Лабораторна діагностика

28/05/2025

Останнім часом мережею ширяться повідомлення, де зазначається, що за підтримки декількох професійних об’єднань, зокрема і Всеукраїнської асоціації клінічної хімії та лабораторної медицини (ВАКХЛМ), та з власної ініціативи Л.В. Натрус, розпочинаються роботи «по створенню професійних стандартів для лабораторної галузі».
Повідомляємо, що ця інформація є НЕДОСТОВІРНОЮ (неправдивою) та не погоджена з керівництвом ВАКХЛМ.
Інформуємо, що існує офіційно затверджена процедура розроблення професійних стандартів, за якою Українська федерація професійних медичних об’єднань (УФПМО) вже подала заявки на розроблення більшості стандартів у медичній сфері, зокрема у галузі лабораторної медицині, до Національного агентства кваліфікацій. Надалі, Галузева рада з розроблення професійних стандартів у сфері охорони здоров’я (Галузева рада), засновниками якої є НУОЗ України ім. П. Л. Шупика, НАМНУ та УФПМО, відповідає за координацію роботи з розроблення заявлених професійних стандартів. Профільні професійні медичні організації, які є членами УФПМО, мають надавати своїх представників у відповідні робочі групи з розроблення стандартів. У галузі «Лабораторної медицини», такою організацією є ВАКХЛМ. Таким чином, фахівцям, які мають намір долучитися до роботи з розроблення професійних стандартів, слід звернутися до Галузевої ради та надати відповідну інформацію про себе.
Окремо хочемо зазначити, що створена за ініціативи ВАКХЛМ робоча група під головуванням Віце-президента ВАКХЛМ, доцента кафедри клінічної біохімії та судово-медичної токсикології ННІ післядипломної освіти Харківського національного медичного університету, к.мед.н. В.М. Проценка успішно розробила проєкт професійного стандарту «Лікар-лаборант з клінічної біохімії», який було опубліковано на сайті УФПМО (у розділі «Діяльність») для публічного громадського обговорення, і продовжує працювати над проєктами інших професійних стандартів галузі.
Тому просимо всіх компетентних фахівців, які мають намір працювати у робочих групах з розроблення професійних стандартів, дотримуватися зазначеної вище офіційно затвердженої процедури та не використовувати назву нашої Асоціації без погодження з її керівництвом для створення власної системи з розробки стандартів чи з будь-якою іншою метою.

24/04/2025

🇺🇦 Чому лабораторії України у військовий час мають акредитуватися згідно з міжнародним стандартом ISO 15189?
У час війни, коли на карту поставлені життя цивільного населення, військових і вимушених переселенців, система охорони здоров’я України проходить справжнє випробування на міцність. Одним із її критичних компонентів є лабораторна діагностика, яка надає до 70% інформації для прийняття клінічних рішень.

У цих умовах не просто важливо, а життєво необхідно, щоб лабораторії працювали точно, надійно і відповідально. Саме тому стандарт ISO 15189: «Медичні лабораторії – Вимоги до якості та компетентності» набуває стратегічного значення.

🔍 Що таке ISO 15189?
Це міжнародний стандарт, спеціально розроблений для медичних лабораторій, який регламентує:

управління якістю лабораторних послуг;

технічну компетентність персоналу;

валідацію методів досліджень;

простежуваність результатів;

управління ризиками та інцидентами;

дотримання вимог конфіденційності та етики.

🛡️ Чому акредитація за ISO 15189 важлива під час війни?
✅ 1. Гарантія достовірності результатів
У зоні бойових дій або в регіонах з нестабільним доступом до медичних послуг, результати аналізів повинні бути бездоганними. Від цього залежить діагностика поранень, інфекцій, сепсису, туберкульозу, COVID-19 тощо.

✅ 2. Міжнародне визнання
Акредитована лабораторія — це партнер, якому довіряють у світі. Це особливо важливо для:

міжнародної гуманітарної допомоги;

обміну даними з лабораторіями за кордоном;

участі в спільних наукових проєктах або клінічних випробуваннях.

