Rahman Medical Laboratories Kabul - Afghanistan

29/04/2026

for the poor & needy patients in Kabul.
We are here to perform your
and
% Special Discount.
in

for all those poor and needy patients,
who can't afford to pay High Charges of Lab Tests and can't buy Medicines.
:
Rahman Medical Laboratory.
Bagh e Bala Road, Kabul.



.

29/04/2026

لپاره کوم خوراکونه ګټور دي؟
هغه ښځې چې د حمل په اخیستلو کې مشکل لري،
باېد کوښښ وکړي چې داسې خواړه وخوري کوم چې دا لاندې مواد په کافي اندازه ولري ۔
١) فولېک اسېډ
٢) اومېګا -٣
٣) وټامین سي
٤) وټامین اي۔
#یادګېرنه:
د نورو معلوماتو لپاره زمونږ صفحه خوښه او شریکه کړﺉ۔
په درنښت
ډاکټر سیف الرحمن پشتون۔

د باغ بالا سرک، ایستګاه دهن نل۔

29/04/2026

#روزهای:
یکشنبه، سه شنبه و پنچشنبه ۔
میباشد و

#ادرس:
رحمان طبی لابراتوار

29/04/2026

۔
و .
#روزهای:
یکشنبه، سه شنبه و پنچشنبه ۔

شکر (Fasting blood sugar)،
چربی (Cholestrol)،
ادرار(Urine Exam)، حاملګي(Pregnancy) و
زردی سیاه ( HCV Ab) ۔

برای همه مریضان نسايی ولادی و داخله میباشد۔


از 10 صبح الی 1:30 بجه بعد از ظهر۔
#ادرس
رحمان طبی لابراتوار، ایستګاه دهن نل باغ بالا۔

29/04/2026

۔
و .


شکر (Fasting blood sugar)،
چربی (Cholestrol)،
ادرار(Urine Exam)، حاملګي(Pregnancy) و
زردی سیاه ( HCV Ab) ۔

برای همه مریضان نسايی ولادی و داخله میباشد۔
#روزهای:
یکشنبه، سه شنبه و پنچشنبه ۔

از 10 صبح الی 1:30 بجه بعد از ظهر۔
#ادرس
رحمان طبی لابراتوار، ایستګاه دهن نل باغ بالا۔

29/04/2026

#بخش: بازاریابی۔
#بست: 2-4
#معاش: 6 الی 8 هزار افغانی
اوقات کاری: 10صبح الی3 بعد از ظهر۔
#ادرس: رحمان طبی لابراتوار ،
سرک باغ بالا
ایستګاه دهن نل۔

27/04/2026

؟
او
#علتونه
انیمیا د وینې کمښت/کم خونۍ ته وېل کېږي۔
کله چې د چا په وینه کې د سالمو سرو حجراتو
Red Blood Cells
تعداد/ اندازه له نارمل حد څخه کمه شي او وینه نشي کولې چې د بدن ټولو انساجو( Tissues) ته اکسیجن په پوره توګه ورسوي نو دې حالت ته په طبابت کې انيميا وايي، یعني هغه کس د وینې د کمښت په مشکل باندې اخته دی۔

په کم خونۍ یا انیمیا باندې د اخته ناروغ د پوستکي رنګ زېړ وي،
د ستړيا احساس کوي،
پښې او لاسونه ېې اکثره وختونه یخ وي۔
:
1) .
په دې ډول انيميا کې د وجود د هډوکو په Bone marrow کې Stem Cells نه شي کولې چې د وينې سرې حجرې يا RBC توليد کړي او دا ځکه چې يا خو په Bone marrow کې Stem cells په ډير کم تعداد کې وي چې Hypoplastic ورته وايي او يا Stem cells بلکل شتون نه لري چې Aplastic ورته وايي .
#علتونه:
د وجود په دفاعي نظام کې خلل .
د وايروس د انفيکشن.
ځينې دواګانې
شعاګانې
حمل
او ځينې نور نامعلوم عليتونه.

