Lunes 09:00 - 12:30 Martes 09:00 - 12:30 Miércoles 09:00 - 12:30 Jueves 09:00 - 12:30 Viernes 09:00 - 12:30

Argenyx

Genética y Salud 🧬🙌🏼✨ Asesoramiento, Paternidad, Genoma, Exoma, Nutrigenética, Ancestralidad.

29/03/2024

Con ARGENYX SALUD 🧬✨
brindamos información sobre tu predisposición genética de desarrollar enfermedades del corazón, cáncer, diabetes, obesidad, osteoporosis, celiaquía, Alzheimer, Párkinson, entre muchas otras.

Existen genes específicos o combinaciones de estos que pueden indicar una mayor o menor probabilidad de que el organismo desarrolle alguna patología.

Además de la predisposición a determinadas enfermedades, se puede conocer cómo reacciona el cuerpo ante diferentes fármacos, de qué forma se puede mejorar el rendimiento físico y cuáles son las dietas más adecuadas para cada organismo.

24/03/2024

Con ARGENYX FIT es posible mejorar tu nutrición y calidad de vida!!!
🥗🙌🏼✨
A partir del ADN 🧬, es factible conocer el perfil genético de cada persona relacionado con su nutrición y alimentación al analizar características como la intolerancia a la lactosa y fructosa, carencia de vitaminas, sensibilidad a la cafeína, niveles de triglicéridos, colesterol, ingesta de azúcares, riesgo de obesidad, índice de masa corporal, entre muchas otras.

30/03/2022

La Farmacogenética 👤🧬 💊 estudia la relación entre las variantes genéticas y la respuesta a los fármacos, es decir, el modo en que los genes de una persona afectan la manera en que responde a los medicamentos.
La Farmacogenómica estudia la expresión de los genes en relación a los medicamentos para el desarrollo de tratamientos.

Son herramientas 🛠claves para una Medicina de Precisión o Personalizada
👨🏻‍⚕️🎯 ya que permiten definir una estrategia terapéutica: “Administrar el fármaco correcto en la dosis precisa y al paciente adecuado”.

El conocimiento del perfil genético de cada individuo
🧬👤 ayudará a reducir los problemas más comunes como son la toxicidad, las reacciones adversas que conlleva y la falta de efecto de los tratamientos.

21/03/2022

El Síndrome de Down es una alteración causada por la presencia de una tercera copia (parcial o total) del cromosoma 21 🧬. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Las personas con Síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21.
Alrededor del 95% de los casos, esta alteración se debe a un cromosoma 21 adicional independiente, producto de una no-disyunción accidental durante la meiosis. El 2-3% de esos casos se presenta en mosaico y el 5% restante se debe a translocaciones.

Existen factores de riesgo que indican una mayor probabilidad de que se desarrolle el Síndrome de Down, como ser la edad materna avanzada (a partir de los 35 años), que los padres sean portadores de una translocación genética para este síndrome o haber tenido un hijo con síndrome de Down.

El Día 🌎 Mundial del Síndrome de Down se celebra el 21 de marzo desde el año 2012 a partir de un decreto establecido por la Asamblea de las Naciones Unidas. El principal objetivo es crear conciencia dentro de la sociedad del valor que tienen estas personas a pesar de su discapacidad intelectual. Así mismo, reconocer sus aportaciones a la sociedad, derechos e independencia para la toma de sus propias decisiones y crecimiento personal.

02/03/2022

A partir de muestras de saliva o hisopado bucal, analizamos el ADN 🧬 del supuesto padre y del hijo para determinar con una confiabilidad superior al 99.999% si el supuesto padre es o no es el padre biológico del hijo.

28/02/2022

Las enfermedades poco frecuentes (EPOF o EPF), son aquellas patologías o trastornos que se presentan con escasa frecuencia en la población general y afectan a un número reducido de personas 👥 (baja prevalencia). En Argentina, se consideran EPOF a aquellas cuya prevalencia poblacional es igual o inferior a 1 en 2 mil personas referida a la situación epidemiológica nacional.
Según la Organización Mundial (OMS) de la Salud se estima que existen más de 8 mil enfermedades en esta categoría, de la cuales el 72% son de causa genética 🧬. Si bien pueden presentarse a cualquier edad, en la mayoría de los casos se presenta en edad pediátrica 👶.
Estas patologías se caracterizan por ser de difícil diagnóstico, crónicas y afectan a las personas en sus capacidades físicas, sus habilidades mentales, su comportamiento y su capacidad sensorial.

En ARGENYX 🙌🏼🧬 brindamos estudios genéticos con el propósito identificar las causas de muchas de estas enfermedades con el fin de arribar a diagnósticos precisos para los pacientes.

25/02/2022

Los seres humanos 👥compartimos el 99.9% de nuestro ADN 🧬. Diferimos extraordinariamente poco entre nosotros, y en parte ese 0,1% se debe a pequeñas variaciones en la secuencia de ADN que nos hace ser únicos.

11/02/2022

Las células representan el componente básico del cuerpo y existen muchos tipos distintos con diferentes funciones. Los seres humanos nacemos 🤰🏻a partir de la unión de dos células muy particulares, las gametas. Cada gameta, un óvulo materno y un espermatozoide paterno, contiene 23 cromosomas en los cuales se encuentra la información genética 🧬. Al producirse la fecundación, cuando las dos gametas se unen, dan lugar a un embrión humano de 46 cromosomas. Esta información que heredamos nunca es exactamente igual a la de nuestros padres 👨‍👩‍👧. Estas variaciones se deben a eventos como la recombinación y/o mutación que ocurren durante la formación de las gametas. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fibrosis quística, fenilcetonuria, galactosemia, entre muchas otras. Así como los rasgos (ojos azules o cabello rizado, por ejemplo) se transmiten de padres a hijos mediante la información genética, las enfermedades genéticas también se heredan.

08/02/2022

El 8 de febrero recuerda la fecha en la cual, en el año 1865, el monje agustino Gregor Mendel presentó sus trabajos 📜 donde por primera vez se concebía la idea de un gen🧬, aunque aún se desconocía la naturaleza física o química de los mismos. Sus resultados fueron ignorados por completo, y tuvieron que transcurrir más de treinta años ⏳ para que fueran reconocidos y entendidos.
Toda la investigación genética 🧬de la actualidad se basa en los descubrimientos de Mendel, motivo por el cual se lo conoce como el padre de la genética.
¡Feliz día del genetista!

07/11/2021

🫀🧬
En la muerte súbita cardíaca intervienen tanto factores genéticos como ambientales. En los últimos años se identificaron genes en los que pueden presentarse variantes genéticas que aumentan la predisposición a desarrollar uno de los problemas cardíacos que causan la muerte súbita. La detección de una de estas variantes genéticas en un paciente permite realizar otras pruebas diagnósticas e iniciar estrategias preventivas para disminuir el riesgo del paciente a desarrollar problemas cardíacos.

31/10/2021

👨🏻‍⚕️🧬
El asesoramiento genético es el proceso de comunicación en el que se explica y discute información sobre cómo los genes, los defectos congénitos y otras afecciones médicas se transmiten en las familias, y como pueden afectar a la salud.

En ARGENYX 🙌🏼🧬recomendamos buscar asesoramiento genético si:
*Tiene antecedentes personales o familiares de una afección genética o un defecto congénito.
*Está embarazada o planea estarlo.
*Ha tenido dos o más pérdidas de embarazos o un bebé fallecido.
*Ha tenido ecografías o pruebas de detección que sugieren un posible problema.

Tenemos como propósito 🎯ayudar a las personas y familias afectadas o en riesgo a comprender la historia natural, los riesgos de ocurrencia/recurrencia, mecanismos de prevención, el modo de transmisión de un trastorno genético y las opciones reproductivas.

Dirección

Belgrano 1490
San Salvador De Jujuy
4600

Horario de Apertura

Lunes	09:00 - 12:30
Martes	09:00 - 12:30
Miércoles	09:00 - 12:30
Jueves	09:00 - 12:30
Viernes	09:00 - 12:30

Teléfono

+543886067119

Página web

http://argenyx.com/

Notificaciones

Sé el primero en enterarse y déjanos enviarle un correo electrónico cuando Argenyx publique noticias y promociones. Su dirección de correo electrónico no se utilizará para ningún otro fin, y puede darse de baja en cualquier momento.