E-Nipt Trung tâm sàng lọc trước sinh không xâm lấn

20/02/2025

🌟 XÉT NGHIỆM NIPT - LỰA CHỌN HOÀN HẢO CHO MẸ BẦU HIỆN ĐẠI 🌟

🤰 NIPT là gì?
Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là công nghệ hiện đại giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi chỉ qua mẫu máu của mẹ. Đây là phương pháp an toàn, chính xác, và không xâm lấn.

💖 TẠI SAO MẸ NÊN CHỌN NIPT?
✅ An toàn tuyệt đối: Không cần chọc ối hay xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml máu từ mẹ.
✅ Độ chính xác cao lên tới 99%: Giúp phát hiện các bất thường như:

Hội chứng Down (Trisomy 21).
Hội chứng Edwards (Trisomy 18).
Hội chứng Patau (Trisomy 13).
Và nhiều bất thường khác về nhiễm sắc thể.
✅ Thực hiện sớm: Có thể làm từ tuần thai thứ 9 trở đi.
✅ Nhanh chóng: Kết quả trong vòng 5-7 ngày.
👶 ĐỐI TƯỢNG NÊN THỰC HIỆN NIPT
🌸 Mẹ bầu từ 9 tuần trở lên.
🌸 Mẹ có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân.
🌸 Phụ nữ mang thai ở độ tuổi trên 35.
🌸 Mẹ muốn an tâm hơn về sức khỏe của con yêu.

📍 NIPT - GIẢI PHÁP HIỆN ĐẠI DÀNH CHO MẸ BẦU
Đừng để những lo lắng về di truyền làm mẹ mất đi niềm vui khi mang thai. Với xét nghiệm NIPT, mẹ sẽ có sự chuẩn bị tốt nhất cho bé yêu ngay từ trong bụng.

👉 Đặt lịch xét nghiệm NIPT ngay hôm nay!
📞 Liên hệ hotline: 0976912161

✨ NIPT - AN TÂM CHO MẸ, KHỎE MẠNH CHO CON! ✨

Send a message to learn more

16/02/2025

🆘 HỘI CHỨNG TURNER GÂY CHẬM PHÁT TRIỂN Ở THAI NHI
⚠️Turner là một hội chứng di truyền liên quan rối loạn NST giới tính. Em bé bị khuyết 1 NST X trong cặp NST số 23 - cặp NST giới tính, dẫn đến sai lệch thông tin di truyền.
🔰 Những biểu hiện của hội chứng Turer khi em bé được sinh ra
- Cổ ngắn, có nếp gấp
- Vai rộng, ngực rộng
- Tai lớn hoặc đóng thấp
- Đường chân tóc nằm ở phía dưới gáy
- Cổ có phần da thừa như lớp màng (gặp ở 40% trẻ bị Turner)
- Chậm phát triển, gặp các vấn đề về hệ tiêu hóa
- Mất khả năng sinh sản
- Có thể gặp các vấn đề về tim, phổi, thận
‼️ Hội chứng Turner xảy ra do các yếu tố ngẫu nhiên, không quy định bởi di truyền trong gia đình. Chính vì vậy, mọi mẹ bầu đều có nguy cơ, khi mang thai cần thực hiện tầm dị tật thai nhi để phát hiện sớm hội chứng này.
-----
🛡 Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh E-NIPT, phát hiện hội chứng Turner từ khi thai nhi được 10 tuần với độ chính xác >99,9%.
TẤT CẢ ĐỀU CÓ Ở XÉT NGHIỆM NIPT TẠI E-NIPT
👉 INBOX NHẬN TƯ VẤN CHUYÊN SÂU
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH E-NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📌 Tầng 2 , V1 Victoria KĐT Văn Phú - Hà Nội
📞 Hotline: 097 6912161

11/02/2025

Thalassemia là gì?

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.
Bệnh học của Thalassemia

Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin bị khiếm khuyết, gồm có 2 loại bệnh Thalassemia chính:
α-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi α, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi α-globin.
β-Thalassemia: Thiếu hụt tổng hợp chuỗi β, do đột biến tại một hay nhiều gen tổng hợp chuỗi β-globin.

Thalassemia có triệu chứng gì?

