11/09/2025
"Bác sĩ ơi, nếu 2 vợ chồng em đều mang gen tan máu bẩm sinh thì khả năng con mắc bệnh là bao nhiêu?"
Đây là câu hỏi mà các chuyên gia tại IVF Hà Nội nhận được rất nhiều trong quá trình thăm khám cho các cặp vợ chồng mong con.
Gen tan máu bẩm sinh (Thalassemia) là một bệnh lý di truyền do đột biến gen gây thiếu máu mãn tính, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và chất lượng cuộc sống. Nguy hiểm ở chỗ, người mang gen bệnh thường hoàn toàn khỏe mạnh và chỉ khi cả hai vợ chồng cùng mang gen, nguy cơ con mắc bệnh mới thật sự đáng lo ngại.
📊 Theo thống kê, nếu cả hai bố mẹ đều là người mang gen:
25% khả năng con hoàn toàn bình thường (không mang gen)
50% khả năng con mang gen bệnh nhưng không biểu hiện triệu chứng
25% khả năng con mắc bệnh ở thể nặng
Điều này có nghĩa, mỗi lần mang thai là mỗi lần “đặt cược” với sức khỏe và tương lai của thế hệ sau. Những em bé mắc Thalassemia thể nặng sẽ phải truyền máu định kỳ suốt đời, đi kèm nguy cơ biến chứng về tim, gan, xương, thậm chí giảm tuổi thọ đáng kể.
💡 Chính vì vậy, tầm soát gen nói riêng và can thiệp thăm khám tiền hôn nhân nói chung trước khi mang thai rất được khuyến khích, giúp phát hiện sớm nguy cơ và lựa chọn phương pháp sinh con an toàn.
Tại IVF Hà Nội, các xét nghiệm sàng lọc gen được thực hiện ngay từ giai đoạn đầu để đưa ra phác đồ phù hợp, đảm bảo cơ hội đón con yêu an toàn, như ý cho gia đình.
