06/09/2025
Migrenepasienter sviktes av sykehuset! Nå må våre politikere ta ansvar!
Mange pasienter med migrene opplever nå en dårligere spesialistbehandling. Det er hjerteskjærende å se hvordan helsevesenet, som skal være en trygg havn for pasientene våre, nå svikter dem som lider av kronisk migrene – en tilstand som rammer flere tusen nordmenn og har enorme konsekvenser for deres livskvalitet og mulighet til å delta i samfunnet!
Et eksempel er pasienter som får Botox forebyggende mot kronisk migrene. Noen av disse har tidligere fått individuelt tilpasset intervall mellom behandlingene på f.eks. 10 uker fordi det har gjort dem friskere- og til og med vært helt avgjørende for at disse pasientene skal klare å stå i jobb! Likevel innfører flere sykehus i år en rigid 12-ukersregel – rett og slett fordi de mangler kapasitet. Det samme gjelder at pasienter som har hatt god effekt av ekstra Botox- injeksjoner nå ikke lenger tilbys det utover en standardisert protokoll grunnet kapasitetsproblemer. Kapasitetsproblemene fører også til at 12-ukersintervallet brytes, og noen må vente i flere uker ekstra. Dette kan være uker hvor disse pasientene er alvorlig funksjonsnedsatt.
Andre med kronisk migrene har fått kombinasjonsbehandling med både Botox og CGRP-hemmere fordi det har gjort dem langt friskere, men får nå beskjed om at den ene må fjernes. Alt med begrunnelse i kapasitetsutfordringer, som ofte kamufleres ved å argumentere for manglende forsking. Forskning finnes og pågår- men hva med alle de tusen pasientene som endelig har fått tilbake litt av livet? Teller det ikke at disse har god effekt av kombinasjonsbehandlingen, utvidet protokoll eller hyppigere intervall? At de endelig er tilbake i jobb? At de endelig kan delta på aktiviteter med familie og venner? Hvor ble det av de individuelle vurderingene?
Resultatet er at mennesker som kunne ha deltatt i arbeid, studier og familieliv, i stedet blir liggende syke hjemme. Migrene er mer enn bare en hodepine; det er en kompleks nevrologisk lidelse som kan føre til intense smerter, kvalme, oppkast og alvorlig funksjonsnedsettelse. Migrene er en av de største årsakene til nedsatt funksjon i Norge, og NAV betaler ut over 1,6 milliarder per år i sykepenger, AAP og uføretrygd pga. migrene! Særlig de med kronisk migrene rammes hardt, og det er nettopp disse som nå fratas effektiv behandling. Her er det på høy tid å spørre seg: Hvorfor skal pasientenes tilgang til nødvendig behandling begrenses når det finnes medisinske løsninger som kan hjelpe dem til å leve bedre liv og bidra i samfunnet?
Når dyktige mennesker innen studier, helsevesen, utdanning og håndverk ikke kan bidra til samfunnet fordi de fratas nødvendig behandling og må lide unødig, er det hele lokalsamfunn som går glipp av deres ressurser. Vi trenger folk som kan jobbe, være aktive foreldre, og delta i samfunnet, ikke ligge hjemme!
Som innbyggere i Trøndelag er vi i en posisjon til å stille våre lokale stortingskandidater til ansvar. Hva vil de gjøre for å sikre at migrenepasienter får nødvendig og tilpasset behandling? Hvordan vil de jobbe for å forbedre kapasiteten i spesialisthelsetjenesten? Det er på høy tid at politikerne ser dette som et prioritert område for helsen til vår befolkning.
Jeg oppfordrer alle til å engasjere seg i denne viktige saken, slik at vi kan jobbe sammen for en bedre fremtid for migrenepasienter i vårt samfunn. La oss gi dem muligheten til å leve livet de fortjener og bidra i samfunnet slik de ønsker!
Hilsen
Heidi Vibeke Bagøien Ludvigsen
Styreleder i Hodepine Norge Trøndelag
PS: Dette innlegget ble skrevet til lokalavisa vår som debattinnlegg, men ble dessverre ikke publisert. Derfor deler jeg det her! Del gjerne!