✅ 3. Безперервність роботи у кризових умовах
Стандарт ISO 15189 вимагає управління ризиками та забезпечення безперервності процесів, що критично важливо під час обстрілів, евакуацій чи перебоїв з електроенергією.

✅ 4. Захист прав пацієнтів і персоналу
У військовий час особливо актуальною стає етика лабораторної діяльності, захист персональних даних і гуманність у поводженні з пацієнтами. ISO 15189 містить чіткі вимоги щодо цього.

🌍 Україна в європейському та глобальному просторі
Прагнення України до інтеграції в Європейський Союз передбачає гармонізацію медичних стандартів з європейськими. ISO 15189 є частиною нормативної бази EFLM (Європейська федерація клінічної хімії та лабораторної медицини) та IFCC.

В умовах війни, така адаптація — не розкіш, а необхідність, яка гарантує:

збереження системи охорони здоров’я;

довіру громадян до медичних послуг;

відкриття нових каналів допомоги та фінансування.

🧬 Висновок:
Акредитація лабораторій за стандартом ISO 15189 — це не просто вимога паперова. Це — інвестиція в життя, якість і довіру. У військовий час вона стає щитом лабораторної медицини, який допомагає рятувати життя, захищати пацієнтів і посилювати медичну систему держави.

17/04/2025

🔬 ЧИ ЗНАЛИ ВИ, ЩО ІДЕНТИФІКАЦІЮ БАКТЕРІЙ МОЖНА ПРОВОДИТИ НЕ ЛИШЕ В БАКТЕРІОЛОГІЧНІЙ ЛАБОРАТОРІЇ, А Й ЗА ДОПОМОГОЮ ПЛР?

Уявіть собі ситуацію: пацієнт має типові симптоми бактеріальної інфекції, але класичне посівне дослідження — негативне. У чому причина?
❌ Можливо, бактерії занадто чутливі до зберігання.
❌ Або пацієнт уже приймав антибіотики.
❌ Або це просто повільноростучий мікроорганізм.

🧬 І саме тут на допомогу приходить ПЛР — полімеразна ланцюгова реакція, яка дозволяє ідентифікувати ДНК або РНК збудника напряму, без вирощування!

🔍 Переваги ПЛР у бактеріальній діагностиці:
✅ Швидкість — результат можна отримати за 4–8 годин.
✅ Висока чутливість і специфічність — виявлення навіть одиничних копій ДНК.
✅ Незалежність від життєздатності мікроорганізму — підходить при вже розпочатому лікуванні.
✅ Виявлення важковирощуваних бактерій, таких як:

Mycoplasma pneumoniae

Chlamydia trachomatis

Bordetella pertussis

Legionella pneumophila

Neisseria gonorrhoeae

Mycobacterium tuberculosis

🧪 Де це застосовується на практиці?
📌 У діагностиці респіраторних інфекцій, коли важливо швидко призначити терапію.
📌 У гінекології — для виявлення ІПСШ.
📌 У дитячій практиці, особливо при підозрі на кашлюк чи атипову пневмонію.
📌 У госпітальних умовах — для скринінгу патогенів, які викликають ВЛІ (внутрішньолікарняні інфекції).

🌐 ПЛР не замінює бактеріологічні методи повністю, але доповнює їх, відкриваючи нові можливості в клінічній діагностиці.

15/04/2025

🧫🔍 Хромогенні середовища: коли мікробіологія говорить кольорами
І чому без них сучасна лабораторія — як без лампи.

У лабораторії щодня проходять десятки, а то й сотні зразків. І кожен з них може приховувати інфекційного агента, якого потрібно чітко, швидко й надійно виявити.

І тут на сцену виходять хромогенні середовища — розумний інструмент, який змінює якість бактеріології.

🎨 Що це?
Це середовища, до складу яких входять субстрати, пов’язані з хромогенами — речовинами, що змінюють колір у присутності специфічних ферментів певних мікроорганізмів.

🔬 Кожен збудник → свій фермент → свій колір.

