Discapacidad MX

09/10/2025

El Día Mundial de la Visión se celebra cada segundo jueves de octubre, y este año cae hoy 9 de octubre. Esta jornada global busca concienciar sobre la importancia de la salud visual y promover la prevención de enfermedades oculares evitables que pueden causar ceguera o discapacidad visual.

*Objetivos y estadísticas*

- Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay aproximadamente 2.200 millones de personas con discapacidad visual en el mundo, y cerca de 1.000 millones de casos podrían haberse prevenido o tratado.
- La OMS y la Agencia Internacional para la Prevención de la Ceguera (IAPB) lanzaron la iniciativa "SPECS 2030" para ampliar el acceso a servicios de salud visual de calidad en todo el mundo.[¹](https://canaltrece.com.co/noticias/dia-mundial-de-la-vision-2025-ama-tus-ojos-y-protege-una-gran-mirada/) [²](https://www.paho.org/es/noticias/9-10-2025-ops-conmemora-dia-mundial-vision-hace-llamado-mayor-inversion-salud-ocular)

*Causas comunes de discapacidad visual*

- Errores refractivos no corregidos (miopía, hipermetropía y astigmatismo)
- Cataratas
- Glaucoma
- Retinopatía diabética
- Degeneración macular relacionada con la edad

*Prevención y tratamiento*

- Revisiones oftalmológicas periódicas
- Uso de gafas con filtro UV
- Alimentación rica en vitaminas A, C y E, zinc y omega-3
- Descansos visuales cada 20 minutos frente a pantallas
- Evitar frotarse los ojos y automedicarse

*Lema y llamado a la acción*

- El lema de este año es "Ama tus ojos" y busca promover la salud ocular en todas las etapas de la vida.
- La OMS y la IAPB instan a gobiernos y sistemas sanitarios a priorizar la atención visual como un derecho básico.[³](https://sociedadcirugiaocular.com/dia-mundial-de-la-vision-2025-cuidar-tus-ojos-es-cuidar-tu-futuro/)
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06/10/2025

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6 de octubre,
Día Mundial de la Parálisis Cerebral

El Día Mundial de la Parálisis Cerebral se celebra cada año el 5 de octubre. Este día tiene como objetivo concienciar sobre esta condición, promover la inclusión y apoyar a las personas afectadas por la parálisis cerebral y sus familias.

La parálisis cerebral es una condición permanente que afecta el movimiento, el equilibrio y la coordinación, generalmente causada por lesiones cerebrales antes, durante o después del nacimiento. Afecta a aproximadamente 17 millones de personas en todo el mundo.

En este día, organizaciones y comunidades de todo el mundo organizan eventos, campañas de sensibilización y actividades para:

Promover la accesibilidad y la inclusión.

Destacar los logros y capacidades de las personas con parálisis cerebral.

Financiar investigaciones para mejorar la atención y el tratamiento.

Brindar apoyo a las familias y cuidadores.

Juntos, podemos hacer una diferencia y crear un mundo más inclusivo para todas las personas, independientemente de sus habilidades.

06/10/2025

6 de octubre,
Día Mundial de la Parálisis Cerebral

El Día Mundial de la Parálisis Cerebral se celebra cada año el 5 de octubre. Este día tiene como objetivo concienciar sobre esta condición, promover la inclusión y apoyar a las personas afectadas por la parálisis cerebral y sus familias.

La parálisis cerebral es una condición permanente que afecta el movimiento, el equilibrio y la coordinación, generalmente causada por lesiones cerebrales antes, durante o después del nacimiento. Afecta a aproximadamente 17 millones de personas en todo el mundo.

En este día, organizaciones y comunidades de todo el mundo organizan eventos, campañas de sensibilización y actividades para:

Promover la accesibilidad y la inclusión.

Destacar los logros y capacidades de las personas con parálisis cerebral.

Financiar investigaciones para mejorar la atención y el tratamiento.

Brindar apoyo a las familias y cuidadores.

Juntos, podemos hacer una diferencia y crear un mundo más inclusivo para todas las personas, independientemente de sus habilidades.

