14/02/2023
🌟 TẦM QUAN TRỌNG CỦA SÀNG LỌC SƠ SINH 🌟
☀️ Hiện nay Trung tâm sàng lọc-chẩn đoán trước sinh và sau sinh Cần Thơ (TTSL-CĐTT&SS) trực thuộc Bệnh viện phụ sản thành phố Cần Thơ thực hiện sàng lọc được 58 bệnh lý sau sanh.
☀️ Sàng lọc sơ sinh (SLSS) là gì?
SLSS là chương trình thực hiện xét nghiệm thường qui cho tất cả các bé sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa ảnh hưởng đến sức khoẻ, phát triển thể chất tâm thần của trẻ.
☀️ Các bệnh lý này thường khó phát hiện trên lâm sàng khi trẻ mới sinh, do đó cần phải thực hiện xét nghiệm sàng lọc để phát hiện.
Một vài bệnh lý cần phải phát hiện sớm và điều trị ngay trong vòng 2 tuần đầu sau sinh, bé mới phục hồi và phát triển bình thường.
☀️ Mục đích của chương trình sàng lọc sơ sinh
Phát hiện, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh lý được sàng lọc giúp con bạn phát triển khoẻ mạnh bình thường, nâng cao chất lượng dân số Việt Nam.
☀️ Thực hiện xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho bé như thế nào?
Bé sơ sinh đủ 48 giờ tuổi sinh ở BV Phụ sản thành phố Cần Thơ sẽ được lấy máu ở gót chân nhỏ lên giấy thấm máu để thực hiện xét nghiệm.
Thời gian tốt nhất để lấy máu làm xét nghiệm SLSS cho bé là 48-72 giờ sau sanh.
Nếu kết quả sàng lọc cho biết con bạn mắc bệnh, chúng tôi sẽ liên hệ mời bạn lên nghe tham vấn để biết rõ về bệnh lý và hướng dẫn các bước tiếp theo để chẩn đoán, điều trị hoặc phòng ngừa.
☀️ Các bệnh lý sơ sinh được sàng lọc tại Bệnh viện phụ sản thành phố Cần Thơ
58 bệnh lý sàng lọc sơ sinh sau sanh.
1. Sàng lọc tim, khiếm thính bẩm sinh
2. Thiếu men G6PD.
3. Suy giáp bẩm sinh.
4. Tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh.
5. 56 bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh.
☀️ Sàng lọc tim bẩm sinh: Bệnh tim bẩm sinh (BTBS) là các dị tật bẩm sinh phổ biến nhất. Trẻ sơ sinh mắc BTBS do bất thường trong cấu trúc của tim sẽ làm cho tuần hoàn máu trong cơ thể không hoạt động bình thường
Việc sàng lọc có thể giúp phát hiện 7 loại bệnh tim bẩm sinh nghiêm trọng :
- Hội chứng giảm sản tim trái (HLHS: Hypoplastic left heart syndrome)
- Tật trít hẹp động mạch phổi (Pulmonary atresia)
- Tứ chứng Fallot (TOF: Tetralogy of Fallot)
- Tật trở về bất thường hoàn toàn của tĩnh mạch phổi (TAPVR: Total anomalous pulmonary venous return)
- Tật chuyển vị các động mạch lớn (TGA: Transposition of the great arteries)
- Tật hẹp van ba lá (Tricuspid atresia)
- Tật thân động mạch chung (Truncus arteriosus)
Ngoài ra đo độ bão hòa oxygen còn cho phép phát hiện tình trạng giảm oxygen máu (hypoxia), tình trạng này có thể đi kèm cùng với các bệnh lý bẩm sinh của tim bao gồm cả trường hợp tăng áp thường xuyên động mạch phổi (persistent pulmonary hypertension).
☀️ Sàng lọc khiếm thính bẩm sinh là sàng lọc không xâm lấn, dễ thực hiện có thể xác định khả năng nghe của bé. Việc phát hiện khiếm thính thường muộn (sau 2-3 tuổi), trẻ phải gánh chịu những khuyết tật vĩnh tiễn, khó có thể sửa chữa được. Ảnh hưởng khả năng phát âm, phát triển ngôn ngữ và nhận thức.
☀️ Thiếu men G6PD là một bệnh di truyền về men rất phổ biến. Men G6PD được hồng cầu trong máu sản xuất, bình thường men này giúp bảo vệ hồng cầu khỏi bị tấn công bởi các chất oxy hóa. Khi thiếu men, hồng cầu dễ bị phá hủy do các chất oxy hóa có trong thức ăn hoặc một số thuốc gây nên tình trạng thiếu máu do tan huyết, tình trạng này sẽ làm tăng Billirubin trong máu, kèm tình trạng vàng da, vàng mắt. Nếu vàng da nặng, nhất là trong 2 tuần đầu trong thời kỳ sơ sinh, trẻ có thể bị tổn thương não gây bại não, chậm phát triển tâm thần.
☀️ Suy giáp bẩm sinh là một bệnh lý tuyến giáp của trẻ không tự sản xuất hoặc sản xuất hormon giáp ít hơn bình thường. Hormon giáp là chất cần thiết cho não bộ và cơ thể phát triển từ lúc mới sinh cho đến lúc trưởng thành. Nếu hormon giáp bị thiếu, não và cơ thể không phát triển đưa đến trẻ ngu đần và lùn không lớn lên được. Việc phát hiện bệnh sớm và điều trị bổ sung đủ lượng hormon giáp trong vòng 2 tuần đầu sau sinh sẽ giúp trẻ phát triển bình thường.
☀️ Tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh là một bệnh lý di truyền, gây rối loạn tổng hợp nội tiết tuyến thượng thận ở trẻ sơ sinh đưa đến biểu hiện các thể bệnh khác nhau: mất muối gây tử vong và mơ hồ về giới tính ở bé gái. Việc phát hiện bệnh sớm giúp điều trị bé kịp thời tránh tử vong, giảm thiểu tình trạng nam hoá cơ quan sinh dục ngoài gây nhầm lẫn giới tính ở trẻ gái. Trẻ gái được điều trị sớm sẽ ít bị ảnh hưởng tâm lý và giảm khả năng phải tạo hình cơ quan sinh dục ngoài khi lớn lên.
------------------
Trung tâm Sàng lọc - Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh TP.Cần Thơ.
“Tất cả vì thế hệ tương lai”
⏩ Địa chỉ: Số 106, CMT8, phường Cái Khế, Quận Ninh Kiều, TP. Cần Thơ.
⏩ Website: http://www.trungtamsangloc.vn/
⏩ Tổng đài: 02923.760.706