💡 Переваги хромогенних середовищ:
✅ Попередня ідентифікація вже через 18–24 год
✅ Менше потреби в додаткових тестах
✅ Зручність у роботі для молодих спеціалістів і досвідчених мікробіологів
✅ Візуальний контроль якості інокуляції
✅ Яскрава, чітка відповідь без “сірості”
✅ Оптимізація витрат лабораторії

🇺🇦 Українська якість — український виробник: Sanimed
💙💛 Ми раді співпрацювати з компанією Санімед — виробником, який створює якісні хромогенні середовища на території України.
📦 Упаковка сучасна,
🧫 Стабільність — перевірена в рутині,
💸 Ціна — без прив’язки до євро.

🔬 Вдячні за професійну роботу Олександрі Українець, яка керує командою з баченням, драйвом і відданістю лабораторній справі.

📣 Пост підготували справжні амбасадори сучасної лабораторної справи —
🔹 Роман Чухвицький
🔹 Соломія Чухвицька
— фахівці, які першими тестують нові підходи та щиро діляться практичними інсайтами з колегами 💡

🗣️ Питання до спільноти:
А у вашій лабораторії вже фарбують діагностику?
Який хромогенний “фаворит” у вас — Candida, E. coli, Enterococcus?

#ХромогенніСередовища #РоманЧухвицький #СоломіяЧухвицька #ЛабораторнаДіагностика #Мікробіологія #Бактеріологія #КольоровеРішення

15/04/2025

🧬 Шановні колеги та однодумці!
У цей особливий день хочемо висловити вам глибоку вдячність за вашу невтомну працю, професіоналізм та відданість справі. Ваша щоденна робота — це основа сучасної медицини, адже саме завдяки вам лікарі отримують точні діагнози, а пацієнти — надію на одужання.​

Ваша праця часто залишається непоміченою, але її значення неможливо переоцінити. Ви — невидимі герої, які стоять на варті здоров'я нації.​

Бажаємо вам міцного здоров'я, натхнення, нових професійних звершень та щастя в особистому житті. Нехай ваша праця буде гідно оцінена, а кожен день приносить задоволення та радість.​

З повагою та найкращими побажаннями,
Чухвицький Роман та Чухвицька Соломія
Адміністратори та засновники спільнот «Лабораторна діагностика»

14/04/2025

🧬 BRCA: лабораторія, що бачить те, чого не видно в дзеркалі
Коли тест — це більше, ніж діагностика. Це — стратегія життя.

Часто мутація — це не просто генетичне слово. Це попередження.
BRCA1 і BRCA2 — гени, відповідальні за репарацію ДНК. Коли вони працюють правильно — клітини можуть "виправити помилки", а пухлини не виникають.
Але мутації в цих генах — змінюють усе.

🔍 Навіщо шукати BRCA?
Ці мутації значно підвищують ризики:

🟣 раку молочної залози (до 85%),

🟣 раку яєчників (до 40%),

🟣 а також передаються спадково.

Знати — означає встигнути.
🔹 Встигнути пройти контроль.
🔹 Встигнути зробити правильний вибір.
🔹 Встигнути допомогти своїм рідним.

🧪 Як виявляють BRCA в лабораторії?

🔬 1. ПЛР з подальшим аналізом точкових мутацій.
Найшвидший спосіб перевірити найпоширеніші мутації (особливо в популяції України — 185delAG, 5382insC тощо).

🧬 2. Секвенування нового покоління (NGS).
Повний аналіз гена BRCA1 і BRCA2 — ідеально, коли потрібна висока точність або є підозра на рідкісні зміни.

🧾 3. Цифрова ПЛР / MLPA.
Дозволяє виявити великі делеції або дуплікації — мутації, які не побачить стандартна ПЛР.

🧷 Кому показане тестування BRCA?

Пацієнткам із сімейним анамнезом раку

Молодим жінкам із встановленим діагнозом раку молочної залози

Родичам осіб із виявленою мутацією

І навіть тим, хто просто хоче знати, що буде з їхнім майбутнім.

ь.