04/10/2025

Tras 25 años de investigación, científicos brasileños, liderados por la Dra. Tatiana Coelho de Sampaio, de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ), desarrollaron la Polilaminina, un fármaco derivado de proteínas placentarias que ha demostrado la capacidad de regenerar la médula espinal dañada. Según Apple’s Bite, el fármaco se presentó en septiembre de 2025 y se considera el primer tratamiento del mundo capaz de revertir lesiones de la médula espinal sin implantes. La Polilaminina actúa estimulando el crecimiento de nuevos axones y rejuveneciendo las neuronas maduras. Se aplica directamente en la columna vertebral mediante procedimientos mínimamente invasivos, y los primeros ensayos han demostrado recuperaciones notables en pacientes con paraplejia y cuadriplejia. Algunos recuperaron la movilidad completa, mientras que otros experimentaron mejoras significativas en el control del tronco y la función motora. Si bien los resultados son prometedores, el fármaco aún espera la aprobación regulatoria de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) antes de su amplia distribución. Los hospitales de São Paulo ya se preparan para iniciar el tratamiento una vez autorizado.

El responsable de crear la polilaminina es el Laboratorio Cristália, que la produce a partir de placentas donadas por mujeres sanas.

02/10/2025

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01/10/2025

En China han conseguido que una persona vuelva a caminar tras estar dos años en cama con ayuda de una interfaz cerebro-columna mínimamente invasiva.

VIERNES, 20 de junio de 2025.- China da un nuevo paso dentro del campo de la medicina. En esta ocasión, han conseguido que una persona vuelva a caminar tras estar dos años en cama con ayuda de una interfaz cerebro-columna mínimamente invasiva. Una tecnología que le devolvió la movilidad por com...

30/09/2025

El Día Internacional de Concienciación sobre la Distrofia Muscular de Cinturas, que se celebra cada 30 de septiembre, es una fecha importante para visibilizar y apoyar a las personas afectadas por esta enfermedad genética rara.

La distrofia muscular de cinturas es un grupo de trastornos genéticos que afectan a los músculos de la cintura escapular y pélvica, provocando debilidad y pérdida de masa muscular progresiva. Aunque no tiene cura, la investigación y el apoyo a los afectados son fundamentales para mejorar su calidad de vida.

En este día, se organizan eventos y campañas para concienciar sobre la enfermedad, promover la investigación y brindar apoyo emocional y práctico a pacientes y familiares. Es una oportunidad para reflexionar sobre la importancia de la inclusión, la accesibilidad y la igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de sus capacidades físicas.

Si deseas participar o apoyar esta causa, puedes hacerlo mediante donaciones a organizaciones dedicadas a la investigación y apoyo de pacientes, compartiendo información en redes sociales o asistiendo a eventos locales. Cada acción cuenta para hacer una diferencia en la vida de quienes viven con distrofia muscular de cinturas.

27/09/2025

¿Eres padre o madre cuidador de un hijo/hija con ?
Únete a nuestro grupo de acompañamiento, donde aprendemos, platicamos y convivimos solo papás cuidadores en un espacio de aceptación, respeto mutuo, comprensión y paciencia.

¡Inscríbete!

*SIN COSTO

(Descripción de la imagen: Es una invitación y dice: Grupos de acompañamiento para padres y madres con hijos con discapacidad. Virtualmente miércoles 01 de octubre a las 6:30pm hora de México.
Inscripciones 📞 3317114421 Impartido por: Jazzcinthya Chaparro Medina y Paulina Domínguez.
Invita: Maternando A.C.)

27/09/2025

El Día Mundial de las Leucodistrofias se celebra el último sábado de septiembre, que este año cae el 27 de septiembre. Esta fecha tiene como objetivo visibilizar esta patología y apoyar a las personas que la padecen y sus familiares.

*¿Qué son las leucodistrofias?*

Las leucodistrofias son un grupo de trastornos genéticos raros que afectan el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro y la médula espinal. Estas enfermedades dañan la sustancia blanca del sistema nervioso central, que incluye fibras nerviosas y mielina, una capa de proteínas y materia grasa que recubre y protege las fibras nerviosas.[¹](https://somosdisca.es/dia-mundial-de-las-leucodistrofias-2023/)

*Síntomas y efectos*

Los síntomas de las leucodistrofias pueden variar dependiendo del tipo y pueden incluir:
- Pérdida progresiva del tono muscular, equilibrio y movilidad
- Dificultades en el habla, deglución y visión
- Problemas respiratorios y de aprendizaje
- Convulsiones y trastornos del control muscular
- Problemas de comportamiento y dificultades en el desarrollo