α-Thalassemia
-Thể nhẹ (thể ẩn): thường không có triệu chứng, nếu có cũng chỉ gây thiếu máu nhẹ. Thường chỉ được phát hiện khi có các bệnh lý kèm theo hoặc vào các thời kỳ cơ thể tăng nhu cầu máu như mang thai, đa kinh,…
-Thể phù thai: Hầu hết trẻ mắc Thalassemia thể phù thai đều chết ngay khi sinh hoặc chết non.

β-Thalassemia
-Thể nhẹ: thường không có triệu chứng, nếu có cũng chỉ gây thiếu máu nhẹ.
-Thể nặng: Thường xuất hiện sớm, có thể ngay sau khi sinh, hiếm khi xuất hiện sau 2 tuổi. Bệnh biểu hiện rõ nhất ở tháng thứ 4 – 6 với tình trạng thiếu máu trầm trọng và ngày càng nặng hơn, có thể đe dọa tính mạng. Có thể có tình trạng vàng da, mắt; lách to; thường xuyên bị nhiễm trùng. Thalassemia thể nặng đòi hỏi cần truyền máu nhiều lần.

TẤT CẢ ĐỀU CÓ Ở XÉT NGHIỆM NIPT TẠI E-NIPT

👉 INBOX NHẬN TƯ VẤN CHUYÊN SÂU
==================
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH E-NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📌 Tầng 2 , V1 Victoria KĐT Văn Phú - Hà Nội
📞 Hotline: 097 6912161

06/02/2025

🎯🎯 TẠI SAO MẸ BẦU CHỈ NÊN LÀM NIPT KHI THAI NHI 10 TUẦN TUỔI?
Theo WHO và Bộ Y Tế Việt Nam, 10 tuần thai là thời điểm mà ADN tự do của thai nhi ổn định và đạt tỷ lệ từ 10% đến 15% để làm xét nghiệm NIPT.
Nếu thực hiện xét nghiệm NIPT trước thời điểm 10 tuần sẽ có khả năng gặp các nguy cơ như:
❌ Kết quả xét nghiệm sai:
- Trường hợp âm tính giả sẽ dẫn đến bỏ sót dị tật khiến gia đình và bác sĩ không có biện pháp can thiệp kịp thời.
- Trường hợp dương tính giả sẽ khiến mẹ bầu bị chọc ối “oan”. Khi phải chọc ối mẹ bầu đứng trước nguy cơ bị sảy thai, rò dịch ối, nhiễm trùng…
❌ Không thể phân tích mẫu xét nghiệm:
- Khi lấy mẫu quá sớm dẫn đến lượng ADN tự do của thai nhi không đủ đến làm xét nghiệm vì vậy sẽ mất thời gian để thu lại mẫu, gây ảnh hưởng đến tâm lý của mẹ bầu.
Do vậy, để có kết quả sàng lọc dị tật trước sinh chính xác nhất cho con, mẹ bầu hãy thực hiện xét nghiệm NIPT khi mang bầu được 10 tuần.
👉 INBOX ĐĂNG KÝ NGAY
—----------
CÁC GÓI XÉT NGHIỆM NIPT GENOMIS:
🎁 Gói E-NIPT 3:
- Sàng lọc 3 hội chứng phổ biến: Down, Edwards, Patau
- 6 Tổn thương Thalassemia tại Châu Á
🎁 Gói E-NIPT 7 :
- Sàng lọc 3 cặp NST: Down, Edwards, Patau
- Sàng lọc 4 hội chứng phổ biến: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- 6 Tổn thương Thalassemia tại Châu Á
🎁 Gói E-NIPT 23
- Sàng lọc 3 cặp NST: Down, Edwards, Patau
- Sàng lọc 4 hội chứng phổ biến: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng toàn bộ 23 cặp NST
- 6 Tổn thương Thalassemia tại Châu Á
🎁 Gói E-NIPT 23 plus:
- Sàng lọc 3 cặp NST: Down, Edwards, Patau
- Sàng lọc 4 hội chứng phổ biến: Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng toàn bộ 23 cặp NST
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
- 6 Tổn thương Thalassemia tại Châu Á

👉 INBOX ĐĂNG KÝ NHẬN ƯU ĐÃI - TƯ VẤN CHUYÊN SÂU
==================
SÀNG LỌC TRƯỚC SINH E-NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
📌 Tầng 2 , V1 Victoria KĐT Văn Phú - Hà Nội
📞 Hotline: 097 6912161

