Voce al caregiver

19/04/2026

CARE NOT CURE

"Il Counselor si prende cura dell'altro, non lo cura.
Il Counselor HA cura, ma NON cura.
Quello del Counselor e' un intervento di Care (prendersi cura), non di Cure (curare)"
🙏

Con i nostri titoli, lauree e master, la formazione continua, il rigoroso rispetto dei limiti del nostro lavoro quotidiano che tutela le persone che incontriamo, l'incontro e la collaborazione proficua con altri professionisti della relazione d'aiuto, psicologi in primis, affermiamo orgogliosamente il nostro Essere Counselor Professioniste ed il nostro appartenere alla Comunita' di AssoCounseling

La nostra appartenenza al'Associazione Professionale e' regolata da precisi standard il cui rispetto porta ogni tre anni al rilascio del'Attestato di Qualita' e Qualificazione dei Servizi ex L. 4/2013. La nostra scelta di appartenere e' coerente con il nostro desiderio e volonta' di tutelare chi ci chiama per essere accompagnato a condividere la propria storia.

❤️

18/04/2026

LO SPAZIO NARRATIVO

Oggi ci formiamo noi per avere sempre piu' strumenti per accogliere e accompagnare le persone.

Convegno annuale di ad

😉

13/04/2026

Cosa vuol fare da grande tuo figlio con disabilita'?

Lo abbiamo chiesto ai genitori che stiamo accompagnando nel percorso dell'autodeterminazione. Nelle risposte un mondo.

Il viaggio e' iniziato con le parole che si sono sentiti dire alla diagnosi, "te ne dovrai occupare tutta la vita", secondo il classico modello medico-assisteniziale.
La meta e' "scegli per te, sostieni la scelta altrui", secondo l'"innovativo" approccio ai diritti.

La tappa di stasera, AAA
Autonomia.
Adultita'.
Autodeterminazione.

Quando e' grande per un genitore il proprio figlio con disabilita'?
Con quale metro misuro il suo sapere, saper fare, saper essere?
Come mi fa sentire pensare al futuro?

Una ricca condivisione, una crescita personale assieme.

Alla prossima 😉

27/03/2026

"La legge ci offre la mappa per il , ma il viaggio spetta a noi, cambiando non solo i moduli, ma il pensiero che sta dietro ai servizi. Non dobbiamo dare alle persone un posto dove stare, ma gli strumenti per essere. Scardinare vecchie abitudini amministrative è un prezzo equo per restituire il diritto alla vita a chi, per troppo tempo, ha ricevuto solo prestazioni."

La legge 62/2024 promette una rivoluzione copernicana, mettendo al centro i desideri della persona. Ma senza flussi finanziari flessibili e nuovi criteri di valutazione dei servizi, il rischio è che il Progetto di Vita resti un’isola utopica in un mare di burocrazia. Scardinare vecchie abitudini amministrative è un prezzo equo per restituire il diritto alla vita a chi, per troppo tempo, ha ricevuto solo prestazioni.

Leggi l'intervento di Riccardo Sollini
👉 https://www.vita.it/idee/il-progetto-di-vita-non-sia-un-pei-piu-lungo-serve-la-riforma-dellaccreditamento/

26/03/2026

Il ad 🌈

📚 Mattinata intensa ad dove abbiamo incontrato gli studenti del secondo anno di Scienze dell'Educazione, curriculum Educatore Sociale.

👀 Abbiamo illustrato il nostro e introdotto il a loro che saranno operatori nel Sociale e chiamati ad essere portatori dell'approccio basato sui diritti e le liberta' fondamentali.

💪 Il confronto vivo e partecipato ci conforta nel pensare che presto lo sguardo di civilita' scritto nelle norme vigenti sara' patrimonio professionale diffuso.

🙏 Grazie alla Prof. Silvia Zanazzi per l'invito
boarini e
libere professioniste indipendenti
parte della rete .it

18/03/2026

Dai Bisogni ai Diritti: sostenere l'autodeterminazione dei Caregiver delle persone con disabilita'.

Il nostro lavoro quotidiano e la nostra direzione

Eleonora Boarini e Cecilia Sorpilli

Ieri, martedì 17 marzo, nella Sala Zuccari di Palazzo Giustiniani - Presidenza del Senato della Repubblica, abbiamo partecipato all’incontro “Voce al caregiver. Dai bisogni ai diritti: sostenere l’autodeterminazione delle famiglie delle persone con disabilità”.

Un momento di confronto ad alto valore simbolico e politico, volto a portare nelle sedi istituzionali le voci dei caregiver familiari e per far sentire sempre più forte l’urgenza di un cambio di prospettiva: passare dai bisogni ai diritti, riconoscendo pienamente il ruolo dei caregiver familiari e l’autodeterminazione delle persone con disabilità e delle loro famiglie, come indicato anche dalla Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità

In questa occasione abbiamo anche portato una sintesi dell’“Indagine sull’impatto della disabilità sul sistema familiare” realizzata con Doxa per raccontare il vissuto e le sfide che tanti genitori e familiari di persone con disabilità si trovano ad affrontare ogni giorno.

