UAE Genetic Diseases Association

UAE Genetic Diseases Association Increase awareness programs with the objective of preventing the occurrence of common genetic disorders in the UAE and the region Objectives:
1.

Mission

Strive to reduce the prevalence and impact of common genetic
disorders in the UAE through preventative awareness programs,
screening based on research studies and knowledge sharing,
conducted by experts in the field using the most innovative
technology at the lowest costs. Vision

Pioneer in preventive program for common genetic disorders
in UAE and the region. To increase awareness of the common genetic disorders in the UAE and the region
2. Share information about tools and services available for these common genetic disorders, especially preventable disorders
3. Establish a reference database of genetic disorders on evidence based research conducted in collaboration with our regional and international partners.
4. Establish comprehensive proposals on new findings which support/recommend
A) New Legislations
B) Human Resources Requirements
C) Information and
D) Education curriculum across the nation.

في ذكرى جلوس الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نستذكر 20 عامًا من القيادة الملهمة التي أرست نهجًا قائمًا على الرؤية الاستشراف...
04/01/2026

في ذكرى جلوس الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نستذكر 20 عامًا من القيادة الملهمة التي أرست نهجًا قائمًا على الرؤية الاستشرافية، والابتكار، وصناعة المستقبل.
إن مسيرته القيادية شكّلت نموذجًا عالميًا في تمكين الإنسان، ودعم العلم والمعرفة، وتعزيز جودة الحياة، وهو ما ينسجم مع رسالتنا في الارتقاء بالصحة المجتمعية وتطوير البحث العلمي والطب الجيني، لبناء مجتمع أكثر وعيًا واستدامة.

#دبي

31/12/2025

تتقدم جمعية الإمارات للأمراض الجينية بأسمى آيات التهاني والتبريكات بمناسبة العام الميلادي الجديد 2026، متمنّين للجميع عامًا مليئًا بالصحة والعطاء، ومواصلة التقدم في خدمة المجتمع وتعزيز الوعي الجيني.

UAE Genetic Diseases Association extends its warmest greetings on the occasion of the New Year 2026, wishing everyone a year filled with health, hope, and continued progress in serving the community and advancing genetic awareness.

#دبي

29/12/2025

ما هي الوراثة الميتوكوندرية؟
نمط وراثي خاص يتعلق بالجينات الموجودة في الحمض النووي الميتوكوندري (mtDNA) وليس في الحمض النووي النووي (nDNA).
تتميز بأنها تنتقل فقط من الأم إلى الأبناء (Maternal inheritance).
السبب: الميتوكوندريا في الجنين تأتي من البويضة (الأم)، بينما الميتوكوندريا الموجودة في الحيوانات المنوية عادة يتم تدميرها بعد الإخصاب.

يسعدنا أن نعلن عن تكريم جمعية الإمارات للأمراض الجينية ضمن الفئة البرونزية في الدورة الثانية من برنامج «إثراء» لتمكين مؤ...
17/12/2025

يسعدنا أن نعلن عن تكريم جمعية الإمارات للأمراض الجينية ضمن الفئة البرونزية في الدورة الثانية من برنامج «إثراء» لتمكين مؤسسات النفع العام، الذي تنظمه هيئة تنمية المجتمع – دبي

وتجدر الإشارة إلى أن جمعية الإمارات للأمراض الجينية تأسست عام 2004 كجمعية ذات نفع عام، وتُعد كصدقةٍ جارية عن روح المغفور له بإذن الله سمو الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، طيب الله ثراه، استمراراً لنهجه الإنساني ورؤيته الخالدة في خدمة الإنسان وصحة المجتمع.

ويأتي هذا الإنجاز تتويجاً لجهود الجمعية المتواصلة، بقيادة الدكتورة مريم محمد مطر ، المؤسس ورئيس مجلس الإدارة، في دعم قضايا الأمراض الجينية، ونشر الوعي المجتمعي، وتمكين الأفراد والأسر عبر مبادرات نوعية ذات أثر مستدام.


