Jakie są godziny otwarcia?

Poniedziałek 08:30 - 16:30 Wtorek 08:30 - 16:30 Środa 08:30 - 17:30 Czwartek 08:30 - 16:30 Piątek 08:30 - 17:30

Genomed.pl

Genomed S.A. to wiodąca placówka diagnostyki genetycznej i medycyny spersonalizowanej.

🧬 Genomed S.A - eksperci w diagnostyce genetycznej
👩‍🔬 sekwencjonowanie i analiza DNA
👨‍⚕️ Wspieramy lekarzy, pacjentów i naukowców od 15 lat
🩺 55124 wydanych wyników
🧾 15 publikacji naukowych
Jesteśmy firmą, założoną przez grupę naukowców z kilkunastoletnim doświadczeniem i znaczącymi osiągnięciami w dziedzinie genomiki. Od 2011 spółka jest notowana na Warszawskiej Giełdzie Papierów Wartościowych. Jesteśmy niekwestionowanym liderem Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) w Polsce, dostawcą zaawansowanych usług NGS, o bardzo szerokim zakresie, obejmującym złożone analizy bioinformatyczne. Oferta Genomedu jest uniwersalna – w swej części diagnostycznej obejmuje badania dla indywidualnych pacjentów, szpitali i klinik, lekarzy prowadzących indywidualne praktyki lekarskie a w swej części naukowej – skierowana jest do społeczności naukowej, firm biotechnologicznych i farmaceutycznych. Nasze laboratorium zostało uznane za najlepsze prywatne laboratorium w rankingu laboratoriów, wykonujących badania genetyczne w Polsce.

20/10/2025

Rak piersi to najczęstszy nowotwór u kobiet.
150 tys. Polek jest nosicielkami mutacji zwiększających ryzyko zachorowania na raka piersi i raka jajnika.
Wczesne wykrycie raka piersi umożliwia w większości przypadków całkowite wyleczenie.
Laboratorium Genomed SA wykonuje kompleksowe badanie profilaktyczne dla osób z rodzin, w których wystąpiły nowotwory piersi i/lub jajnika.

Polecane przez nas badanie wykorzystuje metodę Sekwencjonowania Nowej Generacji poprzez analizę sekwencji kodujących 18 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotoworu piersi (badanie FEM-NGS).

Badanie to jest dostępne do połowy listopada z 30% rabatem przy użyciu kodu FEMFB30%.

Więcej o profilaktyce i badaniach na stronach:

https://diagnostyka.genomed.pl/pl/profilaktyka-genetyczna/nowotwory/

http://www.genomed.pl/index.php/pl/profilaktyka-genetyczna/rak-piersi-jajnika

16/10/2025

Nasze badanie ryzyka zachorowania na raka piersi i raka jajnika do połowy listopada z 30% rabatem przy użyciu kodu FEMFB30%.

15/10/2025

🎗️ Dziś, w Europejski Dzień Walki z Rakiem Piersi, przypominamy o ogromnym znaczeniu profilaktyki i badań w walce z tym nowotworem. 🎗️

Rak piersi to najczęściej diagnozowany nowotwór w Polsce wśród kobiet – każdego roku choruje na niego ponad 19 000 Polek, co stanowi około 25% wszystkich przypadków nowotworów złośliwych.

Jakie są czynniki ryzyka wystąpienia raka piersi?
🎗wiek – najwięcej zachorowań jest między 50 – 69 rokiem życia,
🎗obciążenie genetyczne – występowanie raka piersi w rodzinie, szczególnie u krewnych pierwszego stopnia (matka, siostra),
🎗czynniki hormonalne,
🎗wcześniejsze choroby piersi.

Ryzyko zachorowania na raka piersi związane jest z wieloma czynnikami, w tym genetycznymi (min. mutacje w genach BRCA1, BRCA2), hormonalnymi oraz środowiskowymi. Wiele przypadków można jednak wykryć i leczyć skutecznie dzięki regularnym badaniom profilaktycznym, takim jak USG piersi i mammografia oraz nowoczesnym testom genetycznym, które umożliwiają ocenę indywidualnego ryzyka.

