Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด

Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด Lifomics - Your Genomics Expert

วันที่ 5 ธันวาคม วันพ่อแห่งชาติ บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด ขอเชิญชวนทุกท่านน้อมรำลึกถึงพระมหากรุณาธิคุณอันหาที่สุดมิได้ของพร...
05/12/2025

วันที่ 5 ธันวาคม วันพ่อแห่งชาติ บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด ขอเชิญชวนทุกท่านน้อมรำลึกถึงพระมหากรุณาธิคุณอันหาที่สุดมิได้ของพระบาทสมเด็จพระบรมชนกาธิเบศร มหาภูมิพลอดุลยเดชมหาราช บรมนาถบพิตร ผู้ทรงเป็นพลังนำและแรงบันดาลใจอันยิ่งใหญ่แห่งปวงชนชาวไทย

🎯 ความสำคัญของ Personalized Medicine เมื่อพูดถึงการรักษาแบบเฉพาะบุคคล (Personalized Medicine) หนึ่งในสิ่งสำคัญที่ช่วยผลั...
04/12/2025

🎯 ความสำคัญของ Personalized Medicine

เมื่อพูดถึงการรักษาแบบเฉพาะบุคคล (Personalized Medicine) หนึ่งในสิ่งสำคัญที่ช่วยผลักดันแนวคิดนี้ให้เกิดขึ้นจริงคือ Pharmacogenetics (เภสัชพันธุศาสตร์) และเครื่องมือวิเคราะห์ยีนอย่าง MassARRAY

เพราะผู้ป่วยแต่ละคน ตอบสนองต่อยาไม่เหมือนกัน—บางคนยาดีขึ้นเร็ว บางคนเกิดผลข้างเคียง หรือบางคนไม่ตอบสนองเลย 🔍
ทั้งหมดนี้เกี่ยวข้องกับ “ยีน” ของเราโดยตรง

💡 ทำไม Personalized Medicine จึงสำคัญ?
เพราะข้อมูลนี้จะช่วยให้แพทย์สามารถ…
✔ เลือกยาได้ตรงกับยีนของแต่ละคน
✔ ปรับขนาดยาให้เหมาะสมและปลอดภัย
✔ ลดความเสี่ยงของผลข้างเคียง
✔ เพิ่มประสิทธิภาพการรักษา โดยเฉพาะในโรคมะเร็ง
✔ หลีกเลี่ยงยาที่ผู้ป่วยไม่สามารถเมตาบอไลซ์ได้

อ่านบทความเพิ่มเติมได้ที่
https://www.scispec.co.th/learning/index.php/blog/genomics/pyh

📞 ติดต่อเรา
บริษัท Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com


MassARRAY® System ✨Targeted Molecular Analysisระบบตรวจวิเคราะห์สารพันธุกรรม (DNA) ด้วยเทคโนโลยี Mass Spectrometry ที่ให้...
02/12/2025

MassARRAY® System ✨Targeted Molecular Analysis
ระบบตรวจวิเคราะห์สารพันธุกรรม (DNA) ด้วยเทคโนโลยี Mass Spectrometry ที่ให้ผลลัพธ์แม่นยำสูง สามารถพัฒนาชุดทดสอบทางโมเลกุลใหม่ๆได้
🌐 อ่านรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่:
https://www.lifomics.com/portfolio_MA.html

📞 ติดต่อเรา
บริษัท Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

📸 นำภาพบรรยากาศมาฝาก กับกิจกรรมที่มีทั้งภาคบรรยายและปฏิบัติโดยคณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล ร่วมกับ Lifomics เมื่อว...
01/12/2025

📸 นำภาพบรรยากาศมาฝาก กับกิจกรรมที่มีทั้งภาคบรรยายและปฏิบัติ
โดยคณะสัตวแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล ร่วมกับ Lifomics

