📖 Simak video & artikel selengkapnya:
🔗 Video Alomedika: Transformasi Diagnosis Prenatal: Karyotype, Microarray, dan Next Generation Sequencing (NGS)
Link: https://www.alomedika.com/transformasi-diagnosis-prenatal-karyotype-microarray-next-generation-sequencing
💡 Pemeriksaan diagnostik berbasis NGS kini telah tersedia di Gene Solutions. Hubungi kami untuk informasi lebih lanjut