Pentagene Genetics- Qender Ekzaminimi Gjenetik

Pentagene Genetics- Qender Ekzaminimi Gjenetik Pentagene është laboratori i parë dhe i vetëm në Shqipëri për diagnostifikimin e semundjeve gjenetike.

Vitet e fundit, pas zhvillimeve në gjenetikë, shumë sëmundje gjenetike janë të mundura të diagnositkohen në periudhën para shtatzanisë, pas shtatzanisë dhe në periudhën para dhurimit të organeve. Për të implementuar të gjitha zhvillimet në Shqipëri, në 2014 është formuar “Pentagene Genetic Diagnostics”. Kompania Pentagene është laboratori i pare, i vetëm në Shqipëri. Të gjitha testet gjenetike që bëhen në laboratorin tonë në Tiranë kryhen sipas standarteve ndërkombëtare. Testet Gjenetike mund të:

• Ndihmojnë në përcaktimin e trajtimit tuaj mjekësor;
• Ndihmojnë në përcaktimin e planit mbikëqyrës ose në rrugën e kirurgjisë profilaktike;
• Ndihmojnë në percaktimin e masave ekzaminuese për familjen tuaj;
• Testet gjenetike në periudhën prenatale, ju ndihmojnë juve për të ditur rreziqet e mundshme që fetusi juaj mund të ketë;
• Percaktojnë kualifikimin tuaj për testet klinike;
• Përcaktojnë kualifikimin tuaj ekzaminues dhe kirurgjisë profilaktike;
• Qetësojnë mendjen tuaj;
• Ndihmojnë shkencëtarët në përgatitjen e medikamenteve dhe kurave mjekësore
• Shpëtojnë jetën tuaj. Për çdo informacion kontaktoni në numrat e telefonit:

+ 355 67 472 06 53
+ 355 68 608 61 66
+ 355 04 223 02 29

Zgjedhja e vetme e cdo nëne për të pasur një shtatzani të qetë! Panorama NIPT Test, që prej javës së 9-të të shtatzanisë...
20/11/2025

Zgjedhja e vetme e cdo nëne për të pasur një shtatzani të qetë! Panorama NIPT Test, që prej javës së 9-të të shtatzanisë. 💉Testi më i sigurt prenatal joinvaziv!

👉🏻 Procedurat invazive siç janë amniocenteza (marrja e likidit amniotik nga placenta), CVS (marrja e kampionit nga vilet korionike) që kryhet nëpërmjet një gjilpëre në barkun e nënës, mund të ketë rreziqe të ndryshme dhe mund të ketë efekte të dëmshme për nënën dhe fëmijën.

Mund të çojë gjithashtu në humbjen e një foshnjeje të shëndetshme për shkak të gjakderdhjes, inflamacionit ose carjes dhe dëmtimit të placentës.

👉🏻 Testimi prenatal joinvaziv (NIPT), nuk sjell rreziqe të tilla sepse kryhet vetëm nëpërmjet një mostre gjaku e marrë nga krahu i nënës si dhe saktësia është > 99.9% në dhjetëra mijëra raste të kryera deri më tani.

Mos hezitoni të na telefononi për çdo informacion apo rezervim orari për shërbime dhe teste që ofrojmë!
📞+ 355 68 608 61 66

Orari:👇🏻
• E hënë - E premte 09.00-17.00
• E shtunë - 09.00-13.00
• E dielë - Mbyllur

📍Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit

👉🏻Qelizat staminale janë qelizat që formojnë strukturën e të gjitha indeve dhe organeve në trup.🧬Qelizat staminale, të c...
18/11/2025

👉🏻Qelizat staminale janë qelizat që formojnë strukturën e të gjitha indeve dhe organeve në trup.

🧬Qelizat staminale, të cilat mund të transformohen në të gjitha qelizat e organizmit dhe përkufizohen si qeliza primare, kanë aftësinë të zënë vend në çdo pjesë të trupit kur është e nevojshme.

🧬Këto më pas mund të shërbejnë si një sistem riparimi dhe mirëmbajtjeje për qelizat e tjera të trupit, gjakut dhe sistemit imunitar duke u shndërruar në qelizat e kockave, gjakut, indeve dhe organeve kur u kërkohet.