Zadbaj o swoje zdrowie z 30% rabatem.
Skorzystaj z kodu FEMFB30% na nasze autorskie badanie FEM-NGS:
🔹Jest to kompleksowy panel profilaktyczny dla osób z rodzin, gdzie wystąpiły nowotwory piersi i/lub jajnika.
🔹Wykorzystuje ono niezwykle precyzyjną metodę Sekwencjonowania Nowej Generacji.
🔹Analizuje sekwencje kodujące 18 genów odpowiedzialnych za rozwój nowotworu piersi.

Jeśli chcesz wiedzieć więcej o badaniu zapraszamy na:
https://diagnostyka.genomed.pl/pl/aktualnosci/certyfikaty-laboratorium-rekomendowane-przez-ptgc-dla-nzoz-genomed-1/?notredirect=1

W Genomed SA dokładamy wszelkich starań, aby nowoczesne, stale aktualizowane badania genetyczne były dostępne dla wszystkich kobiet, które chcą świadomie dbać o swoje zdrowie i minimalizować ryzyko zachorowania.

Dbajmy o siebie – ponieważ wczesne wykrycie to szansa na pełne wyleczenie! 💗

13/10/2025

🧬Najbardziej kompleksowy obraz genomu płodu.
🧬Wykrywa ponad 430 delecji i duplikacji.
🧬Najszerszy zakres także dla ciąż bliźniaczych.
To wszystko zapewnia badanie SANCO.
Dowiedz się więcej:
https://sancotest.pl/

10/10/2025

🌸 Twoje zdrowie zaczyna się od pewności 🌸

W Genomed wierzymy, że każde badanie to coś więcej niż tylko liczby. To odpowiedzi, które mogą dać Ci spokój, pomóc w podjęciu decyzji i zadbać o przyszłość Twojej rodziny.

Dlatego:
✅ Stawiamy na jakość – posiadamy prestiżowy europejski certyfikat EMQN dla testów NIPT, sekwencjonowania NGS i metody Sangera.
👩‍⚕️ Pracują u nas eksperci z ogromnym doświadczeniem – zawsze gotowi szczegółowo omówić wyniki i odpowiedzieć na Twoje pytania.
⚙️ Korzystamy z najnowocześniejszych technologii DNA, które łączą precyzję z bezpieczeństwem.
🔍 Każdy wynik przechodzi wielostopniową kontrolę jakości – potwierdzoną w międzynarodowych audytach.
🇵🇱 Wszystko odbywa się w Warszawie – bez wysyłania próbek za granicę, szybciej i bezpieczniej.

💡 Bo w Genomed nie chodzi tylko o badania.
Chodzi o Twoje bezpieczeństwo, spokój i pewność, że jesteś w najlepszych rękach.

📞 Sprawdź naszą ofertę: www.genomed.pl
| tel. +48 22 644 60 19

06/10/2025

To zależy..(ulubiona odpowiedź naukowca)🫡
Ta pozornie przypadkowa zbitka sylab to nazwa spersonalizowanej terapii opartej o edycję genomu.
Mały Kay ma rzadką wadę metaboliczną związaną z dysfunkcją wątroby. Do tej pory jedyną szansą dla dzieci z niedoborem CPS1 był przeszczep wątroby.
''Genetyczne nożyczki'' CRISPR pozwoliły na efektywną naprawę komórek Kay'a.✂️
Nie wszystko tu jest jednak w różowych barwach.
Akurat te mutacje pozwalały na skuteczną interwencję.
Wciąż jednak medyczne użycie CRISPR to nadzieja na przyszłość!

02/10/2025

Gdzie leży prawda..?
Wybierz najbardziej precyzyjne badanie.
Wybierze pełnogenomowe badanie.
Wybierze SANCO.🩷

Więcej informacji na stronie:
https://sancotest.pl/

24/09/2025

🧬 Czy test NIPT może wykryć raka u matki? 🤰
Test NIPT analizuje wolne DNA krążące we krwi matki. Jeśli u kobiety rozwija się nowotwór, fragmenty DNA pochodzące z komórek nowotworowych mogą zostać "wychwycony" przez test.
📊 Co mówią badania?
Wyniki NIPT mogą — w rzadkich, ale istotnych przypadkach — wskazywać na obecność u matki nowotworu.
Jedno z badań obejmowało 107 kobiet, u których NIPT dał niejednoznaczne wyniki.
52 kobiety otrzymały diagnozę nowotworu — przede wszystkim chłoniaka, raka jelita grubego i piersi.
Zaledwie 9 spośród 52 zdiagnozowanych kobiet miało wcześniej niepokojące objawy, a badania i rutynowe testy krwi nie wykryły raka u żadnej z nich.
To jedno z badań przynoszących nam nadzieję, na nowe i precyzyjne metody wykrywania nowotworów.
Należy jednak pamiętać, że na dziś wynik NIPT wskazuje jedynie niezgodności, a nie jest to 100% diagnoza.
Więcej informacji znajdziesz na naszej stronie:
https://sancotest.pl/

22/09/2025

🌸 Sekret świadomego planowania rodziny 🌸

Zaczyna się… zanim pojawią się dwie kreski na teście.
To czas pytań, marzeń i nadziei. 🤰💭
👉 „Czy moje dziecko będzie zdrowe?”
👉 „Jak mogę najlepiej przygotować się do tej podróży?”

Odpowiedź? Odpowiednie badania przed ciążą.
To one pomagają zadbać o zdrowie Twoje i maluszka jeszcze zanim powiecie mu „witamy na świecie”.

🔍 Standardowe badania (morfologia, glukoza, TSH) to podstawa – ale nie pokażą wszystkiego.
A co z chorobami, których nie wykryją standardowe testy?

Tu wkracza test Parento – badanie, które analizuje ponad 1700 genów związanych z 1300 chorobami dziedzicznymi, m.in.:
✅ mukowiscydozą,
✅ SMA (rdzeniowy zanik mięśni),
✅ chorobami metabolicznymi i neurologicznymi.

👉 Wystarczy próbka śliny lub krwi, by dowiedzieć się, czy Ty lub Twój partner jesteście nosicielami mutacji, które mogą zostać przekazane dziecku.

💡 Komu szczególnie rekomenduje się test Parento?

• Osobom spokrewnionym, które planują założenie rodziny.
• Parom korzystającym z procedury wspomaganego rozrodu.
• Osobom borykającym się z problemami prokreacyjnymi.
• Osobom, w których rodzinach wystąpiły choroby genetyczne lub o niewiadomym pochodzeniu.
• Rodzinom, w których doszło do nagłych zgonów w wieku dziecięcym.

🌱 Planowanie rodziny to nie tylko piękne marzenia, ale też odpowiedzialność.
Parento to spokój, bezpieczeństwo i świadomy krok w przyszłość.

📲 Więcej informacji znajdziesz na 👉 parento.pl
lub pod numerem: +48 22 644 60 19

19/09/2025

✨To coś więcej niż standardowy NIPT!
To SANCO.🧬
Dlaczego warto rozważyć wykonanie testu SANCO?

⏱ Szybko uzyskany wynik – maksymalnie 5 dni roboczych!
🩸 Bezpieczeństwo– wystarczy próbka krwi matki; brak ryzyka dla mamy i dziecka.
🎯 Dokładność – czułość powyżej 99,9% dla głównych trisomii.
🇵🇱 Polskie laboratorium, możliwe wsparcie procesu diagnostycznego – test wykonywany w laboratorium w Warszawie. Certyfikaty CE-IVD i EMQN gwarantują jakość.
Wskazania do zrobienia testu SANCO?
☄️Nieprawidłowy wynik badań prenatalnych.
☄️Odczuwasz niepokój o zdrowie dziecka.
☄️Ciążą po zapłodnieniu in vitro.
☄️W poprzedniej ciąży stwierdzono pełną trisomię 18,21 lub 13.
☄️Masz medyczne przeciwwskazania do wykonania inwazyjnych badań prenatalnych
Więcej informacji na naszej stronie:
www.sancotest.pl

17/09/2025

🧬 Twoje zdrowie to najcenniejszy skarb – a Twoje DNA to najcenniejszy kod, który posiadasz! 🧬