#ГенетичнийАналіз #ПЛР #Мутація #РакМолочноїЗалози #РакЯєчників #ЛабораторнаДіагностика #ТочнаМедицина

14/04/2025

🔬 Доброго ранку, колеги в халатах! Нехай сьогодні всі зразки будуть правильні, а результати — чіткі 🙌

13/04/2025

🧬 "Той, хто стоїть за кулісами трансплантації"
📍 історія, про яку не говорять на операційному столі

Ви коли-небудь задумувались, що стоїть за тим моментом, коли пацієнту трансплантують серце, нирку або печінку?
У новинах ми читаємо про успішні операції, бачимо фото хірургів, донорів, щасливих пацієнтів.
Але є одна команда, яка зазвичай залишається в тіні. Команда, без якої жодна трансплантація не відбулася б узагалі. Це — лабораторна діагностика.

🔍 Все починається не з операційної. Все починається з пробірки.

Коли з’являється потенційний донор, зразки його крові вирушають не кудись — а прямо в лабораторію.
Там починається боротьба. Не за годину, не за день — а за ідеальний збіг.
Усі ми різні. І наш імунітет — теж.

Саме в лабораторії визначають:

Чи є сумісність HLA-антигенів?

Чи реагуватиме організм реципієнта на клітини донора як на ворога?

Чи є в нього антитіла, які знищать нову нирку чи серце ще до того, як воно почне працювати?

Це схоже на генетичну головоломку, де ціна помилки — людське життя.

⚙️ Раніше — серологія. Зараз — молекулярна магія.

Історія трансплантаційної лабораторії — це шлях від простих реакцій у пробірці до високоточної молекулярної діагностики, де працюють:

ПЛР,

секвенування нового покоління,

цифрова ПЛР,

біоінформатика.

Лабораторія сьогодні не лише визначає, чи можна пересадити, — вона ще й допомагає виявити ризики відторгнення,
налаштувати імуносупресивну терапію,
та моніторити стан пацієнта в динаміці.

🧠 І так, це не просто “аналітика”. Це — прогнозування, захист і наука про виживання.
Ви цього не бачите. Але саме в той момент, коли хірург розрізає шкіру, десь глибоко в лабораторії працює фахівець, який вже знає, що цей орган буде прийнято.

💡 Чому ми про це говоримо?

Бо лабораторна трансплантологія — це не “підтримка”.
Це — система безпеки для пацієнта і медичної команди.
Це — наука, яка дає другий шанс на життя.

🔬 І якщо ви — частина лабораторної спільноти, то знайте:
ви не просто працюєте з біоматеріалом. Ви — частина життєвої інфраструктури сучасної медицини.

📢 Давайте говорити про це більше. Давайте показувати свою роль. Бо без лабораторії — ніяка трансплантація неможлива.


#ЛабораторнаДіагностика
#Трансплантація

#МедицинаМайбутнього
#ПробіркаЯкаРятує
#ЛабораторіяЖиття

12/04/2025

🔷 ASTRAIA від Roche: програмне забезпечення, що виводить пренатальну діагностику на новий рівень 🧬👶

У сфері пренатальної медицини надзвичайно важливо поєднувати точність, доказовість і зручність. Саме це стало основою для створення програмного забезпечення Astraia — унікального рішення від Roche, розробленого спеціально для жіночої консультації, пренатальної діагностики та фетальної медицини.

💡 Що таке Astraia?

Astraia — це клінічно орієнтоване ПЗ, розроблене лікарями для лікарів. Воно дозволяє:

Вести повну електронну медичну документацію вагітної жінки,

Інтегрувати ультразвукові дослідження, біохімічні показники, анамнез та фактори ризику,

Автоматично розраховувати ризики для трисомій (T21, T18, T13), прееклампсії, внутрішньоутробної затримки росту плода (IUGR) тощо,

Відповідає вимогам FMF (Fetal Medicine Foundation) та міжнародним стандартам пренатального скринінгу.

🔍 Основні функції Astraia:

✅ Інтелектуальні шаблони заповнення з підказками.
✅ Автоматичні розрахунки ризиків з використанням найновіших алгоритмів.
✅ Підтримка багатомовного інтерфейсу.
✅ Повна сумісність з лабораторними та ультразвуковими системами.
✅ Безпечне зберігання медичних даних та формування звітів.

