09/02/2026
💙 ME/CFS – eine unsichtbare Erkrankung, die Verständnis und Akzeptanz braucht
ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) ist eine schwere, chronische Erkrankung, die man von außen oft nicht erkennen kann.
Besonders tragisch: Viele Betroffene sind junge Menschen – Jugendliche und junge Erwachsene, deren Leben plötzlich stillsteht.
Sie wirken vielleicht „gesund“, kämpfen aber täglich mit extremer Erschöpfung, Schmerzen und einer starken Verschlechterung schon nach kleinster Anstrengung.
Für viele sind selbst grundlegende Dinge nicht mehr selbstverständlich:
• duschen oder sich waschen, ohne Hilfe
• eine ausgewogene warme Mahlzeit zubereiten
• einkaufen, den Haushalt erledigen oder Termine wahrnehmen
• Schule, Ausbildung, Studium oder Arbeit bewältigen
• am sozialen Leben teilhaben
👉 Wichtig zu wissen:
Wenn Menschen mit ME/CFS im Alltag Unterstützung benötigen, steht ihnen Pflegegeld zu. Auch unsichtbare Erkrankungen sind real – und Hilfebedarf verdient Anerkennung, keine Rechtfertigung.
🌍 Was es braucht, ist Akzeptanz – weltweit.
Akzeptanz in der Gesellschaft, im Umfeld, bei Behörden und im Gesundheitssystem.
Junge Menschen verdienen Zukunft, Verständnis und Unterstützung – keine Zweifel.
✨ Lasst uns ME/CFS sichtbar machen. Mit Mitgefühl, Respekt und Menschlichkeit.