Genomed MGC

Genomed MGC Ведущая генетическая лаборатория России в Узбекистане

Вам сказали «у вас отрицательный резус» — и дальше 9 месяцев тревоги? Так было раньше.Сегодня одна пробирка крови мамы н...
21/04/2026

Вам сказали «у вас отрицательный резус» — и дальше 9 месяцев тревоги? Так было раньше.

Сегодня одна пробирка крови мамы на 10-й неделе отвечает на главный вопрос: а есть ли конфликт вообще. В 14% случаев его просто нет.

Листайте карусель 👉 рассказываем, как генетика закрывает тему резус-конфликта за один тест

15/04/2026

15 апреля — День специалистов лабораторной диагностики!

🧬 В «Геномед» мы переводим биологию на язык цифр. Как это происходит?

Всё начинается с подготовки библиотек. Это не книги, а ваша ДНК, разобранная на тысячи фрагментов и «промаркированная» так, чтобы её узнал суперкомпьютер. Специалисты буквально готовят генетическую инструкцию к чтению.

Это ювелирный труд: одна лишняя капля — и код не прочитается. Но за каждой строчкой отчета стоят судьбы и ответы, которых ждут семьи.

С праздником!👩‍🔬

«Опять живот?» или история о том, как гены играют в прятки 🕵️‍♂️Представьте: ребенок (или уже взрослый) внезапно слегает...
06/04/2026

«Опять живот?» или история о том, как гены играют в прятки 🕵️‍♂️

Представьте: ребенок (или уже взрослый) внезапно слегает с высокой температурой. Сильная боль в животе, дышать трудно, суставы ломит. Скорая, подозрение на аппендицит... операция... а аппендикс оказывается здоровым.

Через месяц всё повторяется. И снова. И снова.

Годами люди ходят по кругу: гастроэнтерологи, ревматологи, бесконечные анализы. «Наверное, просто слабый иммунитет» или «перерастет». Но причина скрыта гораздо глубже — в 16-й хромосоме.

Знакомьтесь, это — Периодическая болезнь (или Семейная средиземноморская лихорадка).

В Узбекистане, который исторически был перекрестком Великого Шелкового пути, это заболевание встречается чаще, чем принято думать. Виной всему — мутации в гене MEFV.

🧬 Что делает MEFV?

В норме этот ген вырабатывает белок пирин, который «выключает» воспаление в организме. Если в гене есть поломка, воспаление вспыхивает само по себе, без вирусов или бактерий. Как будто пожарная сигнализация срабатывает просто так.

Почему важно знать правду?

✅ Прекратить неопределенность. Вы наконец понимаете, что происходит с организмом.
✅ Избежать лишних операций. Пациентам с этой болезнью часто ошибочно удаляют аппендикс или проводят другие вмешательства.
✅ Предотвратить осложнения. Самое опасное — амилоидоз (поражение почек). Правильная терапия сводит этот риск к минимуму.

В Геномед мы не просто делаем тесты. Мы находим ответы, которые годами ускользали от врачей. Генетический тест на мутации в гене MEFV — это ключ к спокойной жизни без «необъяснимых» приступов.

Не гадайте на симптомах. Доверьтесь ДНК🧬

27/03/2026

Вчера Артём Алексеевич Шарков — врач невролог, эпилептолог, нейрогенетик Геномед — выступал на конференции «Содружество без границ».

2 секции были посвящены очень важному вопросу: неврологам в генетику или генетикам в неврологию? Истина, конечно же, по середине⚖️

Для тех, кто хотел бы профессионально погрузиться в тему неврологии и нейрогенетики — хорошие новости!

Школе генетики в неврологии быть, причём в новом формате: 3 онлайн и 2 очных частей.

Курс подойдет неврологам, генетикам, и другим специалистам, которые хотят лучше ориентироваться в фундаментальных основах медицинской генетики, понимать возможности и ограничения лабораторных тестов, увереннее работать с фенотипом, заключениями и клиническими гипотезами.

Ближайшие этапы:
— начальный уровень (онлайн): 4–17 мая
— базовый уровень (онлайн): 18–31 мая
— базовый уровень (очно): 6–7 июня

Онлайн-часть будет проходить в формате коротких предзаписанных лекций в закрытом Telegram-канале с возможностью задавать вопросы в комментариях.

Смотрите в удобное время, понемногу в течении недели или сразу за один присест, на ускорении, возвращайтесь назад и пересматривайте - все для вашего удобства)

Очный этап — это разбор клинических случаев, практические задания, работа с базами данных и интерпретация генетических заключений под кураторством лекторов: вы попадете в заботливые руки Ильи Канивца и Артёма Шаркова.

Продвинутый уровень планируем провести после осеннего набора — ориентировочно в ноябре.

Если хотите принять участие, заполняйте анкету по ссылке в описании профиля📩

Подробная информация по регистрации, оплате и расписанию будет направлена на электронную почту.

До встречи!

Сегодня, 26 марта, весь мир окрашивается в лавандовый — в знак поддержки людей с эпилепсией. Эта болезнь затрагивает 65 ...
26/03/2026

Сегодня, 26 марта, весь мир окрашивается в лавандовый — в знак поддержки людей с эпилепсией.

Эта болезнь затрагивает 65 миллионов человек на планете, и у 70–80% из них в её основе лежат генетические причины. Современная нейрогенетика позволяет не просто ставить диагноз, а подбирать терапию точечно — зная конкретный ген, врач уже знает, какое лечение поможет, а какое навредит.

Эпилепсия — это медицинская задача, и мы умеем решать её всё лучше💜

#эпилепсия #ФиолетовыйДень #нейрогенетика

Знаете ли вы, что химиотерапия нужна не всем?MammaPrint — тест, который читает вашу опухоль и с клинической точностью да...
13/03/2026

Знаете ли вы, что химиотерапия нужна не всем?

MammaPrint — тест, который читает вашу опухоль и с клинической точностью дает ответ: лечить агрессивно или нет. Листайте — объясняем просто 👆

📩 Записаться на консультацию: в директ genomed.uz

#ракгруди #генетика #онкогенетика

Сегодня разберем форму сахарного диабета, которая возникает только во время беременности — гестационный сахарный диабет....
04/03/2026

Сегодня разберем форму сахарного диабета, которая возникает только во время беременности — гестационный сахарный диабет.

Почему это происходит?
На 24–28 неделе плацента работает на максимум. Она выделяет гормоны, которые снижают чувствительность к инсулину, чтобы глюкоза активнее шла к малышу. Если поджелудочная мамы не справляется с нагрузкой — сахар в крови зашкаливает.

Чем это опасно?
Лишний сахар беспрепятственно проникает к ребенку. Его поджелудочная начинает работать «на износ», вырабатывая много инсулина (а это мощный гормон роста).

Результат: плод становится слишком крупным (макросомия 4.5 кг+), что осложняет роды.

Эпигенетика: высокий сахар «настраивает» гены ребенка так, что в будущем у него выше риск ожирения.

Для мамы: это сигнал, что в будущем риск диабета 2 типа повышен на 30–50%.

🔍 Что важно знать:

ГСД коварен: он почти всегда протекает без симптомов. Поэтому глюкозотолерантный тест во 2-м триместре — это база безопасности, а не формальность.

Микробиота имеет значение: ученые выяснили, что здоровый кишечник и уровень Витамина D напрямую снижают риски ГСД.

Это не приговор: в 90% случаев ГСД проходит после родов. Правильное питание и прогулки — ваши главные союзники.

Что делать после родов?
✅ Пересдать тест на сахар через 6–12 недель.
✅ Раз в год проверять уровень глюкозы.
✅ Оставить здоровые привычки в рационе.

Беременность — время огромной нагрузки, и забота о своем метаболизме сейчас — это лучший подарок здоровью малыша в будущем. ❤️

#ГСД #беременность #здоровьемамы #диабет #советыврача

Мы получаем очень много вопросов о генетических анализах, планировании беременности и рисках наследственных заболеваний ...
24/02/2026

Мы получаем очень много вопросов о генетических анализах, планировании беременности и рисках наследственных заболеваний 🤍

Поэтому решили собрать самые частые вопросы и подготовить первую часть ответов для вас.

Если у вас есть свой вопрос — обязательно напишите его в комментариях 💬

Беременность — это не только ожидание, но и важные решения в нужное время.Сохраните эту карусель: в ней — какие обследов...
17/02/2026

Беременность — это не только ожидание, но и важные решения в нужное время.

Сохраните эту карусель: в ней — какие обследования стоит пройти в каждом триместре, зачем они нужны и на какие сроки ориентироваться.

Отдельный слайд посвятили НИПТ — неинвазивному пренатальному тесту, который можно сдать уже с 10–11 недели и получить точный результат без риска для малыша.

Точный список анализов всегда согласовывайте с Вашим врачом — мы здесь, чтобы помочь разобраться в генетической части.

Вопросы — в Direct или по ссылке в шапке профиля 🔗

#генетика #беременность #НИПТ #УЗИ #скрининг

Моногенные заболевания — это болезни, которые возникают из‑за поломки всего одного гена.Кажется, что это «мелочь», но им...
09/02/2026

Моногенные заболевания — это болезни, которые возникают из‑за поломки всего одного гена.

Кажется, что это «мелочь», но именно такие мутации могут приводить к тяжелым наследственным синдромам, неврологическим, кардиологическим и другим патологиям.
Часть из них проявляется уже в детстве, другие дают о себе знать только во взрослом возрасте.

Важно, что моногенные заболевания могут передаваться из поколения в поколение, даже если внешне в семье все кажутся здоровыми. Генетическое тестирование помогает понять, являетесь ли вы носителем клинически значимых мутаций и какие риски есть для ваших будущих детей.

В лаборатории «Геномед» доступна расширенная панель на наследственные моногенные заболевания. В нее входят гены, ассоциированные с частыми и клинически значимыми наследственными синдромами, которые могут затрагивать разные органы и системы. Анализ выполняется на современном секвенаторе нового поколения с многоступенчатым контролем качества.

По результатам вы получаете подробное заключение и консультацию врача‑генетика, чтобы спокойно разобраться в рисках и возможных шагах.

Тест особенно актуален парам, планирующим беременность, а также тем, у кого в семье уже были случаи наследственных заболеваний.
Чтобы узнать больше о панели и оформить исследование, переходите по ссылке в шапке профиля или пишите нам в директ - мы будем рады ответить на любые ваши вопросы!

4 февраля — Всемирный день борьбы против рака. Поэтому мы хотим поговорить о том, что часто остается в тени: о наследств...
04/02/2026

4 февраля — Всемирный день борьбы против рака.
Поэтому мы хотим поговорить о том, что часто остается в тени: о наследственности и профилактике.

Рак — это общее название для множества патологий, при которых одна единственная клетка теряет контроль над своим делением. Она перестает реагировать на сигналы к остановке роста и начинает агрессивно распространяться по телу, игнорируя границы тканей. Успех борьбы с онкологическим заболеванием сегодня напрямую зависит от того, насколько рано мы заметим этот процесс или предрасположенность к нему.

Первый миф, который нужно развеять:
❌ Рак — это всегда случайность, от которой никто не застрахован.
На самом деле всего 5–10% всех онкологических заболеваний связаны с наследственностью. И это очень хорошая новость — потому что эти случаи поддаются прогнозированию и профилактике.

Спорадический vs наследственный рак: в чём разница?
Спорадический рак возникает из-за случайных мутаций, накопившихся в течение жизни (возраст, образ жизни, внешние факторы).

Наследственный рак — это когда опасная мутация передана вам от одного из родителей с рождения. Она присутствует в каждой клетке вашего тела, что серьёзно повышает риск развития болезни (но, конечно, не гарантирует 100% вероятности развития болезни).

Красные флажки в вашей семейной истории:

Обратите внимание, если у ваших родственников:
🚩 Рак диагностирован до 50 лет
🚩 Несколько случаев рака в семье (особенно одного типа)
🚩 Множественные опухоли у одного человека
🚩 Рак груди или яичников у мужчин (редкий, но важный сигнал)
🚩 Рак толстой кишки, панкреаса или простаты в молодом возрасте

Если вы узнали себя — это повод не паниковать, а действовать: вы можете проверить наиболее частые наследственные мутации вместе с генетическим тестированием Геномед🩵

Генетическое тестирование сегодня — доступный инструмент для заботы о здоровье. Но у многих возникает вопрос: а можно ли...
30/01/2026

Генетическое тестирование сегодня — доступный инструмент для заботы о здоровье. Но у многих возникает вопрос: а можно ли доверять результатам?
Давайте разберёмся.

Когда врачи говорят о надёжности теста, они используют два термина:

🔍Чувствительность — способность теста замечать проблему, если она есть.
Например, тест на мутации BRCA1/2, связанные с раком груди, с чувствительностью 95% «поймает» 95 из 100 человек с мутацией. Чем выше чувствительность, тем меньше риск ложноотрицательных результатов — когда реальный риск остаётся незамеченным.
Высокая чувствительность = шанс вовремя заметить проблему и успеть на раннюю профилактику.

🛡 Специфичность — умение теста не тревожить зря. Если специфичность 95%, то у 95 из 100 здоровых людей результат будет отрицательным. Это снижает шанс ложноположительных ответов и ненужного стресса.
Высокая специфичность = меньше лишних обследований и тревог.

Главный вопрос — стоит ли проводить генетическое тестирование, если все равно есть вероятность ошибки?

Стоит.

Представьте карту в навигаторе: она не покажет каждую выбоину, но предупредит об основных поворотах и заторах. Даже с небольшой неточностью карта помогает добраться быстрее и безопаснее, чем если выбирать маршрут наугад. Так и с генетическим тестированием: его цель — не обещать стопроцентную точность, а вовремя подсветить главные риски и помочь принять меры.

Мы уверены: даже минимальная вероятность ошибки — ничто по сравнению с рисками, которые несёт незнание о собственном генетическом статусе🩺

#генетика #генетическийтест #беременность

Address

Юнусобадский район ул Ахмад Дониш д-26Б
Tashkent
100000

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Genomed MGC posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share

Category