เมื่อวันที่ 28 พฤศจิกายน 2568 ที่ผ่านมา🐶
ได้ร่วมแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ด้าน การประยุกต์ใช้ข้อมูลพันธุกรรมเพื่อการวิจัยทางสัตวแพทยศาสตร์ พร้อม Workshop การใช้งานเครื่อง MassARRAY สำหรับงานวิเคราะห์พันธุกรรมแบบเชิงลึก

ขอขอบคุณผู้เข้าร่วมทุกท่านที่ให้ความสนใจ และหวังว่าความรู้จากงานนี้จะช่วยต่อยอดงานวิจัยต่อไปค่ะ 🌿🧬✨

25/11/2025

Locked Nucleic Acid (LNA) probes
🧬เพิ่ม sensitivity และ specificity ด้วย LNA oligonucleotides ซึ่งเป็น RNA base ที่ถูก “ล็อก” โครงสร้างของ ribose ด้วย methylene bridge เชื่อมระหว่างตำแหน่ง 2'-O และ 4'-C ทำให้โครงสร้างคงรูปอยู่ในแบบ C3'-endo conformation

การใช้ LNA ช่วยให้สามารถออกแบบ probe ให้สั้นลง และรองรับการพัฒนา assay เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้น

✨เพิ่ม Sensitivity
✨เพิ่ม Quenching efficiency ทำให้ background ต่ำ
✨เพิ่ม Signal-to-noise ratio
✨เพิ่มความจำเพาะในการจับยึด (hybridization specificity)
✨เหมาะสำหรับ target ที่มี A-T rich sequences
✨ช่วยให้จำแนก mismatch ได้ดีขึ้นในงาน SNP genotyping
💡ติดตามผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมได้ที่
https://www.lifomics.com/lucigen.html
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

🌿 Thank you for joining us at  , held on 19–20 November 2025 in Bangkok, Thailand.It was a pleasure connecting with rese...
24/11/2025

🌿 Thank you for joining us at , held on 19–20 November 2025 in Bangkok, Thailand.

It was a pleasure connecting with researchers, food-safety experts, and innovators across the region.
📌 We were also honored that one of the featured presentations at the event included:
“MassARRAY Assay for Rapid Identification and Serotyping of Foodborne and Zoonotic Pathogens to Strengthen Food Safety”
by Dr. Suganya Yongkiettrakul,
National Center for Genetic Engineering and Biotechnology, Thailand.

📌At the Lifomics booth, our team enjoyed sharing genomic and molecular solutions that support advancements in food safety, quality, and sustainability.

We truly appreciate all the meaningful conversations and collaboration opportunities.
Lifomics will continue driving progress in food safety and authenticity through high-precision genomics.
ขอขอบคุณทุกท่านที่ร่วมงาน
Lifomics รู้สึกยินดีที่ได้พบและแลกเปลี่ยนกับนักวิจัย ผู้เชี่ยวชาญด้านความปลอดภัยอาหาร และผู้พัฒนานวัตกรรมจากทั่วภูมิภาค ขอบคุณทุกบทสนทนาและโอกาสความร่วมมือที่มีความหมาย
📚🤝🌏
แล้วพบกันใหม่ในงานครั้งต่อไปค่า
ขอบคุณภาพส่วนหนึ่งจากทางผู้จัดด้วยค่า

✨ Back to Basic: dNTP vs ddNTP — โมเลกุลจิ๋วที่กำหนดชะตาของสาย DNA💡 มันต่างกันตรงไหน?💡 ทำไมอะไรเล็กนิดเดียวอย่าง “–OH” ถ...
21/11/2025

✨ Back to Basic: dNTP vs ddNTP — โมเลกุลจิ๋วที่กำหนดชะตาของสาย DNA

💡 มันต่างกันตรงไหน?
💡 ทำไมอะไรเล็กนิดเดียวอย่าง “–OH” ถึงกำหนดอนาคตของ DNA ได้?
💡 และเกี่ยวอะไรกับการอ่าน SNP อย่างแม่นเป๊ะระดับ MassARRAY?