*Tratamiento y apoyo*

Aunque no hay cura para las leucodistrofias, el tratamiento puede ayudar a controlar algunos signos y síntomas. Esto puede incluir:
- Medicamentos para controlar convulsiones y tono muscular
- Terapias físicas, ocupacionales y del habla
- Programas educativos y recreativos

*Conmemoración y apoyo*

Durante el Día Mundial de las Leucodistrofias, se llevan a cabo charlas, jornadas y conferencias para dar a conocer las causas y avances de esta enfermedad. También se iluminan edificios públicos y monumentos de color azul en apoyo a las personas que padecen esta enfermedad.[²](https://www.diainternacionalde.com/ficha/dia-mundial-leucodistrofias)

25/09/2025

El Día Internacional de la Ataxia se celebra cada 25 de septiembre para visibilizar y concientizar sobre esta enfermedad neurológica poco frecuente que impacta profundamente en quienes la padecen y en su entorno. La ataxia es un trastorno que se caracteriza por una disminución en la capacidad de coordinar los movimientos, lo que puede manifestarse mediante temblores en diversas partes del cuerpo mientras se realizan movimientos voluntarios.

*¿Qué es la Ataxia?*

La ataxia es un conjunto de trastornos neurológicos que afectan principalmente la coordinación y el equilibrio. No es una sola enfermedad, sino un grupo de condiciones que pueden tener diferentes causas:
- *Genéticas*: Mutaciones genéticas que pueden ser hereditarias.
- *Degenerativas*: Progresión gradual de la enfermedad.
- *Adquiridas*: Intoxicaciones, infecciones, accidentes cerebrovasculares, tumores o enfermedades desmielinizantes.

*Síntomas y Efectos*

- Inestabilidad al caminar
- Torpeza o incoordinación en brazos y piernas
- Trastornos del habla
- Dificultad para tragar
- Alteraciones en el movimiento ocular

*Importancia del Día Internacional de la Ataxia*

Este día busca:
- *Visibilizar*: Dar a conocer la enfermedad y sus efectos.
- *Concientizar*: Informar sobre la importancia del diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado.
- *Apoyar*: Recaudar fondos para investigación y brindar apoyo a pacientes y familiares.

*¿Cómo se puede apoyar la causa?*

- Participar en campañas de concientización en redes sociales.
- Donar a asociaciones de investigación sobre ataxia.
- Apoyar actividades locales como marchas o charlas.
- Escuchar y dar voz a quienes viven con esta condición.[¹](https://notasalminuto.com/dia-internacional-de-la-ataxia/)

*Recomendaciones para quienes conviven con ataxia*

- Controlar niveles vitamínicos y moderar uso de medicamentos.
- Actividad física adaptada y alimentación equilibrada.
- Dormir bien y evitar estrés crónico.
- Compartir la experiencia y consultar a profesionales de salud mental.[²](https://www.ineco.org.ar/novedades/dia-internacional-de-la-ataxia-5-pautas-esenciales-para-convivir-con-esta-condicion-neurologica/)

23/09/2025

23 de septiembre: Día Internacional de las Lenguas de Señas

Hoy celebramos la diversidad lingüística y cultural de las comunidades sordas y hard-of-earing en todo el mundo. Las lenguas de señas son una parte fundamental de la identidad y la expresión de estas comunidades.

En este día, reconocemos:

La importancia de la accesibilidad y la inclusión en la educación, el trabajo y la sociedad.
La riqueza cultural y lingüística de las lenguas de señas.
El derecho a la comunicación y la expresión de todas las personas, independientemente de su audición.

Unamos esfuerzos para:

Promover la enseñanza y el reconocimiento de las lenguas de señas.
Apoyar la igualdad de oportunidades para las personas sordas y hard-of-hearing.
Fomentar un mundo más inclusivo y accesible para todos.

¡Feliz Día Internacional de las Lenguas de Señas!"

22/09/2025

El 22 de septiembre se celebra el Día Mundial de la Narcolepsia, un trastorno del sueño que afecta a un porcentaje de la población bastante alto, y que provoca alteraciones en la vida de los pacientes y sus familias.

¿Qué es la narcolepsia?
Se trata de una enfermedad neurológica crónica causada por la carencia de hipocretina, un neuropéptido que altera los mecanismos de control del sueño y la vigilia.

Los síntomas de la enfermedad suelen ser que la persona tiene un nivel muy alto de somnolencia diurna, además de cataplejia, o lo que es lo mismo, pérdida brusca de tono muscular ante las emociones.