Rafa sin AME

Rafa sin AME Hola! Comparte mi historia y lo lograre.

soy Rafa, tengo una enfermedad rara similar al AME la cual limita mis movimientos, mi meta es conocer mi diagnostico y obtener un tratamiento pero necesito de tu apoyo, necesito un Exoma.

1 de marzo... El Día Internacional de la silla de ruedasRespetemos los espacios designados para las sillas de ruedas… Co...
02/03/2024

1 de marzo...
El Día Internacional de la silla de ruedas

Respetemos los espacios designados para las sillas de ruedas…
Construyamos un mundo con los accesos necesarios…

Hace años atrás no sabía la importancia de la silla de ruedas…
Hoy sé que es sinónimo de LIBERTAD para el que tiene dificultades de movimiento.

Las personas que utilizan sillas de ruedas para moverse tienen el mismo derecho que usted que camina de ir a cada lugar que le plazca… de tener las mismas oportunidades que tú…

Por tanto…
Es necesario seguir Adaptando…
Es necesario seguir Construyendo…
Es necesario dejar de obstruir las Rampas y accesos!!!

Sucedió lo imposible 🤗 Felicitaciones! Es un tratamiento histórico en el Perú 💖 FAME PERÚ Seguro Social de Salud del Per...
14/04/2023

Sucedió lo imposible 🤗 Felicitaciones!
Es un tratamiento histórico en el Perú 💖 FAME PERÚ Seguro Social de Salud del Perú - EsSalud

Una luz de esperanza se enciende en nuestro país.
La semana pasada una de nuestras niñas (Alessia) logró acceder a tratamiento (Risdiplam) por parte de . Todo esto se logró gracias al constante trabajo de su familia y el acompañamiento de algunas autoridades, Colectivos de pacientes y todos aquellos actores que creen firmemente en que un tratamiento puede mejorar la calidad de vida de los pacientes con .
Desde FAME PERÚ extendemos nuestras felicitaciones a la familia de Alessia, seguiremos apoyándolos al igual que al resto de familias que día a día luchan por que los suyos tengan una oprtunidad de vida. Alessia es nuestra primera pequeña con AME TIPO 1 que logra recibir tratamiento por parte del estado.
Estaremos atentos a que se garantice el siministro constante del fármaco.
Una primera batalla ganada para la familia y un nuevo comienzo para alcanzar la terapia génica.

Seguro Social de Salud del Perú - EsSalud Ministerio de Salud del Perú

Vamos a unirnos y hacerle sentir nuestro amor a Caetano 💖
11/05/2022

Vamos a unirnos y hacerle sentir nuestro amor a Caetano 💖

Mis mejores deseos para todos! Hoy y siempre!   😃Pd: Cerraremos por un tiempo la página.
01/01/2022

Mis mejores deseos para todos! Hoy y siempre! 😃

Pd: Cerraremos por un tiempo la página.

La discapacidad es la capacidad EXTRAORDINARIA de ser capaz.Día Nacional de la Discapacidad 💪😃❤️👍
16/10/2021

La discapacidad es la capacidad EXTRAORDINARIA de ser capaz.

Día Nacional de la Discapacidad 💪😃❤️👍

Con mucha fé y esperanza esperaremos 3 meses el resultado de un estudio clínico, el cual podrá darnos un diagnóstico def...
16/07/2021

Con mucha fé y esperanza esperaremos 3 meses el resultado de un estudio clínico, el cual podrá darnos un diagnóstico definitivo.
Durante estos años amigos y familiares han seguido mi proceso, han apoyado a mi familia y a mi, a todos ellos les agradezco de corazón; pero en esta oportunidad quiero compartir con Uds la gran labor de la Dra. Peggy Martinez neuropediatra, una notable profesional y excelente persona, sin ella nada de esta última etapa hubiera sido posible, Gracias por el apoyo y la dedicación.

11/07/2021

Quiero compartir con Uds en este tiempo de incertidumbre que aún suceden cosas buenas 😃 Un rayo de esperanza apareció cuando menos lo esperábamos, mañana será un día importante en la vida de

Gracias Jorge Coki Corrales Stagnaro por el apoyo en el aeropuerto

Personal y familiarmente   fue y será un corto inspirador, volvio inclusivo el corazon de muchos
04/04/2021

Personal y familiarmente fue y será un corto inspirador, volvio inclusivo el corazon de muchos

El cortometraje "Cuerdas" nace de la propia vida de los hijos de Pedro Solís, Nico y Alejandra. Nicolás nació con parálisis cerebral severa

Despertamos con tan dolorosa noticia.Siempre fuiste una persona de gran corazon, especial y unica; estaras por siempre p...
28/02/2021

Despertamos con tan dolorosa noticia.

Siempre fuiste una persona de gran corazon, especial y unica; estaras por siempre presente en mi corazon y el de mi familia, eres un ser de luz que brillara eternamente. Vuela muy alto y descansa en paz.

Soy de   🇵🇪 y tengo una   neuromuscular degenerativa aun sin diagnostico. Me gusta jugar con mis amigos 🥅⚽️🚴 armar rompe...
17/02/2021

Soy de 🇵🇪 y tengo una neuromuscular degenerativa aun sin diagnostico. Me gusta jugar con mis amigos 🥅⚽️🚴 armar rompecabezas 🧩 empeze con el piano 🎹

Algunas actividades son frustrantes para mi, pero tengo a mi alrededor una comunidad de personas asombrosas💪😀❤️👍

🇵🇪

Rare Disease Day 2021 - 6 continents, 6 portraits, 6 heroes, 6 lives.www.rarediseaseday.org28 February 2021 - Rare Disease Day shines a light on the global a...

Amigos quiero contarles que mis papas tienen un emprendimiento 🌱 y deseo pedirles que los sigan, compartan y apoyen! 👍👉 ...
09/01/2021

Amigos quiero contarles que mis papas tienen un emprendimiento 🌱 y deseo pedirles que los sigan, compartan y apoyen! 👍

👉 Yaku SGS

La pandemia ha generado que muchas personas valientes dejen su zona de confort y se aventuren a un emprendimiento
💪 Apoyemos a la economia local

Pueden compartir sus emprendimientos en los comentarios 😀

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Mi vida con AME

Hola a todos, soy Rafa!

Les contare mi historia, a finales del 2017 empezaron a ser notorios los cambios en mi forma de andar y me caía mucho al suelo, lo que parecía normal aun inicio empezó a preocupar mucho a mis papas (a mama MUCHO mas), fue a mediados del 2018 donde todo se descontrola y empezaron las visitas frecuentes a distintos doctores y hospitales; ninguno de ellos estaba seguro de que tenia aunque todo apuntaba a una enfermedad al sistema nervioso así que empece a hacer terapia física en lo que hallaban lo que tenia y daban un diagnostico adecuado a mis papas.

Llego el día de mi primer internamiento en el hospital, fueron meses de exámenes y exámenes lo que concluyo en que tengo una enfermedad rara y progresiva llamada Atrofia Muscular Espinal, la poca información al respecto menciona que es una condición genética rara que se dirige a las neuronas motoras del sistema nervioso central las cuales controlan la actividad muscular. Debido a que el seguro social no cubre esta enfermedad los resultados del primer estudio genético tardaron en llegar del extranjero, los tenemos desde mayo pero aun es necesario hacer uno mas.

En resumen: