IPA - Instituto Português da Afasia

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Matosinhos
IPA - Instituto Português da Afasia

Organização Sem Fins Lucrativos e com Missão Social que pretende promover a melhoria da qualidade A NOSSA MISSÃO? COMO O FAZEMOS? Mais bem-estar. Mais interação.

O Instituto Português da Afasia (IPA) pretende trazer para Portugal alternativas terapêuticas inovadoras que permitem minimizar o impacto psicossocial que a afasia tem na vida da pessoa e da sua família. Promover a melhoria da qualidade de vida das pessoas com afasia e seus familiares em Portugal. A pessoa é colocada no centro da tomada de decisão e as suas necessidades e metas pessoais de participação social são o foco de intervenção. ENVOLVEMOS os familiares e amigos da pessoa com afasia, oferecendo-lhes apoio, orientação e capacitação. INSERIMO-NOS no contexto da comunidade e numa lógica de proximidade e parceria. QUEREMOS contribuir para melhorar a acessibilidade comunicativa de serviços e equipamentos para que estas pessoas possam exercer autonomamente a sua cidadania. FUNDAMENTAMOS a nossa intervenção na vasta experiência de organizações internacionais que trabalham neste modelo há mais de três décadas e que comprovam a sua eficácia. ACREDITAMOS que esta abordagem internacionalmente reconhecida - Life Participation Approach to Aphasia (LPAA) - pode fazer a diferença na vida das pessoas com afasia portuguesas. VAMOS promover a transformação social através da inclusão das pessoas com afasia. TRÊS eixos de intervenção do IPA:

Pessoa com afasia. Novas oportunidades de participação social

Familiares e amigos. Mais suporte. Mais capacitação. Mais parceria no processo de recuperação. Sociedade. Mais informação e conhecimento acerca da afasia. Mais acessibilidade comunicativa. Mais inclusão .

04/11/2025

📚 Novo e-book gratuito disponível!

Cuidar de alguém com afasia traz desafios para os quais ninguém está verdadeiramente preparado. Foi a pensar em quem vive esta realidade todos os dias que o Instituto Português da Afasia criou este recurso gratuito.

Neste e-book vai encontrar:
* O que é a afasia e o seu impacto na vida da pessoa e da família.
* Desafios emocionais do cuidar e como enfrentá-los.
* Estratégias para comunicar e conviver melhor no dia a dia.
* Testemunhos reais de cuidadores, com partilhas, dúvidas e conquistas.
* Dicas para pedir apoio, planear o futuro e cuidar de si.

Destina-se a familiares, cuidadores, amigos e a todos os que acompanham de perto alguém com afasia.

📥 Descarregue gratuitamente no nosso site e partilhe com quem possa beneficiar deste ebook.

Mais um recurso

Câmara Municipal de Matosinhos

04/11/2025

Nunca é tarde para descobrir novos interesses, explorar oportunidades de desenvolvimento e de participação, realizar aprendizagens. 🙂

António Augusto, 87 anos, pessoa com afasia
🎨 Clube de Pintura IPA

30/10/2025

🎤 Hoje o Instituto Português da Afasia (IPA) esteve presente no II Simpósio da Unidade de AVC da ULSGE no Parque Biológico de Gaia.

A Paula Valente, terapeuta da fala do IPA, apresentou a missão, projetos da associação e atividades de apoio à participação e inclusão social das pessoas com afasia, acompanhada pela Ana Aires, sobrevivente de AVC com afasia, que partilhou a sua experiência após AVC, o seu caminho de recuperação e planos para o regresso à vida profissional. 💜

27/10/2025

🗓️ No passado dia 22 de outubro, realizou-se mais uma formação no âmbito da Operação IPAFASIA, desta vez no ACES Póvoa de Varzim / Vila do Conde.

👩‍⚕️👨‍⚕️ Um grupo de enfermeiros de diferentes unidades de saúde participou numa sessão prática para aprender a comunicar de forma mais ef**az com pessoas com afasia.

💬 Estas formações são um passo importante para promover acessibilidade comunicativa em saúde e garantir que todas as pessoas — com ou sem dificuldades de comunicação — sejam ouvidas, compreendidas e respeitadas nos processos de saúde e de reabilitação.

20/10/2025

🎨 Do Silêncio à Cor na
Exposição de Pintura Itinerante

Expressar o que sentimos, mesmo quando as palavras nos faltam. 💭✨

Para muitas pessoas com afasia, a linguagem verbal pode falhar — mas a necessidade de comunicar, sentir e partilhar permanece viva.

No Clube de Pintura do IPA, as palavras transformam-se em traços, cores e imagens. Cada tela é uma voz. Cada gesto, uma história.

Esta exposição revela mundos interiores e mostra que a arte é, acima de tudo, uma linguagem universal que transcende palavras.
Estas obras falam.
E nós escutamos. 🎨🖌️

🩵 Visite até ao dia 12 de novembro na Essua a exposição “Do Silêncio à Cor” e descubra o poder da expressão além das palavras.

19/10/2025

✨ Desde 2015, os Jantares Solidários do IPA têm sido muito mais do que um evento — são um abraço coletivo que une pessoas com afasia, famílias, profissionais e amigos em torno de uma causa que dá voz. 💬💛

Cada jantar é um momento de reencontro, partilha e esperança, onde celebramos a vida, o impacto do IPA e o poder da comunidade.

As receitas angariadas permitem-nos manter programas terapêuticos, bolsas de apoio e ações de sensibilização, garantindo que ninguém f**a sem acesso à reabilitação e à inclusão.

