18/03/2026
Dai Bisogni ai Diritti: sostenere l'autodeterminazione dei Caregiver delle persone con disabilita'.
Il nostro lavoro quotidiano e la nostra direzione
Eleonora Boarini e Cecilia Sorpilli
Ieri, martedì 17 marzo, nella Sala Zuccari di Palazzo Giustiniani - Presidenza del Senato della Repubblica, abbiamo partecipato all’incontro “Voce al caregiver. Dai bisogni ai diritti: sostenere l’autodeterminazione delle famiglie delle persone con disabilità”.
Un momento di confronto ad alto valore simbolico e politico, volto a portare nelle sedi istituzionali le voci dei caregiver familiari e per far sentire sempre più forte l’urgenza di un cambio di prospettiva: passare dai bisogni ai diritti, riconoscendo pienamente il ruolo dei caregiver familiari e l’autodeterminazione delle persone con disabilità e delle loro famiglie, come indicato anche dalla Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità
In questa occasione abbiamo anche portato una sintesi dell’“Indagine sull’impatto della disabilità sul sistema familiare” realizzata con Doxa per raccontare il vissuto e le sfide che tanti genitori e familiari di persone con disabilità si trovano ad affrontare ogni giorno.
Momenti come questo ci stimolano per continuare il nostro lavoro accanto alle famiglie, sostenendo i loro bisogni concreti e dando voce alle loro preoccupazioni, affinché possano diventare parte dell’agenda pubblica e trovare risposte adeguate.
Grazie alla senatrice Ilaria Cucchi che ci ha accolto e ha promosso questa giornata, coordinata da Cecilia Sorpilli ed Eleonora Boarini. E grazie ai professionisti e ai caregiver che hanno condiviso con noi un'importante occasione di confronto: Laura Andrao, Pietro Berti, Anna Baldoni, Mara Barbero, Daniele Albiero.
➡ Approfondimenti: link in bio: bit.ly/caregiver-familiari-senato