Momenti come questo ci stimolano per continuare il nostro lavoro accanto alle famiglie, sostenendo i loro bisogni concreti e dando voce alle loro preoccupazioni, affinché possano diventare parte dell’agenda pubblica e trovare risposte adeguate.

Grazie alla senatrice Ilaria Cucchi che ci ha accolto e ha promosso questa giornata, coordinata da Cecilia Sorpilli ed Eleonora Boarini. E grazie ai professionisti e ai caregiver che hanno condiviso con noi un'importante occasione di confronto: Laura Andrao, Pietro Berti, Anna Baldoni, Mara Barbero, Daniele Albiero.

➡ Approfondimenti: link in bio: bit.ly/caregiver-familiari-senato

17/03/2026

Dai Bisogni ai Diritti: sostenere l'autodeterminazione delle famiglie delle persone con disabilita'

17/03/2026

Quante emozioni stamattina nel portare il nostro lavoro quotidiano con le famiglie delle persone con disabilita' in un luogo di grande significato, il Senato della nostra Repubblica.

Grazie a chi ci ha dato questa opportunita', la Senatrice Ilaria Cucchi e a era al nostro fianco Pietro Berti di Coach Familiare, Laura Andrao, Fondazione Paideia, Le Passeggiate Di Agata, Daniele Albiero e Mara Barbero.

Grazue a VITA Società Editoriale che con questo articolo ha approfondito il nostro intervento.

Nei prossimi giorni vi raccontiamo i dettagli.

Grazie🪷

Eleonora Boarini
Cecilia Sorpilli

«Riconoscere a pieno il ruolo dei caregiver familiari significa assumere, a livello istituzionale, la responsabilità di garantire condizioni di vita dignitose, spazi di scelta e reali opportunità di autodeterminazione». Fondazione Paideia, il progetto "Voce al caregiver" e l’associazione Le Passeggiate Di Agata hanno portato in Senato le istanze di chi si prende cura di un familiare con disabilità.

Leggi l'articolo di Daria Capitani
👉 https://www.vita.it/siamo-caregiver-non-robot-la-legge-parta-dai-diritti-non-solo-dai-bisogni/

Cecilia Sorpilli Coach Familiare

17/03/2026

Prontissime

in Senato

16/03/2026

Domani porteremo la Voce del Caregiver al Senato della Repubblica

Grazie alla Sematrice Ilaria Cucchi per l'invito

11/03/2026

Martedi' 17 marzo 2026 al Senato della Repubblica

📣 𝑉𝑜𝑐𝑒 𝑎𝑙 𝐶𝑎𝑟𝑒𝑔𝑖𝑣𝑒𝑟
𝐷𝑎𝑖 𝑏𝑖𝑠𝑜𝑔𝑛𝑖 𝑎𝑖 𝑑𝑖𝑟𝑖𝑡𝑡𝑖: 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟𝑒 𝑙’𝑎𝑢𝑡𝑜𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑒 𝑓𝑎𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎̀

Martedì 17 marzo 2026, al 𝐒𝐞𝐧𝐚𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐑𝐞𝐩𝐮𝐛𝐛𝐥𝐢𝐜𝐚, parleremo del ruolo e dei diritti dei caregiver familiari.

L’iniziativa, promossa dalla Senatrice Ilaria Cucchi, nasce insieme a Cecilia Sorpilli ed Eleonora Boarini, fondatrici del progetto Voce al caregiver, con 𝐥’𝐨𝐛𝐢𝐞𝐭𝐭𝐢𝐯𝐨 𝐝𝐢 𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐫𝐞 𝐧𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐬𝐞𝐝𝐢 𝐢𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢 𝐥𝐞 𝐯𝐨𝐜𝐢 𝐞 𝐥𝐞 𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐢𝐞𝐧𝐳𝐞 𝐝𝐞𝐢 𝐜𝐚𝐫𝐞𝐠𝐢𝐯𝐞𝐫 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐚𝐫𝐢, 𝐢𝐧 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐝𝐞𝐢 𝐠𝐞𝐧𝐢𝐭𝐨𝐫𝐢 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐝𝐢𝐬𝐚𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀.

Interverranno Carlo Banchio, Fabrizio Serra, Pietro Berti, Laura Andrao, Cecilia Sorpilli ed Eleonora Boarini, con contributi e testimonianze di caregiver familiari tra cui Daniele Albiero, Anna Baldoni e Mara Barbero.

Un momento di confronto per 𝐭𝐫𝐚𝐬𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐫𝐞 𝐢 𝐛𝐢𝐬𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐞 𝐢𝐧 𝐝𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 e rafforzare il sostegno all’autodeterminazione.
Coach Familiare Fondazione Paideia
Laura Andrao Le Passeggiate Di Agata Anna Baldoni Daniele Albiero Pietro Berti Ilaria Cucchi