https://www.facebook.com/105284587818001/

Bác sĩ Việt Hà, Hung Yen (2025)

16/07/2025

⁉️ TÌM HIỂU VỀ BỆNH TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA
🩸Bệnh THALASSEMIA (𝘩𝘢𝘺 𝘤𝘰̀𝘯 𝘨𝘰̣𝘪 𝘭𝘢̀ 𝘣𝘦̣̂𝘯𝘩 𝘛𝘢𝘯 𝘮𝘢́𝘶 𝘣𝘢̂̉𝘮 𝘴𝘪𝘯𝘩) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu.
🔹Bệnh xảy ra do có bất thường hoặc đột biến của một trong các gen quy định tổng hợp các thành phần cấu tạo của hồng cầu, tức liên quan đến quá trình sản xuất hemoglobin. Trẻ nhỏ gặp phải khiếm khuyết này là do di truyền từ bố và mẹ
🔹Trường hợp chỉ có bố hoặc mẹ di truyền gen bệnh Thalassemia cho con thì bệnh có thể ở dạng rất nhẹ và thường không ảnh hưởng gì tới sức khỏe của trẻ . Tuy nhiên, nếu cả bố và mẹ đều mang gen bệnh Thalassemia thì nguy cơ 25% con sẽ biểu hiện bệnh từ mức độ trung bình đến nặng .
🔻𝗕𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗽𝗵𝗮́𝗽 đ𝗶𝗲̂̀𝘂 𝘁𝗿𝗶̣ 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 𝗧𝗵𝗮𝗹𝗮𝘀𝘀𝗲𝗺𝗶𝗮:
Hiện nay, bệnh Thalassemia chưa có thuốc điều trị khỏi bệnh. Tuy nhiên, các phương pháp điều trị bệnh sẽ giúp duy trì sự sống cho bệnh nhân không may mắc bệnh.
☑️Phương pháp điều trị truyền thống:
- Truyền máu thường xuyên: Trẻ mắc bệnh Thalassemia phải tiến hành truyền máu từ 3-4 lần/tuần. Phương pháp này làm giảm bớt biểu hiện của bệnh như suy tim hay xốp xương.
- Thải sắt: Do truyền máu quá nhiều, bệnh nhân mắc phải chứng ứ sắt. Sắt có thể tích tụ gây mê, gây tử vong.
- Phẫu thuật loại bỏ lá lách: Phương pháp này thực hiện khi lá lách của trẻ quá to gây đau đớn nhiều. Tuy nhiên, biến chứng sau cắt lách là bệnh nhân có thể bị nhiễm trùng, tắc mạch.
☑️Phương pháp điều trị hiện đại:
- Cấy ghép tủy xương: Phương pháp này đòi hỏi phải tìm được người cho tế bào gốc phù hợp.
- Phương pháp điều trị ghép tế bào gốc bằng cuống dây rốn: Đây là phương pháp điều trị hiện đại nhất giúp điều trị tận gốc bệnh Thalassemia. Phương pháp này đòi hỏi trang thiết bị hiện đại, điều kiện chăm sóc trẻ sau ghép được thực hiện nghiêm ngặt.
💥Bệnh Thalassemia để lại hậu quả nặng nề cho thế hệ sau. Vì vậy, việc XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SỚM gen bệnh giúp hạn chế sinh ra các em bé bị bệnh, vì một thế hệ tương lai khỏe mạnh.

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 58 đường 20/08, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên( theo địa chỉ hành chính cũ)
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

26/06/2025

💥 HỘI CHỨNG JACOBS GÂY RỐI LOẠN TĂNG ĐỘNG GIẢM CHÚ Ý
Hội chứng Jacobs được gọi là Hội chứng Siêu Nam hay còn gọi là 47,XYY. Xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY) với tỉ lệ 1/1000 ca.
- Theo quy luật di truyền, Thai nhi nhận được bộ 23 cặp nhiễm sắc thể (NST) từ bố và ẹm. Trong đó cặp NST số 23 quy định giới tính ở nam giới là XY, ở nữ giới là XX.
- Tuy nhiên trong quá trình hình thành tế bào, lại xảy ra sự rối loạn cấu trúc gen dẫn đến sự sao chép thừa của một NST Y trong tế bào.
—---------------
📍 BIỂU HIỆU CỦA TRẺ MẮC HỘI CHỨNG JACOBS
- Tăng nguy cơ chậm phát triển trí tuệ, giảm khả năng học hỏi.
- Chậm nói, khó khăn khi diễn đạt ngôn từ.
- Hạn chế các kĩ năng vận động như ngồi xuống hoặc đi lại.
- Các cơ phát triển chậm, cơ bắp yếu (Chứng giảm trương lực)
- Tay bị run, cử động vô thức.
- Bệnh lý Hen suyễn.
—--------------
📍 ĐỐI VỚI NAM GIỚI TRƯỞNG THÀNH, 47,XYY CÓ THỂ G Y RA:
- Khó khăn trong việc thể hiện cảm xúc, hành vi xã hội.
- Rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD)
- Hay gặp phải tình trạng Suy sụp, lo lắng thái quá dẫn đến chứng Tự Kỷ.
—---------------
📍 LÀM THẾ NÀO ĐỂ PHÁT HIỆN SỚM HỘI CHỨNG JACOBS
Xét nghiệm Giải trình tự gen NIPT chỉ sử dụng mẫu máu của mẹ bầu để phân tích ADN thai nhi tự do lưu thông trong máu mẹ sẽ cho kết quả chính xác >99%. Xét nghiệm này có thể thực hiện sớm từ 10 tuần thai giúp bố mẹ an tâm về sức khỏe của con.
-------------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

17/06/2025

❓ THAI NHI 9 TUẦN TUỔI PHÁT TRIỂN NHƯ THẾ NÀO?
Bước sang tuần thứ 9 thai kỳ là mẹ đang bước vào những tuần cuối của chu kỳ mang thai trong tam cá nguyệt đầu tiên (tuần 1 đến tuần 13). Lúc này em bé đang dần hoàn thiện các bộ phận cơ thể để bắt đầu sự sống của chính mình. Vậy thai nhi 9 tuần tuổi đang phát triển như thế nào?
1. Kích thước và cân nặng
➖ Thai nhi nặng khoảng 7g
➖ Chiều dài từ đỉnh đầu đến mông từ 2,5-3cm
2. Sự phát triển các bộ phận cơ thể:
➖ Em bé lúc này lớn bằng quả nho hoặc quả quất
➖ Ngón chân và ngón tay dần tách ra thành từng ngón riêng biệt
➖ Những chiếc răng sữa nhỏ đang dần hình thành
➖ Siêu âm sẽ giúp xác định nhịp tim của bé
➖ Bé hình thành mí mắt nhưng vẫn đóng
➖ Gan bắt đầu phát triển, thận bắt đầu tạo nước tiểu, …
3. Thai 9 tuần tuổi đã có cử động thai máy chưa?
➖ Em bé bắt đầu có những cử động ngẫu nhiên vì
➖ Các cơ tay, chân đang dần hoàn thiện
❗ Siêu âm trong thời điểm thai nhi 9 tuần tuổi giúp mẹ thấy được hình ảnh của em bé và những chỉ số cơ thể đang phát triển. Bên cạnh đó, từ tuần thai thứ 9 mẹ có thể thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh để phát hiện sớm dị tật thai nhi.
-------------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30
oa

10/06/2025

🎯 CÁCH PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI TRONG 3 THÁNG ĐẦU CỦA THAI KỲ
3 tháng đầu thai kỳ thời điểm quan trọng để mẹ bầu thực hiện các xét nghiệm phát hiện dị tật thai nhi.
Ở giai đoạn này mẹ bầu sẽ siêu âm đo độ mờ da gáy, làm xét nghiệm Double test, xét nghiệm NIPT.
Trong đó, xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao nhất và thường được các mẹ lựa chọn trong giai đoạn này.
—---------
📣 Các dị tật thai nhi phát hiện bằng xét nghiệm NIPT bao gồm:
✔ Hội chứng Down
✔ Hội chứng Patau
✔ Hội chứng Edwards
✔ Hội chứng Klinefelter
✔ Hội chứng Turner
✔ Hội chứng Jacobs
✔ Thể tam nhiễm ###
✔ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ngay để được chuyên gia sản khoa tư vấn chi tiết về các dị tật bẩm sinh
---------------
- NIPT được thực hiện sớm từ khi thai nhi được 10 tuần tuổ
- Hoàn toàn KHÔNG XÂM LẤN, chỉ cần từ 7 - 10 ml máu mẹ
- Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10
- Độ chính xác cao nhất thị trường lên tới 99,9%
- Thực hiện trên hệ thống trang thiết bị hiện đại
- Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng
- Thu mẫu tận nhà nhanh chóng
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
-------------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

05/06/2025

⁉️ CÁC PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC GIÚP MẸ PHÁT HIỆN HỘI CHỨNG DOWN Ở THAI NHI

🔻 Hội chứng Down là tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể do thừa một nhiễm sắc thể số 21, thường xuất hiện do sự giảm phân bất thường trong thời kỳ phôi thai. Theo thống kê, có khoảng 1/500 - 1/600 số lượng trẻ mắc bệnh Down. Nguy cơ này gia tăng hơn đối với những phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên. Ngoài ra, người mẹ tiếp xúc với chất độc có hại, biến chứng mãn tính, bệnh di truyền, vi khuẩn,... cũng có thể là nguyên nhân.

Ngày nay với sự phát triển không ngừng của y học, việc sàng lọc trước sinh hội chứng Down trở nên dễ dàng hơn. Có nhiều phương pháp, kỹ thuật được sử dụng thành công để sàng lọc trẻ có nguy cơ cao hay thấp với hội chứng Down:

🔸 Chọc ối: là phương pháp kỹ thuật mang lại độ chính xác cao khi xác định nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Tuy nhiên đây là biện pháp xâm lấn nên gây nhiều rủi ro cho mẹ bầu như: chảy máu âm đạo, sảy thai, nhiễm trùng ối, rò rỉ ối,...

🔸 Siêu âm đo độ mờ da gáy: phương pháp được ứng dụng trên toàn thế giới từ rất lâu để xác định dấu hiệu bất thường ở thai nhi. Kỹ thuật này thường được thực hiện từ tuần thai 11 đến tuần 13 để mang lại hiệu quả tốt nhất. Tuy nhiên cũng cần lưu ý rằng nếu khoảng sáng sau gáy tăng thì không phải dị dạng hay chẩn đoán hội chứng Down mà chỉ có tính gợi ý.

🔸 Xét nghiệm bằng sàng lọc huyết thanh: mẹ bầu có thể thực hiện nhiều xét nghiệm để sàng lọc trước sinh: double test, triple test, xét nghiệm tiền sản NIPT. Trong đó, NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác >99% với quy trình lấy mẫu an toàn, đơn giản để phát hiện tình trạng bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi.

✍ Để dị tật bẩm sinh không còn là nỗi lo, cha mẹ hãy chủ động sàng lọc trước sinh để tăng tỷ lệ em bé sinh ra khỏe mạnh – không mang các bất thường di truyền đã được sàng lọc.
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay
----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

13/05/2025

⚠ NHỮNG NGUYÊN NHÂN CHÍNH GÂY DỊ TẬT BẨM SINH
1. Mẹ mang thai khi tuổi đã cao
Các nhà khoa học chỉ ra rằng phụ nữ tuổi ngoài 35 khi mang thai và người bố trên 50 tuổi có nguy cơ sinh cao sinh con mắc dị tật bẩm sinh hơn người trẻ tuổi. Vì khi ở độ tuổi cao, trứng và tinh trùng của cha mẹ thường không còn được đảm bảo, trong quá trình phân chia nhiễm sắc thể sẽ dễ xảy ra lỗi dẫn đến bất thường về di truyền.
2. Mang thai khi mắc các bệnh truyền nhiễm
Trong 3 tháng đầu của thai kỳ, mẹ mang thai nếu nhiễm các virus Herpes, Rubella, Cytomegalo,… sẽ dễ khiến trẻ mắc các dị tật. Các bệnh như đái tháo đường, Lupus ban đỏ mà mẹ mắc trong thời gian mang thai cũng dễ dẫn đến những biến chứng nguy hiểm.
3. Bố mẹ có mắc bệnh di truyền hoặc có tiền sử sinh con bị dị tật
Nếu bố mẹ mắc bệnh di truyền thì khả năng cao sẽ gặp bệnh đó ở thai nhi. Không chỉ vậy, nếu bố mẹ khỏe mạnh nhưng trong gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh hoặc mẹ bị sảy thai, sinh non, dị dạng thì cũng vẫn có khả năng cao.
4. Tiếp xúc với chất phóng xạ hay chất độc hại khi mang thai
Môi trường cũng có thể là nguyên nhân gây dị tật thai nhi. Khi thai phụ tiếp xúc với các loại thuốc hay hóa chất độc hại như thuốc trừ sâu, chất phóng xạ, chất kích thích (rượu, thuốc lá…) sẽ tăng nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi.
Đặc biệt, chụp X – quang trong quá trình mang thai có thể gây ra dị tật nghiêm trọng. Sẽ có trường hợp thai phụ không biết mình đang mang thai và vô tình chụp X – quang. Cần lưu ý đến vấn đề này.
5. Tự ý sử dụng thuốc khi mang thai
Uống thuốc không theo chỉ định của bác sĩ là nguyên nhân rất dễ gặp ở các mẹ bầu. Cần hiểu rằng điều này có thể tác động rất xấu đến sự phát triển của thai nhi. Do đó tuyệt đối không được tự ý uống thuốc trong thai kỳ khi không được chỉ định của bác sĩ.
6. Thai phụ thường xuyên căng thẳng, mệt mỏi
Tâm trạng của mẹ cũng có tác động trực tiếp đến sự phát triển của thai nhi cả về trí tuệ lẫn thể chất. Nếu mẹ bầu thường xuyên lo lắng, căng thẳng, mệt mỏi, đặc biệt trong 3 tháng đầu thai kỳ có thể gây ra những dị tật thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch…
👉 INBOX hoặc để lại CMT để được chuyên gia tư vấn ngay