👉🏻Në Pentagene Genetics ne ruajmë qelizat staminale që gjenden në gjakun dhe indin e kordonit të kërthizës. Këto qeliza potenciale gjejnë rrugen e tyre drejt qelizave dhe indeve të dëmtuara në trup dhe fillojnë t’i zëvendësojnë ato.

Mos hezitoni të na telefoni për cdo informacion apo rezervim orari për shërbime dhe teste që ofrojmë!
📞+ 355 68 608 61 66

Orari:👇🏻
• E hënë - E premte 09.00-17.00
• E shtunë - 09.00-13.00
• E dielë - Mbyllur

📍Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit

Ekzaminimi gjenetik Horizon ndihmon çiftet të përcaktojnë rrezikun e kalimit të sëmundjeve të rënda gjenetike tek fëmija...
14/11/2025

Ekzaminimi gjenetik Horizon ndihmon çiftet të përcaktojnë rrezikun e kalimit të sëmundjeve të rënda gjenetike tek fëmija i tyre. Mund të kryhet ose para ose gjatë shtatzanisë.

Mos hezitoni të na telefononi për cdo informacion apo rezervim orari për shërbime dhe teste që ofrojmë!
📞+ 355 68 608 61 66

Orari:👇🏻
• E hënë - E premte 09.00-17.00
• E shtunë - 09.00-13.00
• E dielë - Mbyllur

📍Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit

NIPT është shqyrtimi i sëmundjeve gjenetike në fetus përmes testit të gjakut të marr nga nëna dhe që nuk përfshin ndonjë...
12/11/2025

NIPT është shqyrtimi i sëmundjeve gjenetike në fetus përmes testit të gjakut të marr nga nëna dhe që nuk përfshin ndonjë ndërhyrje invazive. Nga javët e para të shtatzënisë, disa qeliza fetale hyjnë në qarkullimin e gjakut të nënës. Në sajë të këtij testi, anomalitë më të shpeshta kromozomale (Sindroma Down, Sindroma Patau, Sindroma Edwards) dhe disa sindroma të deletimit kromozomal mund të zbulohen gjatë shtatzënisë.

Mos hezitoni të na telefononi për cdo informacion apo rezervim orari për shërbime dhe teste që ofrojmë!
📞+ 355 68 608 61 66

Orari:👇🏻
• E hënë - E premte 09.00-17.00
• E shtunë - 09.00-13.00
• E dielë - Mbyllur

📍Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit

🩷🩵 Panorama NIPT Test,zbulo gjininë e bebit që në javën e 9-të të shtatzënisë!Procedurat invazive si amniocenteza (marrj...
10/11/2025

🩷🩵 Panorama NIPT Test,zbulo gjininë e bebit që në javën e 9-të të shtatzënisë!

Procedurat invazive si amniocenteza (marrja e lëngut amniotik nga placenta) apo CVS (kampionim nga vilet korionike përmes një gjilpëre në barkun e nënës), mund të shoqërohen me rreziqe si gjakderdhje, inflamacion apo dëmtim të placentës ,madje edhe humbje të një foshnjeje të shëndetshme.

🧬 Ndryshe nga këto, testi joinvaziv prenatal (NIPT) është krejtësisht i sigurt, sepse kryhet vetëm përmes një mostre gjaku nga krahu i nënës, duke ofruar saktësi mbi 99.9% në dhjetëra mijëra raste të kryera me sukses.

📞 Mos hezitoni të na kontaktoni për më shumë informacion apo për rezervimin e orarit tuaj!
+355 68 608 61 66

🕘 Orari i punës:
• E hënë – E premte: 09:00 – 17:00
• E shtunë: 09:00 – 13:00
• E diel: Mbyllur

📍 Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit

Testi i kariotipit është një analizë laboratorike që përdoret për të vlerësuar kromozomet e një personi, të cilat janë s...
05/11/2025

Testi i kariotipit është një analizë laboratorike që përdoret për të vlerësuar kromozomet e një personi, të cilat janë strukturat që përmbajnë ADN-në dhe gjenet tona. Ky test ndihmon në identifikimin e çrregullimeve kromozomale, si anomali në numrin ose strukturën e kromozomeve, të cilat mund të lidhen me sëmundje gjenetike ose probleme të tjera shëndetësore.
Përdorimet kryesore të testit të kariotipit:

1. Diagnoza e Çrregullimeve Gjenetike: Për të zbuluar çrregullime si Sindroma Down, Sindroma Turner, Sindroma Klinefelter, etj.
2. Problemet e Fertilitetit: Për çiftet me vështirësi në konceptim ose me histori të aborteve të përsëritura, për të parë nëse ka çrregullime kromozomale që ndikojnë në fertilitet.
3. Diagnoza Prenatale: Përdoret për të analizuar kromozomet e fetusit gjatë shtatzënisë për të parë nëse ka çrregullime kromozomal.

Mos hezitoni të na telefononi për cdo informacion apo rezervim orari për shërbime dhe teste që ofrojmë!
📞+ 355 68 608 61 66

Orari:👇🏻
• E hënë - E premte 09.00-17.00
• E shtunë - 09.00-13.00
• E dielë - Mbyllur

📍Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit

BRCA Test është një analizë gjaku që na tregon ndryshime (mutacione) në genet të quajtura BRCA1 dhe BRCA2.Ky test na ndi...
29/10/2025

BRCA Test është një analizë gjaku që na tregon ndryshime (mutacione) në genet të quajtura BRCA1 dhe BRCA2.
Ky test na ndihmon të dimë shanset tona për të pasur kancer të gjirit apo kancer ovarian (të vezoreve). Një grua ka risk më të lartë për kancer të gjirit dhe vezores nëse ka mutacione të gjeneve BRCA1 dhe BRCA2 dhe gjithashtu burra dhe gra me këto ndryshime kanë risk të lartë për sëmundje tumorale të tjera. Këto ndryshime genetike trashëgohen si nga nëna dhe nga babai.

Për më shumë informacion rreth këtyre testeve na kontaktoni:
📞+ 355 68 608 61 66

Orari:👇🏻
• E hënë - E premte 09.00-17.00
• E shtunë - 09.00-13.00
• E dielë - Mbyllur

📍Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit

Panorama NIPT TestProcedurat invazive siç janë amniocenteza (marrja e likidit amniotik nga placenta), CVS (marrja e kamp...
21/10/2025

Panorama NIPT Test

Procedurat invazive siç janë amniocenteza (marrja e likidit amniotik nga placenta), CVS (marrja e kampionit nga vilet korionike) që kryhet nëpërmjet një gjilpëre në barkun e nënës, mund të ketë rreziqe të ndryshme dhe mund të ketë efekte të dëmshme për nënën dhe fëmijën.

Mund të çojë gjithashtu në humbjen e një foshnjeje të shëndetshme për shkak të gjakderdhjes, inflamacionit ose çarjes dhe dëmtimit të placentës.

Testimi prenatal joinvaziv (NIPT), nuk sjell rreziqe të tilla sepse kryhet vetëm nëpërmjet një mostre gjaku e marrë nga krahu i nënës si dhe saktësia është > 99.9% në dhjetëra mijëra raste të kryera deri më tani.

Mos hezitoni të na telefoni për çdo informacion apo rezervim orari për shërbime dhe teste që ofrojmë!
📞+ 355 68 608 61 66

Orari:👇🏻
• E hënë - E premte 09.00-17.00
• E shtunë - 09.00-13.00
• E dielë - Mbyllur

📍Bulevardi Gjergj Fishta, përballë Kinema Agimit.

Address

Pentagene Genetics
Tirana
1000

Opening Hours

Monday 09:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 09:00 - 17:00
Thursday 09:00 - 17:00
Friday 09:00 - 17:00
Saturday 09:00 - 13:00

Telephone

+355686086166

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Pentagene Genetics- Qender Ekzaminimi Gjenetik posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Pentagene Genetics- Qender Ekzaminimi Gjenetik:

Shortcuts

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram