25/02/2026
MDR im Praxislabor – sind Sie wirklich vorbereitet?
Seit dem 26.05.2021 ist die Medical Device Regulation (MDR) verpflichtend. Doch gerade im Eigenlabor besteht in vielen Zahnarztpraxen noch Unsicherheit:
▪ Was gilt als Sonderanfertigung?
▪ Wo muss die Charge dokumentiert werden?
▪ Welche Dokumente sind begehungsrelevant?
▪ Wie erfolgt die Risikoklassifizierung?
▪ Was gehört zwingend ins QM-Handbuch?
Im Online-Webinar mit QM-Expertin Frauke Heck erhalten Sie klare Antworten – praxisnah, verständlich und direkt umsetzbar.
✔ 33 praxisnahe Dokumente & Vorlagen
✔ Checklisten für Ihr QM-System
✔ Konkrete Umsetzungsschritte für das Eigenlabor
✔ Praxisbeispiele von Schiene bis Cerec
📅 Mittwoch, 04.03.2026
⏰ 17:00 – 19:00 Uhr
Sichern Sie sich jetzt Ihr Wissen – und sorgen Sie für Rechtssicherheit im Praxislabor.
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