Dlaczego warto zaufać polskiemu laboratorium genetycznemu, zamiast wysyłać próbki za granicę? Oto 5 solidnych powodów, które mogą mieć realny wpływ na Twoje bezpieczeństwo i komfort:

1️⃣ Bezpieczeństwo danych na najwyższym poziomie
Twoje dane genetyczne to bardzo wrażliwe informacje, które zasługują na pełną ochronę. Przesyłając próbki do Chin czy innych krajów, ryzykujesz utratę kontroli nad prywatnością.
W Genomed gwarantujemy, że Twoje dane nigdy nie opuszczają Polski i są chronione zgodnie z europejskimi i krajowymi przepisami RODO. To realna bariera przed nieuprawnionym dostępem i nadużyciami.

2️⃣ Szybkość, precyzja i zachowanie jakości próbek
Transport międzynarodowy to zawsze dłuższy czas oczekiwania oraz ryzyko uszkodzenia materiału biologicznego. Wynik testu SANCO wydajemy w czasie do 5 dni roboczych.

3️⃣ Wsparcie ekspertów na każdym etapie
Po otrzymaniu wyniku nie zostajesz sama! Możemy zaoferować konsultacje z doświadczonymi genetykami, którzy pomogą Ci zrozumieć raport i doradzą dalsze kroki – bo obecność specjalisty to nieodzowny element właściwej diagnostyki.

4️⃣ Inwestycja w rozwój polskiej nauki i medycyny.
Wybierając Genomed, wspierasz innowacyjne projekty badawcze i budujesz silny fundament polskiej medycyny przyszłości. To realne wsparcie dla rodzimych ekspertów i technologii na światowym poziomie.

5️⃣ Pełna transparentność.
Nasze laboratorium działa zgodnie z obowiązującymi przepisami prawnymi, a Ty masz prawo wiedzieć, kto i w jaki sposób przetwarza Twoje dane. Bez „szarych stref”, bez ukrytych działań.

🏆 Genomed to:
✅ Ponad 17 lat doświadczenia ekspertów,
✅ Szeroka oferta badań genetycznych, w tym nowoczesny test prenatalny SANCO,
✅ Laboratorium z certyfikatami ISO oraz akredytacją EMQN,
✅ Bezpieczeństwo, jakość i pełna opieka specjalistyczna.

Nie ryzykuj zdrowia ani prywatności – postaw na polską jakość! ❤️

📩 Masz pytania? Jesteśmy tu, aby pomóc. Napisz do nas już dziś!

15/09/2025

Jak wyglądamy oczami AI?🤖
Mamy trzecią rękę lub jesteśmy kadrem żywcem wyjętym ze słynnego japońskiego studia Ghibli?
Na szczęście nie zawsze i nie wszędzie!
Algorytmy AI zostały zaprzęgnięte w analizę anomalii ośrodkowego układu nerwowego już na etapie badań USG w czasie ciąży.
🔍 Najważniejsze fakty z najnowszych badań wieloośrodkowych:
💥Dokładność nawet 94–96% w rozróżnianiu obrazów prawidłowych i patologicznych mózgu płodu.
💥Nawet do 99,3% przy wykrywaniu wad takich jak anencefalia, holoprozencefalia czy wady cewy nerwowej.
💡 Co to może oznaczać?
👉 Lepszą, szybszą i bardziej precyzyjną diagnostykę.
👉 Wsparcie dla radiologów i ginekologów, a w efekcie – większe bezpieczeństwo mamy i dziecka.
📊 AI nie zastąpi lekarza, ale może być ważnym partnerem w opiece prenatalnej.

Adres

Ponczowa 12
Warsaw
02-971

Godziny Otwarcia

Poniedziałek	08:30 - 16:30
Wtorek	08:30 - 16:30
Środa	08:30 - 17:30
Czwartek	08:30 - 16:30
Piątek	08:30 - 17:30

Telefon

+48226446019

Strona Internetowa

http://www.genomed.pl/

Ostrzeżenia

Bądź na bieżąco i daj nam wysłać e-mail, gdy Genomed.pl umieści wiadomości i promocje. Twój adres e-mail nie zostanie wykorzystany do żadnego innego celu i możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.