2)
دا ډول انيميا د انسان په وجود کې د اوسپنې يا پولادو د کمښت له کبله رامنځ ته کيږي. په دې ډول کې د اوسپنې د کمښت له کبله RBC حجرات نشي کولې چې په کافى اندازه د هيموګلوبين پروټين جوړ کړي نو ځکه د اکسيجن ماليکيول وړلو توان نه لري.
بعضې وختونه دې ډول انيميا ته Sideroblastic Anemia هم ويل کيږي .
#علتونه
د ډيرې زياتې وينې ضايع کول .
په خوراک کې دهغو خوړو کمښت چې اوسپنه لري
په وجود کې د اوسپنېيا پولادو نه جذبيدل .
حمل.
3)
دا ډول انميا د وټامين بى ۱۲ , وټامين سى او د
فوليټ( vit B9) د کمښت له کبله رامنځ ته کيږي . کله چې په وجود کې دا وټامين کم وي نو په نورمال ډول د وينې سرې حجرې نه توليديږي او يا تر بلوغت مخکې د وينې جريان ته داخليږي او له هم دې کبله نه شې کولې چې د بدن مختلفو برخو ته په کافى اندازه اکسيجن ورسوي.
ځينې وختونه دا انيميا د Megaloblastic Anemia په نوم هم ياديږي .
#علتونه
هغه خوراکونه کم خوړل چې دا وټامينونه کم لري .
حمل لرونکې ښځې او هغه چې ماشومانو ته د تي شيدې ورکوي.
د شکرې ناروغي
د تهايې رايډ غودې امراض .
4)
دا ډول انيميا يوه جينيټکي/ ارثي ناروغي چې له کبله يې په کافې تعداد RBC حجرات نه توليديږي.
په دې ډول کې نورمالې ګردې سرې حجرې نه جوړيږي بلکې د نيمايي سپوږمې [ ( ] شکل کې جوړيږي اوو د ۱۲۰ ورځو پر ځاى يواځې ۱۰ يأ ۲۰ ورځې ژوند لري .

#علتونه
د ډول انيميا هغه وخت رامنځ ته کيږي کله چې د انسان په DNA کې داسې بدلون راشي چې نشي کولې چې د هيموګلوبين پروټين جوړ کړي .
5)
دا ډول انيميا هم يوه ارثي ناروغي ده چې له کبله يې په کافى انداذه نه جوړيږي.
دا انيميا بيا دوه ډولونه لري
Alpha Thalassemia
دې ډول انيميا ته الفا ايميا ځکه وايي چې دلته په هغو جينونو کې بدلون رامنځ ته کيږي کوم چې د هيموګلوبين الفا ځنځير جوړوي
که چرته په يو جين کې بدلون Mutation رامنځ ته شى ممکن چې ناروغ هيڅ علايم ونه لرى او يا هم ډير لږ علايم ولري .
که چرته په دوه جينونو کې کيداى شي چې لږ زيات علايم ولري.
که چرته په درې جينونو کې Mutation رامنځ ته شي نو ناروغ به د انيميا شديد علايم ولري .
خو که چرته په څلورو واړو جينونو کې بدلون Mutation رامنځ ته شي نوم ماشوم د پيداکيدو څخه لږ وخت ورسته خپل ژوند له لاسه ورکوي. . خو خوشخبتانه چې دا حالت ډير کم پيښيږي .
Beta Thalassemia.
په دې ډول کې په هغو جينونو کې بدلون رامنځ ته کيږي کوم چې د بيټا ځنځير جوړوي.
په دوه ډوله ده .
Minor Beta Thalassemia
کله چې په يو بيټا جين کې بدلون رامنځ ته نو ناروغ د انيميا لږ علايم لري دا د Minor Thalassemia په نوم ياديږي.
Major Beta Thalassemia
کله چې په دواړو بيټا جينونو کې بدلون پيښ شي نو کيداى شي چې د انيميا علايم لږ زيات او يا شديد وي او دې ډول ته د Major Thalassemia يا Cooley Anemia وايي .
#علتونه
تهليسيميا علت هم ارثي ناروغي ده.