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

06/05/2025

🎯 LÀM THẾ BAO ĐỂ PHÒNG TRÁNH DỊ TẬT THAI NHI?
Dị tật thai nhi là những bất thường của em bé trong giai đoạn bào thai được gọi là dị tật thai nhi. Bao gồm các dị tật về hệ thần kinh, đầu, mặt, vùng bụng và hệ xương, chi.
📍 Một số dị tật thai nhi bao gồm:
- Dị tật ống thần kinh thai nhi
- Hội chứng Down
- Dị tật hệ xương (chân tay khoèo, vẹo)
- Sứt môi và hở hàm ếch
- Dị tật tim bẩm sinh
- Khuyết tật hậu môn
- Dị tật nứt đốt sống
—---------
📍 Để phòng tránh dị tật thai nhi mẹ bầu cần:
✅ Trước thai kỳ:
- Giám định di truyền
- Khám bệnh trước khi thụ thai
- Uống bổ sung acid folic sớm
- Tiêm phòng trước khi mang thai
✅ Trong thai kỳ:
- Tránh xa các chất kích thích
- Tránh tiếp xúc độc tố từ môi trường
- Ăn uống lành mạnh
- Khám thai định kỳ
Dị tật bẩm sinh ở thai nhi có thể phát hiện sớm khi thai nhi được 10 tuần tuổi bằng xét nghiệm NIPT sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn.
👉 INBOX NGAY ĐỂ ĐƯỢC CHUYÊN GIA TRỰC TIẾP TƯ VẤN

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

29/04/2025

💊 Khi mang thai cơ thể của mẹ bầu sẽ có những thay đổi đi kèm với đó là nhu cầu về năng lượng và các chất dinh dưỡng đều cao hơn so với mức bình thường. Quá trình này nhằm phát triển một số cơ quan của cơ thể nhằm thích ứng với quá trình mang thai và nuôi dưỡng bào thai khỏe mạnh.
💊 CHẾ ĐỘ DINH DƯỠNG CỦA PHỤ NỮ MANG THAI CẦN ĐẦY ĐỦ 4 NHÓM CHẤT THIẾT YẾU:
Chất bột đường (carbohydrate);
Chất đạm (protein);
Chất béo (lipid);
Các loại vitamin, chất xơ và khoáng chất.
💊 Dưới đây là thông số về nhu cầu năng lượng sản phu cần phải nạp mỗi ngày xuyên suốt 9 tháng của thai kì

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

24/04/2025

👉 CÁC PHƯƠNG PHÁP PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI QUA CÁC THỜI ĐIỂM CỦA THAI KÌ

👩‍⚕️ Có nhiều dị tật thai nhi có thể gây ảnh hưởng tới sức khỏe và sự phát triển của thai nhi, nên các mẹ bầu nhớ thăm khám và làm các xét nghiệm đầy đủ nhé:

☑️ TUẦN 10: NIPT-Total: Sàng lọc trước sinh không xâm lấn có thể làm từ tuần thai thứ 10 – xét nghiệm này lấy 10ml máu mẹ để xem em bé có bị các dị tật bẩm sinh hay không. Kết quả chính xác 99.99%.

