https://www.facebook.com/273758819984737/

Xét Nghiệm Cho Mẹ Bầu NIPT, Hanoi (2025)

24/05/2024

CẬP NHẬT 07 GÓI XÉT NGHIỆM CƠ BẢN MẸ BẦU NÊN BIẾT?
Theo Khuyến cáo của Bộ Y tế, mọi mẹ bầu đều nên xem xét thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc và phát hiện sớm các vấn đề về di truyền cho thai nhi.
Với những mẹ bầu đang phân vân không biết nên làm gói xét nghiệm nào, Trung tâm xét nghiệm GENTECH hiện đang cung cấp 07 gói xét nghiệm khác nhau, từ cơ bản đến toàn diện, phù hợp với nhu cầu và khả năng tài chính của mỗi gia đình.
🧬 GenNIPT Express: Phát hiện 3 hội chứng Edwards, Down, Patau.
🧬 GenNIPT 3: Phát hiện 4 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner.
🧬 GenNIPT 7: Phát hiện 7 hội chứng Edwards, Down, Patau, Turner, Klinfelter, Siêu nữ, Jacobs.
🧬 GenNIPT 23: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể.
🧬 GenNIPT Plus: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
🧬 GenNIPT Pro: Phát hiện đột biến trên 23 cặp nhiễm sắc thể và 84 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
🧬 GenNIPT Twins: Gói xét nghiệm dành riêng cho mẹ bầu mang thai đôi.
Đối với những mẹ bầu lớn tuổi, có thể trạng sức khỏe yếu ớt hoặc gia đình có tiền sử mắc các bệnh di truyền nên ưu tiên lựa chọn gói xét nghiệm toàn diện để có thể sàng lọc tối đa nguy cơ dị tật và góp phần tạo điều kiện con phát triển khỏe mạnh.
GENTECH ứng dụng công nghệ giải trình Gen tân tiến và hiện đại nhất:
▪ Sàng lọc sớm từ tuần thứ 9.
▪ Chỉ cần lấy 7 - 10ml máu mẹ - An toàn tuyệt đối cho cả mẹ và con.
▪ Độ chính xác trên 99%.
▪ Trả kết quả sau 3 - 5 ngày.
▪ Bảo hiểm lên đến 1,2 tỷ đồng.
Xét nghiệm ngay để an tâm mẹ nhé!
👉 Nhận tư vấn ngay tại: m.me/273758819984737
_____________________________
Trung tâm Xét nghiệm Di truyền Y học 𝐆𝐄𝐍𝐓𝐄𝐂𝐇
Hotline: 0974.488.590
Website: https://gentechlab.com.vn/
Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân

20/05/2024

CÁC LOẠI VẮC XIN MẸ BẦU CẦN TIÊM PHÒNG TRƯỚC KHI MANG THAI 🤰

Các nghiên cứu chỉ ra rằng khoảng 85-95% người được tiêm chủng sẽ sinh ra miễn dịch đặc hiệu bảo vệ cơ thể không bị bệnh trong suốt thời hạn sử dụng của vắc-xin. Do đó, mẹ bầu nếu được tiêm phòng trước khi mang thai sẽ tăng khả năng bảo vệ sức khỏe của cả mẹ và bé hiệu quả.

Các loại vắc xin mẹ cần tiêm phòng trước khi mang thai bao gồm:

▪ Vắc xin sởi - quai bị - Rubella
Trước khi có ý định có thai từ 3 tháng trở lên, mẹ nên tiêm vắc xin sởi - quai bị - Rubella để phòng tránh nguy cơ mắc bệnh trong thời gian mang thai. Bởi vì những căn bệnh này tuy không ảnh hưởng nhiều đến sức khỏe của mẹ nhưng em bé sinh ra có nguy cơ dị tật rất cao.

▪ Vắc xin cúm
Thai phụ bị cúm trong quá trình mang thai cũng rất ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Nếu bị cúm trong ba tháng đầu, nguy cơ cao gây dị tật ở thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch, sinh non và nhẹ cân. Được tiêm phòng, tỷ lệ mắc bệnh cúm sẽ giảm đi đáng kể, thông thường, vắc xin cúm cần được tiêm trước mang thai 1 tháng

▪ Vắc xin bạch hầu, ho gà, uốn ván
Bạch hầu, ho gà, uốn ván là những căn bệnh lây truyền qua đường hô hấp nên khả năng mắc phải trong quá trình điều trị là rất cao. Uốn ván có thể gặp nếu chủ quan trước những vết thương vì loại vi khuẩn này tồn tại rất bền vững trong môi trường tự nhiên như đất, nước,...

▪ Vắc xin thủy đậu
Nếu mẹ chưa từng bị bệnh thủy đậu thì nên tiêm vắc xin thủy đậu 3 tháng trước khi mang thai để chủ động bảo vệ sức khỏe của cả mẹ và thai nhi. Nếu đang mang thai thì thai phụ tuyệt đối không được tiêm vắc xin này.

▪ Vắc xin viêm gan B
Tiêm phòng Vắc xin viêm gan B trước khi mang thai rất cần thiết bởi đây là căn bệnh truyền nhiễm nguy hiểm. Viêm gan B có thể lây truyền từ mẹ sang con nếu thai nhi không may mắc phải sẽ ảnh hưởng rất lớn tới sức khỏe cũng như tương lai của trẻ.

👉 Theo dõi PAGE để cập nhật các thông tin cần thiết cho mẹ bầu mỗi ngày mẹ nhé!
_____________________________
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
▪️ Hotline: 0974.488.590
▪️ Địa chỉ: Tầng 8, tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

20/05/2024

MẸ BẦU THẢNH THƠI - GenNIPT LẤY MẪU TẬN NƠI 🏃‍♂️

Với mỗi mẹ bầu, không có gì hạnh phúc hơn khi biết được em bé trong bụng đang phát triển tốt và lớn lên từng ngày. Tuy nhiên, việc di chuyển trong quá trình thăm khám có thể khiến nhiều mẹ bầu cảm thấy mệt mỏi, đặc biệt đối với những mẹ bầu có tình trạng sức khỏe không được đảm bảo.

📍 Nhận thức được điều đó, dịch vụ xét nghiệm GenNIPT tại nhà đã được ra đời. Thay vì phải mất thời gian lặn lội đường xá xa xôi thực hiện sàng lọc giờ đây chỉ bằng một cuộc điện thoại đến tổng đài Hotline: 0974.488.590
hay những thao tác đơn giản INBOX trực tiếp Fanpage , kỹ thuật viên của GenNIPT đến tận nhà lấy mẫu máu dù mẹ ở BẤT KỲ ĐÂU.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

➡ Việc trả kết quả và tư vấn được thực hiện từ xa giúp cho mẹ bầu tiết kiệm thời gian, chi phí và công sức đi lại mà vẫn đảm bảo con yêu ở trong bụng luôn khỏe mạnh!

GenNIPT - Lựa chọn thông thái của hơn 12 triệu mẹ bầu trên thế giới:
🔰 Thực hiện ngay từ tuần thứ 9 của thai kỳ
🔰 Lấy mẫu miễn phí tại nhà
🔰 Xét nghiệm an toàn không xâm lấn
🔰 Kết quả chính xác >99%
🔰 Bảo hiểm lên đến 1.2 tỷ đồng

18/05/2024

💥 Hiểu về Hội chứng Klinefelter (XXY) để chủ động phòng ngừa cho trẻ

Hội chứng Klinefelter (XXY) là một rối loạn di truyền ở nam giới. Bệnh nhân mắc phải hội chứng Klinefelter có 3 nhiễm sắc thể (2 NST X, 1 NST Y), thay vì có 2 NST như người bình thường.

‼️ Biểu hiện đặc trưng của Hội chứng XXY:
- Bệnh nhân cao hơn tầm vóc trung bình
- Cơ bắp yếu
- Chậm nói
- Tinh hoàn nhỏ
- Lông mặt và cơ thể chậm phát triển
- Mô vú mở rộng
- Tăng mỡ bụng, nhạy cảm, nhút nhát
- Giảm khả năng học tập, khó học ngôn ngữ, nói muộn
- Giảm trí nhớ ngắn hạn, khó đọc, rối loạn đọc, giảm khả năng chú ý,…

Người mắc hội chứng Klinefelter thường dễ bị vô sinh vì tinh hoàn chậm phát triển, không sản xuất ra t.inh trùng hoặc rất ít.

> Hội chứng Klinefelter có thể phát hiện sớm trong quá trình người mẹ mang thai, để từ đó giúp mẹ có biện pháp chăm sóc thai kỳ phù hợp.

Ngoài ra, phát hiện và điều trị sớm Hội chứng Klinefelter trong giai đoạn trước dậy thì giúp giảm ảnh hưởng của bệnh lên khả năng sinh sản của trẻ; tác động tâm lý giúp trẻ nói được và phát triển tốt hơn.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

17/05/2024

🤰Mang thai - Mẹ cần làm gì để tránh nguy cơ con bị dị tật?

Dị tật thai nhi gồm nhiều bệnh và hội chứng, phổ biến như các hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, … Những em bé mắc bệnh tùy vào mức độ của bệnh mà cấu trúc cơ thể, hình dáng, trí tuệ, … bị ảnh hưởng. Nhiều dị tật có thể gây tử vong ngay trong thai kỳ hoặc sau khi mới sinh một thời gian ngắn.

👉 Phương pháp phòng tránh dị tật thai nhi trước khi mang thai:
- Thăm khám sức khỏe trước sinh để tìm những yếu tố nguy cơ bệnh di truyền và nhận tư vấn từ bác sĩ
- Ăn uống lành mạnh, đủ vitamin ít nhất 3 tháng đầu trước khi mang thai
- Sử dụng thuốc thận trọng, nên dùng thuốc theo hướng dẫn của bác sĩ
- Duy trì lối sống lành mạnh, tập luyện thể thao
- Tìm hiểu về môi trường sống tốt nhất khi mang thai
- Làm xét nghiệm tiền sản, tiền hôn nhân để có kế hoạch sinh con phù hợp.

👉 Phòng tránh dị tật khi đang mang thai:
- Khám và siêu âm ngay khi phát hiện có thai, tìm bác sĩ cùng đồng hành theo dõi sức khỏe trong quá trình mang thai
- Không sử dụng đồ uống có cồn và các loại thức ăn không tốt cho thai kỳ
- Thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh quan trọng, …

💕 Hiện nay một số phương pháp sàng lọc siêu âm, xét nghiệm Double test, Triple test, NIPT, … giúp xác định nguy cơ trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Trong đó, xét nghiệm NIPT là xét nghiệm tiên tiến nhất giúp sàng lọc dị tật thai nhi sớm từ tuần thai thứ 9 với độ chính xác cao.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

16/05/2024

PHÁT HIỆN SỚM HỘI CHỨNG TURNER TRONG THAI KỲ NHỜ XÉT NGHIỆM GenNIPT

Hội chứng Turner là một rối loạn nhiễm sắc thể (NST) do lệch bội NST giới tính. Trong hội chứng này các bé gái được sinh ra với một trong hai nhiễm sắc thể X bị mất một phần hoặc hoàn toàn.

💢 Biểu hiện của Hội chứng Turner:
➖ Bệnh nhân lùn, tầm vóc ngắn
➖ Thừa da vùng sau gáy khiến cổ trông to ra
➖ Tóc mọc thấp
➖ Cẳng tay cong ra ngoài
➖ Phù mu bàn chân/ tay
➖ Ngực rộng hình khiên
➖ Nốt sắc tố da thẫm
➖ Cận/ loạn thị
➖ Thiểu năng sinh dục, …

⚠ Hội chứng Turner gây nhiều ảnh hưởng đến sức khỏe:
➖ Người bệnh có thể xuất hiện các bất thường về thận dẫn đến tăng huyết áp và nhiễm trùng đường tiểu.
➖ Một số người bệnh bị hẹp động mạch chủ, van động mạch chủ 2 lá thay vì 3 lá như người bình thường.
➖ Viêm tai giữa thường gặp ở người bệnh, một số khác bị giảm thính giác, …

Xét nghiệm GenNIPT giúp phát hiện sớm nhiều Hội chứng do lệch bội NST giới tính, điển hình là Hội chứng Turner với độ chính xác >99%:
- An toàn cho mẹ và bé, chỉ dùng từ 7-10ml máu người mẹ
- Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 9
- Kết quả cho thấy thai nhi có hay không có nguy cơ mắc bệnh để bố/ mẹ có kế hoạch chăm sóc thai kỳ phù hợp.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

15/05/2024

ĐẶT LỊCH THU MẪU XÉT NGHIỆM GenNIPT TẠI NHÀ 🎯
Tiện lợi - An toàn - Nhanh chóng

GenNIPT là xét nghiệm 'đầu tay' được các chuyên gia đầu ngành khuyến cáo mọi mẹ bầu nên thực hiện để sàng lọc dị tật thai nhi. Không còn lo lắng về khoảng cách, giờ đây mẹ bầu đã có thể an tâm thực hiện xét nghiệm GenNIPT ngay tại nhà.

Thay vì phải mất thời gian lặn lội đường xá xa xôi, chỉ bằng một cuộc điện thoại đến tổng đài 0974.488.590,hay những thao tác đơn giản INBOX trực tiếp Fanpage, kỹ thuật viên của GenNIPT đến tận nhà lấy mẫu máu dù mẹ ở bất kỳ đâu.

Việc trả kết quả và tư vấn được thực hiện từ xa giúp cho mẹ bầu tiết kiệm thời gian, chi phí và công sức đi lại mà vẫn đảm bảo con yêu ở trong bụng luôn khỏe mạnh!

Đặc quyền khi mẹ bầu thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh GenNIPT:
🔰 Hệ thống phòng xét nghiệm, máy móc hiện đại, được Sở Y tế Hà Nội chứng nhận và cấp phép
🔰 An toàn, không xâm lấn, không chọc ối
🔰 Nhận tư vấn bởi đội ngũ Chuyên gia Di truyền Y học hàng đầu
🔰 Trả kết quả sau 48H làm việc
🔰 Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 1.2 tỷ đồng
🔰 Thu mẫu siêu tốc tại nhà

>>> Liên hệ để được tư vấn chi tiết về gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenNIPT.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

15/05/2024

❌ KHÔNG NÊN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM GenNIPT QUÁ SỚM, VÌ SAO? 🎯

GenNIPT là xét nghiệm tiền sản không xâm lấn được ứng dụng bởi công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhất, nhằm phát hiện sớm các hội chứng/bệnh lý di truyền mà trẻ có thể mắc phải từ giai đoạn bào thai.

Ngay từ những tuần đầu mang thai, một lượng ADN của thai nhi được giải phóng và di chuyển tự do trong máu mẹ được gọi là ADN tự do (cfDNA). Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenNIPT thực hiện phân tích các cfDNA của con có trong máu mẹ để sàng lọc các bệnh lý di truyền.

🤰 Mặc dù ADN tự do của thai nhi xuất hiện từ tuần thai thứ 7 nhưng cho tới tuần thai thứ 9 lượng ADN tự do mới được đánh giá là đảm bảo độ ổn định cũng như tính chính xác của kết quả xét nghiệm. Việc thực hiện xét nghiệm GenNIPT ở tuần thai quá sớm khi tỷ lệ cfDNA quá thấp dẫn đến giảm độ chính xác của xét nghiệm, làm tăng nguy cơ cần lấy lại mẫu xét nghiệm.

👩‍⚕️ Xét nghiệm GenNIPT được các bác sĩ Sản khoa, chuyên gia đầu ngành khuyên dùng và có thể thay thế các xét nghiệm sinh hóa thông thường như Double test, Triple test.

📍 Thực hiện xét nghiệm GenNIPT từ tuần thai thứ 9 giúp mẹ bầu và gia đình biết được con có nguy cơ mắc phải các hội chứng Di truyền hay không, từ đó nhận tư vấn các phương pháp chăm sóc thai nhi phù hợp.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

14/05/2024

⁉️ ĂN THỰC PHẨM NÀO GIÚP CON ĐỦ CÂN, MẸ KHỎE ĐẸP TRONG SUỐT THAI KỲ ?

💕 Chăm sóc thai kỳ khỏe mạnh là điều mong muốn của tất cả mẹ bầu.. Vậy mang thai, mẹ nên ăn những thực phẩm nào để tốt nhất cho mẹ và bé? GenNIPT gợi ý mẹ lựa chọn các nhóm thực phẩm sau giúp bé tăng cân tốt, mẹ khỏe đẹp:

1. Trứng gà 🥚
Bổ sung trứng gà vào khẩu phần ăn thường xuyên giúp cung cấp nhiều vitamin tốt cho bé như vitamin D, A, B6, B12, canxi, sắt, …
Mẹ nên ăn trứng gà luộc, vừa đảm bảo đầy chất dinh dưỡng mà lại không khiến mẹ tăng cân quá nhiều. Một tuần mẹ có thể bổ sung 4-5 quả trứng gà vào bữa sáng hoặc bữa phụ.

2. Sữa và các loại hạt 🥛
Các chế phẩm từ sữa hạt và hạt ăn liền như hạt đậu đỏ, hạt điều, hạt hạnh nhân, đậu, đỗ, … luôn được xem là “thực phẩm vàng” cho các mẹ bầu. Đặc biệt với những mẹ bầu thường phải ngồi văn phòng thì đây thực sự là món khoái khẩu.

Các loại hạt chứa nhiều protein, omega -3, … giúp thai nhi tăng cân nhanh, phát triển não bộ. Bên cạnh đó, các loại hạt rất giàu vitamin E giúp mẹ đẹp da, tươi trẻ hơn.

3. Khoai lang 🍠
Khoai lang cung cấp hàm lượng cao các khoáng chất như sắt, natri, canxi, kali, vitamin B6. B1, … Ăn khoai lang thường xuyên giúp cung cấp nhiều đường cho em bé. Bên cạnh đó giúp mẹ tránh tình trạng táo bón, tiêu hóa tốt.

4. Salad và trái cây 🥗
Những món từ salad và trái cây chứa hàm lượng lớn vitamin và khoáng chất. Hỗ trợ cung cấp nhiều chất xơ và và các chất cần thiết để bé phát triển toàn diện.

5. Hải sản 🐙
Những thực phẩm đến từ tôm, cua, cá, … Đặc biệt như cá chép, cá hồi cung cấp hàm lượng lớn protein, omega-3 giúp bé tăng cân và hỗ trợ trí não phát triển tốt.

🍀 Trong suốt thai kỳ, mẹ ăn uống đủ chất và cân bằng dinh dưỡng, giúp em bé phát triển tốt về cân nặng. Để con được đủ cân, mẹ khỏe đẹp, mẹ bầu hãy bổ sung cân đối 4 nhóm chất: tinh bột, chất đạm, chất béo, vitamin và khoáng chất.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

14/05/2024

‼ Xét nghiệm GenNIPT 7 phát hiện được những bất thường gì?

✅ GenNIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được áp dụng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến nhằm phát hiện sớm các hội chứng/ bệnh lý di truyền mà trẻ có thể mắc phải từ giai đoạn bào thai. Xét nghiệm GenNIPT có độ chính xác cao trên 99%, an toàn cho mẹ và bé khi chỉ cần lấy 7-10ml máu mẹ để thực hiện xét nghiệm.

🔰 GenNIPT 7 là gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh được khá nhiều mẹ bầu lựa chọn sàng lọc cho con. Gói GenNIPT 7 xét nghiệm sàng lọc bất thường số lượng NST trên cặp NST 13, 18, 21 và NST giới tính. Bất thường trên các cặp NST này gây ra 7 hội chứng di truyền khá phổ biến:
- Hội chứng Down: trẻ khờ khạo, trí tuệ kém phát triển,...
- Hội chứng Edward: trẻ chậm phát triển, hở vòm miệng, cơ thể yếu ớt,...
- Hội chứng Patau: trẻ bị sứt môi, hở hàm ếch, dị tật tim,...
- Hội chứng Turner: trẻ lùn, thiểu năng sinh dục,...
- Hội chứng Siêu nữ: thiểu năng trí tuệ, tăng động,...
- Hội chứng Klinefelter: trẻ chậm nói, tinh hoàn kém phát triển, nhút nhát,...
- Hội chứng Jacobs: đầu to, khuyết tật học tập, rối loạn cơ xương, cử động không tự chủ,...

🔷 Với độ chính xác lên đến trên 99% GenNIPT 7 mạng đến sự tin cậy và an tâm hơn cho mẹ bầu cùng gia đình trong suốt thai kỳ.

► Liên hệ với chúng tôi để nhận tư vấn và đặt lịch thu mẫu ngay từ hôm nay:
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

13/05/2024

💥 Hiểu về Hội chứng Klinefelter (XXY) để chủ động phòng ngừa cho trẻ

Hội chứng Klinefelter (XXY) là một rối loạn di truyền ở nam giới. Bệnh nhân mắc phải hội chứng Klinefelter có 3 nhiễm sắc thể (2 NST X, 1 NST Y), thay vì có 2 NST như người bình thường.

‼️ Biểu hiện đặc trưng của Hội chứng XXY:
- Bệnh nhân cao hơn tầm vóc trung bình
- Cơ bắp yếu
- Chậm nói
- Tinh hoàn nhỏ
- Lông mặt và cơ thể chậm phát triển
- Mô vú mở rộng
- Tăng mỡ bụng, nhạy cảm, nhút nhát
- Giảm khả năng học tập, khó học ngôn ngữ, nói muộn
- Giảm trí nhớ ngắn hạn, khó đọc, rối loạn đọc, giảm khả năng chú ý,…

Người mắc hội chứng Klinefelter thường dễ bị vô sinh vì tinh hoàn chậm phát triển, không sản xuất ra t.inh trùng hoặc rất ít.

> Hội chứng Klinefelter có thể phát hiện sớm trong quá trình người mẹ mang thai, để từ đó giúp mẹ có biện pháp chăm sóc thai kỳ phù hợp.

Ngoài ra, phát hiện và điều trị sớm Hội chứng Klinefelter trong giai đoạn trước dậy thì giúp giảm ảnh hưởng của bệnh lên khả năng sinh sản của trẻ; tác động tâm lý giúp trẻ nói được và phát triển tốt hơn.

► Liên hệ với chúng tôi để nhận tư vấn và đặt lịch thu mẫu ngay từ hôm nay:
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

13/05/2024

🤰Mang thai - Mẹ cần làm gì để tránh nguy cơ con bị dị tật?
Dị tật thai nhi gồm nhiều bệnh và hội chứng, phổ biến như các hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, … Những em bé mắc bệnh tùy vào mức độ của bệnh mà cấu trúc cơ thể, hình dáng, trí tuệ, … bị ảnh hưởng. Nhiều dị tật có thể gây tử vong ngay trong thai kỳ hoặc sau khi mới sinh một thời gian ngắn.
👉 Phương pháp phòng tránh dị tật thai nhi trước khi mang thai:
- Thăm khám sức khỏe trước sinh để tìm những yếu tố nguy cơ bệnh di truyền và nhận tư vấn từ bác sĩ
- Ăn uống lành mạnh, đủ vitamin ít nhất 3 tháng đầu trước khi mang thai
- Sử dụng thuốc thận trọng, nên dùng thuốc theo hướng dẫn của bác sĩ
- Duy trì lối sống lành mạnh, tập luyện thể thao
- Tìm hiểu về môi trường sống tốt nhất khi mang thai
- Làm xét nghiệm tiền sản, tiền hôn nhân để có kế hoạch sinh con phù hợp.
👉 Phòng tránh dị tật khi đang mang thai:
- Khám và siêu âm ngay khi phát hiện có thai, tìm bác sĩ cùng đồng hành theo dõi sức khỏe trong quá trình mang thai
- Không sử dụng đồ uống có cồn và các loại thức ăn không tốt cho thai kỳ
- Thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh quan trọng, …
💕 Hiện nay một số phương pháp sàng lọc siêu âm, xét nghiệm Double test, Triple test, NIPT, … giúp xác định nguy cơ trẻ mắc dị tật bẩm sinh. Trong đó, xét nghiệm NIPT là xét nghiệm tiên tiến nhất giúp sàng lọc dị tật thai nhi sớm từ tuần thai thứ 9 với độ chính xác cao.
—————————————————————
𝐆𝐞𝐧𝐍𝐈𝐏𝐓 - Chuyên gia di truyền Y học đồng hành cùng mẹ bầu Việt
Hotline: 0974.488.590
Địa chỉ: tòa nhà Zen Tower, 12 Khuất Duy Tiến, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

Xét Nghiệm Cho Mẹ Bầu NIPT

24/05/2024

20/05/2024

20/05/2024

18/05/2024

17/05/2024

16/05/2024

15/05/2024

15/05/2024

14/05/2024

14/05/2024

13/05/2024

13/05/2024

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category