Hva er åpningstidene?

Mandag 09:00 - 15:00 Tirsdag 09:00 - 15:00 Onsdag 09:00 - 15:00 Torsdag 09:00 - 15:00 Fredag 09:00 - 15:00

Psoriasis- og eksemforbundet Norge

Hjem
Norge
Oslo
Psoriasis- og eksemforbundet Norge

Vi arbeider for:
1. Å gjøre psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt kjent, forstått og akseptert i samfunnet.
2.

Psoriasis- og eksemforbundet er en organisasjon for personer med psoriasis, atopisk eksem, hidradenitis suppurativa (HS), kronisk urtikaria og psoriasisartritt. At alle som har psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt skal sikres behandlingstilbud over hele landet.
3. At forskningen omkring psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt styrkes.
4. At gjeldende rettigheter opprettholdes og forbedres, og på medlemmenes vegne framsette krav om rettferdige ordninger som gir trygghet for den enkelte.
5. At medlemmene og andre får relevant informasjon om alle forhold som kan forbedre livskvaliteten.
6. At brukermedvirkning blir en realitet, slik at de interesser forbundet skal ivareta blir tatt hensyn til i beslutningsprosessene.
7. Å fremme nasjonalt, nordisk og internasjonalt samarbeide, og gjennom dette medvirke til utveksling av informasjon, styring av forskning og bedring av behandlingstilbud på tvers av landegrensene.

03/12/2025

I dag er det 3. desember og bak luke 3. skjuler det seg en aldri så liten premiere!
Psoriasis- og eksemforbundet har samlet tips og triks, fra brukere, som kan gjøre livet med hidradenitis suppurativa, HS, litt lettere. Det er laget seks bildeserier med ulike tematikk, alt fra smerte & lindring til hjem & reise.

Det er laget en kampanjeside hvor alle tips og triks er samler. Den finner du på hudportalen.no/hstips

Har du et aldri så lite life-hack på innerlomma?
Del gjerne i kommentarfeltet.

Tiltaket er støttet av

02/12/2025

2. desember:
Bak dages luke finner dere prosjektet God kunnskap - gode løsninger.

På oppdrag fra Psoriasis- og eksemforbundet gjennomfører Oslo Economics en kartlegging av hudlegesituasjonen i Norge. Prosjektet skal gi et grundig kunnskapsgrunnlag om tilgang og ventetid på hudlegetjenester i Norge i dag.

👉Vi er godt i gang med innhenting og analysering av data. Men vi vil gjerne høre fra flere personer med hudsykdommer som har erfaring med å gå til hudlege. Pårørende vil vi også høre fra. Svarene dine vil gi oss et enda bedre kunnskapsgrunnlag, slik at vi kan jobbe mer for deg som har en hudsykdom.
En STOR takk til alle som har svart!

🫶Har du ikke svart setter vi stor pris på hvis du som er hudpasient vil svare på noen spørsmål i en undersøkelse. Undersøkelsen tar 3-5 minutter og er helt anonym. Delta ved å skanne QR-koden i tredje bilde. Du finner også lenken på hudportalen.no/kartlegging.

01/12/2025

KONKURRANSEN ER AVSLUTTET og vinnere trukket! Husk at for å være med i trekningen av flotte premier gjennom adventstiden må du være medlem i PEF eller PEF-ung.

I dag er det første desember og tid for kalender og KONKURRANSE!
Bak første luke finner du en hilsen med ønske om en fin førjulstid fra forbundsleder Hilde Mellum. (se dagens historie)

Vi spør derfor; hva er din hyggeligste adventstradisjon?
Kommenter dette innlegget og være med i trekningen.

Vi trekker tre vinnere får en flott gavepakke fra Pierre Fabre til veiledende verdi av 1289 kr. For å vinne må du kommentere originalt innlegg og være medlem i Psoriasis- og eksemforbundet eller PEF-ung.

Er du ikke medlem kan du enkelt bli det til 50 kr. på hudportalen.no/bli-medlem Medlemskapet gjelder ut året.

26/11/2025

🫶Lokallagene våre PEF Oslo og PEF Akershus inviterer til temakveld onsdag 3. desember kl. 18.00 om fatigue og følgesykdommer!