🧪 Astraia інтегрується з лабораторними платформами Roche, включаючи:

cobas® e для біохімічного скринінгу,

NIPT-тести (наприклад, Harmony Prenatal Test),

Системи передачі результатів у реальному часі.

👩‍⚕️ Для кого розроблена Astraia?

Акушер-гінекологи

УЗД-спеціалісти

Генетики

Лабораторії, що працюють з пренатальним скринінгом

Перинатальні центри

🎯 Чому Astraia від Roche? 🔹 Бо майбутнє — це точність, перевірена досвідом.
🔹 Бо кожна жінка заслуговує на індивідуальний підхід.
🔹 Бо сучасна пренатальна діагностика — це не лише ультразвук чи аналіз крові. Це — комплексна система ухвалення рішень.

📢 Якщо ваша лабораторія чи медичний центр працює у сфері жіночого здоров'я та пренатальної діагностики — Astraia може стати вашим ключем до якісної, безпомилкової і сучасної медичної допомоги.

Як доповнення до інформації вище. 16.04.2025

🔷 ASTRAIA: новий стандарт у пренатальній діагностиці, схвалений FMF 🧬👶 (див. Стандарти, 2022 та Клінічна настанова, 2022)

📌 Відповідно до Стандартів медичної допомоги «Нормальна вагітність» та Клінічної настанови «Нормальна вагітність», що затверджені Міністерством охорони здоров’я України, для забезпечення якісної та безпечної медичної допомоги вагітним необхідно використовувати виключно зареєстроване в Україні програмне забезпечення (ПЗ).
Робоча група наголошує, що використання незареєстрованих засобів та ПЗ може бути дозволено лише за спеціальних умов з письмовою згодою пацієнтів щодо інформування про можливі ризики та наслідки.

✅ Сьогодні Astraia, програмне забезпечення для пренатального скринінгу, сертифіковане Fetal Medicine Foundation (FMF), є єдиним офіційно зареєстрованим в Україні рішенням такого типу.

Реєстрацію ПЗ Astraia здійснила компанія Roche Diagnostics у межах партнерського договору, спрямованого на покращення доступу українських жінок до високоякісного пренатального скринінгу.
🧪 Astraia ефективно інтегрується з лабораторними платформами Roche cobas®, тест-системами для пренатального скринінгу (PAPP-A, HCG beta) та діагностики прееклампсії (sFlt-1, PlGF), які також мають сертифікацію FMF.

💡 Що таке Astraia?
Astraia — це клінічно орієнтоване ПЗ, розроблене лікарями для лікарів.
Воно дозволяє:
• Вести повну електронну медичну документацію вагітної жінки

• Інтегрувати ультразвукові дослідження, біохімічні показники, анамнез та фактори ризику
• Автоматично розраховувати ризики для трисомій (T21, T18, T13), прееклампсії, внутрішньоутробної затримки росту плода (IUGR) тощо
• Відповідає вимогам FMF та міжнародним стандартам пренатального скринінгу.

🔍 Основні функції Astraia:
✅ Інтелектуальні шаблони заповнення з підказками.
✅ Автоматичні розрахунки ризиків з використанням найновіших алгоритмів.
✅ Підтримка багатомовного інтерфейсу.
✅ Повна сумісність з лабораторними та ультразвуковими системами.
✅ Безпечне зберігання медичних даних та формування звітів.

👩‍⚕️ Для кого розроблена Astraia?
• Акушер-гінекологи
• УЗД-спеціалісти
• Генетики
• Лабораторії, що працюють з пренатальним скринінгом
• Перинатальні центри

🎯 Чому Astraia?
🔹Бо майбутнє — це точність, перевірена досвідом.
🔹 Бо кожна жінка заслуговує на індивідуальний підхід.
🔹 Бо сучасна пренатальна діагностика — це не лише ультразвук чи аналіз крові. Це — комплексна система ухвалення рішень.

