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Genos

GENOS es un centro médico dedicado a la asistencia, docencia e investigación en el área de Genét

GENOS es un centro médico dedicado a la asistencia, docencia e investigación en el área de Genética Médica y Humana. Estamos comprometidos, desde el año 1986, en proveer una completa y actualizada asistencia en genética médica adecuada a las necesidades de los pacientes y de los profesionales de salud. Es el único centro en Buenos Aires que tiene la capacidad de implementar en la misma institución, todas las actividades de la Genética Médica, entre ellas, el área de genética clínica con consultas prenatal, pediátrica, adultos, infertilidad y valoración de riesgo de cáncer; exámenes ecográficos prenatales y cálculo de riesgos para anomalías cromosómicas fetales ; del Laboratorio: citogenética, biología molecular, marcadores en sangre materna, estudios de filiación; y está autorizada por el Ministerio de Salud para el envío de material biológico al extranjero. Cada área de trabajo se desarrolla con profesionales médicos, bioquímicos o biólogos especialistas, y personal administrativo capacitado, con un enfoque transdisciplinar. A través de nuestro trabajo, desde el año 1997, con la Fetal Medicine Foundation, una organización internacional que se dedica a promover la investigación y entrenamiento en medicina fetal, estamos activamente comprometidos en brindar a las mujeres toda la información posible acerca de la salud del niño por nacer desde el primer trimestre de la gestación. Desde hace más de 25 años se ha dedicado a prestar a la comunidad un servicio asistencial de alta calidad en genética médica. Como institución afiliada a la Facultad de Medicina de la U.B.A. desde hace casi 20 años, ha desarrollado un área de innovación e investigación clínica en genética. El área central de la asistencia en genética se sostiene en el asesoramiento genético que es el proceso de comunicación por el cual las familias, en riesgo de un desorden, que puede ser hereditario o no, son asesorados acerca: de las consecuencias del mismo, de la probabilidad de desarrollarlo, de transmitirlo y la forma en que pueda ser prevenido, evitado o atenuado. Se implementa como una oportunidad, para que el estudio genético brinde un cambio positivo a la familia en riesgo.

08/09/2023

Comunicamos con mucho dolor la partida de la queridísima Dra. Silvia Lopez de Diaz, jefa del laboratorio de Citogenética y socia fundadora de Genos.

20/09/2022

INFORMAMOS QUE EL DIA 21/9 GENOS PERMANECERA CERRADO POR SER EL DIA DE LA SANIDAD

22/07/2022

El Síndrome del Cromosoma X Frágil es la forma heredada más frecuente de discapacidad intelectual

Cada 22 de julio se celebra el Día Mundial del Síndrome del Cromosoma X Frágil, con la intención de divulgar información acerca de esta patología, así como promover la inclusión de las personas diagnosticadas.

La doctora Graciela Moya, directora médica de Genos, centro de Genética Médica y Humana, explicó en diálogo con Télam Radio que “las alteraciones del gen FMR-1 causan el síndrome de cromosoma X Frágil, que es la forma heredada más frecuente de discapacidad intelectual y problemas de conducta, este gen codifica a una proteína necesaria para el correcto funcionamiento de las neuronas, pero también se expresa en otros tejidos”.

“El síndrome de X Frágil ocurre cuando la persona porta una mutación completa de FMR1 u otra variante que genera la pérdida de función del gen, como los varones tienen un solo cromosoma X tienen más manifestaciones clínicas que las mujeres que tienen dos cromosomas X, más frecuentemente se describe el retraso del desarrollo madurativo, dificultad de aprendizaje y discapacidad intelectual, junto con una variedad de trastornos de conducta, como el trastorno del espectro autista que está presente en el 50%-70% de los casos”, detalló Moya.

Finalmente, la doctora destacó que “si bien no hay un tratamiento curativo de estos cuadros, existen muchas medidas para mejorar la calidad de vida de las personas y sus familias, es importante el diagnóstico precoz ante la sospecha, no solo para comenzar el tratamiento orientado del niño, sino que como es una condición hereditaria permite asesorar a la familia”.

21/03/2022

Hoy es el día de concientización mundial del Síndrome Down.
Nos hace recordar que todos somos diferentes, que todos tenemos cosas diferentes que ofrecer y recibir, que sólo la aceptación del otro es lo que nos va a permitir vivir plenamente en felicidad. GENOS está comprometido en acompañar a las familias en sus vidas🤍

18/03/2022

18/02/2022

El 24/2 es el Día internacional de las Enfermedades poco frecuentes. Los invitamos a participar de esta charla en vivo con la Dra Moya, Directora médica de en

24/12/2021

Felices Fiestas! 🎄🎁 que pasen una hermosa noche buena rodeados de paz, amor, felicidad y Salud, les desea todo el equipo que forma parte de Genos.

03/12/2021

Feliz día del médico! 🩺Nuestro agradecimiento por su pasión, dedicación y esfuerzo🤍

18/11/2021

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