Neumonología Infantil - Dra. María Jimena Ramírez Farías

05/10/2020

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📣Presentamos al equipo de trabajo que acompaña a niños, niñas y adolescentes con FQ y a sus familias desde la provincia del Chaco. ¡Gracias por su trabajo y compromiso!

08/09/2020

Cada 8 de Septiembre se conmemora el DÍA MUNDIAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICA.

El objetivo es poder dar a conocer la enfermedad y promover su diagnóstico temprano.

La es una enfermedad genética de herencia autosómica resesiva, que se caracteriza por la disfunción de las glándulas de secreción exócrina .

Debido a su baja incidencia se encuentra dentro del grupo de , pero a pesar de ello se encuentra dentro de las enfermedades que pueden detectarse mediante el que se realiza al nacer.

Los niños pueden presentar diversos síntomas dependiendo de la edad; como tos, sibilancias, infecciones o cuadros respiratorios recurrentes, sudor salado, mala progresión de peso o desnutrición,malabsorción, cuadros gastrintestinales, deshidratación, sudor salado.

Su diagnóstico temprano puede ayudar a mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Si bien aún no existe cura, en los últimos años se ha avanzado mucho en su tratamiento , lo que permite mejorar tanto la calidad como la expectativa de vida de ellos.
Por ello insistimos en la importancia de un diagnóstico precoz y derivación oportuna al especialista.

Este año en Argentina celebramos además la aprobación de la ́stica, de suma importancia para garantizar el acceso equitativo a los tratamientos y a la atención integral de todos los pacientes con de Argentina. 🙌🏻

Si tenés dudas, consultá siempre al especialista! 👩🏼‍⚕️👨🏻‍⚕️

08/09/2020

8 de Septiembre: DIA MUNDIAL DE LA FIBROSIS QUÍSTICA

07/09/2020

Hoy se celebra el Día Mundial de la Concienciación de Duchenne, una de las denominadas “enfermedades poco frecuentes” o “enfermedades raras”, debido a su baja incidencia. Con el objetivo de visibilizar esta enfermedad, ADM impulsa la campaña bajo el slogan de la World Duchenne Organization (WDO), “Juntos somos más fuertes”.

Se estima que esta enfermedad afecta a 1 de cada 3.800 a 6.300 varones recién nacidos vivos, y según proyecciones brindadas por la Asociación Distrofia Muscular Argentina (ADM), en el país afecta a unas 2.000 personas, siendo la distrofia muscular más diagnosticada durante la infancia.

23/07/2020

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¡LA LEY NACIONAL ES UNA REALIDAD!

Queremos expresar nuestro beneplácito por la aprobación en el Senado de la Nación de la ley de FQ.

Felicitamos a las familias y a los pacientes que lucharon duramente por ella, instamos a su reglamentación en todo el territorio de la República Argentina y reafirmamos nuestro compromiso como profesionales en la atención de las personas que padecen Fibrosis Quística.

23/07/2020

Buenos Aires, 21-07-20 Presidencia
Honorable Cámara de Senadores de la Nación Argentina
S/D
La Sociedad Argentina de Pediatría expresa su apoyo la Ley de Fibrosis Quística 0866D-2018 en su totalidad, remarcando la importancia que la misma sea tratada y aceptada sin modificaciones

21/07/2020

Si a la Ley Nacional de Fibrosis Quística! 🙌🏻

́stica

¡VAMOS POR LA LEY NACIONAL DE FIBROSIS QUÍSTICA!

Esta Ley obtuvo, por unanimidad, media sanción en la Cámara de Diputados.

Ahora, esperamos su sanción en el Senado para que todos los niños, niñas, jóvenes y adultos con Fibrosis Quística de la Argentina tengan un instrumento legal que garantice sus derechos.

Compartí este contenido así somos cada vez más personas las que pedimos que se concrete.

¡Sí a la Ley!

22/05/2020

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05/05/2020

Hoy 5 de mayo de 2020 se celebra el .

Es un evento organizado anualmente por Iniciativa Global para el Asma para concientizar y mejorar el cuidado del .

Este año bajo el lema (Basta de muertes por Asma).

El se controla! No dudes en consultar siempre con un especialista.

Maria Jimena Ramirez Farias
Neumonología Infantil
MP 5874 | MN 141998

24/12/2019

Muy Felíz Navidad! 🎄

09/09/2019

Se trata de una de las casi 9000 enfermedades poco frecuentes, que hoy tiene su Día Mundial. En qué consiste y cómo se trata esta afección hereditaria que hasta ahora no tiene cura y puede ser mortal