☑️ TUẦN 12: Siêu âm độ mờ da gáy, làm Double test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau. Nếu kết luận Nguy cơ cao thì cần phải xét nghiệm chẩn đoán trước sinh.

☑️ TUẦN 14-16: Tripple Test sàng lọc 3 hội chứng Down, Edwards, Patau và dị tật ống thần kinh bằng cách xét nghiệm máu. Nếu vẫn kết luận thai có nguy cơ cao bị các dị tật – sẽ cần phải chọc ối.

☑️ CHỌC ỐI hoặc sinh thiết g*i nhau: Bác sĩ dùng 1 kim mảnh, rỗng xuyên qua thành bụng vào tử cung của mẹ bầu, để hút ra 10-15ml dịch ối để xét nghiệm bé có bị dị tật hay không. Kết quả chính xác 99,99%.

☑️ TUẦN 22: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

☑️ TUẦN 32: Siêu âm 4D sàng lọc nhiều loại dị tật bẩm sinh về hình thái.

☑️ TUẦN 36-40: Siêu âm đánh giá sự phát triển, kích thước, trọng lượng, tư thế của thai nhi, tình trạng rau, ối, chuẩn bị cho cuộc đẻ.

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

17/04/2025

🎯 CÁCH PHÁT HIỆN DỊ TẬT THAI NHI TRONG 3 THÁNG ĐẦU CỦA THAI KỲ
3 Tháng đầu thai kỳ thời điểm quan trọng để mẹ bầu thực hiện các xét nghiệm phát hiện dị tật thai nhi. Ở giai đoạn này mẹ bầu sẽ siêu âm đo độ mờ da gáy, làm xét nghiệm Double test, xét nghiệm NIPT.
👉 Trong đó, xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao nhất và thường được các mẹ lựa chọn trong giai đoạn này.
—---------
📣 Các dị tật thai nhi phát hiện bằng xét nghiệm NIPT bao gồm:
✔ Hội chứng Down
✔ Hội chứng Patau
✔ Hội chứng Edwards
✔ Hội chứng Klinefelter
✔ Hội chứng Turner
✔ Hội chứng Jacobs
✔ Thể tam nhiễm ###
✔ Ngoài ra còn có bất thường về số lượng các NST còn lại
👉 INBOX ngay để được chuyên gia sản khoa tư vấn chi tiết về các dị tật bẩm sinh

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

10/04/2025

⚠ HỘI CHỨNG EDWARDS GÂY DỊ TẬT HỞ VÒM MIỆNG
📍 Trẻ bị trisomy 18 thường sinh ra có vẻ ngoài rất nhỏ và ốm yếu, có nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và khiếm khuyết về thể chất, bao gồm:
🔹 Bàn tay, bàn chân co quắp; các ngón không thể duỗi thẳng. Bàn tay của bé thường nắm chặt thành nắm đấm, với ngón trỏ đè lên các ngón tay khác.
🔹 Khiếm khuyết của phổi, thận và dạ dày/ruột
🔹 Bàn chân bị biến dạng
🔹 Hở vòm miệng
🔹 Vấn đề về cơ quan nội tạng như teo thực quản, thoát vị rốn, hở thành bụng, thận đa nang,...
🔹 Các khuyết tật về tim, bao gồm một lỗ giữa các buồng tim trên (khiếm khuyết thông liên nhĩ) hoặc các buồng dưới (thông liên thất).
🔹 Tai đặt thấp
🔹 Chậm phát triển nghiêm trọng
🔹 Biến dạng ngực
🔹 Đầu nhỏ
🔹 Hàm nhỏ
🔹 Khóc yếu ớt
🔹 Đốt sống bị chẻ đôi
--------------------------------
Hội chứng Edwards hoàn toàn có thể phát hiện sớm nhờ xét nghiệm giải trình tự gen - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT.
Với độ chính xác >99,99% mẹ bầu hoàn toàn có thể yên tâm lựa chọn NIPT để bảo vệ con yêu từ khi mang bầu.
👉 INBOX ngay để được chuyên gia tư vấn miễn phí.