วันนี้เรามา Back to Basic แบบสนุกๆ กันค่ะ 😄

dNTP คือผู้สร้าง
dNTP ทั้ง 4 ชนิด (dATP, dTTP, dGTP, dCTP) คืออิฐก้อนหลักของการสังเคราะห์ DNA
สิ่งสำคัญคือ…
🔹 มีหมู่ –OH ที่ตำแหน่ง 3’
จึงเชื่อมต่อกับนิวคลีโอไทด์ตัวถัดไปได้ → DNA polymerase ทำงานได้ลื่นไหล สาย DNA โตขึ้นเรื่อยๆ

🧪 ddNTP คือผู้หยุดเกม
แม้จะหน้าตาคล้าย dNTP แต่…
ไม่มีหมู่ –OH ที่ตำแหน่ง 3’
ดังนั้นเมื่อ polymerase หยิบ ddNTP เข้ามาต่อแทน dNTP → สาย DNA จะหยุดทันที!
นี่แหละค่ะ “Chain Termination” ตัวจริงเสียงจริง 👀

🔍 บทบาทของ dNTP & ddNTP ในระบบ MassARRAY
MassARRAY ใช้ทั้งสองแบบ…แต่ใช้ “ต่างงาน ต่างจังหวะ”

PCR – ใช้ dNTP เท่านั้น เพื่อขยายชิ้นส่วน DNA ให้เพียงพอ
SAP treatment – เคลียร์ dNTP ส่วนเกินออก
iPLEX Extension – นี่คือเวทีของ ddNTP
เติมเบสเพิ่มเพียง 1 ตัว
เลือก ddNTP ให้ตรงกับ SNP ที่ต้องการเช็ค

ความต่างเพียงนิดเดียวของมวล → วิเคราะห์ด้วย MALDI-TOF ได้เลย

🧠 สรุปแบบเข้าใจง่าย

✔ dNTP = ต่อสาย DNA
✔ ddNTP = หยุดสาย DNA อย่างเฉียบพลัน
✔ MassARRAY = นำ “การหยุดอย่างตั้งใจ” มาวิเคราะห์พันธุกรรมแบบละเอียดระดับมวล

อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://www.scispec.co.th/learning/index.php/blog/genomics/20250722-dntp-ddntp

📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Line:
Email: info@lifomics.com




🚀 FASTAseq S – NGS ที่ทำงานแบบ ultra-high-speed sequencing ่ได้รับการออกแบบมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานด้านจีโนมิกส์ ...
20/11/2025

🚀 FASTAseq S – NGS ที่ทำงานแบบ ultra-high-speed sequencing
่ได้รับการออกแบบมาเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานด้านจีโนมิกส์ ทั้งความรวดเร็ว ความแม่นยำ และความคุ้มค่า เหมาะสำหรับห้องปฏิบัติการวิจัยและการวิเคราะห์ระดับคลินิก

✨ คุณสมบัติเด่นของ FASTAseq S
• ความรวดเร็วในการรัน (Swift): SE50 เพียง 2 ชั่วโมง, SE100 เพียง 3 ชั่วโมง และ PE150 ภายใน 6.8 ชั่วโมง น้ำยาช่วยลดเวลารอบการรันลงได้ถึง 50%
• ความสะดวกในการเตรียมตัวอย่าง (Sample): อินเทอร์เฟซใช้งานง่าย และใช้เวลาเตรียมการรัน NGS เพียง 7 นาที
• ประหยัดค่าใช้จ่าย (Saving): ลดการใช้น้ยาได้สูงสุด 70% ช่วยให้สามารถวางแผนการรันตามความต้องการได้อย่างยืดหยุ่น
• ความรับผิดชอบต่อสิ่งแวดล้อม (Social Responsible): ระบบจัดการของเสียอย่างเป็นระบบ และสารสำหรับการรันสามารถจัดเก็บและขนส่งที่อุณหภูมิห้องแบบ Load-and-Go

FASTAseq S พร้อมสนับสนุนงานวิจัยและการตรวจวิเคราะห์ทางจีโนมของคุณให้มีประสิทธิภาพสูงขึ้น รวดเร็วยิ่งขึ้น และยั่งยืนมากขึ้น

