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Unidos Por La Leucemia.

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“Si mi cuerpo dice que no, mi voluntad y yo decimos que si”

15/02/2023

¿Qué es el Cáncer Infantil?
El cáncer infantil, es una patología que ataca a los niños en edades muy tempranas y que consiste en un crecimiento anormal de células malignas que se diseminan en el interior del cuerpo. Hasta ahora, no hay manera de saber qué lo provoca.

El cáncer, un mal latente entre la población infantil
Actualmente, el cáncer se ha transformado en una epidemia que afecta a un alto porcentaje de niñas y niños en distintos lugres del planeta. Es una triste y lamentable realidad, que muchas veces pasa desapercibida, pero más común y cotidiana de lo que mucha gente se puede llegar a imaginar.

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02/07/2022

Hola amigos y familia el día de hoy vengo a invitarlos nuevamente a la recolección de tapitas🔴🟠🟡🟢🔵🟣🟤, las estoy necesitando otra vz con urgencia ya que se viene mi químioterapia # 12 y aún no tenemos completo el dinero para cubrirla ustedes saben que si me atraso en mi tratamiento puede ser muy malo para mí y la verdad es lo que menos quiero yo le estoy echando muchas ganas 🙏💪🎗️y con su apoyo todo es posible muchas gracias por todo lo que hasta hoy me an brindado 🙏🥺🥺❤️❤️

Estaremos recibiendo las tapita en calle 🌻Allende #613. Colonia centro.

Les pido que una disculpa si no llegue a pasar por algunas tapitas que me dijeron pero como saben aveces ando en el hospital sin horario de salida y también mi medio de transporte no está en las mejores condiciones ( pasa mucho tiempo en el taller 😭) y así no puedo moverme espero su comprensión y su apoyo con la recolección de tapitas las necesitamos para a completar la quimio de 💛🎗️

07/06/2022

Si no te has vacunado 💉 o no te has puesto el refuerzo de la vacuna contra , hazlo, así te proteges tú y proteges a niñas y niños.

18/02/2022

El pequeño Marco está en una busqueda contrareloj de un donante de médula compatible.
Marco, tiene 3 añitos y se encuentra ingresado en hospital de Zaragoza, aunque reside en Jaca. Sufre Leucemia Linfoblástica Aguda Tipo B y necesita urgentemente recibir un trasplante de médula ósea. Al no tener hermanos sus opciones se han visto mermadas, por lo que queremos invitaros a registraros como Donantes de Médula Ósea para que el próximo mes de abril este peque cumpla 4 añitos con el mayor de los regalos, ✨✨ una nueva oportunidad para que pueda continuar haciendo lo que más le gusta, correr, escalar y jugar con sus amigos!!!💪💪💪
Quizás su vida esté en tus manos, hazte donante por favor y no olvides COMPARTIR para entre todos encontrarlo éste donde esté!!
Informate aqui ⬇️⬇️⬇️
https://www.fcarreras.org/es/mapadonantes

15/02/2022

Los invitamos a ponerse la camiseta y formar parte de esta campaña para la recaudación de fondos a favor de los niños que luchan contra el cáncer.

10/01/2022

El síndrome X frágil fue descrito en 1943 por Martin y Bell. En 1991, se descubrió el gen FMR1, que causa el síndrome X frágil, que se localiza en el locus Xq27.3.

La enfermedad ocurre con más frecuencia y severidad entre varones que entre mujeres. En los individuos con este síndrome, una mutación total en dicho gen, provoca la imposibilidad de producir la proteína que normalmente fabrica. Otras personas son portadoras es decir, tienen una premutación o pequeño defecto en el gen FMR1 pero no muestran los síntomas de la enfermedad.

Los varones portadores, transmiten la premutación a todas sus hijas pero a ninguno de sus hijos.

Cada descendiente de una mujer portadora tiene un 50% de probabilidades de heredar el gen. La premutación X Frágil puede transmitirse de forma silente durante generaciones, antes de que se manifieste el primer caso en una familia.

Esta enfermedad es la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario y la segunda cromosopatía después del síndrome de Down.

08/01/2022

El síndrome del cromosoma X frágil [FXS] es un trastorno genético.

Un trastorno genético implica que hay cambios en los genes de la persona. El FXS es provocado por cambios en el gen 1 FMR1. El gen FMR1 por lo general produce una proteína llamada FMRP se necesita para el desarrollo del cerebro.

Las personas con FXS no producen esa proteína. Las personas con otros trastornos asociados con el cromosoma X frágil tienen cambios en el gen FMR1 pero, por lo general, producen cierto nivel de la proteína.

El FXS es provocado por cambios en un gen que los científicos llamaron el gen 1 de retraso mental del cromosoma X frágil [FMR1] cuando se descubrió por primera vez.

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21/12/2021

Buen día Leuceamigos el día de hoy, les compartimos la Guía Informativa Didáctica de Leucemia Linfoblástica Aguda
Canal de YouTube: Unidos por la Leucemia https://youtube.com/channel/UCyfu4PlaUDofifJbKt8UY7g
Link de la Guía
https://drive.google.com/drive/folders/1d3t-IPJ_zZsr_dSNm5id8Mi4QMUKPzcu?usp=sharing

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20/12/2021

La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurológica hereditaria. Los síntomas físicos pueden incluir movimientos involuntarios, gesticulaciones, pérdida del control del movimiento y alteraciones en la marcha. También se presentan cambios en la personalidad, acompañados de fallas de memoria y deterioro de las capacidades intelectuales.

En un inicio, la enfermedad se manifiesta como espasmos musculares leves, falta de coordinación y algunas veces, con cambios en la personalidad. A medida que la enfermedad progresa, el deterioro intelectual produce alteraciones en el habla y la memoria.

Con el tiempo, la pérdida de células nerviosas en varias regiones del cerebro hace que el paciente con enfermedad de Huntington presente mayor incapacidad y dificultad para valerse por sí mismo. Aun cuando la enfermedad no es mortal, la condición de debilidad del paciente produce complicaciones como neumonía, problemas cardíacos o infecciones que eventualmente llevan a la muerte.

La enfermedad de Huntington es difícil de diagnosticar. En ocasiones se confunde con otras enfermedades neurológicas. Los síntomas generalmente aparecen después de los 30 años y antes de los 45. Ocasionalmente los primeros síntomas aparecen en la infancia. Los hombres y mujeres de todos los grupos raciales se ven afectados de igual manera.

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20/12/2021

Leucemigos, les presentamos la nueva sección Aprende mas sobre en la cual se brindará información a profundidad sobre las enfermedades o padecimientos no tan conocidos

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18/12/2021

Enfermedad de Huntington

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno genético en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. La enfermedad se transmite de padres a hijos.

Hay dos formas de la EH:

La más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.
Una forma de la enfermedad de aparición temprana representa un pequeño número de personas y se inicia en la niñez o en la adolescencia.

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