27/11/2024

E-NIPT SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH ƯU ĐÃI LÊN ĐẾN 1,000,000
✅ Miễn phí thu mẫu tại nhà
✅ Bảo hiểm tới 600.000.000Đ
⭐ ĐỂ CON CHÀO ĐỜI KHỎE MẠNH
Thực hiện ngay xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh E-NIPT sàng lọc dị tật thai nhi toàn diện phát hiện:
⚠ Hội chứng Down: suy giảm trí tuệ, vận động ngôn ngữ chậm...
⚠ Hội chứng Patau: Sứt môi, hở hàm ếch...
⚠ Hội chứng Edwards: hở vòm miệng, dị dạng chân tay...
⚠ Hội chứng Klinefelter: đặc điểm sinh lý nam không hoàn chỉnh…
⚠ Hội chứng Turner: chiều cao thấp, nguy cơ vô sinh…
⚠ Hội chứng Jacobs: nguy cơ tăng động giảm chú ý…
⚠ Thể tam nhiễm ###: chậm phát triển, suy buồng trứng sớm…
⚠ Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
⚠ 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn gây dị dạng…
👉 INBOX ĐẶT LỊCH NGAY
—-------------------
⭐ E-NIPT - XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH CHO MẸ BẦU VIỆT
- Độ chính xác >99%, kết quả thể hiện rõ ràng CÓ hoặc KHÔNG CÓ lệch bội nhiễm sắc thể.
- Trả kết quả nhanh chóng sau 3-5 ngày.
- An toàn cho cả mẹ và bé vì chỉ cần sử dụng mẫu máu của mẹ để phân tích.
- Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn quốc.
- Miễn phí gói xét nghiệm chăm sóc sức khỏe cho bố
- Bảo hiểm kết quả xét nghiệm tới 600.000.000đ
👉 INBOX ĐĂNG KÝ
------------------------------
XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH E-NIPT - CÔNG NGHỆ MỸ ĐỒNG HÀNH CÙNG MẸ BẦU VIỆT
Hotline: 0976.91.21.61

20/11/2024

❓❓Các mẹ chưa biết xét nghiệm NIPT ở đâu - liên hệ "Trung tâm E-NIPT"
❓❓Các mẹ còn đang lo lắng không biết thời điểm nào làm NIPT hiệu quả - liên hệ "Trung tâm E-NIPT"
❓❓Các mẹ ngại đi lại lấy mẫu vì sợ mất thời gian - liên hệ "Trung tâm E-NIPT" hỗ trợ lấy mẫu tại nhà không tính phí
❓❓Mẹ bầu cần tư vấn đầy đủ về các gói xét nghiệm NIPT phù hợp - liên hệ "Trung tâm E-NIPT"
❓❓Mẹ bầu muốn xét nghiệm NIPT với giá cả cạnh tranh - liên hệ "Trung tâm E-NIPT"
Đến với trung tâm sàng lọc trước sinh không xâm lấn E-NIPT mọi lo lắng của mẹ bầu đều được giải quyết.
Hotline: 097.691.2161

26/09/2024

❓❓ VÌ SAO MẸ BẦU NÊN CHỌN XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC DỊ TẬT TRƯỚC SINH NIPT?
------
NIPT là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn tiên tiến và hiện đại nhất trên thế giới hiện nay nhằm mục đích sàng lọc các dị tật bẩm sinh do lệch bội nhiễm sắc thể gây ra từ rất sớm và chính xác.
ƯU ĐIỂM NỔI BẬT CỦA NIPT:
💥 Có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai
💥 Phương pháp AN TOÀN, không xâm lấn, chỉ lấy 7-10ml mẫu máu tĩnh mạch của mẹ
💥 CHÍNH XÁC lên tới >99%;
💥 Kết quả NHANH CHÓNG từ 4 ngày
ĐÓ LÀ LÝ DO E-NIPT CHÚNG TÔI RA ĐỜI.
TRÂN TRỌNG TỪNG PHÚT GIÂY ĐƯỢC PHỤC VỤ MẸ VÀ BÉ
🇻🇳 https://genome.com.vn/
🔎Tầng 2 tòa V1 KĐT Victoria Văn Phú - Hà Nội Hà Nội
🔥 097 691 2161 - Mr Long