💡อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคโนโลยีได้ที่
https://www.lifomics.com/NGS-portfolio.html

📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com


ตอนที่ 3 ⚠เมื่อโครโมโซม “เกิน” หรือ “ขาด” เพียงบางส่วน จะเกิดอะไรขึ้นกับพัฒนาการของเด็ก?👶🔹ภาวะ microdeletion หมายถึง การ...
13/11/2025

ตอนที่ 3 ⚠เมื่อโครโมโซม “เกิน” หรือ “ขาด” เพียงบางส่วน จะเกิดอะไรขึ้นกับพัฒนาการของเด็ก?👶

🔹ภาวะ microdeletion หมายถึง การที่ชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของโครโมโซม “ขาดหายไป”
🔹ภาวะ microduplication คือ ภาวะที่มี “ชิ้นส่วนเกินมา” ในโครโมโซมบางตำแหน่ง

แม้จะเป็นการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อย แต่ก็สามารถส่งผลกระทบต่อพัฒนาการของเด็กได้อย่างมาก ทั้งด้านร่างกาย สติปัญญา และอารมณ์ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขนาดของความผิดปกติบนโครโมโซม

🧩 ตัวอย่างกลุ่มอาการที่เกิดจากความผิดปกติแบบ microdeletion/microduplication ได้แก่
DiGeorge Syndrome (22q11.2 Deletion) → มีปัญหาหัวใจแต่กำเนิด ภูมิคุ้มกันอ่อนแอ
Cri-du-chat Syndrome (5p Deletion) → ทารกมีเสียงร้องคล้ายแมว พัฒนาการล่าช้า
Williams-Beuren Syndrome (7q11.23 Deletion) → มีใบหน้าลักษณะเฉพาะ ปัญหาหัวใจ
Jacobsen Syndrome (11q Deletion) → พัฒนาการช้า ความผิดปกติของเลือดและหัวใจ
Prader-Willi / Angelman Syndrome (15q11-q13) → แตกต่างกันตามยีนที่ขาดจากพ่อหรือแม่
1p36 Deletion Syndrome → ปัญหาด้านการมองเห็น การได้ยิน และกล้ามเนื้อ

💡สามารถคัดกรองภาวะเหล่านี้ได้

👩‍⚕️ การเข้าใจความหมายของผลตรวจและการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญทางพันธุกรรมเป็นสิ่งสำคัญ เพื่อให้คุณแม่ตั้งครรภ์ได้รับข้อมูลที่ถูกต้องและตัดสินใจได้อย่างมั่นใจ

อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://www.scispec.co.th/learning/index.php/blog/genomics/20251008-part3-microdeletion-microduplication
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Line:
Email: info@lifomics.com

#โครโมโซม #ตรวจคัดกรองก่อนคลอด #ภาวะทางพันธุกรรม #ความผิดปกติของโครโมโซม

MagPurix® 12 N.E.O. 🧲 – Advanced Magnetic Bead Extraction Technology🧬The Ultimate Solution for Fastidious Nucleic Acid A...
11/11/2025

MagPurix® 12 N.E.O. 🧲 – Advanced Magnetic Bead Extraction Technology🧬
The Ultimate Solution for Fastidious Nucleic Acid Application Studies

ในยุคที่การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลกลายเป็นหัวใจสำคัญของการวิจัยและการวินิจฉัยทางชีววิทยา
ความแม่นยำ ความบริสุทธิ์ และความคงที่ของผลลัพธ์คือสิ่งที่ทุกห้องปฏิบัติการต้องการ 🔬

✨MagPurix® 12 N.E.O. คือเครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกอัตโนมัติด้วยเทคโนโลยี Magnetic Bead
ที่ออกแบบมาเพื่อตอบโจทย์การทำงานที่ต้องการความละเอียดสูง ทั้งในด้านการสกัดจากตัวอย่างที่ซับซ้อน และการเตรียมกรดนิวคลีอิกคุณภาพสูงสำหรับการวิเคราะห์ระดับลึก เช่น NGS หรือการตรวจวิเคราะห์ทางจีโนม