😊Hudsykepleier Kristine Fuskeland ved Rikshospitalet, Oslo universitetssykehus, vil snakke om ulike aspekter, og hun svarer gjerne på spørsmål.

👉Interessert? Oppmøte på hotellet The HUB rett ved Oslo S, tvers over Oslo City. Det blir enkel servering på hotellet fra kl. 17.45. Temakvelden varer til omtrent kl. 20.00.

📌Det blir en egenandel på kr. 100,- for medlemmer. Er du ikke medlem og vil være med, blir det egenandelen på kr. 400,-. Påmelding til e-post pso.jeanette@gmail.com ( Påmeldingen er bindende.)

26/11/2025

🎥Vi spiller inn video om hudsykdom i hodebunnen! I videoen vil du som har hudproblemer i hodebunnen få tips om blant annet styling, produkter, hårfarging og bleking. Medlemmer kan se videoen på hudportalen.no i nærmeste fremtid.

🎥Videoen vil også inneholde en Q&A-runde med svar på spørsmål som vi har fått inn av medlemmer. Med andre ord kan du kanskje få svar på akkurat det du lurer på - som for eksempel på spørsmål om om hvilke produkter som er trygge å bruke, om det er greit å farge håret eller bruke rettetang?

📌 Det er vår helsefaglig rådgiver Katrine Eikeland som spiller inn videoen med frisørmester Peter VonKunz Brun fra PåHåret-gruppen som spiller inn videoen. Alessio Attanasio er mannen bak kameraet.

💡Mange med hodebunnspsoriasis kan oppleve at sykdommen går utover livskvalitet og hvordan man føler seg. Hår er viktig - det er en synlig del av hvordan vi viser oss for folk og omverdenen. Målet med dette videoprosjektet vårt er å spre trygg og god kunnskap om hodebunnsbehandling og hårpleie ved hudsykdommer og tørr, sensitiv hud i hodebunnen. Prosjektet er støttet av Stiftelsen Dam

Psoriasis- og eksemforbundet Ung (PEF-ung)

20/11/2025

☝Er du hudpasient? Da vil vi gjerne høre fra deg.

📌På oppdrag fra Psoriasis- og eksemforbundet gjennomfører Oslo Economics en kartlegging av hudlegesituasjonen i Norge. Prosjektet skal gi et grundig kunnskapsgrunnlag om tilgang og ventetid på hudlegetjenester i Norge i dag.

👉Vi er godt i gang med innhenting og analysering av data. Men vi vil gjerne høre fra flere personer med hudsykdommer som har erfaring med å gå til hudlege. Pårørende vil vi også høre fra. Svarene dine vil gi oss et enda bedre kunnskapsgrunnlag, slik at vi kan jobbe mer for deg som har en hudsykdom.

🫶Vi setter stor pris på hvis du som er hudpasient vil svare på noen spørsmål i en undersøkelse. Undersøkelsen tar 3-5 minutter og er helt anonym. Delta ved å skanne QR-koden i bildet eller gå inn her: https://response.questback.com/isa/qbv.dll/bylink?p=mw-1LzbHICWEeThp7WllFGb7LdIwystaX_KkTOYbYwxhDfp5lytek0J9AdghrGKV0

Psoriasis- og eksemforbundet Ung (PEF-ung)

19/11/2025

😊️Gratulerer med Den internasjonale mannsdagen i dag den 19. november!

Vi benytter anledningen til å peke på noen utfordringer om psykisk helse hos menn i samfunnet i dag (punktene er hentet fra Likestillings- og diskrimineringsombudet):
📌 Gutter og menn bruker tilbudet om psykisk helsehjelp i mye mindre grad enn kvinner.
📌Menn topper selvmordsstatistikken.
📌Studier viser at den vanligste grunnen til at mennene ikke oppsøker hjelp er en tro på at problemet vil løse seg selv, den nest vanligste grunnen er negative oppfatninger om psykisk helsehjelp og den tredje vanligste er mangel på kunnskap om hvor de skal henvende seg.

