06/11/2025
"Tremenda la situación del caso de nuestra Endohermana Colombiana, pero no sé que es peor, ver tan grande dolor o los comentarios de la gente. HISTERECTOMIA no es la solución, el cuerpo de cada mujer es un mundo. Mujeres que con una pastilla viven el resto de su vida y Mujeres dónde nada les da un respiro. Mujeres que pasan de 8 a 10 años sin un diagnóstico, lo que hace que al ser una enfermedad PROGRESIVA se expanda a otros órganos afectando absolutamente todo, no solo tus órganos también tu calidad de vida y de los daños no hay vuelta atrás.
Ésta mujer trae a dar a luz una situación que permanece en los rincones de las salas, en las sombras de la sociedad mundial.
La falta de conocimiento de médicos y personas incluso familiares que minimizan la situación por que es una enfermedad invisible. LO VIVO CADA DIA, hace mucho más de 10 AÑOS, pasando de medico en médico y que nadie entienda cuando nisiquiera podes levantar un vaso para tomar agua por que el cuerpo no responde. "SE RINDE MUY FÁCIL" leí en los comentarios, fácil para quién? Cuándo no podes ni al baño sola, cuándo dependes de los demas en las rutinas diarias, cuándo te sentis una carga para el entorno que sigue sin entender todo lo que estás sintiendo. NO JUZGO A ESTA GRAN MUJER tan joven pasando tantísimo sufrimiento, entiendo por que todas las mujeres que vivimos con éste dolor crónico y éste cansancio extremo que nuestra vida dejó de ser normal, alguna vez pensamos en tirar la toalla y pido que si llegaste a leer hasta acá compartas para que ésta enfermedad sea VISIBLE, CONCIENTIZANDO por mi, por vos, por todas las mujeres que padecemos ésta patología. Agradezco a EndoMendoza Argentina🎗 que sostuvieron mi mano y me mostraron que no estoy sola en esta lucha, a mi familia y amigos que realmente entienden y me acompañan. DESEO QUE REALMENTE SEA VISIBLE, ESTO ES REAL.
💛AGRADECEMOS PROFUNDAMENTE A NUESTRA ENDOHERMANA POR COMPARTIR CON TODAS USTEDES ÉSTAS PALABRAS QUE LLEGAN AL CORAZÓN, GRACIAS MARA POR ALZAR TU VOZ💛
Somos Muchas🎗️