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Genetics Mx Somos un grupo de personas interesados en la divulgación científica y médica.

06/12/2023

Se aprueba la tecnología CRISPR para el tratamiento para anemia de células falciformes y betha-talasemia.

¿Pero quienes y cómo se accederá al medicamento una vez en el mercado?

El Cáncer de mama (CaMa) es el tipo de cáncer más común, con 2,3 millones de casos registrados en el año 2020. Una de ca...
19/10/2023

El Cáncer de mama (CaMa) es el tipo de cáncer más común, con 2,3 millones de casos registrados en el año 2020. Una de cada 12 mujeres enfrentará esta enfermedad en su vida.

En el 5% al 10% de los casos de CaMa se encontrarán variantes patogénicas en alguno de los distintos genes relacionados al Cáncer de Mama Hereditario (CMH). Los genes más reconocidos en la actualidad son los genes BRCA1 y BRCA2.

Sin embargo, a lo largo de los años, se han llegado a reconocer otros genes como lo son CHEK2 y PALB2. De igual manera, los seguimientos y avances en la Genética Médica, han mostrado que en enfermedades como el Síndrome de Li-Fraumeni, el Síndrome de Lynch o el Síndrome de Cowden, existe un alto riesgo para padecer cáncer de mama.

En el mes de la concientización de esta enfermedad, les dejamos esta pequeña reseña sobre los genes relacionados al cáncer de mama, al igual que sus riesgos.

🧬📚♥️🔬

23/04/2023

New insights into genetic mutations may pave the way for future diagnostic and treatments options.

05/03/2023

Studies suggest that Buddhist mindfulness meditation can help to calm the restless mind and create inner peace.

01/03/2023

El oso polar es una de los mamíferos más imponentes. Pese a ello, enfrenta a un enemigo que está alterando su naturaleza: el cambio climático

15/02/2023

Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas. El día de hoy se conmemora el Día Internacional de las . Siendo los defectos congénitos más frecuentes, siguen siendo todo un reto para lxs médicxs al momento del abordaje, sin embargo, conociendo los dos grandes grupos en cuanto a su etiología, podemos iniciar nuestro abordaje y de ahí dar otro tipo de paso clínico.

09/02/2023

Dr. Robert Waldinger is director of the Harvard Study of Adult Development, which has been investigating the human experience since 1938. Now he’s sharing hi...

08/02/2023

Las fracturas se clasifican de acuerdo con el hueso afectado 🦴, la parte del hueso interesada y la naturaleza de la rotura. Son más comunes en infantes que en adultos debido a la combinación de huesos débiles, en crecimiento y actividades inconsistentes.

➡️Aprende más en: bit.ly/3625E0m

03/02/2023

Abordaje del Cáncer colorrectal hereditario. Parte 1.

¿Cuándo sospechar en una etiología genética o en un síndrome de predisposición a cáncer en el cáncer colorrectal? Dos datos al inicio del abordaje son indispensables: los antecedentes heredofamiliares y la edad.

Como acto seguido, debemos investigar cuántos pólipos existen en el colón de nuestrx paciente y de ahí clasificar: CCR hereditario polipósico (o Síndrome de Lynch) y CCR hereditario no polipósico.

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01/02/2023

Hoy, inauguramos un nuevo laboratorio y también ampliamos la capacidad del INMEGEN para el diagnóstico de enfermedades con poca prevalencia pero gran impacto a nivel social.

El Laboratorio de Diagnóstico Genómico nos permite apoyar en la detección de enfermedades raras, así como para identificar variantes genéticas de relevancia clínica en cáncer, diabetes y otras condiciones que afectan a nuestra población.

16/01/2023

Patients with primary ovarian insufficiency should be tested for fragile X premutation, the Turner syndrome, and autoimmunity. Clinical course, hormone-replacement therapy, and associated conditions should be discussed. https://nej.md/3X93rFZ

14/01/2023

Depresión, segunda causa de discapacidad a nivel mundial • De acuerdo con la OMS, se estima que será la primera en 2030 si no hay cambio de estrategias para atenderla a tiempo, alertó Laura Barrientos Nicolás • Identificar tristeza persistente durante dos semanas junto con incapacidad de sen...

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