Niños con PCI Hermosillo Sonora Red de Apoyo

28/02/2026

Ser mamá de un hijo con discapacidad te transforma por dentro

No cambia solamente el diagnóstico.
Se transforma tu mirada hacia la vida.
Se fortalece tu paciencia.
Se moldea tu carácter.
Se mueve tu fe.

Hay una parte de ti que se quiebra.
Y otra que empieza a construirse.
Una que llora bajito cuando nadie ve.
Y otra que aprende a alzar la voz cuando es necesario.

Nadie te enseña cómo atravesar esa metamorfosis.
Cómo dejar de compararte con otras historias.
Cómo soltar el “¿por qué a mí?”
Y cambiarlo por un “¿qué puedo hacer mejor por él?”

Eso también forma tu identidad.
Eso también es crecer.
Eso también es cuidar tu salud emocional.

Aceptar no quiere decir que no duela.
Quiere decir que eliges seguir adelante, incluso con el corazón sensible.

Y si hoy estás viviendo ese proceso… no estás fallando.
Estás convirtiéndote en una versión más fuerte, más consciente y más sabia de ti misma 🩵

28/02/2026

𝐄𝐋 𝐃𝐈𝐀𝐆𝐍Ó𝐒𝐓𝐈𝐂𝐎 𝐃𝐄 𝐓𝐔 𝐇𝐈𝐉𝐎 𝐍𝐎 𝐄𝐒 𝐓𝐔 𝐂𝐔𝐋𝐏𝐀

Nadie nos prepara para escuchar una palabra que nos parte el alma.
Un diagnóstico no solo llega con estudios médicos… llega con miedo, culpa y mil preguntas.

“¿Qué hice mal?”
“¿Fue algo durante el embarazo?”
“¿Pude haberlo evitado?”

Mamá, respira.
El diagnóstico de tu hijo 𝐧𝐨 𝐞𝐬 𝐭𝐮 𝐜𝐮𝐥𝐩𝐚.

No es castigo.
No es error.
No es consecuencia de que no hayas sido suficiente.

Es una realidad que duele, sí.
Es un proceso que transforma.
Es un camino que nadie elige, pero que muchas recorremos en silencio.

La culpa es una carga que no te corresponde.
Lo que sí te corresponde es el amor con el que sigues, la fuerza con la que aprendes, la paciencia con la que acompañas.

Tu hijo no necesita una mamá perfecta.
Necesita una mamá presente.
Y tú ya estás siendo esa mamá.

Si hoy alguien necesitaba leer esto, compártelo.
Porque sanar también es entender que no somos responsables de todo lo que no pudimos controlar.

Con amor,
Más que Mamás 💛

28/02/2026

Cuando tu hijo deje por un momento lo que está haciendo para abrazarte de repente o buscar algún contacto físico contigo, te está haciendo un cumplido!.
Se está “re abasteciendo” emocionalmente contigo porque te considera su lugar seguro. Ese pequeño contacto le ayuda un montón a equilibrarse y regularse, así que no dudes ni por un minuto darle un abrazo de vuelta 🤗💕
Pdt: asegúrate que ese abrazo se sienta como que les dura para siempre 🥰… porque el amor NO malcría, NUTRE 💝
💜💛💪🏽🥰

28/02/2026

𝐓𝐞 𝐚𝐦𝐨 𝐥𝐨 𝐬𝐮𝐟𝐢𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞

para empujar tu silla hasta donde haga falta.

Te amo lo suficiente
para llevarte a 𝐭𝐨𝐝𝐚𝐬 𝐥𝐚𝐬 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐢𝐚𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐧𝐞𝐜𝐞𝐬𝐢𝐭𝐞𝐬,
a cada cita,
a cada nuevo intento.

Te amo lo suficiente
para ser 𝐭𝐮 𝐜𝐚𝐥𝐦𝐚 𝐞𝐧 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨 𝐝𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐜𝐫𝐢𝐬𝐢𝐬,
aunque por dentro esté temblando.

Te amo lo suficiente
para no exigirte de más
y recordar siempre que 𝐚𝐧𝐭𝐞𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐜𝐮𝐚𝐥𝐪𝐮𝐢𝐞𝐫 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨́𝐬𝐭𝐢𝐜𝐨, 𝐞𝐫𝐞𝐬 𝐦𝐢 𝐧𝐢𝐧̃o.

Te amo lo suficiente
para 𝐬𝐚𝐥𝐢𝐫 𝐚𝐥 𝐦𝐮𝐧𝐝𝐨 𝐚 𝐝𝐞𝐟𝐞𝐧𝐝𝐞𝐫 𝐭𝐮𝐬 𝐝𝐞𝐫𝐞𝐜𝐡𝐨𝐬.

Te amo lo suficiente
para sacarte una sonrisa todos los días,
para entender tus silencios
y leer un “te amo” en tu mirada.

Te amo lo suficiente
para cargarte cuando me necesites,
cuando los caminos se ponen difíciles
y tu silla no puede avanzar,
y aun con el cuerpo cansado,
𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐫 𝐜𝐚𝐦𝐢𝐧𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐠𝐨.

Te amo lo suficiente
para acompañarte a ser 𝐥𝐨 𝐦𝐚́𝐬 𝐢𝐧𝐝𝐞𝐩𝐞𝐧𝐝𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐩𝐨𝐬𝐢𝐛𝐥𝐞,
aunque el proceso tome tiempo.

Te amo lo suficiente
para agradecerle a Dios cada día por tu vida.

Te amo lo suficiente
para 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐦𝐞𝐧𝐳𝐚𝐫, 𝐮𝐧 𝐝í𝐚 𝐚 𝐥𝐚 𝐯𝐞𝐳.
💜💛💪🏽🥰

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27/02/2026

Hay recuerdos que el tiempo no borra 🥺
26 Febrero 2021
22 días de desesperación y un nuevo comienzo
Estoy contigo en cada paso, eres muy fuerte tómate tu tiempo, aquí estoy para lo que necesites. 💜💛

22/02/2026

Amar es darlo todo, pero también está bien tomar un respiro ❤️

22/02/2026

Estamos de manteles largos, nuestro hermoso Axel Nathiel está cumpliendo 5 años, Dios lo bendiga siempre

21/02/2026

No voy a apúrate.

No voy a exigirte.

Voy a acompañarte.

En tu tiempo.

A tu manera.

Por qué eres perfecto para mí.

Mi pedacito bello 🥰😘❤️

21/02/2026

Hay días de terapia física que trabajamos súper bien y me dan mi estrellita (stickers)🥰, y hay días que no trabajo y también me dan mi estrellita 😅, pero hay que recalcar que hoy si me la gane 💪🏽😊🎉 CRIT Sonora

19/02/2026

𝐋𝐚 𝐝𝐢𝐬𝐜𝐚𝐩𝐚𝐜𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐧𝐨 𝐞𝐥𝐢𝐠𝐞 𝐚 𝐪𝐮𝐢𝐞𝐧 𝐥𝐥𝐞𝐠𝐚𝐫.
Puede tocar cualquier hogar, cualquier historia, cualquier familia.

Detrás de cada diagnóstico hay amor, miedo, aprendizaje y una fuerza que no se ve, pero se vive todos los días.

No estamos solas.
Somos muchas caminando el mismo camino, aunque nuestras vidas se vean distintas. 🤍

17/02/2026

Un buen sistema postural no solo cambia la postura… también cambia el día a día de toda la familia. 💜

Cuando un niño está bien alineado y estable, realiza actividades como comer, descansar o simplemente estar sentado, dejan de ser una lucha constante. Menos ajustes, menos esfuerzo físico para quien cuida y más tranquilidad para todos. 🙌

17/02/2026

Hay algo que casi no se dice.

No me daba vergüenza decir que mi hijo tiene discapacidad…
𝐩𝐞𝐫𝐨 𝐬í 𝐦𝐞 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐨́.

Recuerdo la primera vez que lo dije fuera de mi círculo cercano.
Fue en la taquilla de una feria.

“Vengo con mi hijo con discapacidad.”

Y sentí algo raro.

No era vergüenza.
No era pena.
Pero tampoco era facilidad.

Era como si la palabra pesara.
Como si decirla en voz alta la hiciera más real.

Hasta hoy no sé exactamente qué sentía.
Si era miedo.
Confusión.
O el imaginar cómo reaccionarían los demás.

Solo sé que no me salía tan fácil.

Con el tiempo cambió.

Con información.
Con aceptación.
Con terapia.
Con duelo.

Porque sí, también viví mi duelo.

Hoy lo digo tranquila.
Sin que me tiemble la voz.
Sin que me duela.

Y algo que aprendí es que hay mucha gente buena.
Personas empáticas.
Personas que preguntan con respeto.
Personas que ayudan cuando no hay rampas.
Personas que dicen: “¿En qué puedo apoyar?”

Y eso también sana.

Creo que lo que marcó el cambio fue el tiempo.
Aceptar.
Entender el diagnóstico.
Trabajar en mí.

La terapia me ayudó muchísimo.
Y hoy creo algo firmemente:

La terapia no es solo para mamás atípicas.
𝐋𝐚 𝐧𝐞𝐜𝐞𝐬𝐢𝐭𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐭𝐨𝐝𝐨𝐬.

Decir “mi hijo tiene discapacidad” hoy no me rompe.
𝐌𝐞 𝐫𝐞𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚.

𝐏𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐚𝐫 𝐭𝐚𝐦𝐛𝐢𝐞́𝐧 𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐢𝐧𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐨́𝐧.
𝐏𝐫𝐢𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐧𝐨𝐬𝐨𝐭𝐫𝐚𝐬 𝐦𝐢𝐬𝐦𝐚𝐬.

¿Te ha pasado algo parecido?
Te leo 💛