💡Vi i Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) vet at det kan være psykisk utfordrende å ha en hudsykdom eller psoriasisartritt. Det gjelder vel så mye kvinner som menn.

🙏Takk til deg som deler om hvordan det er å leve med en hudsykdom eller psoriasisartritt - det betyr mye for andre som er i en liknende situasjon!

💙Vi ønsker å gi deg et fellesskap, der du kan møte andre som har samme diagnose som deg. I tillegg kan du som er medlem hos oss snakke med en rådgiver om det du måtte lure på om din diagnose og om du opplever psykiske utfordringer.

👉Her kan du melde deg inn i PEF: https://hudportalen.no/bli-medlem

17/11/2025

🙌Vi har fått ny logo! Dere har kanskje allerede sett den fordi vi har tatt den litt i bruk - blant annet på den nye nettsiden vår, hudportalen.no

📌Den nye logoen vår tar utgangspunktet i figuren i våre tidligere logoer. Denne figuren representerer Psoriasis- og eksemforbundet (PEF) på en kjent og god måte, synes vi. Ved å ta utgangspunkt i figuren, men å se den fra et annet perspektiv (ovenfra), får vi et litt annet og mer moderne utrykk, synes vi.

💙Med den nye logoen vår ønsker vi å formidle at PEF er et fellesskap for alle med hudsykdommer og psoriasisartritt. Vi vil at logoen vår utstråler varme og menneskelighet samtidig som den viser profesjonalitet.

💡Den nye logoen er en del av en helt ny visuell profil i Psoriasis- og eksemforbundet. Med visuell profil mener vi i tillegg til logo, farger, skrifttype, designelementer med mer. Vår nye visuelle profil vil bli presentert for organisasjonen og omverden så snart den er klar.

😊Vi er stolte av vår nye logo, og vi håper du også vil like den! Les mer om den nye logoen vår her: https://hudportalen.no/

15/11/2025

Hvert år utlyses midler til helseforskning fra Stiftelsen Dam. I dag åpner muligheten for å søke tilskudd til forskning som planlegges gjennomført i 2027. Ønsker du å søke gjennom Psoriasis- og eksemforbundet kan du lese mer på hudportalen.no og kontakte Maren. VI gleder oss til å høre fra dere.

Lenke til sak er i første kommentar.

Adresse

Borgenveien 66 0373 Oslo
Oslo
0373

Åpningstider

Mandag	09:00 - 15:00
Tirsdag	09:00 - 15:00
Onsdag	09:00 - 15:00
Torsdag	09:00 - 15:00
Fredag	09:00 - 15:00

Telefon

+4723376240

Nettsted

http://www.hudportalen.no/

Varslinger

Vær den første som vet og la oss sende deg en e-post når Psoriasis- og eksemforbundet Norge legger inn nyheter og kampanjer. Din e-postadresse vil ikke bli brukt til noe annet formål, og du kan når som helst melde deg av.

Kontakt Praksisen

Send en melding til Psoriasis- og eksemforbundet Norge:

Snarveier

Vil du plassere din praksis på toppen av Klinikk-listen i Oslo?

Del

Our Story

Hovedformålene med PEFs arbeid er: 1. Å gjøre psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt kjent, forstått og akseptert i samfunnet. 2. At alle som har psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt skal sikres behandlingstilbud over hele landet. 3. At forskningen omkring psoriasis, atopisk eksem, andre hudsykdommer og psoriasis artritt styrkes. 4. At gjeldende rettigheter opprettholdes og forbedres, og på medlemmenes vegne framsette krav om rettferdige ordninger som gir trygghet for den enkelte. 5. At medlemmene og andre får relevant informasjon om alle forhold som kan forbedre livskvaliteten. 6. At brukermedvirkning blir en realitet, slik at de interesser forbundet skal ivareta blir tatt hensyn til i beslutningsprosessene. 7. Å fremme nasjonalt, nordisk og internasjonalt samarbeide, og gjennom dette medvirke til utveksling av informasjon, styring av forskning og bedring av behandlingstilbud på tvers av landegrensene.

Se vår nye brosjyre om oss: http://www.visbrosjyre.no/PEF_no/WebView/