Wakacje i obozy w Polsce i zagranicą dla osób z niepełnosprawnością oraz ich rodzin. Do miejsca w pełni przystosowanego dla potrzeb osób niepełnosprawnych.
Organizujemy wyjazdy dla rodzin z osobami niepełnosprawnymi do Centre Algarve w Portugalii.
26/10/2025
Kolejna fantastyczna rodzina dzieli się z Wami swoją opinią o wylocie z nami do Portugalii, uroczej miejscowości Moncarapacho. #
Posłuchajcie Igi, Czarka i ich wspaniałych rodziców, którzy byli z nami tam po raz czwarty!
Dziękujemy 😘
18/10/2025
Posłuchajcie, co mają do powiedzenia osoby które spędziły z nami czas w Centre Algarve w Portugalii.
Centre Algarve
08/10/2025
Mieliśmy też czas odwiedzić zwierzaki w Centre Algarve, posłuchać opowieści Sam-a o tym czym różnią się żółwie, jaki kolor oczu mają Sowy i który z nich pozwala widzieć w nocy. Dowiedzieliśmy się dlaczego Ostronosy nie mogą być już trzymane w prywatnych kolekcjach oraz ile waży gniazdo bocianów.
06/10/2025
Nasz czas w Portugalii dobiegł końca jak zawsze, za szybko.
Kolejna wspaniała przygoda za nami, i kolejne wspaniałe znajomości które mamy nadzieję pozostaną na lata.
Dziękujemy że byliście z nami.
04/10/2025
04/10/2025
Wróciliśmy do ZooMarine po raz siódmy, ale emocje za każdym razem tak samo ogromnie wzruszające.
Polecamy każdemu kto tu jeszcze nie był.
04/10/2025
Hanna Matys-Byczkowska Rafał Byczkowski Zoomarine Algarve, Portugal Centre Algarve
04/10/2025
Trip from Centre Algarve to Zoomarine Algarve, Portugal
Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Fundacja Zielona Mila umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.
Jestem mamą dwóch wspaniałych chłopaków.
Maksa i Kajetana. Maks jest zdrowym super facetem. Kajo wspaniałym nastolatkiem, który napędza mnie do działania i pokazuje jak można cieszyć się życiem mimo przeciwności. Kajo ma Zespół Downa a przede wszystkim ogromną wolę życia. To on nauczył całą nasza rodzinę, że można "tańczyć w deszczu, a po burzy zawsze świeci słońce".
Od lipca 2015 roku zmieniło się nasze życie, przeprowadziliśmy się do UK. Zaczęliśmy wszystko od nowa. W Polsce przez 9 lat byłam prezesem Stowarzyszenia, które działało i działa nadal na rzecz dzieci z zespołem Downa. W UK wszystko było nowe. Nadal wiele przede mną ale myślę, że czas się odnaleźć. Może dzięki tej stronie poznam ludzi takich jak ja, zdeterminowanych i chcących odnaleźć się w nowej rzeczywistości. Wymieniać się informacjami, które pozwolą nam i naszym niepełnosprawnym dzieciom żyć łatwiej i cieszyć się każdym dniem.
Kajo od września 2015 roku chodzi do szkoły specjalnej w między czasie przeszedł wiele badań i konsultacji i na dzień dzisiejszy ma już odpowiednik naszego polskiego orzeczenia o niepełnosprawności czyli DLA oraz indywidualny plan nauczania przygotowany przez Counsil i szkołę (EHCP).
Zapraszam rodziców i opiekunów dzieci niepełnosprawnych w UK do dzielenia się informacjami na temat zdrowia, edukacji i życia naszych dzieci w UK.
Pozdrawiamy
AGA i Marcin
TAK PRACOWALIŚMY PRZEZ OSTANIE 8 LAT:
2019/10 - Pierwsze wakacje Dzieci EU w Portugalii w Centre Algarve - pod hasłem Cieszmy się życiem
Serce zostaje w Legnicy str 14. - Magazyn miejski Legnica.Eu
13/11/2015 - Legnickie Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Dzieci z Zespołem Downa „Otwórz Serce” zorganizowało aukcje charytatywną - https://bit.ly/2XalFYr
25/10/2013 - VII aukcja charytatywna na rzecz Legnickiego Stowarzyszenia Rodzin i Przyjaciół Dzieci z Zespołem Downa "Otwórz Serce" w Legnicy - https://bit.ly/2KtI5SV
21/03/2013 -Światowy Dzień Zespołu Downa w Teatrze im Heleny Modrzejewskiej, z koncertem Zbigniewa Wodeckiego - https://bit.ly/2VLE5hX
03/02/2013 -Nagroda dla Lidera NGO's 2012 o tytuł Przęsła Pomostu https://bit.ly/2X3AtYB