.

of Anemia - - - د انیمیا مهم #علتونه ـ ـ ـ

1) Blood loss ..... د وينې ضايع کيدل
( Heavy menstural periods or Injury)
2) Pregnancy. .............اميدواري
3) Ulcer....... زخم
4) Cancer.......سرطان
5) Over use of pain killer specially Aspirin.
د دردونو لپاره د درملو استعمال خصوصاً اسرين

6) Iron Deficeincy. ..... په وجود کې د فولادو کمې

7) Vitamine Dificeincy specially Vit B 12 and Folate ......د وټامين بى او فوليټ کمې

8 Chronic Diseases (HIV/AIDS) ... ايچ اى وى ايډز

9 Rhematoid Arthritis ....... روماتيزم

10 Inflammatory Diseases. .....د پړسوب امراض

11 Ifection .....انتانى امراض

12 Auto inmmune disorder. ... د وجود په دفاعى سيسټم کې خلل
13 Leukemia ........ د وينې سرطان

14 Myelofibrosis......فايبروسس

په درنښت
ډاکټر سيف الرحمان
ماليکيولر بيالوجيسټ
مسوُل
رحمان طبی لابراتوار ۔
کابل افغانستان .

27/04/2026

?
؟
جین تهراپي د درملنې یا تداوۍ یوه داسې نوې او عصري طریقه ده چې د دې په واسطه د مختلفو پېچیده او دایمي ناروغېو خوصوصآ د ارثي ناروغېو لکه
بیټا تیلاسیمیا
BetaThalassemia
ارثي ړوندوالی
Congenital Amaurosis، سرطان
Cancer
او د ځینو وایروسی ناروغېو
Viral Diseases
درملنه په دایمي توګه تر سره کیږي.
جین تهراپي په دې دور کې د درملنې تر ټولو پرمختللی، معلقه او ډیر مصرفه طریقه ده.
د درملنې دا طریقه ډېره پېچیده ځکه ده چې په دې کې د جینېټک Genetics څانګې مسلکي او ماهر ساېنس پوهان کوښښ کوي چې د ناروغ انسان په جینېټکي جوړښت (ډي اېن اې DNA) کې هغه دایمي تغیر اصلاح کړي، کوم چې د نوموړې ناروغۍ سبب شوی وي ۔
یعني مالیکیولر بیالوجېسټ، بایوټېکنالوجېسټ او ججنېټک انجینر کوښښ کوي چې په DNA کې هغه تغیر شوی یا ناجوړ جین په روغ جین بدل کړي،
یا د انسان په وجود کې مضر جین له کاره وغورځوی او
یا د انسان بدن ته داسې جین داخل کړي چې هغه دننه په وجود کې د مرض خلاف وجنګیږي.
دا چې د ارثي ناروغېو دایمي درملنه په درملو باندې ناشونې ده،
نو ساینس پوهان کوښښ کوي چې د ارثي نارغېو او سرطان درملنه د جین تهراپۍ په واسطه وکړي.
په جین تهراپی کې ساینس پوهان د انسان وجود ته د روغ جین د داخلولو لپاره د مخصوصو وایرسونو او د بیکټریا د پلازمېډ څخه د یوې لېږدونکۍ الې په توګه کار اخلي۔
نن صبا جین تهراپی څخه فقط د هغو ناروغیو د علاج لپاره کار اخیستل کیږی کوم چې د علاج کولو بلا کومه د حل لار نه لري.
که څه هم جین تهراپی د درملنې/علاج یوه ډیره نوې او پرمختللې طریقه ده خو سره د دې هم له خطره خالی نه ده او لا هم نورو ډیرو تجریبو او څېړنو ته اړتیا ده تر څو په راتلونکی وخت کې له جین تهراپي څخه د ارثي ناروغېو د دایمي درملنې لپاره یوه خوندي او بریالۍ طریقه اوسي.

په درناوي
ډاکټر سیف الرحمن پښتون.
Molecular Biologist.
Director
Rahman Medical Lab.

26/04/2026

ټولو محترمو دوستانو ته سلامونه او احترامات۔

26/04/2026

سلام
به همه دوستان

26/04/2026

اعلان کاریابی

26/04/2026