ด้วยระบบอัตโนมัติเต็มรูปแบบ ทำให้การทำงานเป็นไปอย่างรวดเร็ว ลดความผิดพลาดจากมนุษย์
พร้อมรองรับการใช้งานในหลากหลายสาขา
https://www.lifomics.com/magpurix.html
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com

📍ตอนที่ 2 ความผิดปกติการขาดหายหรือเกินทั้งแท่งของโครโมโซมภาวะโครโมโซมผิดปกติเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญที่ส่งผลต่อพัฒนาการของ...
06/11/2025

📍ตอนที่ 2 ความผิดปกติการขาดหายหรือเกินทั้งแท่งของโครโมโซม

ภาวะโครโมโซมผิดปกติเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญที่ส่งผลต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ ซึ่งสามารถตรวจพบได้ด้วยการตรวจ Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT)

🧬 ภาวะโครโมโซมเกิน (Trisomy)
คือภาวะที่ทารกมีโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง รวมเป็น 47 แท่ง แทนที่จะเป็น 46 แท่งตามปกติ ส่งผลต่อพัฒนาการและสุขภาพของทารก โดยพบได้บ่อยในโรค เช่น

Down syndrome (Trisomy 21) → พัฒนาการช้า มีลักษณะใบหน้าเฉพาะตัว และอาจมีโรคหัวใจร่วม

Edward syndrome (Trisomy 18) → การเจริญเติบโตช้า ความผิดปกติหลายระบบ เช่น หัวใจ สมอง ไต

Patau syndrome (Trisomy 13) → ความผิดปกติของสมอง ใบหน้า และอวัยวะภายใน เด็กส่วนใหญ่มีอัตราการรอดชีวิตต่ำ

🧬 ภาวะโครโมโซมขาด (Monosomy)
คือภาวะที่ทารกมีโครโมโซมขาดไป 1 แท่ง เหลือเพียง 45 แท่ง ตัวอย่างเช่น

Turner syndrome (XO) → พบในเพศหญิง มีโครโมโซม X เพียงแท่งเดียว ทำให้ร่างเตี้ย ภาวะมีบุตรยาก และความผิดปกติของหัวใจหรือไต

เทคโนโลยี NIPT จึงช่วยให้คุณแม่สามารถรับรู้ความเสี่ยงของภาวะเหล่านี้ได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ เพื่อวางแผนการดูแลสุขภาพของทั้งแม่และลูกอย่างปลอดภัย 💙

อ่านบทความฉบับเต็มได้ที่
https://www.scispec.co.th/learning/index.php/blog/genomics/20251008-part2-trisomy-monosomy

📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Line:
Email: info@lifomics.com

MrLH-96✨ เป็น automated workstation ที่ออกแบบมาเป็นพิเศษช่วยให้การทำงานเป็นไปโดยอัตโนมัติทั้งหมดสอบถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับ...
04/11/2025

MrLH-96✨ เป็น automated workstation ที่ออกแบบมาเป็นพิเศษช่วยให้การทำงานเป็นไปโดยอัตโนมัติทั้งหมด
สอบถามเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Automated Sample Preparation System และ Next Generation Sequencing (NGS) Platform ได้ที่
📞Lifomics Co., Ltd.
โทร: 0-2454-8534
Email: info@lifomics.com
www.lifomics.com

ที่อยู่

ไลโฟมิกส์
Bangkok
10160

เวลาทำการ

จันทร์ 08:30 - 17:30
อังคาร 08:30 - 17:30
พุธ 08:30 - 17:30
พฤหัสบดี 08:30 - 17:30
ศุกร์ 08:30 - 17:30

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัดผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา

ติดต่อ การปฏิบัติ

ส่งข้อความของคุณถึง Lifomics Co., Ltd. บริษัท ไลโฟมิกส์ จำกัด:

แชร์

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram