DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Home
Turkey
Şişli/İstanbul/
DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Türkiye pazarında kurulduğu günden bu yana devlet hastaneleri, özel hastaneler ve özel muayenehaneler alanlarında ortak çalışmalar yürüten bir merkezdir.

Özel DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi; alanında uzman kadrosu ve güncel teknolojiyle entegre olmuş cihaz parkuruyla 2015 yılında kurulmuştur. DNA Laboratuvarları sektördeki eksikleri tespit edip geliştirerek devam ettiği bu yolda; sitogenetik, moleküler sitogenetik, moleküler genetik, kanser genetiği ve bilimsel proje alanlarında hizmet vermektedir. Uygulanabilir, pratik ve araştırma odaklı yapmış olduğu çalışmalarla ve araştırmalarla sektöre öncülük etmektedir.

05/12/2025

🔍 Genetiğin Dünü, Bugünü ve Yarını

📌 Adli Tıpta İlk DNA Kullanımı: 1986 – Colin Pitchfork Vakası

1986 yılında İngiltere’de işlenen iki ayrı cinayet, adli genetiğin tarihindeki en önemli dönüm noktalarından birini oluşturdu. Bu vakalarda ilk kez DNA parmak izi yöntemi kullanılarak hem bir masumun suçsuzluğu kanıtlandı hem de gerçek suçlu tespit edildi.

Başlangıçta suçlamaları üzerine alınan zanlı, DNA analizleriyle aklandı. Ardından bölgedeki yaklaşık 5.000 erkekten gönüllü örnek toplandı. Bir kişinin başkasının yerine örnek vermesi süreci karmaşıklaştırsa da, daha sonra yapılan bir itiraf gerçeği ortaya çıkardı:

🔬 Colin Pitchfork, DNA profilleme sayesinde yakalanan dünyadaki ilk suçlu oldu.

♦️Bu olay, DNA analizinin adli tıpta devrim yaratmasının başlangıcı olarak kabul edilir.

Bugün DNA analizi:
Tek başına hüküm verdiren bir yöntem olmasa da,
Çok yüksek doğrulukla kimliklendirme yapabilen,
Mikroskobik miktardaki biyolojik izlerden bile sonuç elde edilebilen en güçlü bilimsel araçlardan biridir.

03/12/2025

♿ 3 Aralık Dünya Engelliler Günü

Bugün; herkesin eşit haklara, erişilebilir hizmetlere ve kapsayıcı bir hayata sahip olmasını hatırladığımız önemli bir farkındalık günü. Engellilik, yalnızca bireyin fiziksel durumu değil; bireyin çevresiyle kurduğu etkileşimde ortaya çıkan ve toplumsal şartlarla şekillenen bir durumdur. Bu nedenle daha erişilebilir, duyarlı ve bilimsel temelli bir toplum hepimizin ortak sorumluluğudur.

🔍 Engelliliğin Oluşum Nedenleri

Engellilik; doğum öncesi, doğum anı ve doğum sonrası pek çok faktörün bir araya gelmesiyle ortaya çıkabilir;
🔹Doğum öncesi: Genetik faktörler, akraba evliliği, anne sağlığı, enfeksiyonlar
🔹Doğum anı: Oksijen yetersizliği, zor ve geç doğumlar, prematüre doğum
🔹Doğum sonrası: Hastalıklar, kazalar, çevresel etkiler, sosyoekonomik koşullar

Engellilik; bireyin değil, bireyin çevresiyle kurduğu etkileşimde ortaya çıkan bir durumdur. Bu nedenle toplumsal bilinç, bilimsel yaklaşım ve erişilebilirlik çalışmaları herkes için daha yaşanabilir bir dünya yaratır.
🌍 Daha kapsayıcı bir toplum için:
✔ Erişilebilir yaşam alanları
✔ Eşit hizmet ve eğitim hakkı
✔ Ayrımcılığın önlenmesi
✔ Bilimsel veriye dayalı sağlık ve destek hizmetleri
✔ Toplumsal duyarlılık ve işbirliği

Her bireyin yaşam hakkı, onuru ve katılımı esastır. Farkındalık bir günle sınırlı değildir; her gün destek, her gün anlayış, her gün birlikte daha güçlü bir toplum…

28/11/2025

🔬 Tıbbi Araştırmalar ve Kanser Tedavisinde Yeni Ufuklar!

DNA Laboratuvarları olarak, tıp dünyasındaki en güncel gelişmeleri yakından takip ediyor; onkoloji ve sağlık teknolojilerindeki yenilikleri sizinle buluşturuyoruz. Bilimin ışığında sağlıklı yaşama katkı sunmayı hedefliyoruz. 🌟

1️⃣ 75 Yaş Üstü Hastalarda Kemoterapi Dengesi ⚠️ Akciğer kanseri ameliyatı sonrası kemoterapinin 75 yaş üstü hastalarda sağladığı fayda, yaş ve ek sağlık sorunları göz önüne alındığında net değil. Bu gruptaki hastalarda tedavi planlamasının çok daha hassas yapılması gerektiği ortaya çıktı.

2️⃣ Akciğer Kanseri Hastaları İçin Yeni Umut: Datroway 💊 Diğer tedavilerin işe yaramadığı zorlu vakalarda, kanseri daha uzun süre kontrol altına alabilen yeni ilaç Datroway kullanım onayı aldı. Bu gelişme, tedavi seçenekleri tükenen hastalar için önemli bir adım.

3️⃣ Dijital Çerçevede Akciğer Kanseri Taraması 🖥️ Jefferson Sağlık Sistemi, 11 farklı tarama merkezini tek bir dijital sistemle birbirine bağlayarak akciğer kanseri taramasını çok daha kolay, erişilebilir ve düzenli hale getirdi.

📍 DNA Laboratuvarları olarak, tanı ve tedavi süreçlerindeki bu kritik bilimsel gelişmeleri takip ediyor; erken teşhisin ve doğru tedavinin önemini vurguluyoruz.

26/11/2025

Sigara İçmiyor Olmak Akciğer Kanseri Riskini Ortadan Kaldırır mı?

Akciğer kanseri çoğunlukla sigara kullanımıyla ilişkilendirilse de, hastalığın yalnızca çevresel değil genetik bir temeli de bulunuyor. Güncel bilimsel çalışmalar, akciğer kanseri vakalarının yaklaşık her 7’sinden 1’inde kalıtsal mutasyonların etkili olduğunu ortaya koyuyor. 🧬

Bu nedenle akciğer kanseri riski, yalnızca yaşam tarzı faktörlerinden değil, genetik yatkınlıktan da kaynaklanabilir.

🔹Sigara içmeyen bireylerde riskin nasıl ortaya çıkabildiğini ve genetik testlerin erken tanıdaki kritik rolünü incelemek için görselleri kaydırabilirsiniz.

25/11/2025

🌍 Bilim, Gelecek ve Doğa İçin Çalışıyoruz!

Bilim yalnızca laboratuvar duvarları arasında değil, yaşamın tam kalbinde anlam bulur. 🌱
DNA Laboratuvarları olarak çevre politikamız net:

🔬 Laboratuvar kalitemizi en yüksek seviyeye taşırken,
♻️ Çevresel etkilerimizi en aza indirmek için kararlılıkla çalışıyoruz.

Biyoçeşitliliği korumak bizim için yalnızca bir hedef değil; gelecek nesillere karşı sorumluluğumuzdur.
Doğayla uyum içinde, bilimle ilerlemeye devam ediyoruz.

21/11/2025

🏃‍♂️ Çocuğunuzun genleri, hangi sporda parlayacağını söylüyor!

DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıkları Değerlendirme Merkezi iş birliğiyle geliştirilen GENE & GENE Sportif Yatkınlık Analizi, çocuğunuzun fiziksel ve genetik potansiyelini bilimsel olarak değerlendirir.
Erken yaşta doğru yönlendirme, sakatlık riskini azaltma ve performansı artırma fırsatı sunar.

🔍 Detaylı bilgi için web sitemizi ziyaret edin: dnalaboratuvarlari.com.tr

19/11/2025

🧬 Genetik Hakkında Merak Ettiklerinizi Yanıtlıyoruz

❓ Soru: Sigara içmeyen bir bireyde de genetik olarak akciğer kanseri riski bulunur mu?
💬 Cevap: Evet. Sigara içmeyen kişilerde de akciğer kanseri gelişebilir. Bu risk; pasif sigara maruziyeti, hava kirliliği, radon gazı, asbest gibi zararlı maddeler, genetik yatkınlık, ayrıca KOAH gibi kronik akciğer hastalıkları ile artış gösterebilir.

🔍 Genetik yapınız, sağlık risklerinizi anlamada önemli ipuçları sunar.
Genetik yatkınlıklarınızı bilmek, olası hastalıkları daha erken fark etmeyi ve koruyucu önlemler almayı mümkün kılar.

💡 Neden Bizi Tercih Etmelisiniz?
✔️ Bilimsel temelli ve güvenilir bilgiler
✔️ Kolay anlaşılır, sade açıklamalar
✔️ Gizliliğe önem veren, kişiye özel değerlendirme

📩 Sorularınızı bize iletin; doğru bilgiyle içiniz rahat etsin.

17/11/2025

🍼 Prematüre doğum, bazı durumlarda tıbbi bir zorunluluk olarak gerçekleşebilirken, bazı risk faktörlerinin yönetilmesiyle önlenebilir bir durum da olabilir.
Peki, bebekler hangi koşullarda beklenenden daha erken dünyaya gelir? 🤔

Geçmiş gebelik öyküsü, yaşam tarzı, rahim ve plasenta ile ilgili yapısal sorunlar, enfeksiyonlar ve kronik hastalıklar gibi pek çok etken prematüre doğum riskini artırabilir.

Kaydırarak bu risk faktörlerini adım adım keşfedebilir, bilginizi bizimle paylaşabilirsiniz!

Sizce prematüre doğumun önlenmesinde en kritik faktör hangisidir? 💬

14/11/2025

🩺 Hangi Diyabet Tipi Genetiktir?

Diyabet, pankreasın yeterli insülin üretememesi veya vücudun insüline yanıt verememesi (insülin direnci) sonucu gelişir. İki ana tipi vardır: Tip 1 ve Tip 2 Diyabet.

🧬 Tip 1 Diyabet
🔹 Genellikle çocukluk veya genç erişkinlik döneminde başlar.
🔹 Otoimmün bir hastalıktır; bağışıklık sistemi, insülin üreten pankreas beta hücrelerine saldırır.
🔹 Genetik yatkınlık önemli bir etkendir. Özellikle HLA sınıf II genleri (HLA-DR3, HLA-DR4, DQ8) hastalık riskini artırır.
🔹 Ancak çevresel faktörler (örneğin viral enfeksiyonlar veya D vitamini eksikliği) bu genetik yatkınlığı tetikleyebilir.
🔹 Mutlak insülin eksikliği nedeniyle ömür boyu insülin tedavisi gerekir 💉.

🍎 Tip 2 Diyabet
🔺 Genellikle erişkin yaşlarda görülür, ancak obeziteye bağlı olarak artık gençlerde de artmaktadır.
🔺 Temel mekanizma insülin direncidir; zamanla pankreasın insülin üretimi de azalır.
🔺 Yaşam tarzı faktörleri (obezite, fiziksel hareketsizlik, dengesiz beslenme) önemli rol oynar.
🔺 Bununla birlikte, genetik yatkınlık da güçlüdür — özellikle TCF7L2, PPARG, KCNJ11 ve FTO gibi genlerdeki varyantlar Tip 2 diyabet riskini artırır.
🔺 İleri evrelerde insülin veya oral antidiyabetik tedaviler gerekebilir 💊.

💡 Özetle:
❗ Tip 1 Diyabet: Otoimmün kökenlidir, güçlü HLA genetik yatkınlığı vardır.
❗ Tip 2 Diyabet: Genetik ve yaşam tarzı faktörlerinin birleşimi ile ortaya çıkar.

📲 DNA Laboratuvarları olarak, genetik testler aracılığıyla diyabet riskinizi ve genetik yatkınlığınızı belirlemenize destek oluyoruz.
Erken farkındalık, sağlıklı bir geleceğin ilk adımıdır. 🌿

12/11/2025

🧬 Genetiğin Dünü, Bugünü ve Yarını: Sigara ve Kanser Üzerine Bir Yolculuk

📜 19. yüzyıl: Akciğer kanseri nadir görülen bir hastalıktı. Ancak sigaranın popülerleşmesiyle 20. yüzyılın en büyük sağlık sorunlarından biri hâline gelmeye başladı.

🔍 Sanayi Devrimi ve Kitlesel Pazarlama: Tütün kullanımı hızla yaygınlaştı, dünya savaşları döneminde sigara tüketimi zirve yaptı. Bu dönemde, akciğer kanseri vakaları giderek arttı.

🔬 Bugün: Akciğer kanseri, büyük ölçüde sigara kullanımına bağlı olarak dünya genelinde yaygın bir hastalık hâline geldi. Modern genetik araştırmalar, bireysel risk faktörlerini anlamamıza ve erken teşhisi mümkün kılmamıza yardımcı oluyor.

📈 Antik gözlemlerden günümüz genetik bilimine uzanan bu yolculuk, daha erken teşhis, daha etkili önlem ve yaşam kalitesini artırma amacıyla devam ediyor.

📚 DNA Laboratuvarları olarak, kanserin önlenmesi ve risklerin anlaşılması yolunda bilimin ışığında ilerlemeye devam ediyoruz.

📲 Takipte kalın, genetik yolculukta birlikte ilerleyelim.

10/11/2025

Bir milletin geleceğini aydınlatan lideri, özgürlüğün ve bilimin yol göstericisini;
bugün saygı, özlem ve minnetle anıyoruz.

Onun izinde atılan her adım, bugünümüzü ve yarınımızı aydınlatıyor.

06/11/2025

🩸 Kan Grupları Lösemi Riskini Etkiler mi? 🩸

Araştırmalar, farklı lösemi türlerinde kan grubu dağılımlarının dikkat çekici farklılıklar gösterebileceğini ortaya koymaktadır. Sizler için kan grupları ile lösemi türleri arasındaki ilişkiyi derledik:

🔹 Akut Lösemiler (ALL ve AML)
Bazı çalışmalar, A kan grubunda özellikle Akut Miyeloid Lösemi (AML) görülme oranının diğer gruplara göre biraz daha yüksek olabileceğini göstermektedir.
Ancak birçok araştırmada istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmamıştır.

🔹 Kronik Lenfositik Lösemi (KLL)
Genel eğilim, A kan grubunun KLL hastalarında daha sık görüldüğü yönündedir.
Bazı araştırmalarda ise O kan grubu bireylerde de benzer oranlar bildirilmiştir.

🔹 Kronik Miyeloid Lösemi (KML)
Bu lösemi türünde O ve B kan gruplarının daha baskın olduğu gözlemlenmiştir.

💡 Kan grubu tek başına lösemi riskini belirlemez.
Sağlıklı yaşam alışkanlıkları, sigaradan uzak durmak ve düzenli sağlık kontrolleri yaptırmak, riskin azaltılmasında en önemli adımlardır.

Address

Teşvikiye Mah. Hakkı Yeten Cad. Vital Fulya Plaza No:23 Şişli/İstanbul/
Şişli/İstanbul/

Website

https://dnalab.com.tr/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Want your practice to be the top-listed Clinic in Şişli/İstanbul/?