https://www.facebook.com/112153694446834/

Génétique Médicale - CHU Mohammed VI Oujda

Home
Morocco
Oujda
Génétique Médicale - CHU Mohammed VI Oujda

Laboratoire de Génétique Médicale (cytogénétique et génétique moléculaire) et Unité de génétique clinique.

29/02/2024

اليوم (29 فبراير) هو النسخة السابعة عشرة من اليوم العالمي للأمراض النادرة.
نحن، في مختبر الوراثة الطبية بالمركز الاستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة، ندعم الأمراض النادرة.

Aujourd'hui (29 Février) est la 17ème édition de la Journée Internationale des Maladies Rares
Nous, équipe du Laboratoire de Génétique Médicale du Centre Hospitalo-Universitaire Mohammed VI d'Oujda, soutenons les maladies rares.

Today (February 29) is the 17th edition of International Rare Disease Day.
We support rare diseases at the Medical Genetics Laboratory of the Mohammed VI University Hospital Center in Oujda.

17/04/2022

ضمور العضلات الشوكي (SMA) : L'amyotrophie spinale proximale

⬅️ هو خلل وراثي يسبب ضعفاً تدريجيا وهزالاً للعضلات. و السبب هو توقف الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي وجذع الدماغ عن العمل، بسبب طفرة في الجين SMN.

⬅️ أعراض المرض ترتبط بنوعه وشدته و العمر الذي يتطور فيه. وتشمل الأعراض الشائعة ما يلي : ضعف العضلات - الارتعاش - صعوبة في التنفس والبلع - تغيرات في شكل الأطراف والعمود الفقري والصدر- صعوبة في الوقوف والمشي وربما الجلوس.

⬅️ يشخص المرض لدى الطفل عن طريق الفحص السريري، ويتم إجراء بحث عائلي مُفَصَّل و ما إذا كان هناك زواج أقارب. و تشمل اختبارات التشخيص تحاليل الدم، والتخطيط الكهربائي للعضل (EMG)، والاختبارات الجينية.

⬅️ يولد الطفل المصاب بالمرض من أبويه سليمَين ظاهرياًّ لكنهما يحملان الخلل الوراثي الذي يسبب المرض. و بذلك فهذا الطفل يكون قد ورِث نسختين تحملان الخلل الوراثي : واحدة من الأب والثانية من الأم.

⬅️منذ 2016، تم اعتماد دواء يسمى nusinersen، وهو أول علاج لضمور العضلات الشوكي SMA.

02/04/2022

فريق مختبر الوراثة الطبية بالمستشفى الجامعي محمد السادس بوجدة يتمنى لكم رمضانا مباركا كريما. أهله الله علينا وعليكم بالخير و المغفرة والثواب.

21/03/2022

21 مارس هو اليوم العالمي لمتلازمة داون، وهو فرصة لتكريم كل هؤلاء الأشخاص الرائعين، حاملي متلازمة التثلث الصبغي 21..

Le 21 mars est la journée mondiale de la trisomie 21. C’est l’occasion pour honorer tous les trisomiques 21 qui sont des personnes magnifiques reliées entre elles par ce 3ème chromosome sur la 21ème paire.
« Pourquoi un chromosome de plus le ferait-il apparaître aux yeux des hommes comme ayant quelque chose en moins? » Hubert de Coligny.

17/03/2022

تقرير لقناة الأولى عن مختبر الوراثة الطبية في المركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة.

28/02/2022

28 فبراير هو اليوم العالمي للأمراض النادرة، الذي يتم الاحتفال به في جميع أنحاء العالم. الشعار الذي تم اختياره لهذا العام هو "أنْ تكونَ نادرًا يعني أن تكون كثيرًا ، وأن تكون نادرًا يعني أن تكون قويًا ، وأن تكون نادرًا هو أن تكون فخوراً".
اليوم العالمي للأمراض النادرة هو حدث سنوي يهدف إلى زيادة الوعي حول الأمراض النادرة ومدى تأثير العيش مع مرض نادر على المرضى والأسر ومهني الصحة.
Le 28 février est la Journée Internationale des maladies rares, fêtée à travers le monde. Cette année, le thème spécifique est «Etre rare c'est être nombreux, être rare c'est être fort, être rare c'est être fier».
La Journée mondiale des maladies rares est un événement annuel visant à sensibiliser le public aux maladies rares et à l'impact de vivre avec une maladie rare sur les patients, les familles et les soignants.

02/02/2022

علم الوراثة الطبية‏ هو تخصص طبي يهتم بالتشخيص والتعامل مع الأمراض الوراثية عبر :
1- التشخيص السريري
2- الإختبار الوراثي
3- الاستشارة الوراثية

La génétique médicale est une spécialité médicale qui s'occupe du diagnostic et de la prise en charge des maladies génétiques à travers :
1- le diagnostic clinique
2- les analyses génétiques
3- le conseil génétique

14/01/2022

يعمل مختبر علم الوراثة الطبية بالمركز الاستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة على تشخيص الاضطرابات الوراثية لدى المرضى. تفاصيل في الفيديو.

05/01/2022

المجهر هو أداة بصرية تجعل من الممكن رؤية الأشياء غير المرئية بالعين المجردة عن طريق التكبير بفضل نظام العدسات. إنه أداة أساسية في كل المختبرات الطبية و شهدت عبر السنوات تقدمًا كبيرًا جدا. في مختبر الوراثة الطبية ، يمكننا المجهر من رؤية الكروموسومات. 🔬

Le microscope est un instrument d'optique permettant de voir des objets invisibles à l'œil nu par agrandissement grâce à un système de lentilles. Au fil des années, cet outil a connu un progrès très considérable. Au laboratoire de génétique médicale, le microscope nous permet d'observer les chromosomes.

25/12/2021

علم الوراثة الخلوية هو جزء من علم الوراثة يهتم بدراسة الكروموسومات.
الخريطة الصبغية هي تقنية متخصصة تمكن من دراسة عدد و شكل كروموسومات شخص ما. يتم إجراء هذا الاختبار في مختبرنا للوراثة الطبية في المركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس في وجدة. 🧬

La cytogénétique est la partie de la génétique qui étudie les chromosomes. Le caryotype est la technique qui permet de visualiser le nombre et la structure des chromosomes d'un individu. Ce test est réalisé dans notre laboratoire de Génétique Médicale au CHU Mohammed VI d’Oujda. 🧬

04/12/2021

تضم المادة الوراثية للأشخاص المصابين بالتثلت الصبغي 21 أو متلازمة داون نسخة إضافية من الكروموسوم 21 مما يؤدي إلى وجود ثلاث نسخ بدلاً من نسختين.
Les personnes atteintes de trisomie 21 ou syndrome de Down ont une copie supplémentaire du chromosome 21 et en possèdent donc trois copies au lieu de deux.

22/11/2021

يحدد الحمض النووي (ADN) تركيبتنا الوراثية حيث يحتوي على جميع المعلومات الوراثية الخاصة بتطور الجسم و وظائف خلاياه و أعضائه. و قد تم اكتشاف أن هذه التركيبة الوراثية تتأثر بعاداتنا اليومية و مدى جودتها عبر التغذية و النشاط البدني و إدارة الضغوط و التوثر و الرضا الذاتي و الروابط العائلية و الإجتماعية. تؤدي هذه العوامل إلى إنتاج مواد في جسمنا تساهم في تعديل جيناتنا.

Address

Centre Hospitalier Universitaire Mohammed VI
Oujda
60000

Website

facebook.com

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Génétique Médicale - CHU Mohammed VI Oujda posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Oujda?