🙏 Obrigada a todos os que, ao longo destes 10 anos, contribuíram para tornar esta missão possível.

📅 Este ano, celebramos juntos no Jantar Solidário do IPA — 9 de novembro, em Matosinhos.
🎟️ Reserve o seu lugar e junte-se a nós nesta noite de solidariedade e inspiração!

16/10/2025

🧩 Reuniões Multidisciplinares com Famílias – Apoiar, Orientar, Acompanhar

No Instituto Português da Afasia, acreditamos que cuidar de uma pessoa com afasia é cuidar de toda a sua rede. 💙

As reuniões multidisciplinares com familiares são um espaço de partilha, orientação e apoio, onde a equipa do IPA — Terapia da Fala, Neuropsicologia, Psicologia, Musicoterapia e outras áreas — trabalha em conjunto com a família para:
✅ otimizar o desempenho comunicativo e funcional;
✅ promover a autonomia e o bem-estar emocional;
✅ apoiar na adaptação à condição e às suas mudanças;
✅ desenvolver estratégias práticas para o dia a dia — como rotinas visuais, lembretes, organização da medicação e redução de estímulos distratores;
✅ treinar parceiros comunicativos e promover estratégias facilitadoras da comunicação.

Estas reuniões são especialmente importantes nos casos de Afasia Progressiva Primária, onde o envolvimento da família é essencial para adaptar, compreender e responder de forma ajustada à evolução da doença.

Mais do que orientação técnica, é um processo de compreensão e equilíbrio familiar, que permite continuar a viver com qualidade, signif**ado e conexão. 🌿

14/10/2025

Um pouco do Espírito e Energia sentida e partilhada no 7° Encontro nacional de pessoas com afasia e familiares captado em alguns frames...😀
O próximo já está marcado (julho 2026) e queremos voltar a encontrar todos por lá!❤️

10/10/2025

🧠 Dia Mundial da Saúde Mental | 10 de outubro 💚

A afasia é uma perturbação da comunicação que surge, na maioria dos casos, após um Acidente Vascular Cerebral (AVC). Mas os seus efeitos vão muito além da fala — afetam a identidade, as relações e a saúde mental.

As dificuldades em comunicar podem gerar frustração, isolamento, ansiedade e tristeza. Estudos mostram que cerca de 50% das pessoas com afasia apresentam sintomas de depressão, e cerca de 24% experienciam ansiedade.
Estes sintomas podem resultar tanto da lesão cerebral como das mudanças profundas que a afasia traz à vida e às relações.

💚 Cuidar da saúde mental é cuidar da reabilitação.
No IPA, disponibilizamos apoio psicológico especializado para pessoas com afasia, com estratégias de comunicação adaptadas que tornam o acompanhamento acessível e ef**az.

👉 Não fique sozinho. Procure ajuda.

Pequenos gestos podem fazer a diferença todos os dias:
🌿 manter rotinas e momentos de prazer
🤝 participar em grupos de apoio e atividades
🚶‍♀️ mexer o corpo e sair de casa
🧘‍♂️ praticar relaxamento e gratidão
💬 falar sobre o que sente — de todas as formas possíveis

Porque comunicar é muito mais do que falar — é sentir, partilhar e recomeçar. 💫

09/10/2025

📢 Outubro é o Mês Internacional da Comunicação Aumentativa e Alternativa (CAA)

A afasia pode tornar a comunicação difícil, mas nunca deve signif**ar silêncio.
Comunicar é muito mais do que falar. ✨
Na recuperação da afasia é fundamental treinar outras formas de comunicação, quando a fala já não é possível ou suficiente.

A Comunicação Aumentativa e Alternativa (CAA) — através de gestos, imagens, escrita, aplicações ou dispositivos — ajuda a ampliar as possibilidades de expressão de quem vive com afasia.

💬 A CAA não substitui a fala. Pelo contrário, apoia a recuperação da linguagem e devolve às pessoas o mais importante:
✨ participar em conversas,
✨ expressar sentimentos,
✨ tomar decisões,
✨ viver com autonomia e dignidade.

No Instituto Português da Afasia (IPA), acreditamos que todas as formas de comunicar contam.
Em outubro — e em todos os dias do ano — promovemos o acesso à CAA como um direito e como uma ponte para a recuperação e para a vida em comunidade.

🔗 Junta-te a nós nesta missão.
Porque a comunicação é para todos. 💙

08/10/2025

🧠✨ Novo folheto disponível e gratuito!

Mais um recurso criado no âmbito da Operação IPAFASIA, fruto da escuta ativa das necessidades identif**adas nas atividades com pessoas com afasia e familiares — nomeadamente no Programa “Bruce Willis”, onde ouvimos, aconselhamos e refletimos sobre os desafios diários de quem vive com demência como é o caso da Afasia Progressiva.

💡 Inspirado na metodologia Best Friends, cuja formação a equipa do IPA realizou este verão, este folheto reúne ideias práticas de atividades que podem ser realizadas em casa, ajudando a promover bem-estar, estimulação e momentos signif**ativos.

📥 Descarregue gratuitamente no nosso site: https://ipafasia.pt/operacaoipafasia/ e partilhe com familiares ou profissionais e utilize junto de utentes, clientes ou pessoas que acompanha.
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Endereço

Rua Alfredo Cunha, Nº 225, Piso 1 Sala 5
Matosinhos
4450-023

Telefone

910562189

Website

http://www.ipafasia.pt/

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