A través del ADN que circula libre en la sangre materna VERAGEN brinda valiosa información acerca de la salud del bebé en forma segura, sencilla, temprana y confiable.
VERAGEN detecta las anomalías cromosómicas de mayor relevancia que pueden afectar al bebé por nacer.
A partir de la semana 10, seguro y sin riesgos para el embarazo.
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Aneuploidías de los Cromosomas Sexuales
Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
### (Triple X)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacob's)
+ S**o fetal
VERAGEN Plus –embarazo simple–
Todos los cromosomas
Aneuploidías de los 23 pares de cromosomas (todas las Trisomías, cromosomas sexuales incluidos)
+ S**o fetal
MICRODELECIONES –embarazo simple–
deleción 1p36
4p- (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
5p- (Síndrome Cri du Chat)
15q11 (Síndrome Prader-Willi/Angelman)
deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge)
(Opcional para VERAGEN Standard o VERAGEN Plus, con costo adicional).
VERAGEN Lite –embarazo simple–
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
+ S**o fetal
VERAGEN Twin –embarazo múltiple–
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
+ Presencia de cromosoma Y
(La presencia de cromosoma Y determina que por lo menos uno de los embriones es masculino en embarazos bicoriales, o que ambos embriones son masculinos en embarazos monocoriales. La ausencia de cromosoma Y determina que ambos embriones son femeninos).
