Przytarczyce

08/05/2024

2.5.2024 r. Firma Amolyt Pharma ogłosiła, że otrzymała od FDA (Food and Drug Administration) możliwość rejestracji eneboparatide w trybie Fast Track, co pozwoli skrócić proces rejestracyjny leku.

Eneboparatide to syntetyczna cząsteczka złożona z 36 aminokwasów, która przypomina w budowie i działaniu parathormon.

Firma prowadzi badania III fazy, mające na celu rejestrację leku u pacjentów z niedoczynnością przytarczyc.

28/04/2024

Yorvipath jest już dostępny w UK. Agencja MHRA (the UK's Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) dopuściła do obrotu palopegteriparatide w leczeniiu przewlekłej niedoczynności przytarczyc u osób dorosłych.

18/12/2023

Komisja Europejska zaakceptowała palopegteriparatide, znany jako TransCon PTH do leczenia osób dorosłych z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc.

Lek produkowany przez firmę Ascendis Pharma pod nazywą Yorvipath będzie dostępny już od przyszłego miesiąca (1.2024) w najpierw w Niemczech.

TransCon PTH (palopegteriparatide) is approved in Europe to treat hypoparathyroidism, and it soon will be available in Germany as Yorvipath.

04/08/2023

Pierwsi pacjenci otrzymali lek - enebparatide w ramach badania Calypso

02/05/2023

Amolyt Pharma ogłosiła w dniu 2.5.2023 r. początek 3 fazy badania leczenia niedoczynności przytarczyc lekiem - eneboparatide. Będzie ono nazwane Calypso i zostanie przeprowadzone w ponad 50 ośrodkach w USA, Europie, Kanadzie i Wielkiej Brytania.

23/04/2023

Nadzieja dla chorych z niedoczynnością przytarczyc.

Pod koniec zeszłego roku (1.12.2022 r), firma Ascendis Pharma złożyła w EMA (Europejska Agencja Leków) wniosek o rejestrację nowego leku, stosowanego w niedoczynności przytarczyc, tj. palopegteriparatide (TransCon PTH). Lek odtwarza "fizjologiczne" stężenia PTH przez ponad 24 godziny, co sprawia, że chorzy stosujący go mają lepsze parametry wapnia i fosforu w surowicy i potrzebują mniejsze dawki "tradycyjnych" leków w tej chorobie czyli preparatów wapnia i aktywnych pochodnych witaminy D.

08/10/2022

Alfadiol - brak - co robić?

Jeśli nie możesz kupić alfadiolu w Polsce rozważ ze swoim lekarzem prowadzącym:
1- wystawienie recepty transgranicznej, do zrealizowania w innych krajach Unii Europejskiej - pamiętajcie, aby na recepcie napisać międzynarodową nazwę leku tj. alfakalcidolum (a nie nazwę preparatu - Alfadiol) oraz umieście datę urodzenia - DOB - date of birth.
2- w aptekach w Polsce powinien być dostępny lek - Decostriol (kaps. 0,25 i 0,5 mcg). To nie jest prosty zamiennik alfakalcidolu, ale również jest skuteczny przy bloku enzymatycznym hydroksylacji przy C1, jaki występuje u pacjentów z niedoczynnością przytarczyc. Decostriol jest zarejestrowany tylko tymczasowo, dlatego może go nie być w wielu bazach leków (nie ma go np. w bazie gabinet.gov.pl). Jego wprowadzenie jako farmakoterapia musi być ostrożne, bo siła działania nie jest taka sama jak alfadiolu - ogólnie można założyć, że jest silniejszy, może nawet 2x, ale reakcja może być u każdej osoby odmienna. Decyzje za dawki leku podejmuje lekarz prowadzący.

07/10/2022

Takeda to Discontinue Manufacturing of NATPAR® / NATPARA® for Patients with Hypoparathyroidism at the End of 2024

06/10/2022

Bezpieczeństwo
Ważna Informacja Medyczna
Emergency Card - Important Medical Info

Jeśli chorujesz na niedoczynność przytarczyc, to wiesz, że napad tężyczki może pojawić się nagle i nieprzewidywalnie. Wywołać go może nieprzyjmowanie leków, ale także inne czynniki jak: gorączka, infekcja, odwodnienie.
Takie sytuacje mogą wystąpić, gdy nagle zachorujesz (np. wypadek komunikacyjny, udar mózgu, incydent niedokrwienny serca). Jeśli jeszcze dodatkowo będziesz nieprzytomny, to informacja o chorobie może nie być znana lekarzowi/ratownikowi, który będzie udzielać Ci pomocy lekarskiej (najczęściej nic on o Tobie nie wie). Pamiętaj, że o ile np. zaburzenia glukozy są częste (np. cukrzyca - dlatego praktycznie każdemu pacjentowi oznacza się w sytuacji nagłego zachorowania stężenie glukozy we krwi), tak zaburzenia stężenia wapnia należą do chorób relatywnie rzadkich (jego oznaczenie może nie być oznaczane rutynowo).

Dlatego dla Twojego bezpieczeństwa zadbaj, aby informacja o chorobie była zawsze przy Tobie (w formie zaświadczenia lekarskiego czy też informacji w telefonie). Zachęcamy, aby wygrawerować i nosić bransoletkę z informacją o chorobie (zaświadczenie nie zawsze mamy przy sobie, telefon może się popsuć/rozładować, natomiast bransoletka będzie z nami przez cały czas.

Pamiętaj, taka informacja spowoduje, że lekarze/ratownicy będą świadomi choroby i szybciej wdrożą właściwe leczenie przez to Twoje szanse na wyleczenie stają się większe.

05/10/2022

Wszystko wskazuje na to, że nie doczekamy się już 1-84 PTH (przynajmniej w postaci leku NATPAR/NATPARA) w Polsce.

Producent leku, firma Takeda ogłosiła wczoraj 4.10.2022), że z końcem 2024 zaprzestanie produkcji preparatu.

Pokładałem wiele nadziei w tym leku. Z drugiej strony - wiem, że nie rozwiązuje on wszystkich problemów chorych z niedoczynnością przytarczyc - niestety NIE.

Nadal zatem w postępowaniu, bardzo ważna jest odpowiednia dieta (ten element terapii jest często pomijany lub niedoceniany) oraz klasyczne leczenie przy wykorzystaniu pochodnych hydroksylowanych witaminy D.

https://www.takeda.com/en-us/newsroom/statements/2022/takeda-to-discontinue-manufacturing-of-natpar-natpara/?fbclid=IwAR2p7GdO3qUFXvXNzLCwmAk6h1qxnHS1oB4q8MEtO3wHzBqoyxpmZwo5Xdg

Takeda to Discontinue Manufacturing of NATPAR® / NATPARA® for Patients with Hypoparathyroidism at the End of 2024