🤝 Співпраця між Astraia та Roche cobas® (аналізатори й тест-системи) - яскравий приклад синергії та інтеграції інноваційних рішень для забезпечення максимально точних і надійних результатів, важливих для здорової вагітності та успішних пологів.
📢 Закликаємо медичні заклади використовувати сертифіковані та офіційно зареєстровані рішення для надання якісної медичної допомоги та покращення репродуктивного здоров’я українських жінок!
Референс на джерела:
НОРМАЛЬНА ВАГІТНІСТЬ. КЛІНІЧНА НАСТАНОВА, ЗАСНОВАНА НА ДОКАЗАХ (2022)
СТАНДАРТИ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ «НОРМАЛЬНА ВАГІТНІСТЬ» (2022)
Fetal Medicine Foundation (FMF)

#ПренатальнаДіагностика #ЛабораторнаДіагностика #ЖіночеЗдоровʼя #ЛабораторіяМайбутнього

11/04/2025

🧪 Чому для загального аналізу крові використовують пробірки з EDTA?

Під час забору крові для загального аналізу важливо запобігти її згортанню, щоб зберегти форму та кількість клітин. Для цього використовують антикоагулянти, зокрема EDTA (етилендіамінтетраоцтову кислоту), яка ефективно зв'язує іони кальцію, необхідні для процесу згортання крові .

🔍 Типи EDTA: K2 та K3

K2 EDTA: Зазвичай наноситься у вигляді сухого порошку на стінки пластикових пробірок. Має менший вплив на об'єм клітин та не розбавляє зразок крові.

K3 EDTA: Вводиться у вигляді рідкого розчину. Може призводити до розбавлення зразка та зміни об'єму клітин, що може вплинути на результати аналізу .

⚙️ Принцип дії EDTA

EDTA хелатує (зв'язує) іони кальцію в крові, які необхідні для активації факторів згортання. Таким чином, вона запобігає утворенню згустків, зберігаючи кров у рідкому стані для точного аналізу.

✅ Переваги використання EDTA

Збереження морфології клітин: EDTA забезпечує стабільність клітин крові, що важливо для точного підрахунку та оцінки.

Універсальність: Підходить для більшості гематологічних досліджень, включаючи загальний аналіз крові, підрахунок лейкоцитів, тромбоцитів тощо.

Сумісність з автоматичними аналізаторами: EDTA не взаємодіє з реагентами, що використовуються в сучасних гематологічних приладах.

⚠️ Недоліки та застереження

Розбавлення зразка (особливо з K3 EDTA): Може призвести до зниження концентрації клітин та вплинути на результати.

Зміна об'єму клітин: Надмірна концентрація EDTA може змінити об'єм еритроцитів, впливаючи на показники, такі як MCV (середній об'єм еритроцита).

Точне дозування: Важливо дотримуватися рекомендованого об'єму крові в пробірці, щоб забезпечити правильне співвідношення EDTA до крові.

📝 Рекомендації щодо використання пробірок з EDTA

Заповнення пробірки: Дотримуйтеся вказаного об'єму, щоб уникнути розбавлення або недостатнього змішування.

Перемішування: Після забору крові обережно переверніть пробірку 8–10 разів для рівномірного змішування EDTA з кров'ю.

Зберігання: Зразки з K2 EDTA можуть зберігатися до 24 годин при кімнатній температурі, тоді як зразки з K3 EDTA слід аналізувати протягом 2 годин після забору .

11/04/2025

🔬 LabScan Luminex: інноваційна платформа для мультиплексного аналізу біомолекул 🧬💡

У світі сучасної лабораторної діагностики та біомедичних досліджень постійно зростає потреба в точних, швидких та економічно ефективних методах аналізу. Саме тому прилад LabScan Luminex посідає провідне місце серед систем для мультиплексного аналізу. 🧪

🔹 Що таке LabScan Luminex?
LabScan Luminex — це автоматизована платформа, що використовує технологію мікросферної суспензії з лазерною флуоресценцією, розроблену компанією Luminex Corporation. Вона дозволяє одночасно аналізувати десятки до сотні біомаркерів в одному зразку.

⚙️ Принцип роботи
Серцем системи є мікросфери — крихітні полімерні кульки, кожна з яких має унікальний флуоресцентний код 🔴🟢🔵. На поверхню мікросфер наносяться специфічні біомолекули (антитіла, ДНК-зонди тощо), які зв’язуються з цільовими аналітами у зразку.

Після інкубації зразка мікросфери зчитуються за допомогою лазерів та фотодетекторів, що дозволяє точно ідентифікувати тип мікросфери та рівень зв’язаної мішені.

✅ Основні переваги LabScan Luminex
🔸 Мультиплексність – до 100 аналізів одночасно в одному зразку
🔸 Економія зразку та реагентів – мінімальні об’єми, що особливо важливо для дитячих, ветеринарних або цінних біоматеріалів
🔸 Швидкість – висока пропускна здатність і швидкий час аналізу
🔸 Гнучкість – адаптується під потреби різних досліджень
🔸 Висока чутливість та специфічність – завдяки використанню подвійного лазерного зчитування

🧭 Сфери застосування
🔬 Імунологія – виявлення цитокінів, хемокінів, антитіл
🧫 Молекулярна біологія – генетичний скринінг, аналіз поліморфізмів
🧪 Вірусологія – діагностика інфекційних захворювань
💉 Клінічні дослідження – біомаркери захворювань, моніторинг терапії
🌿 Агрономія та ветеринарія – аналіз біомолекул у рослинах та тваринах

LabScan Luminex — це приклад того, як сучасні технології здатні перетворити складні біохімічні аналізи у рутинні, точні та ефективні процедури. Його використання суттєво підвищує продуктивність лабораторій і розширює можливості для досліджень та діагностики.

We explore the LABScan3D, the most advanced Luminex system to date, by utilizing a mix of cutting edge 3D graphics and live footage. With the right voice-ov...

11/10/2024

Які реагенти використовує гематологічний аналізатор та які функції виконує ?

Diluent (розчинник) – це один з ключових реагентів, що використовується в гематологічних аналізаторах для розведення зразків крові перед проведенням аналізу. Основна його функція полягає в забезпеченні точного підрахунку клітин шляхом створення потрібної концентрації кров'яних клітин для автоматизованих вимірювань.

Склад Diluent:
Ізотонічний розчин: Це розчин, який має однаковий осмотичний тиск із внутрішньоклітинним середовищем кров'яних клітин. Найчастіше використовуються водні розчини солей, наприклад, хлорид натрію (NaCl), для підтримки правильного осмотичного тиску.
Буфери: Додаються для підтримки стабільного рівня pH розчину під час аналізу. Це важливо для збереження структури та властивостей клітин крові під час вимірювань.
Антикоагулянти (не завжди присутні): Іноді в Diluent додають антикоагулянти для запобігання згортанню крові під час підрахунку.
Консерванти: Використовуються для забезпечення тривалого зберігання реагенту та запобігання росту мікроорганізмів.
Функції Diluent:
Розведення крові: Diluent розбавляє зразок крові до такої концентрації, при якій гематологічний аналізатор може точно підрахувати кількість і типи клітин, таких як еритроцити, лейкоцити та тромбоцити.

Підтримка клітин у стабільному стані: Завдяки ізотонічному складу Diluent запобігає руйнуванню або зміні форми клітин, що забезпечує точні вимірювання. Це особливо важливо для лейкоцитів, тромбоцитів та еритроцитів.

Забезпечення правильних умов для підрахунку клітин: Diluent гарантує, що клітини крові не злипаються та не змінюють свої фізичні властивості, дозволяючи автоматизованому аналізатору розпізнавати їх коректно.

Підтримка стабільності електричного імпедансу (у аналізаторах, що працюють за методом імпедансу): Diluent виступає провідником, через який проходить електричний струм під час вимірювання клітин, що дозволяє точно визначати їх кількість та розмір.

Залежно від типу аналізатора та виробника, склад Diluent може дещо відрізнятися, але основною вимогою до цього реагенту є забезпечення максимальної стабільності та точності під час аналізу крові.