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

03/04/2025

⁉️ TÌM HIỂU VỀ BỆNH TAN MÁU BẨM SINH - THALASSEMIA
🩸Bệnh THALASSEMIA (𝘩𝘢𝘺 𝘤𝘰̀𝘯 𝘨𝘰̣𝘪 𝘭𝘢̀ 𝘣𝘦̣̂𝘯𝘩 𝘛𝘢𝘯 𝘮𝘢́𝘶 𝘣𝘢̂̉𝘮 𝘴𝘪𝘯𝘩) là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền hay thiếu máu tán huyết bẩm sinh. Biểu hiện chính của bệnh là thiếu máu.
🔹Bệnh xảy ra do có bất thường hoặc đột biến của một trong các gen quy định tổng hợp các thành phần cấu tạo của hồng cầu, tức liên quan đến quá trình sản xuất hemoglobin. Trẻ nhỏ gặp phải khiếm khuyết này là do di truyền từ bố (mẹ) hoặc cả hai.
🔹Trường hợp chỉ có bố hoặc mẹ di truyền gen bệnh Thalassemia cho con thì bệnh có thể ở dạng nhẹ. Tuy nhiên, nếu cả bố và mẹ đều mang bệnh Thalassemia thì nguy cơ bệnh sẽ nghiêm trọng hơn.
🔻𝗕𝗶𝗲̣̂𝗻 𝗽𝗵𝗮́𝗽 đ𝗶𝗲̂̀𝘂 𝘁𝗿𝗶̣ 𝗯𝗲̣̂𝗻𝗵 𝗧𝗵𝗮𝗹𝗮𝘀𝘀𝗲𝗺𝗶𝗮:
Hiện nay, bệnh Thalassemia chưa có thuốc điều trị khỏi bệnh. Tuy nhiên, các phương pháp điều trị bệnh sẽ giúp duy trì sự sống cho bệnh nhân không may mắc bệnh.
☑️Phương pháp điều trị truyền thống:
- Truyền máu thường xuyên: Trẻ mắc bệnh Thalassemia phải tiến hành truyền máu từ 3-4 lần/tuần. Phương pháp này làm giảm bớt biểu hiện của bệnh như suy tim hay xốp xương.
- Thải sắt: Do truyền máu quá nhiều, bệnh nhân mắc phải chứng ứ sắt. Sắt có thể tích tụ gây mê, gây tử vong.
- Phẫu thuật loại bỏ lá lách: Phương pháp này thực hiện khi lá lách của trẻ quá to gây đau đớn nhiều. Tuy nhiên, biến chứng sau cắt lách là bệnh nhân có thể bị nhiễm trùng, tắc mạch.
☑️Phương pháp điều trị hiện đại:
- Cấy ghép tủy xương: Phương pháp này đòi hỏi phải tìm được người cho tế bào gốc phù hợp.
- Phương pháp điều trị ghép tế bào gốc bằng cuống dây rốn: Đây là phương pháp điều trị hiện đại nhất giúp điều trị tận gốc bệnh Thalassemia. Phương pháp này đòi hỏi trang thiết bị hiện đại, điều kiện chăm sóc trẻ sau ghép được thực hiện nghiêm ngặt.
💥Bệnh Thalassemia để lại hậu quả nặng nề cho thế hệ sau. Vì vậy, việc xét nghiệm sàng lọc sớm gen bệnh giúp hạn chế sinh ra các em bé bị bệnh, vì một thế hệ tương lai khỏe mạnh.

----------------------------------
Phòng Khám Bác Sĩ Việt Hà
📞 Liên hệ: 0389.963.662
📍 Địa chỉ: Số 52 đường Lê Hữu Trác, khu dân cư thị trấn Lương Bằng, huyện Kim Động, tỉnh Hưng Yên.
🕒 Thời gian làm việc:
Thứ 2 - Thứ 7: 16h30 - 20h30
Chủ nhật: 08h00 - 11h00 & 16h30 - 20h30

Bác sĩ Việt Hà

16/07/2025

26/06/2025

17/06/2025

10/06/2025

05/06/2025

13/05/2025

06/05/2025

29/04/2025

24/04/2025

17/04/2025

10/04/2025

03/04/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category