#إثراء

اكتشف باحثون طفرة في جين GRIN2A تؤثر في مستقبلات NMDA بالدماغ، ما يخلّ بتوازن الإشارات العصبية ويرتبط باضطرابات عقلية مث...
15/12/2025

اكتشف باحثون طفرة في جين GRIN2A تؤثر في مستقبلات NMDA بالدماغ، ما يخلّ بتوازن الإشارات العصبية ويرتبط باضطرابات عقلية مثل الفصام والاكتئاب والقلق. الاكتشاف يفتح آفاقًا للتشخيص المبكر وتطوير علاجات جزيئية أدق.
#الجينات #الفصام #الاكتئاب

وافقت FDA على علاج جيني جديد Itvisma لمرض ضمور العضلات الشوكي SMA لمن هم فوق عمر سنتين، بجرعة تُعطى مباشرة للسائل الشوكي...
07/12/2025

وافقت FDA على علاج جيني جديد Itvisma لمرض ضمور العضلات الشوكي SMA لمن هم فوق عمر سنتين، بجرعة تُعطى مباشرة للسائل الشوكي. يوفر خيارات أوسع من Zolgensma، وأظهر تحسّنًا حركيًا واضحًا، رغم تكلفته العالية التي تبلغ 2.59 مليون دولار.


02/12/2025

تتقدم أسرة بأسمى التهاني إلى قيادتنا الرشيدة بمناسبة عيد الاتحاد الـ54، معبرين عن اعتزازنا بمنجزات الوطن وروح التلاحم التي تجمع القيادة بالشعب، وداعين بأن يدوم عزّ الإمارات ورفعتها.

extends its heartfelt congratulations to our wise leadership on the 54th Union Day, expressing pride in the nation’s achievements and the strong unity between leadership and citizens, wishing the UAE continued honor, progress, and prosperity.

في ، نستذكر تضحيات شهدائنا الأبطال الذين قدموا أرواحهم فداءً لوطنهم وبذلوا نفوسهم في سبيل رفعة الاتحاد وحماية منجزاته و...
30/11/2025

في ، نستذكر تضحيات شهدائنا الأبطال الذين قدموا أرواحهم فداءً لوطنهم وبذلوا نفوسهم في سبيل رفعة الاتحاد وحماية منجزاته وصون مكتسباته حتى تبقى رايته عاليةً خفاقةً في سماء المجد والكرامة.

نجح علاج جيني جديد في تصحيح طفرة ADA المسبّبة لمرض مناعي قاتل، حيث استعاد 59 من أصل 62 طفلاً وظائف جهازهم المناعي بعد تع...
20/11/2025

نجح علاج جيني جديد في تصحيح طفرة ADA المسبّبة لمرض مناعي قاتل، حيث استعاد 59 من أصل 62 طفلاً وظائف جهازهم المناعي بعد تعديل خلاياهم الجذعية وإعادة حقنها.
الفريق البحثي تقدّم رسميًا إلى FDA للموافقة على اعتماد العلاج، وتم ترخيصه لإنتاجه على نطاق واسع.

10/11/2025

احتمالية الإصابة بالطفرات الجسدية السائدة:

إذا كان أحد الوالدين مصابًا:
📊 50% احتمال أن يرث الطفل الطفرة المعيبة ( يكون مصابًا)
📊 50% احتمال أن يرث النسخة السليمة ( يكون سليمًا)

إذا كان كلا الوالدين مصابًا، فإن الاحتمالات تكون أعقد:
📊 25% احتمال يرث نسختين متحوّرتين ← غالبًا مرض شديد أو مميت.
📊 50% يرث نسخة واحدة متحوّرة ← مريض.
📊 25% يرث نسختين سليمتين ← سليم.

تصيب الوراثة الجسدية السائدة الذكور والإناث بنفس النسبة لأنها غير مرتبطة بالجنس.

03/11/2025

في الثالث من نوفمبر نرفع رايتنا بفخرٍ وشموخ، فالعلم ليس مجرد لونٍ أو قماش… إنه رمزُ وحدتنا، وعنوانُ المجد الذي بناه الآباء المؤسّسون، وكتبه بعرقِ الأجيال.
فلترفع الراية عالياً… ولتكن مشاعلنا نوراً يحمل رسالتنا: السلام، والوحدة، والانتماء لوطنٍ عزّ مكانه وأشرق اسمه. 🇦🇪



#الإمارات

27/10/2025

أكتوبر هو الشهر التوعية لمتلازمة داون

هي حالة وراثية ناتجة عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21، مما يغيّر توازن الجينات ويؤثر على النمو والقدرات العقلية.
الوعي بالجينات والوراثة يفتح الباب للفهم، والقبول، والدعم الإنساني لكل شخص يحمل بصمة جينية فريدة.
#الوراثة #الجينات

Address

Jumeirah 1, Beach Road, Villa 18
Dubai

Opening Hours

Monday 09:00 - 16:00
Tuesday 09:00 - 16:00
Wednesday 09:00 - 16:00
Thursday 09:00 - 16:00
Sunday 09:00 - 16:00

Telephone

+97143444476

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when UAE Genetic Diseases Association posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to UAE Genetic Diseases Association:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category