12/11/2025
DOE MEE MET DE SOS LYME ACTIE OM EXTRA AWARENESS TE CREËREN IN HET KADER VAN DE WARMSTE WEEK ❤️🔥❤️🔥👇🏻
DOE MEE MET DE SOS LYME ACTIE
Het is 2025. Er is nog steeds geen (h)erkenning, behandeling, vergoeding en hulp voor de Lyme patiënten in Nederland en België. Lyme patiënten worden aan hun lot overgelaten vanwege een richtlijn die niet voldoet. Door de veel te korte kuur blijven patiënten ziek.
Er is geen enkele wetenschappelijke studie waaruit blijkt dat de borrelia-bacterie, die ziekte van Lyme veroorzaakt, uitgeroeid is na de aanbevolen maand antibiotica. Er zijn minimaal 293 peer-reviewed studies die aantonen dat de borrelia-bacterie persisteert na deze korte kuur: https://invisiblylymemontana.com/lyme-science/lyme-persistencechronic-lyme/persistence-list-of-273-more-studies/?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAc3J0YwZhcHBfaWQKNjYyODU2ODM3OQABHjxZsUSyQl6XLlwEli9Ym1i5Td9DY90jgkeW8Y32Ai66nMIHfGHbh-Jq3WpO_aem_ntB20Uz5yUWbEu6-4JTU7w
Volgens de ILADS richtlijn is er direct na de beet een behandeling nodig van minimaal 6 weken antibiotica om de celdeling te overlappen en de bacterie te doden. Bij aanhoudende klachten moet er net zolang door worden behandeld totdat de klachten weg zijn.
CAMPAGNE
Internationale, gespecialiseerde artsen en onderzoekers boeken inmiddels succes met nieuwe richtlijnen voor de behandeling van chronische Lyme met langdurige antibiotica en complementaire middelen. Maar die worden in ons land nog niet geaccepteerd door de politiek, de wetenschap en de zorgverzekeraars.
Patiënten hebben zelf vaak geen geld voor een behandeling in het buitenland en worden steeds zieker. Soms met de dood of euthanasie tot gevolg. Ook worden ze vaak geteisterd door rechtszaken en dat door een ziekte die in ons land ‘niet bestaat’.
Daarom is in Nederland en België een groep -veelal ernstig zieke- Lymepatiënten in actie gekomen om bij een breed publiek aandacht en erkenning te vragen voor de schrijnende situatie waarin ze verkeren.
Bekijk onze SOS LYME documentaire hier: https://www.lymeepidemie.nl/documentaire/
KOM IN ACTIE
Heb jij ook de ziekte van Lyme of co-infecties? Krijg jij ook geen behandeling, vergoeding en hulp? Heb je geen uitkering en moet jij ook rechtszaken voeren terwijl je daar de kracht niet voor hebt?
DOE DAN MEE MET ONZE SOS LYME ACTIE:
1. Maak een foto van jezelf met de letters SOS op je hand.
2. Post deze op je social media en schrijf er in het kort bij welke punten jij tegenaan loopt en tag ons.
3. Post de link van onze documentaire bij je foto en verhaal.
4. Zet de link naar jou foto en verhaal onder onze oproep.
“Alleen SAMEN kunnen we deze onzichtbare ziekte een gezicht geven!”
WARMSTE WEEK
“Wij gaan dit jaar vlammen tijdens de ‘De Warmste Week’ voor mensen die onzichtbaar ziek zijn. Dit jaar willen we samen de pijn verlichten, de onzichtbaarheid doorbreken en de steun bieden die zo hard nodig is” Radio presentatrice Roos Van Acker, België.
